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2019-2020学年高二化学下学期第二次月考试题I可能用到的相对原子质量H:1C:12N:14O:16Cl:
35.5一.单选题(共18小题,每小题2分,共36分,只有一项是最符合题目要求)1.下列有关物质的表达式正确的是A.乙炔分子的比例模型示意图B.C.的名称3-甲基-1-丁烯D.2.下列叙述正确的是A. 和分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系B. 和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C. 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OHD. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键3.下列说法错误的是A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物B.乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鉴别C.甲烷和氯气发生取代反应需要光照D.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量4.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是A.2233四甲基丁烷 B.25二甲基己烷C.34二甲基己烷D.234三甲基戊烷5.下列有机物的系统命名正确的一组是A.二溴乙烷B. 1,3,4-三甲苯C. 2-甲基-2,4-己二烯 D. 2-甲基-3-丁炔6.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是A.已烯、苯、 四氯化碳B. 已炔、己烯、四氯化碳C. 已烷、苯、乙醇D. 甲苯、苯、已烯7.在下列各组物质中,属于同系物的是A.苯酚和苯B.甲烷和2,2-二甲基丁烷C.乙二醇和丙三醇D.1,1-二氯乙烷和l,2-二氯乙烷8.有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同下列叙述不能说明上述观点的是A. 甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B. 甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能C. 乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D. 苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能9.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D.该物质可以发生消去反应10.设NA为阿伏加德罗常数的值,则下列说法正确的是A.标准状况下,
2.24LCCl4中含Cl原子数目为
0.4NAB.28g聚乙烯中所含原子数为6NAC.
0.1mol苯乙烯中含有双键的数目为
0.4NAD.15g甲基(—CH3)中含有电子的数目为10NA11.、为提纯下列物质括号内的物质为杂质,所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是被提纯物质除杂试剂分离方法A苯(苯甲酸)生石灰蒸馏B乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液C乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气D苯(苯酚)浓溴水过滤12.下列叙述中,错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃可反应生成硝基苯B.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸C.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷13.下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图,有关说法不正确的是 A.用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净B.c过量的作用是除去影响后续实验的杂质C.d、e中溶液褪色的原理不同D.f处产生明亮、伴有浓烟的火焰14.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种D.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物15.甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物,氢元素的质量分数为10%,则混合物中氧元素的质量分数为A.30%B.52%C.37%D.16%16.下列关于 的说法正确的是A.该烃属于苯的同系物B.所有原子可能都在同一平面上C.最多可能有9个碳原子在同一平面D.可能有5个碳原子在同一直线17.山梨酸是一种常见的食物添加剂,它是一种无色针状晶体或白色粉末,其结构简式为CH3—CH===CH—CH===CH—COOH,下列关于山梨酸的叙述不正确的是A.山梨酸易溶于乙醇B.山梨酸能与氢气发生加成反应C.山梨酸能和乙醇反应生成酯D.1mol山梨酸能和金属钠反应生成1mol氢气18.一种瑞香素的衍生物的结构简式如图,下列有关该有机物性质的说法正确的是A.不能与FeCl3溶液发生显色反应B.1mol该有机物最多可与3molH2加成C.1mol该有机物最多可与含5molNaOH溶液反应D.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO2 第Ⅱ卷(非选择题,共64分)19.(18分)完成下列空白
(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,右图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型
① 2—溴丙烷与NaOH溶液
②苯酚和饱和溴水
(3)有机物A可以通过不同的反应得到B和C A的分子式为,C的含氧官能团名称为
②A制取B的有机反应类型为 A制取C的化学方程式为
④A发生消去反应后产物的结构简式为20.(4分)某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应,实验操作步骤如下A.试管里先注入少量NaOH溶液,振荡,然后加热煮沸把NaOH溶液倒去后,再用蒸馏水洗净试管备用 B.在洗净的试管里配制银氨溶液C.沿试管壁加入乙醛稀溶液D.加热请回答下列问题⑴步骤A中加NaOH溶液振荡,加热煮沸的目的是 ⑵步骤D应选择的加热方法是 (填下列装置编号)⑶乙醛发生银镜反应的化学方程式为21.(8分)对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体,广泛应用于合成感光材料对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成反应
①III
(1)下列关于化合物I和化合物Ⅱ的说法,正确的是a.化合物I能与新制的Cu(OH)2反应b.均可发生酯化反应和银镜反应c.化合物Ⅱ能使KMnO4溶液褪色d.1mol化合物Ⅱ最多能与5molH2反应
(2)化合物Ⅱ在催化剂条件下生成高分子化合物的反应方程式为
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ通过消去反应获得,Ⅲ和Cu共热的产物能发生银镜反应,写出化合物Ⅲ的结构简式
(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同分异构体,且化合物Ⅳ遇FeCl3溶液显紫色,苯环上的一氯代物只有2种,写出化合物Ⅳ的结构简式(写一种)22.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备12—二溴乙烷的装置如下图所示有关数据列表如下回答下列问题
(1)写出该实验过程中发生的所有主要反应的化学方程式、
(2)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度170℃左右,其最主要目的是填正确选项前的字母下同a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体.a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液
(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是(填实验现象).
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去.
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却如用冰水,其原因是.
23.高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下已知(R、R′代表烃基)
(1)
①的反应类型是
(2)
②的化学方程式为
(3)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,
⑤的化学方程式为
(4)G的结构简式为
(5)
⑦的化学方程式为
24.某有机物A的相对分子质量为62为进一步测定A的化学式,取
3.1gA完全燃烧,得到二氧化碳和水蒸气将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰,两者分别增重
2.7g和
4.4g(假设每步反应完全)
(1)该有机物的实验式是;分子式是
(2)红外光谱显示有“C—C”键和“O—H”键的振动吸收,若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1∶2,推断该有机物的结构简式是
(3)该有机物与金属钠反应的化学方程式是高二化学参考答案
一、选择题
1.C
2.D
3.D
4.B
5.C
6.A
7.B
8.C
9.D
10.B
11.A
12.C
13.A
14.B
15.A
16.D
17.D
18.C
2、非选择题19
(1)224-三甲基戊
(2)2—溴丙烷与氢氧化钠醇溶液,苯酚和溴水方程(略)
(3)
(1)C9H10O3羧基、醛基
(2)取代反应(或酯化反应)
(3)或20.
(1)去除试管内壁的油污,保证试管洁净
(2)乙
(3)CH3CHO+2AgNH32OHCH3COONH4 +2Ag↓+3NH3+H2O21.1ac234(其他合理答案也可)23
(2)d
(3)c
(4)溴的颜色完全褪去
(5)下
(6)蒸馏
(7)避免溴大量挥发;产品12-二溴乙烷的熔点凝固点低,过度冷却会凝固而堵塞导管
23、
(1)加成反应
(2)
(3)
(4)(2分)
(5)CH2=C-COOH+CH3OHCH2=C-C-OOCH3+H2O
24、
(1)CH3OC2H6O2
(2)CH2OHCH2OH
(2)CH2OHCH2OH+2NaCH2ONaCH2ONa+H2JCH3CH3CH3CH3。