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文本内容:
说明为缩短篇幅,大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点红字是答案(如有错误,请指正)第一章药典概况含绪论
一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等所以,药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面
二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用D表示AUSPBGLPCBPDGMPEGCP2.药物分析课程的内容主要是以DA六类典型药物为例进行分析B八类典型药物为例进行分析C九类典型药物为例进行分析D七类典型药物为例进行分析E十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用C表示AGMPBGSPCGLPDTLCEGCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为CA2000年版B2003年版C2005年版D2007年版E2009年版5.英国药典的缩写符号为BAGMPBBPCGLPDRP-HPLCETLC6.美国国家处方集的缩写符号为DAWHOBGMPCINNDNFEUSP7.GMP是指BA药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范D药品临床试验质量管理规范E...。