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最新高三化学知识点总结归纳5篇精选
一、有机物的不饱和度不饱和度又称缺氢指数,是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示规定烷烃的不饱和度是0所有的原子均已饱和不饱和度是计算有机物的分子式和推导有机物的结构式的相当有用的工具不饱和度的计算方法
1.已知有机物的分子式时1,对于一般的只含C、H、O的有机物,可利用公式Ω=碳原子数×2+2—氢原子数/2,式子的意义为相同碳原子数的烷烃或醇的氢原子数与该有机物中氢原子数之差的一半,即将该1mol有机物完全加氢还原成烷烃或醇所要消耗的H2的物质的量;2对于含有N、P等三价原子的有机物不包括硝基化合物或磷酰基化合物,可将其补成NH或PH,然后便可应用公式;3对于有卤原子取代的有机物,可先将卤原子化为氢原子再应用公式;4对于碳的同素异形体如C60,可将氢原子数视为0,然后应用公式
2.已知有机物的结构时1Ω=双键数+叁键数×2+环数,即一个双键和一个环都缺一个氢,一个三键缺两个氢苯环可看作一个双键加上一个环,其不饱和度为4;求出不饱和度后,利用公式的变形氢原子数=碳原子数×2+2—不饱和度×2可算出氢原子数;2结构中含有N、P等三价原子不包括硝基或磷酰基,计算出不饱和度后,应在得到的氢原子数后再加上N、P原子的数目;结构中含卤原子,得到的氢原子数应减去卤原子的数目
二、有机物同分异构体的推导推导有机物的同分异构体的一般步骤为
1.确定有机物的碳原子数并求出有机物的不饱和度根据所得到的不饱和度作出大致判断
2..分析已知的条件,确定有机物的基本类型一般来说,一个不饱和度能对应一个碳碳双键、一个羰基醛基或一个环;而当有机物的不饱和度大于4时,首先考虑苯环;然后再分析题目中给出的条件,如“能发生银镜反应”、“能与NaHCO3溶液反应”、“消耗的NaOH的量等”,确定有机物中的官能团
3.确定碳链的结构和取代基的位置尤其要注意分子中的对称因素,如题目中给出的“有几种一卤代物”“有几种不同环境的C、N原子”等,从而确定异构体的结构
4.对得到的异构体进行检验,确认其分子式与原有机物相同且满足题目中的条件
三、基本有机反应类型
1.取代反应定义有机化合物物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基或原子被这个试剂所取代的反应说...。