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文本内容:
采购员岗前培训试题姓名岗位成绩
一、填空题(每空2分,共40分)1.首营企业是指2.首营品种是指3.采购药品,应向供货单位索取、、等复印件,以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件4.对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和5.首营企业的审核由采购部填写,经采购部、质量管理部审核和总经理批准后,签订或含有质量条款的购销合同6.采购部应建立和档案7.对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,内容包括药品、、、等复印件,以上资料均需加盖供货企原印章
8、首营品种应索取加盖的
9、购进药品应根据、的原则,编制采购计划应有质管部门参加
10、整件药品应有
二、问答题(每题20分,共60分)
1、对于购货合同,应包括哪些质量条款
2、购进记录内容应包括哪些3.请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案
1、填空题
1、购进药品时,与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业
2、向某一药品生产企业首次购进的药品含新规格、新剂型、新包装等
3、供货单位的《药品生产经营许可证》、《营业执照》、GMP/GSP认证证书、销售人员
4、生产经营范围、经营方式
5、首次经营企业审批表、质量保证协议书
6、首营企业、首营品种
7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文
8、供货单位质检专用章、药检报告书
9、按需购进、择优选购
10、产品合格证
二、问答题
1、答1工商间购销合同中应明确
①药品质量符合质量标准和有关质量要求
②药品附产品合格证;
③药品包装符合有关规定和货物运输要求2商商间购销合同中应明确
①药品质量符合质量标准和有关质量要求;
②药品附产品合格证;
③购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件;
④药品包装符合有关规定和货物运输要求
2、答购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容记录保存至超过药品有效期后一年,但不得少于三年
3、答
(一)、有下列情形之一的,为假药
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
2、以非药...。