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文本内容:
【106收购某生物制品公司商业计划书doc15】商业计划书范文收购某生物制品公司商业计划书目录
一、公司简介2
二、行业背景2
三、企业基本情况3
四、产品及经营情况5
五、新产品研发情况7
六、公司财务状况8
七、xx年经营计划9
八、盈利预测10
九、收购及融资计划10
十、还款计划12
十一、公司发展前景14A公司基本情况介绍
一、公司简介A公司位于西安高新技术产业开发区,产品属于生物制品范围,是西安市科学技术局认定的高新技术企业A公司成立于1996年10月,注册资本375万元,xx年进行增资扩股注册资本增加至5100万元,性质为有限责任公司目前A公司股东为两位,均为国有法人,分别持有公司68%和32%的股权
二、行业背景公司主要以生产、开发血液制品为主血液制品属于生物制品范围,主要指以健康人血液为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂在医疗急救、战伤抢救以及某些特定疾病的预防和治疗上,血液制品有着其它药品不可替代的重要作用我国血液制品行业经过50年的发展,在生产工艺、质量水平和总体生产规模等方面已经达到了一个新的水平,满足了我国人民对主要血液制品的要求目前,我国有血液制品企业36家,分布在全国24个省、直辖市、自治区,每年原料血浆投料约3800吨,生产人血白蛋白约120吨xx年5月21日___[xx]40号文件规定,从xx年起不再批准设立新的血液制品生产企业目前国内共有36家血液制品生产企业,且需通过每年的GMP检查,如果未按要求通过检查,将给予一定时间的停业整改或取消生产资格故本行业存在一定的行业准入、质量及生产标准限制发展趋势集约化生产,发挥规模效益;优胜劣汰,鼓励血液制品企业间的联合、兼并同时进一步提高各项资源综合利用水平,加大科研力度,更有效地利用血液资源,从而降低生产成本另外,当前绝大多数发展中国家无力进行血液制品的研制、生产,而是依赖进口血液制品企业要抓住机遇,在已通过国家GMP认证的基础上继续努力,力争取得国际公认或发达国家的质量认证,这里最主要的是WHO-GMP、欧盟EU-GMP及美国FDA-GMP标准我国的血液制品如果通过这类认证,在国际市场还是具有一定的竞争力的,主要体现在原材料成本、劳动力成本以及最终的产品价格优势上另外,国外的血液制品供...。