还剩9页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
2019-2020年高考化学微一轮复习第40讲烃的含氧衍生物微课时练
一、选择题1.xx·合肥高三质检下列说法正确的是 A.分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种B.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇和己烷C.向无水乙醇中加入浓H2SO4,加热至170℃,产生的使酸性KMnO4溶液褪色的气体只是乙烯D.遇FeCl3溶液可显紫色解析分子式为C7H8O且含苯环的化合物有5种,A项错误;乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸,KMnO4溶液褪色,B项正确;乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2,SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;该有机物为醇类,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误答案B2.xx·长沙长郡中学高三第一次月考要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作;
①蒸馏;
②过滤;
③静置分液;
④加入足量金属钠;
⑤通入过量CO2;
⑥加入足量NaOH溶液;
⑦加入足量FeCl3溶液;
⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热,合理的步骤是 A.
④⑤③ B.
⑥①⑤③C.
⑧①⑦D.
⑧②⑤③解析乙醇不和NaOH溶液反应,加入NaOH溶液后,苯酚全部变成苯酚钠;乙醇的沸点是78℃,水的沸点是100℃,加热到78℃左右将乙醇全部蒸馏掉,剩下的为苯酚钠、NaOH溶液;再通入过量的二氧化碳气体,苯酚钠全部转化为苯酚,苯酚不溶于水,与生成的NaHCO3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚,正确的操作顺序为
⑥①⑤③答案B3.原创题某有机化合物的结构简式为,有关该有机化合物的叙述正确的是 A.该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应B.1mol该有机化合物与足量Na反应可产生1molH2C.1mol该有机化合物最多与3molH2发生加成反应D.该有机化合物与互为同分异构体解析该有机化合物含羟基和醛基官能团,不能发生水解反应,A错误;该有机物中只有羟基能与Na反应,1mol羟基与足量Na反应可产生molH2,B错误;该有机物中含醛基、和苯环,1mol该有机物最多与4molH2发生加成反应,C错误;该有机物与分子式均为C9H10O2,互为同分异构体,D正确答案D4.xx·湖南岳阳质检乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是 A.化学式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使溴水褪色D.含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH解析由结构简式可知分子式为C6H6O6,A项正确;含碳碳双键可发生加成反应,但不能发生水解反应,B项错误;含碳碳双键,能使溴水褪色,C项正确;含3个—COOH,含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH,D项正确答案B5.xx·山东烟台一模如图为香芹酮分子的结构简式,下列有关叙述正确的是 A.香芹酮化学式为C9H12OB.香芹酮可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C.1mol香芹酮能与2molBr2发生反应D.香芹酮分子中有3种官能团解析根据结构简式可知香芹酮的化学式为C10H14O,A项错误;该有机物含有羰基和碳碳双键,可以发生加成反应和氧化反应,不能发生消去反应,B项错误;该有机物含有两个碳碳双键,可与2molBr2发生加成反应,C项正确;该有机物含有羰基和碳碳双键两种官能团,D项错误答案C6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示下列叙述正确的是 A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应解析该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,A项错;1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键,则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B项错;1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应,D项错答案C7.xx·北京房山区联考戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时,所得产物的结构种数最少不考虑立体异构的是 A.与浓氢溴酸卤代B.与浓硫酸共热消去C.铜催化氧化D.与戊酸催化酯化解析戊醇C5H11OH的同分异构体有8种,主链上有五个碳的有三种1戊醇、2戊醇、3戊醇;主链上有四个碳的有四种2甲基1丁醇、2甲基2丁醇、3甲基2丁醇、3甲基1丁醇;主链上有三个碳原子的有一种22二甲基1丙醇A.这八种醇都能与浓氢溴酸卤代;B.与浓硫酸共热发生消去反应的醇必须满足和羟基相连的碳的邻位碳原子上有氢原子,所以能发生消去反应的醇有七种,22二甲基1丙醇不能发生消去反应,其他醇消去反应得到的烯烃只有五种;C.能被铜催化氧化的醇必须满足和羟基相连的碳上有氢,所以2甲基2丁醇不能催化氧化,只有七种;D.只要含有羟基就能和戊酸发生酯化反应,所以有八种答案B8.xx·江西赣州十二县市高三联考下列说法正确的是 A.1mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1mol苯甲酸乙酯B.对苯二甲酸与乙二醇HOCH2CH2OH能通过加聚反应制取聚酯纤维C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种D.分子中的所有原子有可能共平面解析酯化反应是可逆反应,不能进行到底,A错误;乙二醇HO—CH2—CH2—OH和对苯二甲酸生成聚酯纤维,同时还有水生成,为缩聚反应,B错误;分子式为C5H12O的有机物,它的同分异构体中,能氧化为醛的可表示为C4H9—CH2OH,丁基—C4H9有4种,所以能氧化为醛的同分异构体有4种,C正确;分子中含有甲基,所有的原子不可能都在同一平面上,D错误答案C9.四种有机化合物的结构简式如下所示,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是 A.
①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.
②属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色C.1mol
③最多能与3molBr2发生反应D.
④属于醇类,可以发生消去反应解析物质
①中羟基直接连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;物质
②中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,不能使FeCl3溶液显紫色,B项错误;物质
③苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,1mol
③最多能与2molBr2发生反应,C项错误;物质
④中羟基连在烃基的饱和碳原子上,属于醇类,并且羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,所以物质
④可以发生消去反应,D项正确答案D10.某有机物的分子结构如图现有试剂
①Na;
②H2/Ni;
③AgNH32OH;
④新制的CuOH2;
⑤NaOH;
⑥KMnO4酸性溶液能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有 A.仅
①②⑤⑥B.仅
①②④⑥C.仅
①③④⑤D.全部解析Na可与醇—OH和—COOH反应;H2可与碳碳双键和—CHO反应;AgNH32OH、新制的CuOH2可与—CHO和—COOH反应;NaOH可与酯基和—COOH反应;KMnO4酸性溶液可与碳碳双键和—CHO反应答案D
二、非选择题11.xx·山东枣庄五中模拟聚乙酸乙烯酯又名聚醋酸乙烯酯,主要用作涂料、胶黏剂、纸张、口香糖基料和织物整理剂,其合成路线如下,其中物质J与氯化铁溶液能发生显色反应已知
①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH===CHOH―→RCH2CHO;
②—ONa连在烃基上不易被氧化请回答下列问题1写出G的结构简式_________________________________;F与H中具有相同官能团的名称________________________2J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是____________3同时符合下列要求的A的同分异构体有______种
①含有苯环
②苯环上有2个取代基
③能发生银镜反应和水解反应4写出B―→C+D反应的化学方程式_________________解析由聚乙酸乙烯酯的结构简式可判断其单体G的结构简式为CH3COOCH===CH2,G在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与F,F又能转化得到C,则F为CH3CHO,E为CH3COOH,C为CH3COONaB在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D可以连续氧化生成I,I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应,说明J中含有酚羟基,则D为,H为,I为,J为,高聚物K为,A为3同时符合下列要求的A的同分异构体
①含有苯环,
②苯环上有2个取代基,
③能发生银镜反应和水解反应,应是甲酸酯,所以苯环上的两个侧链为—CH2CH
3、—OOCH或者—CH
3、—CH2OOCH,各有邻、间、对三种,共6种答案1CH3COOCH===CH2 醛基12.某研究小组以甲苯为主要原料,合成医药中间体F和Z,合成路线如下请回答下列问题1有机物A的结构简式为____________2下列说法正确的是____________a.F分子式是C7H7NO2Brb.甲苯的一氯代物有3种c.F能发生取代反应和缩聚反应d.1molF最多可以和2molNaOH反应e.1molD最多可以和5molH2发生加成反应3B→C的化学方程式是____________________________在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是________________________________________________________________4C→D反应所需的试剂是____________5X→Y、Y→Z的反应类型分别是________________________6写出同时符合下列条件的Z的同分异构体不含Z,不考虑立体异构____________
①含有苯环结构
②与Z含有相同官能团
③苯环上只有2种不同化学环境的氢解析1甲苯与硝酸发生取代反应生成A,A的结构简式为,在Fe/HCl条件下发生还原反应生成B,B为,B和乙酸酐发生取代反应生成C和CH3COOH,C为,C中的甲基被氧化为羧基得D,D与溴单质发生取代反应得E,E中肽键发生水解得F2F的分子式为C7H6NO2Br,a项错误;甲苯分子中,甲基的邻位、间位、对位的苯环上的氢能够被取代,甲基中的氢也能被取代,有四种,b项错误;F分子中的羧基和氨基均能发生取代反应,羧基和氨基也能发生缩聚反应生成肽键,c项正确;F中羧基和苯环上的溴都能与NaOH溶液反应,其中苯环上的溴能与2molNaOH反应,d项错误;苯环能与氢气发生加成反应,最多需要3mol氢气,羧基和肽键中碳氧双键均不能与氢气加成,e项错误3由B→C的目的是防止氨基被氧化4C→D是苯环上甲基被氧化为羧基,需要的试剂是酸性高锰酸钾溶液5苯甲醛与乙醛发生加成反应得产物Y,Y去掉1分子水得Z,反应类型是消去反应6苯环上有两种氢原子,则说明有两个取代基,且处于对位,存在醛基和碳碳双键,则该有机物为答案1 2c3 氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基其他合理答案也可4酸性KMnO4溶液5加成反应、消去反应613.xx·河南三门峡二模阿司匹林也叫乙酰水杨酸,用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肌梗塞、脑血栓形成,也可应用于血管形成术及旁路移植术阿司匹林经典的合成方法如下回答下列问题1阿司匹林的分子式为____________,分子中所含官能团为____________、____________;水杨酸的系统命名为____________2水杨酸和乙酸酐生成阿司匹林的反应类型属于________________反应过程中控制温度在75~80℃,若温度过高易发生副反应,可能生成的副产物中属于酯的为________________写出两种物质的结构简式,每个分子中只有两个环3A生成B的反应方程式为___________________________阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_____________________________4水杨酸有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族化合物有____________种
①能发生银镜反应
②遇三氯化铁溶液呈紫色苯酚也有多种同分异构体,写出其核磁共振氢谱只有一种峰的物质的结构简式__________________________解析1由阿司匹林的结构简式可知其分子式为C9H8O4,含有的官能团有酯基、羧基;水杨酸中,苯甲酸为母体,系统命名为2羟基苯甲酸2对比水杨酸、乙酸酐与阿司匹林的结构简式可知,水杨酸与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林,同时还有CH3COOH生成;若温度过高易发生副反应,可以是水杨酸中羧基与另一分子水杨酸中羟基反应生成酯,结构简式为,也可以是阿司匹林中羧基与水杨酸中羟基反应生成酯,结构简式为3苯酚与氢氧化钠反应生成A为,A与二氧化碳在一定条件下得到B,B与硫酸反应得到水杨酸,结合B的分子式与水杨酸结构简式可知B为,A生成B的反应方程式为,阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为4水杨酸有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族化合物
①能发生银镜反应,含有—CHO;
②遇三氯化铁溶液呈紫色,含有酚羟基;若侧链为—OH、—OOCH,有邻、间、对3种位置,若为2个—OH、1个—CHO2个—OH处于邻位,—CHO有2种位置,2个—OH处于间位,—CHO有3种位置,2个—OH处于对位,—CHO有1种位置,故共有3+2+3+1=9种;苯酚也有多种同分异构体,其中核磁共振氢谱只有一种,该同分异构体为对称结构,该同分异构体为CH3C≡C—O—C≡CCH3答案1C9H8O4 酯基 羧基 2羟基苯甲酸。