2019-2020年高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第2课时烃和卤代烃练习

2019-2020年高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第2课时烃和卤代烃练习1．已知CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3主要产物，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化1A的化学式________，A的结构简式________2上述反应中，

①是________反应，

⑦是________反应填反应类型3写出C、D、E、H物质的结构简式C____________________，D____________________，E____________________，H____________________4写出D―→F反应的化学方程式___________________解析　由1molA完全燃烧生成8molCO

2、4molH2O可知A中NC＝8，NH＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由

①④知A中必有双键故A为A与Br2加成得B；A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为答案　1C8H8　2加成　酯化或取代34＋NaOH＋NaBr2．实验室制备12-二溴乙烷的反应原理如下CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2OCH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制备12-二溴乙烷的装置如图所示有关数据列表如下乙醇12-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-

30.

792.

20.71沸点/℃

78.

5132.

34.6熔点/℃-1309-116回答下列问题1在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________填正确选项前的字母a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成2在装置C中应加入________填正确选项前的字母，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液3判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________4将12-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层填“上”或“下”5若产物中有少量未反应的Br2，最好用________填正确选项前的字母洗涤除去a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇6若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去7反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__________________；但又不能过度冷却如用冰水，其原因是_____________________解析　2根据题中提示，选用碱溶液来吸收酸性气体；3制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪去；412-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；5溴在水中溶解度小，不用水洗涤，碘化钠与溴反应生成碘会溶解在12-二溴乙烷中，不用碘化钠溶液除溴，乙醇与12-二溴乙烷混溶也不能用；6根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致12-二溴乙烷挥发到空气中；7溴易挥发，冷却可减少挥发但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管答案　1d　2c　3溴的颜色完全褪去　4下5b　6蒸馏　7避免溴大量挥发　12-二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管3．xx·邯郸模拟烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和DC的结构简式是B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E以上反应及B的进一步反应如下所示请回答下列问题1A的结构简式是________，H的结构简式是________2B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应填反应类型名称3写出F转化为G的化学方程式_______________________________________________________________________________________________

41.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是______mL5写出反应

①的化学方程式______________________________________________________________________________________________________解析　烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是，故A为CH33CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为CH33CCH＝CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基—CHO，故B为CH33CCH2CH2Cl，F为CH33CCH2CH2OH，G为CH33CCH2CHO，H为CH33CCH2COOH，D为CH33CCH2ClCH

341.16gCH33CCH2COOH的物质的量为＝

0.01mol，由CH33CCH2COOH＋NaHCO3―→CH33CCH2COONa＋H2O＋CO2↑可知，生成CO2的物质的量为

0.01mol，二氧化碳的体积是

0.01mol×

22.4L·mol-1＝

0.224L＝224mL答案　1CH33CCH2CH3　CH33CCH2COOH2取代水解　消去　32CH33CCH2CH2OH＋O22CH33CCH2CHO＋2H2O　42245CH33CCH2CHO＋2[AgNH32]OHCH33CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O4．选做题xx·湖北七市联考某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢1A的结构简式为________________________________；2A中的碳原子是否都处于同一平面？________填“是”或“不是”；3在下图中，D

1、D2互为同分异构体，E

1、E2互为同分异构体反应

②的化学方程式为______________；C的化学名称是________；E2的结构简式是_________________；

④、

⑥的反应类型依次是________、________解析　1用商余法先求该烃的化学式，nCH2＝84/14＝6，化学式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的氢，说明分子结构很对称，结构简式为2由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面3A和Cl2发生加成反应，产物再经反应

②得共轭二烯烃，D1是C和Br2发生12-加成反应的产物，而D1和D2互为同分异构体，可知D2是C和Br2发生14-加成的产物，生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2答案　1　2是3＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O23-二甲基-13-丁二烯　　14-加成反应　取代反应或水解反应5．下面是几种有机化合物的转换关系请回答下列问题1根据系统命名法，化合物A的名称是__________2上述框图中，

①是__________反应，

③是__________反应填反应类型3化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式_______4C2的结构简式是_______________________________________________，F1的结构简式是__________________________________________，F1和F2互为______________解析　这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物转化过程烷烃卤代烃单烯烃二卤代烃二烯烃14-加成产物或12-加成产物答案　123-二甲基丁烷　2取代　加成3＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O4同分异构体6．异丙苯是一种重要的有机化工原料根据题意完成下列填空1由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为______________________2异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是_____3α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到写出由异丙苯制取该单体的另一种方法用化学反应方程式表示______________________________________4耐热型ABS树脂由丙烯腈、13-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式不考虑单体比例________________解析　1由苯与2-丙醇制备异丙苯属于取代反应，由异丙苯制备对溴异丙苯需要在苯环上的对位引入—Br，所以与苯的卤代反应条件相同，需用液溴在溴化铁或铁作催化剂条件下反应2异丙苯的同分异构体中，结构对称的135-三甲苯中等效氢原子最少，故其一溴代物最少共2种3由异丙苯制备α-甲基苯乙烯，首先对此二者结构进行对比，可以看出异丙苯中的C—C变成了α-甲基苯乙烯中的，因此需要先卤代、后消去两步反应，即＋Cl2＋HCl；CCH3CH2＋HCl4ABS树脂是由丙烯腈CH2===CH—CN、13-丁二烯和α-甲基苯乙烯在一定条件下加聚而成，反应为nCH2===CHCN＋nCH2===CH—CH===CH2＋答案　1取代　Br2/FeBr3或Br2/Fe2135-三甲苯3＋Cl2＋HCl＋HCl47．对羟基苯甲酸丁酯俗称尼泊金丁酯可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线已知以下信息

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②D可与银氨溶液反应生成银镜；

③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1回答下列问题1A的化学名称为__________；2由B生成C的化学反应方程式为________________________________，该反应的类型为____________；3D的结构简式为_________________________________________；4F的分子式为____________；5G的结构简式为________________；6E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是________________写结构简式解析　1由题意知A为甲苯，根据反应的条件和流程分别确定B、C、D、E、F、G的结构2由光照条件知B生成C的反应为甲基的取代反应3由信息

①知发生取代反应，然后失水生成4E为，在碱性条件下反应生成5F在酸性条件下反应生成对羟基苯甲酸6限定条件的同分异构体的书写

①有醛基；

②有苯环；

③注意苯环的邻、间、对位置答案　1甲苯　2＋2Cl2＋2HCl　取代反应3　4C7H4O3Na25613　8．全国卷ⅠA～H的转换关系如下所示请回答下列问题1链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是________，名称是________；2在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E由E转化为F的化学方程式是______________________________________；3G与金属钠反应能放出气体由G转化为H的化学方程式是__________4

①的反应类型是________；

③的反应类型是________；5链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式为__________________________________________________________________________________________；6C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种不考虑立体异构，则C的结构简式为________答案　1　3-甲基-1-丁炔23＋4加成反应或还原反应　取代反应或水解反应5H2C===CH—CH===CH—CH3或CH3CH2—C≡C—CH36。