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《医疗器械经营质量管理规范》培训考核试题部门岗位:姓名得分
1、单项选择题(每题2分,共20分)
1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()A、2013年6月1日B、2014年12月12日C、2014年7月30日D、2014年11月12日
2、()医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别
3、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备()相关专业大专以上学历A、药学B、管理C、机械D、土木工程
4、从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有()为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作( )以上工作经历A、1人,2年 B、2人,3年C、1人,3年D、2人,2年5、经营( )医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别6、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者( )印章A、业务专用章 B、质量专用章 C、发票专用章 D、出库专用章7、企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关( )和随货同行单与到货的医疗器械进行核对A、购销合同 B、采购记录 C、质量保证协议 D、增值税专用发票8、医疗器械出库时,应当附加盖企业( )专用章原印章的随货通行单(票)A、出库 B、复核 C、质量合格 D、发票9、( )部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核A、质量管理部 B、采购部门 C、储运部门 D、业务部门10、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后( )年A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
2、多项选择题(每题3分,共30分)1、医疗器械经营企业应当在医疗器械( )售...。