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2019年高中生物第5章基因突变及其他变异综合检测题新人教版必修2
一、选择题共30小题,每小题
1.5分,共45分,在每小题给出的4个选项中,只有1项是符合题目要求的1.在自然条件下,有些高等植物偶尔会出现单倍体植株,属于单倍体植株特点的是 A.长得弱小而且高度不育B.体细胞中只有一个染色体组C.缺少该物种某些种类的基因D.单倍体个体体细胞中一定含有奇数套染色体组[答案] A[解析] 考查单倍体植株特点2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响[答案] D[解析] 本题考查人类遗传病,多基因遗传病具有家族聚集倾向,且与环境有密切关系3.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生 A.DNA的解旋 B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组[答案] D[解析] 卵原细胞进行DNA复制时属于细胞分裂间期,若DNA复制发生差错,会产生基因突变,细胞中同时要合成有关蛋白质;基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合,发生在减数分裂期4.基因型为AaBb位于非同源染色体上的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为 A.1种,全部B.2种,3:1C.4种,1:1:1:1D.4种,9:3:3:1[答案] C[解析] 基因型为AaBb位于非同源染色体上的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体为纯合体,共四种AABB、AAbb、aaBB、aabb,纯合体自交后代不发生性状分离,仍为纯合体,表现型及其比例为1:1:1:15.xx·安徽,4下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①人类的47,XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A.
①② B.
①⑤C.
③④D.
④⑤[答案] C[解析] 本题考查了变异的类型及其遗传上的效应人类XYY综合征,是由于精子异常,卵细胞不可能提供Y染色体,所以YY染色体来自于精子,减II姐妹染色单体没有分离,与同源染色体联会无关,
①不正确;线粒体DNA属于细胞质DNA,与染色体行为无关,
②不正确;三倍体无籽西瓜在形成配子的减数分裂过程中,联会紊乱,无法产生正常的配子,与减数分裂和同源染色体联会行为有关,
③正确;杂合子自交,在产生配子时,同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离,
④正确;21三体综合征,主要是由卵细胞异常导致的异常精子受精的概率低,可能是由于减Ⅰ同源染色体未分离,也可能由于减Ⅱ姐妹染色单体未分离,从而产生了21号染色体多一条的卵子,而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离,属于有丝分裂异常,
⑤不正确;综上所述,选C6.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的主要作用是 A.使染色体再次复制B.使染色体着丝点不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段[答案] C[解析] 秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,这样细胞中的染色体虽然完成了复制,但细胞不分裂,因而使细胞染色体数目加倍,由这样的体细胞经过正常的有丝分裂秋水仙素的作用有其时效性,产生的子细胞染色体数目均比原来的体细胞增加一倍,形成多倍体植株7.调查发现,人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明,白化病是由一对等位基因控制的下列有关白化病遗传的叙述中,错误的是 A.致病基因是隐性基因B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生的表现正常的子女一定是携带者D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1[答案] D[解析] 本题考查对基因的分离定律的应用能力,白化病是隐性遗传病,其携带者的基因型是Aa,夫妇双方都是携带者,则其子女的基因型AA、Aa、aa,其比例为1:2:1,所以白化病aa的发病概率是1/4如果白化病患者aa与表现型正常的人AA或Aa结婚,所生子女表现型正常的概率可能是1,也可能是1/28.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是 A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.六倍体[答案] D[解析] 子房壁是体细胞,进行离体培养,得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的体细胞相同,即该植株是六倍体9.下列不属于染色体变异的是 A.染色体成倍增加B.染色体成倍减少C.染色体多了一条或少了一条D.减数分裂过程中染色体发生的交叉互换[答案] D[解析] 减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组10.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询下列有道理的指导应是 A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩D.只生女孩[答案] C[解析] 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病由于男性X染色体上有显性致病基因,且该X染色体一定传给女儿,若生儿子则可避免该病发生11.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图下列叙述可以成立的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子[答案] C[解析] 解答本题时需要先假设再推导,需熟练掌握各种遗传病的遗传特点若A成立,则Ⅱ1为携带者;若B成立,则Ⅲ1应正常,Ⅲ2为患者;若D成立,则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子12.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于 A.培养技术操作简单B.单倍体植物生长迅速C.后代不发生性状分离D.单倍体植物繁殖条件要求低[答案] C[解析] 目前,在单倍体育种上常用花药离体培养法,实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株这种方法在操作上并不简单,单倍体植株长得弱小,生长也不能说是迅速,对繁殖条件要求不低,而且是高度不育的所以,在生产上没有直接使用价值13.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变这种突变易发生在 A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期[答案] C[解析] DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变叫基因突变,发生于DNA复制过程中,在细胞周期的间期完成DNA复制14.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟,生长整齐而健壮,果穗大、籽粒多,因此这些植株可能是 A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种[答案] D[解析] 单倍体矮小、高度不育三倍体不能产生配子,故无籽粒产生四倍体营养器官发达,但发育迟缓、结实率低而杂交种具备多个亲本的优良特性,具多个优良性状
15.xx·北京东城区期末下列关于基因突变的叙述,正确的是 A.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B.染色体上部分基因的缺失引起性状的改变,属于基因突变C.有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的D.DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变[答案] A[解析] 由于密码子的简并性,个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能,故A正确;染色体上基因的缺失造成的性状的改变,属于染色体结构的变异,故B错误;有性生殖的后代出现的差异的主要原因是基因重组,故C错误;DNA的复制出现差错导致基因突变,转录差错不会发生基因突变,故D错误16.xx·潍坊如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因据图判断不正确的是 A.该动物的性别是雄性的B.乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异D.丙细胞一定是次级精母细胞[答案] B[解析] 甲图为减数第一次分裂后期图,由于细胞质均等分配,可判断该细胞为初级精母细胞,此动物为雄性,故A正确;乙为有丝分裂后期图,其形成的子细胞中的染色体数与体细胞一致,存在同源染色体,故B错误;1与2片段的交换属于基因重组,1与4的交换发生于非同源染色体上,所以属于染色体结构变异,故C正确;丙图为减数第二次分裂后期图,细胞名称为次级精母细胞,故D正确17.xx·江苏卷,7下列关于染色体变异的叙述,正确的是 A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型[答案] D[解析] 变异的有利或有害,取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强,不在于提高表达水平,A项错误染色体的缺失导致基因数目变少,不利于个体的生存,B项错误染色体易位会使非同源染色体的基因排列顺序发生变化,部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达,会对个体性状产生影响,C项错误诱导多倍体的方法可培育出作物新类型,可确定远缘杂交不育,D项正确18.xx·潍坊科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中,其在大小、形态等方面有一定差异,造成这些变异的类型及其本质原因是 A.基因重组 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合B.基因突变 DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失C.染色体结构变异 染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位D.染色体数目变异 染色体数目的增加或减少[答案] A[解析] 亲代与子代之间以及子代与子代之间的性状不同的主要原因是基因重组,基因重组的类型主要有同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合,故A正确19.xx·潍坊四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 A.单倍体;含1个染色体组B.单倍体;含2个染色体组C.二倍体;含1个染色体组D.二倍体;含2个染色体组[答案] B[解析] 由配子直接发育成的个体是单倍体,因其亲本有4个染色体组,在配子中发生减半含2个染色体组,故选B20.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展下列不属于遗传咨询范畴的是 A.详细了解家庭病史B.对胎儿进行基因诊断C.推算后代遗传病的再发风险率D.提出防治对策和建议[答案] B[解析] 遗传咨询是对咨询对象进行身体检查,详细了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,分析遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,向咨询对象提出防治对策和建议基因诊断可直接判断胎儿是否存在致病基因,故选B21.xx·吉林以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因下列有关说法,正确的是 A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病[答案] A[解析] 据图分析,甲为常染色体显性遗传病,乙为常染色体隐性遗传病,故B、C错误,2号个体无甲病致病基因,故D错误,只能选A22.xx·文登对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现,双亲都表现正常,子女中只有男性患某种遗传病根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由 A.X染色体上的显性基因控制B.常染色体上的显性基因控制C.X染色体上的隐性基因控制D.常染色体上的隐性基因控制[答案] C[解析] 双亲都表现正常的,子女中只有男性患某种遗传病,说明该病最可能是伴X隐性遗传,故选C如果是X显性遗传,儿子的患病基因必然来自双亲中的一方,双亲至少有一个患者,故A错误常染色体显性基因控制,双亲至少一方有患者,故B错误常染色体隐性基因控制后代中男女可能都患病,故D错误
23.xx·北京东城区期末一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩这对夫妇再生一个孩子,不患白化病的概率是 A.1/4B.3/4C.1/2D.2/3[答案] B[解析] 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩,说明这对夫妇都是白化病的携带者,那么,他们再生一个孩子,不患白化病的概率是3/4,故B正确
24.xx·北京东城区期末遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中不需要遗传咨询的是 A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者[答案] A[解析] 男方幼年因外伤截肢,与遗传物质无关,故A不需要遗传咨询;亲属中有智力障碍,可能是遗传物质改变引起的,需要遗传咨询,故B需要;女方是先天性聋哑,是遗传病,需要遗传咨询,故C需要;血友病是遗传病,故D需要遗传咨询25.xx·文登显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同[答案] A[解析] 如果是X染色体上的显性遗传病在子代中儿子都不患病,患者都是女儿,而如果是常染色体上的显性遗传病在子代中儿女患病概率相同,故A错误、B错误女性患者无论是常染色体上还是X染色体上儿子的发病率都患病或都有一半患病,故C错误女儿也是一半或都患病,都D错误26.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错误的是 A.调查的人群要随机抽取B.调查的人群基数要大,基数不能太小C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员[答案] C[解析] 调查某种遗传病的发病率时,被调查的群体应足够大,只有这样,结果才更准确,并且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查,若发病率太低会大大增加调查的难度,并有可能失去调查的准确性至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状,才可以得出其遗传方式,一代、两代不足以提供足够的分析资料27.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于 A.三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体[答案] C[解析] a中有一种染色体有三个,为三体,b中一条染色体中第4片段重复,c为典型的三倍体,因为含有三个染色体组,d中一条染色体第
3、4片段缺失28.xx·扬州期中下列概念图中错误的是 [答案] A[解析] 核糖体没有膜结构,A错误真核细胞分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂,B正确;可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异,C正确;人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病,D正确29.已知人的21四体的胚胎不能成活现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出患病女孩的概率是 A.1/2B.1/3C.2/3D.1/4[答案] B[解析] 这对夫妇都是产生两种配子,一种是含1条21号染色体,一种是含2条21号染色体,然后精卵结合,子代含2条21号染色体的占1/33条21号染色体的占2/3,所以患病女孩的概率是2/3×1/2=1/3,故选B30.xx·潍坊下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是 A.低温会抑制分裂时纺锤体的形成B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C.固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精D.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程[答案] A[解析] 低温能抑制纺锤体的形成,故A正确;改良苯酚品红染液的作用是使染色体染色,固定细胞形态的液体是卡诺氏液,故B错误;固定后用95%的酒精溶液冲洗;解离后用清水漂洗,故C错误;由于制作装片时要用解离液解离,此时细胞已被杀死,所以看不到细胞从二倍体变为四倍体的过程,故D错误第Ⅱ卷非选择题 共55分
二、非选择题共55分31.9分下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答1过程
②称为________,是以________为模板在细胞的________上进行的,翻译者是________2过程
③在细胞的________中进行,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为________3
④上的三个碱基序列是________,这一碱基序列被称为是缬氨酸的________,决定氨基酸的密码子共有________种4谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为________________________________________[答案] 1翻译 信使RNA 核糖体 转运RNA2细胞核 基因突变3GUA 密码子 614CRHCOOHNH232.9分下图是三倍体西瓜育种原理的流程图1用秋水仙素处理________时,可诱导多倍体的产生,因为这时的细胞具有________的特征,秋水仙素的作用在此为________________________________________________2三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的在于________________3四倍体母本上结出的果实,其果肉细胞为________倍体,种子中的胚为________倍体三倍体植株不能进行减数分裂的原因是______________________________,由此而获得三倍体无子西瓜4三倍体西瓜高产、优质、无子,这些事实说明染色体组倍增的意义在于________;上述过程中需要的时间周期为________[答案] 1萌发的种子或幼苗 分裂旺盛 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 2通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素 3四 三 联会紊乱 4促进基因效应的增强 2年33.9分某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条,基因型为AaBb,这两对基因分别位于两对同源染色体上请据图回答问题1产生的花粉基因型有________种C是指利用秋水仙素处理,则个体Ⅰ的体细胞中含有________条染色体2个体Ⅰ与个体Ⅱ基因组成的重要区别是________,个体Ⅰ中能稳定遗传的占___3若要尽快获得纯种优良aaBB的品种,则应采用上图中________用字母表示过程进行育种[答案] 14 242个体Ⅰ全部为纯合子 1/43ABC[解析] 1基因型为AaBb的植株产生的配子有AB、Ab、aD、ab四种;图中A是减数分裂,B是花药离体培养,C是秋水仙素处理,E是受精作用,F是个体发育23个体I是纯合子,而个体Ⅱ中既有纯合子,又有杂合子所以要想尽快获得纯种优良的品种,应采用单倍体育种,即ABC过程34.9分下面是八倍体小黑麦培育过程A、B、D、E各表示一个染色体组据图作答1普通小麦的配子中含有________个染色体组,黑麦配子中含________个染色体组,杂交后代含________个染色体组2普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________必须用__________将染色体加倍,加倍后含________个染色体组,加倍后可育的原因是__________________,这样培育的后代是________同源、异源八倍体小黑麦[答案] 13 1 42无同源染色体 秋水仙素 8 具有同源染色体,能联会 异源[解析] 由于A、B、D、E表示的是染色体组,因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体,黑麦是二倍体,它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组,结合后形成的后代F1为异源四倍体由于F1中无同源染色体,所以不能正常进行减数分裂,是不可育的必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体,才有了同源染色体,才能正常产生配子,正常结子35.9分xx·海南造成人类遗传病的原因有多种在不考虑基因突变的情况下回答下列问题121三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的A和a是位于21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的2猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病某对表现正常的夫妇丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb生出了一个患有猫叫综合症的孩子,若这个孩子表现基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于________填“父亲”或“母亲”3原发性高血压属于________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高4就血友病和镰刀形细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患________,不可能患________这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传[答案] 1数目 母亲2父亲3多4镰刀型贫血症 血友症 隐性[解析] 121三体综合症是由于21号染色体多一条造成的,属于染色体数目异常由于不考虑基因突变,患者体内的基因a只能来自母亲产生的配子2如果孩子正常,基因型应该为Bb现由于发生了缺失,并且表现出基因b的性状,说明基因B缺失,则其发生部分缺失的染色体来自于父亲3原发性高血压、唇裂、无脑儿等属于多基因遗传病4血友病为伴X隐性遗传病,镰刀型贫血症为常染色体隐性遗传病由于二者均为隐性遗传病,且父母表现型均正常,所以父亲不可能含有伴X隐性遗传病基因,但可能含有常染色体隐性致病基因,所以女儿只可能患常染色体隐性遗传病镰刀型贫血症,不可能患伴X隐性遗传病血友病36.10分xx·新课标Ⅱ,32山羊性别决定方式为XY型下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题1据系谱图推测,该性状为________填“隐性”或“显性”性状2假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________填个体编号3若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是________填个体编号,可能是杂合子的个体是________填个体编号[答案] 1
①隐性2
②Ⅲ-
1、Ⅲ-3和Ⅲ-43
③Ⅰ-
2、Ⅱ-
2、Ⅱ-4[解析] 本题考查性状的显隐性判断及性状遗传与性别的关系1根据Ⅱ-
1、Ⅱ-2都无该性状,而Ⅲ-1出现了该性状,可得出该性状为隐性遗传2Y染色体上基因控制的性状只能在雄性个体间传递,假如该性状在Y染色体上,则Ⅲ-3个体不应表现为该性状3若该性状基因位于X染色体上,由Ⅱ-3为表现者,可推断出Ⅰ-2为杂合子;由Ⅲ-1为表现者,可推断出Ⅱ-2为杂合子;由Ⅲ-3为雌性且为表现者,可推断Ⅱ-4为杂合子;由于Ⅱ-2为杂合子,Ⅲ-2雌性可能为杂合子,也可能为显性纯合子。