《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案

《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案医疗器械质量管理规范培训试题姓名岗位分数

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（B）A、xx年6月1号B、xx年12月12日C、xx年7月30号C、xx年11月12日

2、（C）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别

3、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备（D）相关专业大专以上学历A、药学B、检验学C、机械D、土木工程

4、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有（C）为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作（）以上工作经历A、1人，2年B、2人，3年C、1人，3年D、2人，2年

5、经营（C）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别

6、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（D）印章A、业务专用章B质量专用章C发票专用章D出库专用章

7、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关（B）和随货同行单与到货的医疗器械进行核对A购销合同B采购记录C质量保证协议D增值税专用发票

8、医疗器械出库时，应当附加盖企业A专用章原印章的随货同行单（票）A、出库B、复核C、质量合格D、发票

9、（A）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核A、质量管理部B、采购部门C、储运部门D、业务部门

10、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（B）年A、1年B、2年C、3年D、5年

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1、医疗器械经营企业应当在医疗器械（ABCDE）售后服务等环节...。