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2019-2020年高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选修)计时双基练36烃的含氧衍生物新人教版
一、选择题本大题共10小题,每小题5分,共50分1.有机物分子中原子或原子团间的相互影响会导致化学性质的不同下列叙述不能说明上述观点的是 A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能B.乙醛能与H2发生加成反应,而乙酸不能C.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚,而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物D.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能解析 在苯酚分子中,由于苯环的影响,使—OH活化,比醇中—OH易电离出H+,表现出弱酸性,可与氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能,A项符合此观点;由于醛基与羧基的结构不同,故乙醛可与氢气加成,而乙酸不能,B项符合此观点;在苯酚分子中,由于—OH的影响,使苯环活化,比苯易发生取代反应,C项符合此观点;乙烯中含有不饱和键,易发生加成反应,而乙烷中化学键已经达到饱和,不能发生加成反应,D项不符合此观点答案 D2.下列说法正确的是 A.已知XY,X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别B.能发生的反应类型加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C.3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析 X与Y互为同分异构体,Y中含有酚羟基,故可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;题给有机物分子不能发生水解反应,B项错误;3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3种,C项错误;乙醇为常见的有机溶剂,乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大,D项错误答案 A3.xx·河南质检红曲素是一种食品着色剂的主要成分,其结构简式如图所示下列有关红曲素的说法正确的是 A.红曲素含有两种含氧官能团B.红曲素的分子式为C21H25O5C.红曲素能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol红曲素最多能与2molNaOH反应解析 红曲素分子中含有羰基、酯基、醚键、碳碳双键四种官能团,有三种含氧官能团,A项错误;由红曲素的结构简式可知红曲素的分子式为C21H26O5,B项错误;红曲素分子中含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;红曲素分子中只含一个酯基,1mol红曲素最多能与1molNaOH反应,D项错误答案 C4.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是
①加成反应
②水解反应
③酯化反应
④氧化反应
⑤中和反应
⑥消去反应
⑦还原反应A.
①③④⑤⑥⑦B.
①③④⑤⑦C.
①③⑤⑥⑦D.
②③④⑤⑥解析 该有机物含有苯环和醛基,可以发生加成反应;有羧基和羟基,可以发生酯化反应;有羟基和醛基,可以发生氧化反应;有羧基,可以发生中和反应;与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应;有醛基,可以发生还原反应,综上选A项答案 A5.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是 A.该醇分子中一定具有甲基B.该醇分子中一定没有甲基C.该醇分子中至少含有三个碳原子D.该醇分子中具有两个醇羟基解析 乙酸的相对分子质量是60,则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知,如果该醇是一元醇,则b+60=a+18,即a=b+42,因此假设不成立;如果该醇为二元醇,则b+60×2=a+18×2,即a=b+84,假设成立乙二醇分子没有甲基,故该醇分子中不一定具有甲基,A项错误;在12丙二醇中含有甲基,故B项错误;如果是乙二醇,则只有2个碳原子,C项错误;该醇是二元醇,故分子中具有2个醇羟基,D项正确答案 D6.已知苯环上的羟基具有酸性下列关于有机化合物M和N的说法正确的是 A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D.M、N分子中都含有苯环解析 M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能,A项错误;两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同,B项错误;有机物的燃烧属于氧化反应,羧基能发生酯化反应,故C项正确;M中不含苯环而N中含苯环,故D项错误答案 C7.已知CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH,CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙,乙在一定条件下可以转化成丙下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是 选项分子式同分异构体数目A.C4H8O21B.C6H12O21C.C8H16O23D.C10H20O24解析 依题意,A为酯类,在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙,由乙转化成丙知,乙和丙的分子中碳原子数相等,即A分子式中碳原子数必须为偶数又因为乙可转化成丙,说明乙、丙中除官能团外,其余部分结构相同A项,只有一种结构CH3COOCH2CH3,A项正确;B项,乙为C2H5—CH2OH,丙为C2H5—COOH,—C2H5只有1种结构,故B项有1种同分异构体;C项,乙为C3H7—CH2OH,丙为C3H7—COOH,—C3H7只有2种结构,故C项有2种同分异构体;D项,乙为C4H9CH2OH,丙为C4H9COOH,—C4H9有4种结构,即D项有4种同分异构体,D项正确答案 C8.xx·湖南五市十校3月模拟乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3molA.
①②③B.
①②⑤C.
①②⑤⑥D.
①②④⑤⑥解析 从乙酸结构看乙酸橙花酯含12个碳原子,有3个双键,故氢原子数目为12×2+2-6=20,故分子式为C12H20O2,
①正确;分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,
②正确;乙酸橙花酯能够发生水解反应,以及分子中含有若干个饱和碳原子,能够发生取代反应,
③错误;从碳、氢原子数差异看,不可能存在苯环结构氢原子数至少比烷烃少8个氢原子,
④错误;分子中只有一个酯基可以消耗NaOH,
⑤正确;酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,1mol该有机物最多消耗2molH2,
⑥错误答案 B9.有关如图所示化合物的说法不正确的是 A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析 分析该分子的结构特点含有2个苯环,官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基,所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应,A项正确;酚羟基、酯基与NaOH溶液反应,1mol该化合物可与3molNaOH反应,B项正确;既可以催化加氢,又可以被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;该分子含酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,但不能与NaHCO3溶液反应,D项错误答案 D10.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法正确的是 A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔C.若a为苯乙烯C6H5—CH===CH2,则f的分子式是C16H32O2D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同解析 A项中若有机物a的相对分子质量是42,则其分子式为C3H6,则d为丙醛;B项中若有机物d的相对分子质量为44,则有机物d为乙醛,有机物a为乙烯;C项中若有机物a为苯乙烯,则有机物d为苯乙醛,其分子式为C8H8O,则有机物f的分子式为C16H16O2,故选项A、B、C均错误答案 D
二、非选择题本大题共3小题,共50分11.14分xx·广东卷有机锌试剂R—ZnBr与酰氯ClOR′偶联可用于制备药物Ⅱ1化合物Ⅰ的分子式为________2关于化合物Ⅱ,下列说法正确的有________双选A.可以发生水解反应B.可与新制CuOH2共热生成红色沉淀C.可与FeCl3溶液反应显紫色D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应3化合物Ⅲ含3个碳原子,且可发生加聚反应按照途径1合成路线的表示方式,完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线___________标明反应试剂,忽略反应条件4化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有________种不考虑手性异构5化合物Ⅵ与Ⅶ反应可直接得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为____________________________________解析 1由化合物Ⅰ的结构简式可确定其分子式为C12H9Br2化合物Ⅱ中含酯基,能发生水解反应,A项正确;化合物Ⅱ中无醛基,不能与新制CuOH2反应,B项错误;化合物Ⅱ中无酚羟基,不能与FeCl3溶液反应显紫色,C项错误;化合物Ⅱ中含有苯基,能与浓硝酸和浓硫酸混合液发生取代反应,D项正确3根据Ⅵ的结构简式可确定Ⅴ为,由此逆推出Ⅳ和Ⅲ分别为4化合物Ⅴ中4个碳原子上连接的H原子处于不同环境,核磁共振氢谱中呈现出4组吸收峰CH3CH2COOCH2CH3的属于羧酸类的同分异构体有4种,即CH3CH2CH2CH2COOH、CH32CHCH2COOH、CH3CH2CHCH3COOH和CH33CCOOH5化合物Ⅵ与化合物Ⅶ发生取代反应生成化合物Ⅱ,由Ⅱ和Ⅵ的结构简式及题干信息可确定化合物Ⅶ的结构简式为答案 1C12H9Br2AD或其他合理答案44 4 512.18分3对甲苯丙烯酸甲酯E是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下已知HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O1遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种B中含氧官能团的名称为 2试剂C可选用下列中的 a.溴水 b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d.新制CuOH2悬浊液3H3COCOCHCHCH3是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_______________________4E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为_______解析 遇FeCl3溶液显紫色,分子中含有酚羟基,结合A的分子式,另一取代基有2个碳原子,只有一种结构—CH===CH2,二者在苯环的位置有邻、间、对3种,根据信息可知B为,含氧官能团为醛基;B→D是—CHO转化为—COOH的反应,需要氧化剂,但又不能氧化碳碳双键,符合条件的是b、d;与NaOH溶液共热,酯水解生成羧酸钠,生成的—OH与苯环相连,会继续与NaOH溶液反应生成酚钠;E的结构简式为,分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,生成高聚物F为答案 13 醛基 2bd13.18分xx·四川卷化合物F异戊巴比妥是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下部分反应条件和试剂略已知请回答下列问题1试剂Ⅰ的化学名称是________,化合物B的官能团名称是________第
④步的化学反应类型是______________2第
①步反应的化学方程式是_______________________3第
⑤就反应的化学方程式是___________________________4试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是________5化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物HH在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是________解析 1由框图中试剂Ⅰ的结构简式C2H5OH可知其为乙醇在NaOH水溶液中发生取代反应生成A,A为,A经氧化反应生成的B为,故B的官能团为醛基C为B经氧化得到的羧酸,故反应
④为乙醇与羧酸的酯化反应或取代反应2由上述分析可知第
①步反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr3由已知的第一个化学方程式可知反应
⑤为++C2H5ONa―→+C2H5OH+NaBr4对照E、F的结构简式可知试剂Ⅱ为CONH225B为,其同分异构体G与NaOH溶液共热的生成物中有乙醇,则G为丙烯酸乙酯,故H为丙烯酸钠,其聚合物的结构简式为答案 1乙醇 醛基 取代反应或酯化反应2CH3CH2CHCH2Br2+2NaOHCH3CH2CHCH2OH2+2NaBr3+CH32CHCH2CH2Br+C2H5ONa―→+C2H5OH+NaBr。