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文本内容:
出库复核知识培训试卷部门_______姓名_______分数_______
一、填空题(每空3分,共78分)
1、出库时应当对照进行复核
2、药品出库复核应当建立,包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核
4、药品出库时,应当附加盖企业原印章的
5、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行和
6、出库复核记录至少保存年
7、出库药品若为进口药品时应将加盖有本公司该药品的和复印件交给客户
8、发零货时的拆零拼箱应选择合适的和拼箱方法包扎牢固外包装应注明发货后及时和包装物料拆零工具定置存放
9、随货同行单(票)应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、、收货单位、、发货日期等内容
10、直调药品出库时,由供货单位开具两份随货同行单(票),分别发往___________和并应当标明名称
二、简述题(每题11分,共22分)
1、什么是假药、劣药?
2、药品出库时发现哪些情况不得出库,并报告质量管理部门处理?出库复核知识培训试卷答案填空题
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单(票)
5、扫码、数据上传
6、57质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
8、包装物料、拼箱、清理现场
9、供货单位、剂型、批号、数量、收货地址
10、直调企业;购货单位;直调企业简述题
一、答假药
1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的有下列情形之一的药品,按假药论处
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
3、变质的;
4、被污染的;
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药有下列情形之一的药品,按劣药论处
1、未标明有效期或者更改有效期的;
2、不注明或...。