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文本内容:
药品入库验收登记制度一.药品入库实行验收登记药品经营企业送货须持药品入库验收单、质检报告、发票、药品清单及随货同行联,以上均须加盖供货单位的红色公章二.药库保管员会同药剂科负责人,对药品的名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、批准文号、生产批号、有效期、外观质量、包装情况、运输条件、生产厂家、质检报告、单价、金额等项目逐步认真进行双人验收,无误后,药剂科负责人在药品入库验收单上签字方可正式入库三.验收进口药品时,供货单位必须提供《进口药品注册证》(港、澳、台地区生产药品需出具《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的原件或复印件,必须加盖供货单位的质检印章否则,应拒绝入库四.验收贵重、毒、麻、精神药品时,必须有药剂科负责人在场共同双人验收,经核实数量和质量后,及时入库按规定五.检查药品如有以下情况之一者应拒绝接收帐物不符,药品破损,药品过期或近失效期,不恰当的运送条件,例如需冷藏的药品在运输过程中未放置在冷藏器中六.药库保管员根据已核对无误的药品入库验收单、随货同行联登记药品批号做好药品购进记录,并签名负责药品购进验收记录保存至药品有效期届满一年药品入库验收单、药品清单和随货同行联按月装订备查,质检报告及注册证书按种类保存备查七.验收中若发现原箱短少或严重残损,需清点,核对属实后,列明详细情况,提请药品采购处理八.对销后退回的药品,药库保管员应按进货验收的程序逐批验收,必要时抽样送有关部门进行检验九.药品发票交由会计核对单价无误后,入帐并打印入库单据药剂科xx年4月25日修订药品入库验收登记制度xx-04-2212:21|#2楼
1、为确保购进药品的质量,把好药品入库质量验收关,根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规,特制定本规定
2、购进药品的质量验收由质量验收员负责从事药品验收人员应经县级(含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的
3、验收人员对购进的药品,要及时进行质量验收,特殊管理的和需冷藏的药品应随到随验验收时应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批次对来货品名、剂型、规格、批准文号、生产企业、生产批号、有效期、数量、供货单位及药品合格证明等逐一进行验收,并按规定对其外观性状、包装等进行检查验收整件药品,包装中应有产品合格...。