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文本内容:
有关药业有限公司药品验收员年终自查报告 我于xx年3月份正式加入公司验收组,参与公司药品入库的验收在这期间不断的加强了对药品的认识在公司同事和领导的热心指导下,我依次对公司总体情况、部门的工作流程、即将从事的岗位一一进行了了解,并积极参与相关的工作,按照实际工作,用理论知识完成了对药品保管、药品验收、药品运输、药品复核等环节进行了了解掌握;同时也参加质管科对员工的培训,弥补了某些知识的欠缺,现将工作中遇到的一些问题总结一下
一、在这一年中完成比较好的方面有
1、积极参加部门的培训,弥补了某些知识的欠缺,对药品有了更好的了解;
2、掌握了验收岗位的主要职责和日常工作的具体操作,对所接触的药品验收工作有了更深的认识;
3、可以独立解决工作中遇到的一些问题和困难比如操作中失误的修正、顾客的某些咨询等日常碰到的问题; 二存在需要修正的方面
1、对日常用到的计算机系统的掌握和使用还有待加强
2、对药品的了解还有待加强;特别是对特殊药品的来货验收和处理还有待进一步向质管科领导学习
3、药品验收过程中,差错依然存在,日常的操作失误未能有效的避免;主要体现在这些方面
(1)药品入库验收是一个非常重要的环节,药品到 货时收货员收货完之后验收人员在验收时应该以质量第一的观念,坚持原则,不徇私情,严把药品质量关,杜绝假、劣药品流入企业内部应根据《验收程序》和《质量验收细则》从事药品质量验收对购进药品销后退回药品进行逐品种、逐规格、逐批次验收,不得漏验
(2)验收员必须认真做好药品入库验收记录,应按供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收合格数量、验收日期,验收人员等内容逐项记录,并记录电子文档,应真实完整,可追溯,至少保存五年
(3)验收员凭供货企业随货同行凭证验收药品,凭证不为手写,应是电脑票据,并加盖供货企业药品出库专用章原印章
(4)验收特殊药品未按特殊药品有关规定验收,特殊药品在电脑上没有具体的验收程序,对特殊药品的认识和掌握还有待进一步加强对需要冷藏药品没有做到完整的验收记录,冷藏药品来货时对温湿度的数据没有及时监测和记录(
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