还剩7页未读,继续阅读
文本内容:
2019-2020学年高二化学下学期第一次阶段考试试题可能用到的原子量C12O16H1
一、选择题(每道小题只有一个正确选项,每小题2分,共50分)1.下列有关有机物的说法中正确的是A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物C.所有的有机物都很容易燃烧D.有机物所起的反应,一般比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生2.下列化学用语正确的是()A.丁烷的结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH3B.甲醛的电子式为:C.有机物CH2=CH-CH2-CH3的键线式为:D.乙酸CH3COOH的最简式为:C2H4O
23.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为31的化合物是( )4.高分子化合物的结构如下其单体可能是:
①CH2=CHCN;
②乙烯;
③1,3-丁二烯;
④苯乙炔;
⑤苯乙烯;
⑥1-丁烯()A.
①③⑤B.
②③⑤C.
①②⑥D.
①③④5.常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是
①苯
②硝基苯
③溴苯
④四氯化碳
⑤溴乙烷
⑥乙酸乙酯
⑦一氯甲烷
⑧己烷A.
①⑥B.
②③④⑥C.
②③④⑤D.
③④⑤⑥6.下列叙述中,正确的是A.用溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用NaOH溶液清洗D.苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层,下层液体为无色7.下列鉴别方法不可行的是A.用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛、乙酸B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷8.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是()A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯酚能与溴水发生取代反应,苯与液溴在FeBr3作催化剂条件下才能发生取代反应9.下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是()A.B.C.D.10.某有机物A结构简式为,有关该有机物A的说法正确的是A.lmol该有机物可与3molNaOH反应,并且可以得到3种盐B.lmol该有机物与足量的金属钠反应,可产生
11.2L氢气C.该有机物易溶于水D.该有机物含有2种官能团11.下列反应的离子方程式正确的是A.乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应CH3COOCH2CH3+OH─CH3COO─+CH3CH2O─+H2OB.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热CH2BrCOOH+OH─CH2BrCOO─+H2OC.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+CO32─D.乙醛溶液与新制氢氧化铜碱性悬浊液共热CH3CHO+2CuOH2+OH─CH3COO─+Cu2O↓+3H2O12.下列实验中.可以不用温度计的是A.制乙烯B.制硝基苯C.石油分馏D.制溴苯13.关于说法正确的是( )A.该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上B.该分子中一定共面的碳原子数至少为8个C.该分子中至少有9个碳原子处于同一条直线上D.该分子中可能处于同一平面的原子总数最多为18个14.关于某有机物的性质叙述正确的是A.1mol该有机物可以与3molNa发生反应B.1mol该有机物可以与3molNaOH发生反应C.1mol该有机物可以与6molH2发生加成反应D.1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等15.某有机物分子式为C10H14O2,分子结构中不含有环和碳碳叁键,只含一个碳氧双键,则该分子中含有的碳碳双键数为A.1个B.2个C.3个D.4个16.下列各组混合物中,无论以何种比例混合,取nmol使之充分燃烧,耗氧量为定值的是A.C2H
2、C2H4OB.C2H
4、C3H6C.C2H
4、C2H6O2D.C6H12O
6、C2H4O217.有下列10种物质
①甲烷
②苯
③聚乙烯
④环己烯
⑤2-丁炔
⑥环己烷
⑦邻二甲苯
⑧乙醇
⑨乙醛⑩甲酸乙酯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A.
③④⑤⑧B.
④⑤⑦⑧⑨C.
④⑤⑨⑩D.
③④⑤⑨18.某有机物的结构简式为其可能发生的反应有
①加成反应
②取代反应
③消去反应
④氧化反应
⑤水解反应
⑥与氢氧化钠溶液反应A.
②③④B.
①④⑥C.
③⑤D.全部19.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图,,则对该卤代烃的下列说法中正确的是()A.不能发生水解反应和消去反应B.能发生水解反应,条件是强碱的醇溶液且加热,被破坏的键是
①和
④C.能发生消去反应,条件是强碱的水溶液且加热,被破坏的键是
①和
②D.发生水解反应时,被破坏的键是
①;发生消去反应时,被破坏的键是
①和
③20.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作
①蒸馏
②过滤
③静置分液
④加入足量的金属钠
⑤通入过量的二氧化碳
⑥加入足量的NaOH溶液
⑦加入足量的FeCl3溶液
⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热合理的步骤顺序是A.
④⑤③B.
⑥①⑤③C.
⑧①D.
⑧②⑤③21.β-月桂烯的结构如下图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有A.2种B.3种C.4种D.6种22.为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在,试分析下列各步实验,其中操作顺序合理的是
①加入AgNO3溶液
②加入NaOH溶液
③加热
④用HNO3酸化溶液
⑤加入NaOH醇溶液A.
①②③⑤B.
②③④①C.
④③⑤①D.
④②⑤③23.右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图下列关于该实验的叙述中,不正确的是A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D.试管b中饱和Na2CO3溶液有吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇的作用24.下列关于常见有机物的说法不正确的是A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.C8H10O遇到FeCl3溶液显色的同分异构体有9种C.配制银氨溶液时应向稀的硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解D.卤代烃的水解,酯化反应,乙醇和氢卤酸反应,乙醇和浓硫酸加热至140℃时的反应都属于取代反应25.化学式为C4H8O3的有机物,在和浓硫酸共热时,有如下性质
①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;
②脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构;
③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物则C4H8O3的结构简式为A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3CHOHCH2COOHC.HOCH2CH2CH2COOHD.CH3CH2CHOHCOOH第II卷(满分:50分)
26.11分I.用系统命名法给下列有机物命名
①__________
②_____
③______________
④Ⅱ.下列有机物中,互为同系物的有,互为同分异构体的有(有几组写几组,组与组之间用逗号隔开)III有机物A可以制得B、C,结构简式如下图所示
①写出A生成B的化学方程式.
②写出A生成D的化学方程式.27.(8分)有机物A常用于食品行业已知
9.0gA在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重
5.4g和
13.2g,经检验剩余气体为O2
(1)A分子的质谱图如下图所示,则A的分子式是______________________
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是_____________
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1︰1︰1︰3,则A的结构简式是______________
(4)写出由A生成高分子的结构简式
28.(14分)实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所示可能用到的有关数据如下相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃溶解性环已醇
1000.9618161微溶于水环已烯
820.810283难溶于水按下列实验步骤回答问题Ⅰ.产物合成在a中加入
10.0g环己醇和2片碎瓷片,冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通人冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度接近90℃(l)碎瓷片的作用是________;b的名称是________;
(2)a中发生主要反应的化学方程式为________;本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为________Ⅱ.分离提纯将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过操作X得到纯净的环己烯,称量,其质量为
4.1g
(3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是________,操作X的名称为________Ⅲ.产物分析及产率计算
(4)
①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯,环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子
②本实验所得环己烯的产率是_______29.(17分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成
(1)E中的含氧官能团名称为
(2)1molD与足量NaOH溶液反应,消耗molNaOH,1molE最多可与molH2加成1molB与浓溴水反应消耗Br2mol
(3)写出B生成C反应的化学方程式写出A与银氨溶液反应的化学方程式
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸试参照如下合成路线图示例以及题中所给信息,写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯的合成路线无机原料任选合成路线流程图示例如下.任丘一中xx第二学期第一次阶段考试高二化学试题答案1-5DCAAC6-10BDBCA11-15DDBDC16-20ACDDB21-25BBAAC26(除标注,每空1分,共12分)I
①14─二甲苯
②25─二甲基─4─乙基庚烷
③3─甲基─2─乙基─1─丁烯
④2─丁醇II
②③⑦①③、
④⑧、
⑤⑥(该空每组1分3分)III(2分)
27.(每空2分,共8分)
(1)C3H6O3;
(2)羧基;
(3);
(4)或
28.(14分)(除标注外,每空2分)
(1)防止a中液体暴沸(1分)直形冷凝管(1分)
(2)(2分)(2分)
(3)除去粗产品中的硫酸(2分)蒸馏(2分)
(4)
①3(2分)
②50%(2分)29(共17分)
(1)羟基、酯基(各1分)
(2)3mol4mol2mol(各2分)
(3)(2分)(2分)
(4)(任写一种)(2分)5(3分)Cu△+O2+2H2O(2分)22浓硫酸△+H2O浓硫酸△+H2O+CH3OHCH3+AgNH32OHCH3COONH4+2Ag+H2O+3NH32CH3CHO水浴加热酸性高锰酸钾COClOH催化剂。