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2019-2020年高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传参时训练新人教版必修测控导航表知识点题号
1.人类遗传病的类型
123569112.人类遗传病的调查、监测和预防
710123.人类基因组计划及其意义
44.综合81314A级 基础练
1.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律 A A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病解析:只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律
2.多基因遗传病的特点是 B
①由多对基因控制
②常表现家族聚集
③易受环境因素影响
④发病率很低A.
①③④B.
①②③C.
③④D.
①②③④解析:多基因遗传病的特点是由多对基因控制常表现出家族聚集现象群体中发病率较高易受环境影响
3.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病下面几种疾病中可通过光学显微镜检测出的是 A A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症D.青少年型糖尿病解析:先天愚型是染色体数目异常病白化病、苯丙酮尿症是单基因遗传病青少年型糖尿病是多基因遗传病只有染色体变异在光学显微镜下能检测到
4.“人类基因组计划”最新研究表明人类24条染色体上含有
2.0万~
2.5万个蛋白质编码基因这一事实说明 C A.基因是DNA上有遗传效应的片段B.基因是染色体C.一条染色体上有许多个基因D.基因只存在于染色体上解析:24条染色体上含有
2.0万~
2.5万个蛋白质编码基因说明一条染色体上有许多个基因
5.xx·河北唐山月考下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精将会得到的遗传病可能是 C A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.白血病解析:分析图形可知若减数第一次分裂后期某对同源染色体不正常分离则形成的类型A卵细胞比正常卵细胞多一条染色体这样的卵细胞若成功地与一个正常的精子受精形成的子代体细胞内染色体数会比正常个体多一条染色体因而可能会患21三体综合征
6.xx·安徽六校月考下列关于人类遗传病的叙述正确的是 C A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病B.染色体病是因染色体未正常分开而导致的C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率解析:若父亲XaY正常母亲XAXa患病他们的女儿可能不患病;染色体病既可能是因染色体未正常分开而导致也可能是染色体结构变异导致;多基因遗传病有家族聚集现象和在群体中的发病率比较高等特点;禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率而软骨发育不全是伴X染色体显性遗传病
7.xx·江西南昌月考国家放开“二孩”政策后生育“二孩”成了人们热议的话题计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”下列关于人类遗传病的叙述错误的是 D A.中学生实践调查人群中的遗传病活动时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析:调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等;虽然胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病;不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定
8.xx·河北武邑月考下图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱图请据图回答:1甲病的遗传方式是 2若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史则乙病的遗传方式是 3Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚她们怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检査可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施 填序号原因是
②Ⅲ9采取下列哪种措施 填序号原因是 A.染色体数目检测B.检测基因是否异常C.性别检测D.无须进行上述检测4若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚子女中患病的可能性是 解析:1Ⅱ
7、Ⅱ8患甲病所生女儿Ⅲ11不患甲病说明甲病是常染色体显性遗传病2由Ⅱ3和Ⅱ4生育出患乙病Ⅲ10可确定乙病是隐性遗传病又知Ⅱ8家庭无乙病史所以致病基因存在于X染色体上乙病是伴X染色体隐性遗传病3Ⅱ7和Ⅱ8患甲病不患乙病且Ⅱ8家庭无乙病史Ⅱ
7、Ⅱ8的基因型分别为AaXBY、AaXBXB则Ⅲ11基因型为aaXBXB该女与正常男性结婚后代子女均表现正常所以不需要做任何检测而Ⅲ9基因型为aaXBXB或aaXBXb与正常男性结婚所生女孩均正常男孩有可能患病故应进行胎儿性别检测或基因检测4Ⅱ
7、Ⅱ8的基因型均为Aa所生Ⅲ12患甲病不患乙病其基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBYⅢ9的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚子女中健康的可能性是1/2×2/3×1-1/2×1/2×1/2=7/24子女中患病的可能性是1-7/24=17/24答案:1常染色体显性2X染色体隐性3
①D Ⅲ11的基因型为aaXBXB与正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB与正常男性婚配所生女孩均正常男孩有可能患病故应进行胎儿的性别检测417/24B级 能力练
9.理论上下列有关人类单基因遗传病的叙述错误的是 C A.常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同B.常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病C.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现D.红绿色盲在男性中的发病率高于在女性中的发病率解析:常染色体显性遗传病和隐性遗传病的男女患病概率都基本相同;常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病;白化病属于常染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点通常不会在一个家系的几代人中连续出现;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病男性发病率高于女性发病率
10.xx·河南濮阳月考迟发型成骨不全症瓷娃娃是一种单基因遗传病如图为某医院对该病患者家系进行的调査结果已知Ⅱ
3、Ⅲ1均无该病的致病基因下列相关说法正确的是 C A.调查瓷娃娃的发病率时应在患者的家系中进行B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检査C.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.代代有患者为显性遗传Ⅳ1是杂合子的概率为2/3解析:调查瓷娃娃的发病率时应在人群中随机抽样调查;该遗传病是一种单基因遗传病其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断;已知Ⅱ
3、Ⅲ1均无该病的致病基因而Ⅲ
2、Ⅳ1均为该病患者说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传;该病为常染色体显性遗传已知Ⅱ
3、Ⅲ1均无该病的致病基因据此可推知:表现型正常的Ⅲ1为隐性纯合子患者Ⅲ2为杂合子并且Ⅳ1患病Ⅳ1是杂合子的概率为
111.xx·江西赣中南五校期中如图是某家族甲、乙两病的遗传图解Ⅱ6不携带致病基因Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生育正常女孩的概率是 A A.4/9B.8/9C.15/16D.15/32解析:由遗传系谱图可知Ⅱ2为甲病女性患者而其父母都正常所以甲病为常染色体隐性遗传病Ⅲ2为乙病男性患者而其父母都正常故乙病为隐性遗传病;又Ⅱ6不携带致病基因所以甲病用A、a表示为常染色体隐性遗传病乙病用B、b表示为伴X染色体隐性遗传病由于Ⅱ2为甲病女性患者而其父母都正常所以Ⅱ3的基因型为2/3AaXBY;由于Ⅱ5为甲病女性患者而其父母都不患甲病且Ⅰ3患乙病所以Ⅱ4的基因型为2/3AaXBXb因此Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生育正常女孩的概率是12/3×2/3×1/4×1/2=4/
912.xx·山东枣庄月考下列关于遗传病的叙述正确的是 D A.调查遗传病的发病率在患者家系调查B.调查遗传病的遗传方式在人群中随机抽样调查C.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断D.多基因遗传病是两对以上等位基因控制的在群体中发病率高解析:调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查;调查遗传病的遗传方式应该在患者家系中调查;镰刀型细胞贫血症形成的原因是基因突变基因突变在显微镜下观察不到但可通过显微镜观察血细胞的形态来诊断;多基因遗传病是两对以上等位基因控制的在群体中发病率高
13.xx·云南昆明月考亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病患者一般在中年发病某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下:回答下列问题:1Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或 而引发的基因结构改变 2Ⅲ6的基因型是 填“HH”“Hh”或“hh”原因是 3Ⅲ7是患者的概率为 Ⅲ7在出生前为确定其是否患亨廷顿舞蹈症可用 的手段来进行产前诊断目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA从而阻止基因表达中的 环节 4若Ⅲ代中某个体基因型为HHh研究发现其原因为染色体变异则该变异 填“一定”或“不一定”是染色体数目变异原因是 解析:根据遗传系谱图分析图中
1、2有病生出了正常的儿子3号说明亨廷顿舞蹈症是显性遗传病;又因为题干信息表明该病的基因在常染色体上所以该病为常染色体显性遗传病1基因突变指的是DNA分子中碱基对的替换、增添或者缺失引起的基因结构的改变2根据以上分析已知亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病由于5号正常基因型为hh所以6号必定从5号那儿获得h所以6号基因型为Hh3据图分析可知
1、2都是Hh则4号基因型为1/3HH、2/3Hh所以7号是患者的概率=1-2/3×1/2=2/3该病为单基因遗传病可以通过基因诊断的方式进行产前诊断根据题意治疗该病的方式是通过特异性降解由突变体基因合成的mRNA而mRNA是翻译的模板说明阻断的是翻译过程4染色体结构变异中重复也可能导致该个体的基因型为HHh所以该变异不一定是染色体数目变异答案:1替换2Hh 该病为常染色体显性遗传病Ⅲ6为患者一定含有H基因Ⅱ5的基因型为hh其中一个h一定会遗传给Ⅲ6所以Ⅲ6的基因型为Hh32/3 基因诊断 翻译4不一定 染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHhC级 拓展练
14.下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:Ⅰ.课题名称:人群中××性状的调查Ⅱ.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程略Ⅲ.调查结果分析请分析该研究方案并回答有关问题:1根据下面的“家庭成员血友病调查表”判断“本人”的基因型用B或b表示是 家庭成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人√说明:空格中打“√”的为血友病患者2调查中发现某男子患一种遗传病该男子的祖父、祖母、父亲都患此病他的两位姑姑中有一位也患此病这位患病姑姑又生了一个患病的女儿其他家族成员都正常
①请根据该男子及其相关家族成员的情况在如图方框中绘制出遗传系谱图并标出该男子及其直系亲属的基因型用D或d表示
②此遗传病的遗传方式是
③该男子色觉正常与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是 和 解析:1由于血友病属于X染色体隐性遗传病当男子有该病时其基因型为XbY它的X染色体只传女不传男故当“本人”为女性时基因型为XBXb当“本人”是男性时其基因型为XBY2根据题干中给的信息来绘制遗传系谱图据题干信息首先可以推知该病为显性遗传病再根据该“男子”有病其母无病可以排除X染色体遗传病的可能性由此确定该病为常染色体显性基因控制的遗传病设与红绿色盲有关的基因用A或a表示该男子的基因型就是DdXAY与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性ddXAXa婚配他们的后代中完全正常的占1/2×3/4=3/8只患一种病的孩子的概率为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2答案:1XBY或XBXb2
①遗传系谱如下图:
②常染色体显性遗传
③3/8 1/2。