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不良反应管理制度不良反应管理制度规定不良反应管理制度_不良反应管理制度规定为规范不良反应的,保障病患的生命安全,应制定规范的不良反应管理下面为大家了有关不良反应管理制度的范文,希望对大家有帮助
一、医院药品不良反应监测管理委员会具体负责全院药品不良反应监测管理工作,药剂科负责全院药品反应的日常工作
二、药剂科指派专人负责全院药品不良反应报告和监测工作
三、各科室设有药品不良反应监测小组及监测员负责上报各部门的药品不良反应
四、药剂科由指定的兼职人员,负责对各科监测员进行教育和
五、对临床所发生的药品不良反应及时进行分析、评估,并做好上报工作
六、减少药品不良反应的重复发生,发生严重药品不良反应时,应及时提出应对措施
七、定期将所收集的全院药品不良反应监测报告进行汇总
八、定期向全院反馈医院所发生的药品不良反应,采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
九、对隐瞒不饱或漏报者,一经发现将进行经济处罚药品不良反应
一、护理人员应掌握药品的药理作用、常用剂量、给药途径、毒副反应、配伍禁忌等、遇到新药要详细阅读说明书,有疑问及时询问医生
二、护理人员在给药过程中严格执行三查七对制度,认真查对药物的有效期、药品有无变质等情况
三、护理人员在患者用药过程中及用药结束后一段时间内细心观察患者病情和用药后的反应
四、护理人员一旦发现患者发生或可疑不良反应,需立即报告医生,协助医生进行处理,密切观察病人的情况,并详细记录
五、按要求填写药品不良反应监测报告,并按要求在5个工作日内报告药剂科,重大事件或特殊情况应立即报告药剂科和护理部一.定义
1.药物不良反应ADR系指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应
2.ADR具体范围是:⑴.所有危及生命,致残直至丧失劳动能力或死亡的ADR⑵.新药投入使用后所发生的各种ADR⑶.疑为药品所至的突变、癌变、畸形⑷.各种类型的过敏反应⑸.非麻醉药品产生的药物依赖性⑹.疑为药品间相互作用的不良反应⑺.其它一切意外的不良反应
3.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的`过程二.药品不良反应监测领导小组组成组长廖安辉副组长陈麒组员杨昌万林雅辉林果森吴文碧刘川三.药品不良反应检测领导小组职能...。