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文本内容:
2019-2020年高中化学第二章第二节芳香烃1教案新人教版选修5教学目标:
1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;
2、了解芳香烃的来源及其应用教学重点苯和苯的同系物的结构特点和化学性质教学难点苯的同系物的结构和化学性质教学过程 复习脂肪烃,回忆必修2中有关苯的知识,完成表格完成P37[思考与交流]中
1、2小结苯的物理性质和化学性质
一、苯的物理性质苯是无色有特殊气味的液体密度比水小不溶于水苯的沸点
80.1C熔点
5.5C
二、苯的化学性质在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应1)苯的氧化反应在空气中燃烧,有黑烟*但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2)苯的取代反应(卤代、硝化、磺化)3)苯的加成反应(与H
2、Cl2总结能燃烧,难加成,易取代[课堂练习]
1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是()(导学)(A)苯的邻位二元取代物只有一种(B)苯的间位二元取代物只有一种(C)苯的对位二元取代物只有一种(D)苯的邻位二元取代物有二种
2、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是[]
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是
1.40×10-10mA.
①②④⑤B.
①②③⑤C.
①②③D.
①②
3、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是()
4、下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应
三、P37[思考与交流]中第3问
1、由于制取溴苯需要用剧毒试剂──液溴为原料,因此不宜作为学生操作的实验,只要求学生根据反应原理设计出合理的实验方案下面是制取溴苯的实验方案与实验步骤把苯和少量液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂用带导管的瓶塞塞紧瓶口(如图2-4),跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用在常温时,很快就会看到,在导管口附近出现白雾(由溴化氢遇水蒸气所形成)反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液,有浅黄色溴化银沉淀生成把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显褐色 图2-4 溴苯的制取 图2-5硝基苯的制取注意事项1装置特点:长导管;长管管口接近水面但不接触2长导管的作用:导气;冷凝[冷苯与溴]3苯溴铁顺序加药品强调:是液溴不是溴水苯与溴水只萃取不反应4铁粉的作用:催化真正的催化剂是FeBr35提示观察三个现象:导管口的白雾;烧瓶中的现象;滴入硝酸银后水中生成的沉淀白雾是如何形成的长管口与水面位置关系为什么是这样6将反应的混合物倒入水中的现象是什么[有红褐色的油状液体沉于水底]7溴苯的物理性质如何[比水重不溶于水油状]8如何除去溴苯中的溴[水洗再用10%烧碱溶液洗再干燥蒸馏]9反应方程式Fe+Br2à-Br+HBr
2、制取硝基苯的实验方案与实验步骤
①配制混和酸先将
1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却
②向冷却后的混酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀
③将大试管放在50~60℃的水浴中加热约10min,实验装置如图2-5所示
④将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有黄色油状物生成,用分液漏斗分离出粗硝基苯
⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤若将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,可得纯硝基苯蒸馏应在通风柜或通风良好处进行纯硝基苯为无色、具有苦杏仁气味的油状液体,其密度大于水注意事项1装置特点:水浴;温度计位置;水浴的水面高度(反应装置中的温度计,应插入水浴液面以下,以测量水浴温度)2药品加入的顺序:先浓硝酸再浓硫酸à冷却到50-60C再加入苯讲清为什么3水浴温度:50-60C温度高苯挥发硝酸分解温度低水浴加热4HNO3àHO-NO2去HO-后生成-NO2称为硝基5浓硫酸的作用:催化剂吸水剂6硝基苯的物质性质如何有杂质与纯净时的颜色有什么不同要想得到纯净的硝基苯如何除去其中的杂质硝基苯的毒性如何7化学方程式+HO-NO2à-NO2+H-O-H
四、苯的同系物苯的同系物的通式是CnH2n-6苯的同系物都有与苯相似的化学性质[练习]写出下列化学方程式1甲苯与氢气2苯乙烯与溴水加聚过量的氢气
1、[实验2-2]P38甲苯二甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应现象P38[分析]苯环的存在使-CH3变得活泼了乙烷中有-CH3但不能使高锰酸钾溶液褪色但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色-CH3被氧化了
2、乙苯与浓硫酸共热CH3 CH3+3HO-NO2àO2N--NO2+3H2ONO2[分析]-CH3的存在使苯环更易发生取代反应.甲苯与浓硫酸浓硝酸共热时苯环上的三个H原子都被取代[学与问]P39[讲解]苯环和烃基相互影响小结比较苯和甲苯[练习]用化学方法来鉴别下列各组物质1苯和乙苯2已烷和已烯3苯、二甲苯、乙烯
五、芳香烃的来源及其应用P39[实践活动]P39
(2)苯的毒性苯有毒,对中枢神经和血液有较强的作用严重的急性苯中毒可以引起抽搐,甚至失去知觉慢性苯中毒能损害造血功能长期吸入苯及其同系物的蒸气,会引起肝的损伤,损坏造血器官及神经系统,并能导致白血病空气中苯蒸气的容许量各国都有不同的规定,从每立方米几毫克到几百毫克不等小结作业P39T
1、
2、
3、4。