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XX年主管药师考试药事管理考点如何鉴别假药 凡是违反《中华人民___药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经___药品监督管理部门国家食品药品监督管理局批准发给药品的国药准字没有实施批文号管理的中药材和中药饮片除外,只有使用这样的批准文号才是正规的药品 “抗癌胶囊”、“皮癣一扫光”、“抗风湿药酒”这些药名暗示能根治某些疾病,而珍贵药品名称通常不会含有这些内容 类似“药卫监字xxxxxxxx号”、“药消准字xxxxxxxx号”,这样的批准文号是不规范的目前药品批准文号格式为“国药准字--字母--八位数字”,字母包括H化学药品、Z中药、S生物制品、F药用辅料等 如果从要喝上找不到生产日期和有效期,也是一个明显的马脚正规药厂批号规范,有效期标注准确如药品生产批号为xx0308,三年有效期,失效日期xx年3月 药盒上会有简要的说明书,表述疾病治疗范围时,中成药只能说“功能主治”,化学药品制剂为“适应症”,生物制品是“作用与用途”或“接种对象”假药的说明书经常表述混乱,比如某中成药介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病” 某药品在药盒正面的右上角有黄色的“外用药品”正规药品标注药品分类如处方药、非处方药OTC、特殊药品外用药品、精神药品等,而且标注清晰、色彩规范假药或者没有标注,或者标注文字图案线条模糊、色彩运用不规范比如,按规定“外用药品”标注应为红色,有些假药确实褐色或者黄色 药品包装上是不允许随意标注其他内容的如广告性质的口号、标题;超出说明书内容以外的宣传资料等如果遇到有宣传以上情形的,可以怀疑为假药药品生产地址、___灯的一致性、真实性也是判定真假要的一个方面 药品作为治病救人的特殊商品,与使用者的生命息息相关使用假药,轻者会贻误治疗,重者会危及生命安全 使用假药,不仅不能治病,而且会掩盖病症,延长病程,常常会因贻误治疗而致病情恶化 使用假药,可能产生药源性疾病,严重者可以致残,如耳聋、失明、大脑迟钝、神智不清、偏瘫等另外孕妇使用假药可致胎儿畸形、痴呆、智商低下,甚至死胎 儿童使用假药,可致发育迟缓,智商下降 儿...。