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2019年高考化学一轮复习第12章第1节醇酚课时提升作业(含解析)新人教版
一、选择题本题包括10小题,每小题6分,共60分
1.xx·六安模拟下列关于有机物的说法中不正确的是A.黄酒中某些微生物使乙醇氧化,所以酒才会越陈越香B.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇C.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色D.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
2.乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的金属钠作用,产生等量的氢气则三种醇的物质的量之比为A.6∶3∶2B.1∶2∶3C.3∶2∶1D.4∶3∶
23.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后迅速插入下列物质中然后取出干燥如此反复几次最后取出铜丝洗涤、干燥后称其质量为bg下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是A.无水乙醇a=bB.石灰水a>bC.NaHSO4溶液a>bD.盐酸a>b
4.xx·淮南模拟有机物分子中的原子间或原子与原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同下列各项的事实不能说明上述观点的是A.苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成,苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯B.乙烯能发生加成反应,乙醇不能发生加成反应C.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代
5.下列操作或说法正确的是A.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂B.除去苯中的少量苯酚加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层C.加入过量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚D.分离乙二醇和丙三醇应采用分液的方法
6.既可以发生消去反应,又能被催化氧化成醛的物质是A.甲醇B.2-丙醇C.1-丁醇D.22-二甲基-1-丙醇
7.下列物质中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是A.CH2=CHCH2CH2OHB.CH2BrCH2CHOC.CH≡CCH2COOHD.HOCH2CCH32CH2CH
38.某有机物与氢气加成后的产物是CH3CH2CHCH3CH2OH,原有机物可能属于A.乙醛的同系物B.丙醇的同系物C.丁醛的同分异构体D.戊醇的同分异构体
9.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
10.能力挑战题中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用M的结构如图所示下列叙述正确的是A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
二、非选择题本题包括3小题,共40分
11.14分xx·宿州模拟惕各酸苯乙酯C13H16O2广泛用作香精的调香剂为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线试回答下列问题1A的结构简式为__________________;F的结构简式为__________________2反应
②中所加的试剂是____________;反应
⑤的一般条件是____________3反应
③的化学方程式为____________________________________________4上述合成路线中属于取代反应的是________________填编号
12.14分xx·合肥模拟某卫生局在某饮料原液主剂配料中,检验出当地禁止掺入的碳酸饮料防腐剂“对羟基苯甲酸甲酯”对羟基苯甲酸甲酯又叫尼泊金甲酯,主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作饲料防腐剂某课题组提出了如下合成路线1尼泊金乙酯的分子式是_________________2反应Ⅰ的反应类型是________;反应Ⅱ的反应类型是______________3写出结构简式A______________、B______________4写出反应Ⅲ的化学方程式______________________________________5尼泊金乙酯有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为________________________________________________________
①属于酚类;
②苯环上有两个互为对位的取代基;
③能发生水解反应,也可以发生银镜反应
13.12分能力挑战题最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生请回答下列问题1化合物B能发生下列哪些类型的反应____________A.取代反应B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应2写出化合物C所有可能的结构简式____________3化合物C能经下列反应得到G分子式为C8H6O2,分子内含有五元环;已知RCOOHRCH2OH,RXRCOOH
①确认化合物C的结构简式为_______________________________________
②FG反应的化学方程式为______________________________________
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体的结构简式_______________________________________________________________答案解析
1.【解析】选B食用植物油水解生成高级脂肪酸和甘油丙三醇,B错;长时间放置的酒中,由于乙醇被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应,生成具有香味的乙酸乙酯,A正确;乙醇可还原氧化铜生成铜,C正确;乙酸乙酯制备中多余的乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去,D正确
2.【解析】选A醇中羟基个数与被置换的氢原子个数之比为1∶1三种醇与钠反应放出等量的氢气则三种醇提供的羟基数相同则三种醇的物质的量之比为1∶1/2∶1/3=6∶3∶
23.【解析】选B铜丝在酒精灯上加热后发生反应2Cu+O22CuO当插入无水乙醇中时发生反应CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O故a=b;当插入NaHSO4溶液或盐酸中时氧化铜被溶解故a>b;当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应固体质量增加故a<b
4.【解析】选BA项和D项,苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子,而苯只取代一个氢原子,说明羟基使苯环活性增强;C项,苯酚能与氢氧化钠溶液反应,酸性比乙醇强,是由于受苯环影响,使苯酚中羟基活性增强;B项,乙烯能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应,是由于乙烯中含碳碳双键,乙醇中没有碳碳双键,而不是原子间或原子与原子团间的相互影响
5.【解析】选BA项,乙醇与水互溶,不能用来萃取碘水,A项错误;B项,苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠从而与苯分离,B项正确;C项,溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中,C项错误;D项,乙二醇和丙三醇沸点不同且互溶,分液无法进行分离,应采用蒸馏的方法进行分离,D项错误【方法技巧】有机物的分离有机物的分离或除杂有些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、洗气等操作就能顺利解决,有些还往往需要加入其他试剂,加入的试剂一般只和杂质反应或者只和非杂质反应,而杂质却不反应,最后不能引进新杂质,且试剂易得,杂质易分如除去甲烷中混有的少量乙烯,可以先通入溴水中,再通入浓硫酸中,通过洗气而除去又如怎样分离苯和苯酚?方法加入NaOH溶液,通过分液先得到苯,余下溶液是苯酚钠,再通入CO2,得到苯酚
6.【解析】选C醇发生消去反应要求连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,醇催化氧化成醛要求连羟基的碳原子上有2~3个氢原子A项甲醇不能发生消去反应,B项2-丙醇催化氧化生成丙酮,而不是醛,D项22-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应
7.【解析】选AA项CH2=CHCH2CH2OH中含有羟基可以酯化、消去,碳碳双键可以加成;B项CH2BrCH2CHO不能发生酯化反应;C项CH≡CCH2COOH不能发生消去反应;D项HOCH2CCH32CH2CH3不能发生消去反应和加成反应
8.【解题指南】解答本题应注意以下2点1碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基可与氢气加成2有机物与氢气加成碳链不变【解析】选A有机物加成后的产物是CH3CH2CHCH3CH2OH,与氢气加成时只是将碳碳双键、碳碳三键变为单键,有机物的碳链并不改变,在CH3CH2CHCH3CH2OH的碳碳之间添加碳碳双键、碳碳三键或将羟基变为—CHO,可得与氢气加成前的有机物
9.【解析】选CA项,分析该有机物的结构可知其分子式为C16H18O9,A项正确;B项,与苯环直接相连的原子相当于苯上的氢原子,所以都在同一平面上,B项正确;C项,该有机物含有两个酚羟基和一个羧基,酯基水解后生成一个羧基和一个醇羟基,所以1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4molNaOH,C项错误;D项,该有机物酚羟基的邻位、对位有氢原子可以与浓溴水发生取代反应,同时该有机物中还含有碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应,D项正确
10.【解题指南】解答本题应注意以下2点1该有机物中存在的官能团有酚羟基、酯基、碳碳双键2酚羟基的邻位碳上的氢和碳碳双键能与溴反应【解析】选CA项,M的分子式为C9H6O4,其相对分子质量是178,所以A错误;B项,1molM最多能与3molBr2发生反应,Br2可以与两个酚羟基的邻位发生取代,还可以与碳碳双键发生加成,B项错误;C项,该有机物与NaOH溶液反应时,两个酚羟基各消耗1molNaOH,另外酯基水解后产生的酚羟基和羧基又各消耗1molNaOH,所以总共消耗4molNaOH,C项正确;D项,该有机物与NaHCO3不反应,所以D错误【方法技巧】能与卤素反应的有机物的结构特点1碳碳双键与卤素加成;2碳碳三键与卤素加成;3饱和碳原子上的氢原子被卤素取代;4苯环上的氢原子被卤素取代;5酚羟基邻、对位碳原子上的氢原子被卤素取代
11.【解析】依据A转化为的反应条件可知A与溴发生加成反应生成,A为,对照和的结构,联系转化条件可知,B为,C为,对照和D的分子式,可推知D为发生消去反应的产物,结合F的名称和分子式可知E为答案12氢氧化钠水溶液浓硫酸,加热4
②⑥⑦
12.【解析】1根据有机物的成键特点,可以推断尼泊金乙酯的分子式为C9H10O32反应Ⅰ为对羟基苯甲醛被氧化为对羟基苯甲酸,反应Ⅱ为乙烯与水的加成反应3A为对羟基苯甲醇,B为对羟基苯甲酸4反应Ⅲ为和CH3CH2OH的酯化反应5根据
③,说明分子中含有甲酸酯的结构答案1C9H10O32氧化反应加成反应
13.【解题指南】解答本题应注意以下2点1解答本题首先根据化合物C的化学性质,确定其所有可能的结构,再根据C→G的转化进而确定化合物C的结构2有多种可能时,利用已知条件进行验证,得出结果【解析】1由于化合物B中存在醇羟基和碳碳双键,所以化合物B能发生取代反应醇羟基、加成反应碳碳双键、氧化反应醇羟基和碳碳双键2由于C遇FeCl3水溶液显紫色,说明C中存在酚的结构;由于C与NaHCO3溶液反应有CO2产生,说明C中存在羧基,结合C的分子式为C7H6O3知,化合物C所有可能的结构简式为3
①结合题给信息及框图分析,若C为,则D为,E为,F为,G为,符合题意;若C为,则D为,E为,F为,G为与题意不符;若C为,则D为E为F为,G为,与题意不符
③由题意知,符合条件的同分异构体有答案1A、B、D。