XX年度最新关于药房gsp自查报告参考五篇

XX年度最新关于药房gsp自查报告参考五篇不断改进，加大内部管理力度，坚持标准，用gsp规范我们的经营行为，那药房gsp自查报告有哪些呢以下是学习啦为大家收集的药房gsp自查报告的全部内容了，仅供参考，欢迎阅读参考!希望能够帮助到您

一、药店基本概况本药店成立于xxx年，地址在xxxx经营范围及方式为中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品除疫苗、生物制品除血液药品零售我店于xxx年12月15日通过江苏省药品监督管理局的GSP认证，并再次通过跟踪检查，《药品经营许可证》有效期至xxx年12月31日为了配合这次换证工作，我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业GSP认证检查评定标准》对本店进行了自查

1、管理职责目前我药店人员岗位分工为企业负责人赵丙辰;药店经理，全面负责药店日常行政和业务活动，对本店经营药品的质量管理体系和正常运行全面负责，同时兼采购员、营业员质量管理员赵孝春;全面负责药店的质量管理，贯彻执行GSP，确保经营顺利进行并保证经营药品质量符合要求，同时兼处方审核员、营业员;营业员孟春玲兼养护员

2、人员与培训积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办的培训，提高员工质量意识、专业技能，同时进行药品法律法规和职业道德的培训，建立员工培训档案

3、设施与设备我店自认证以来就完全按照GSP的要求配备了电脑1台、空调1台、冰箱1台、风扇2台、温湿度计1个、粘鼠板4个，并对其设备进行定期检修更换，非处方药与处方药分货架存放，非药品也另设货架，目前营业厅面积40m2，有柜台6个、货架7个、拆零有专柜

4、进货、验收流程自xx年以来，随着对GSP的实施，我市各商业公司的不断成熟，我店药品验收人员经过专业培训，熟悉药品知识和理化性能，了解各项验收标准药品在进货验收中，根据送货单，有冷藏要求的药品优先验收，对照实物、对品名、规格、剂型、生产厂商、批号、批准文号、生产日期、有效期、数量逐项进行检查，对药品的包装、标签说明书及有关的证明进行核对，重点验收标识、外观质量和包装进口药品验收时，详细审核盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》

5、陈列与养护我店对陈列的药品按功能、剂型分类摆放、药品与非药品、处方药与非处方药分开陈列、内服与外用药、性质互相影响易串味药品分开摆放...。