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2019-2020年高考化学总复习鸭部分有机化学基础第2节烃和卤代烃模拟预测通关新人教版
一、选择题1.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应下列说法中不正确的是 A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同解析选AA项,乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种,侧链上的一氯代物共有2种,故乙苯一共有5种一氯代物,错误;B项,苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏,属于加成反应,正确;C项,苯环、乙烯都是平面结构,苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转,故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上,正确;D项,苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH,故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同,正确2.以下判断,结论正确的是 选项项目结论A三种有机化合物丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目不考虑立体异构共有4种解析选DA项,CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面,CH2===CHCl所有原子在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应取代反应转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水褪色,原理是萃取,二者原理不同,错误;D项,氯原子的位置有4种,即C4H9Cl的同分异构体有4种,正确3.有机物分子中原子间或原子与原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是 A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应D.苯与硝酸在加热时能发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析选CA项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同,苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强;B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同,苯环与甲基相连使甲基活性增强;C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同,因此化学性质不同;D项中说明甲基与苯环相连,使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强4.已知C—C键可以绕键轴旋转,结构简式为的化合物中,处于同一平面内的原子最多可能有 A.10个 B.12个C.16个D.18个解析选D题中的有机物分子可变换成如下形式除分子中两个甲基中共4个H原子不在该平面上外,其余的18个原子均可能共面5.有机物的结构可用键线式表示略去结构中碳、氢原子,某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是 A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种不考虑立体异构D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内解析选C据题中给出的结构简式进行分析可知,分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃,其分子式为C11H16,选项A错误;该烃含有碳碳双键和烷基,在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应,选项B错误;该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键,考虑到还会发生1,4加成反应,故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种不考虑立体异构,选项C正确;该烃所有碳原子不可能在同一个平面内,选项D错误6.检验某液态卤代烃中是否含氯元素,下列正确的实验方法是 A.加入溴水振荡,观察水层是否会变成红棕色B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸至酸性,观察有无白色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无白色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无白色沉淀生成解析选CA项,加入溴水振荡,卤代烃会萃取溴水中的溴,但不能证明卤代烃中是否含氯元素,不符合题意;B项,卤代烃是非电解质,不能电离出氯离子,加入硝酸银溶液后不能产生沉淀,不符合题意;C项,若卤代烃中含有氯元素,加入NaOH溶液共热,会发生水解反应生成醇和NaCl,加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,发生反应Ag++Cl-===AgCl↓,产生白色沉淀,符合题意;D项,加入AgNO3溶液前没有酸化,会发生反应Ag++OH-===AgOH↓,AgOH会迅速转化为Ag2O,干扰了对Cl-的检验,不符合题意7.有两种有机物下列有关它们的说法中正确的是 A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析选CQ中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同位置的氢原子,故P的一溴代物有2种,D项错
二、非选择题8.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题1多氯代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是填名称工业上分离这些多氯代甲烷的方法是2三氟氯溴乙烷CF3CHClBr是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式不考虑立体异构3聚氯乙烯是生活中常见的塑料工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下反应
①的化学方程式为,反应类型为,反应
②的反应类型为解析1甲烷是正四面体结构,若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4,还是由极性键构成的非极性分子,为正四面体结构由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,因此可采取分馏的方法分离2三氟氯溴乙烷CF3CHClBr的所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2 3乙烯与氯气发生加成反应得到1,2二氯乙烷;反应
①的化学方程式是H2C===CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl1,2二氯乙烷在480~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2===CHCl,氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯答案1四氯化碳 分馏2CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF23H2C===CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应9.卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料已知下面三个反应其中A为氯代烃,B为烯烃反应
①AB反应
②BCH3COOH+CO2↑+H2O反应
③CH3CH2CH===CH2+HBrCH3CH2CH2CH2Br请回答下列问题1化合物B的分子式为,1mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下L的氧气2由丙醇可以制备B,该反应的反应条件为,反应类型为3假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6∶1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为4写出B在有机过氧化物R—O—O—R中与HBr反应的化学方程式解析1由反应
②中碳元素守恒可知,B为含有3个碳原子的烯烃,故B为丙烯2由实验室制备乙烯的方法可知,用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热,该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑+H2O,由此可知该反应为消去反应3A为一氯丙烷,而在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6∶1的只有2氯丙烷4由已知反应
③可知,B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应,且Br原子加在1号碳原子上答案1C3H6
100.8 2浓硫酸、加热 消去反应 3 4CH3CH===CH2+HBrCH3CH2CH2Br10.烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D,C的结构简式是CCH32CH2ClCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E以上反应及B的进一步反应如下所示请回答下列问题1A的结构简式是2H的结构简式是3B转化为F的反应属于反应填反应类型名称,下同4B转化为E的反应属于反应5写出下列物质间转化的化学方程式
①B→F
②F→G
③D→E解析由C的结构简式是可推知烷烃A为CCH33CH2CH3,B、D应为CH33CCH2CH2Cl中的一种,由于B水解产生的醇能氧化为酸,所以B为CH33CCH2CH2Cl,D为再结合流程图和反应条件推断相关物质,书写方程式和判断反应类型答案1CH33CCH2CH32CH33CCH2COOH3取代水解 4消去11.实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下可能存在的主要副反应乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示有关数据列表如下乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-
30.
792.
20.71沸点/℃
78.
513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题1在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是a.引发反应 b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成2在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液3判断该制备反应已经结束的最简单方法是4将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层填“上”或“下”5若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇6若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去7反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却如用冰水,其原因是解析1乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是减少副产物乙醚生成,故选d;2浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收;3乙烯和溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷,1,2二溴乙烷为无色液体,D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束;41,2二溴乙烷和水不互溶,且密度比水大,因而有机层在下层;5a.溴更易溶于1,2二溴乙烷,用水无法除去溴,故a错误;b.常温下Br2和氢氧化钠发生反应2NaOH+Br2===NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,故b正确;c.NaI与溴反应生成碘,碘与1,2二溴乙烷互溶,不能分离,故c错误;d.乙醇与1,2二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d错误;6根据表中数据,乙醚沸点低,可通过蒸馏除去不能用蒸发,乙醚不能散发到空气中,且蒸发会导致1,2二溴乙烷挥发到空气中;7溴在常温下易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2二溴乙烷的熔点为9℃,较低,不能过度冷却,过度冷却会使其凝固而堵塞导管答案1d 2c 3溴的颜色完全褪去 4下 5b 6蒸馏7避免溴大量挥发 1,2二溴乙烷的熔点低,过度冷却会使其凝固而堵塞导管12.已知CH3CH===CH2+HBr―→CH3CHBrCH3主要产物,1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化1A的化学式,A的结构简式2上述反应中,
①是反应,
⑦是反应填反应类型3写出C、D、E、H物质的结构简式C,D,E,H4写出D→F反应的化学方程式解析信息
①1mol烃A+O2―→8molCO2+4molH2O⇒烃A的分子式为C8H8信息
②由AC⇒A中含有⇒A的结构简式为信息
③由框图转化关系及反应条件⇒B为C为D为答案1C8H8 2加成 酯化或取代。