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第三单元烃的含氧衍生物注意事项1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置2.选择题的作答每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效3.非选择题的作答用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交可能用到的相对原子质量H1C12N14O16Na23Al32S32Cl
35.5K23Cu14
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法中正确的是A.含有羟基的有机物称为醇B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强D.含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态2.皮肤上若沾有少量苯酚,正确的处理方法是A.用70℃热水洗 B.用酒精洗C.用稀NaOH溶液洗D.不必冲洗3.化学实验必须注意安全,下列做法不存在安全隐患的是A.制取乙酸乙酯时,先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B.配置银氨溶液时,将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C.实验室做钠与乙醇的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中D.制乙烯时,用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计,测反应液的温度4.下列反应不属于取代反应的是A.CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaClB.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CHO+2AgNH32OHCH3COONH4+Ag↓+3NH3+H2O5.有下列物质
①乙醇;
②苯酚;
③乙醛;
④乙酸乙酯;
⑤丙烯酸CH2=CH—COOH其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是A.仅
①③ B.仅
②④ C.仅
⑤ D.仅
③⑤6.是某有机物与H2发生加成反应后的产物该有机物不可能是C.乙醛的同系物D.丁醛的同分异构体7.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有
①加成
②水解
③酯化
④氧化
⑤中和
⑥消去A.
②③④B.
①③④⑤⑥C.
①③④⑤D.
①③⑤⑥8.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应
①氧化,
②消去,
③加成,
④酯化,
⑤水解,
⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯的正确顺序是A.
①⑤②③④B.
①②③④⑤C.
②③⑤①④D.
②③⑤①⑥9.下列实验能成功的是A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热
10.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示下列叙述正确的是A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO
211.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,下列说法正确的是A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为
10212.下列叙述正确的是A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.有机物发生消去反应的有机产物有两种C.有机物AC4H6O2能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CH-COOCH3D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
13.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则有机物可能是A.B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH14.下列说法正确的是A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
15.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
16.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示;下列叙述正确的是A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
二、非选择题(本共52分)17.水杨酸是合成阿司匹林的重要原料水杨酸的学名邻羟基苯甲酸,结构简式为,请回答下列问题
(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称________;
(2)请写出与水杨酸互为同分异构体,既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式写一种即可__________________________________________;
(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为,1mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应,最多能消耗氢氧化钠的物质的量为填序号________;A.1molB.2molC.3molD.4mol
(4)已知有机物CH3COOH可以表示为,在一定条件下,水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林,阿司匹林可表示为,则阿司匹林的分子式为________;
(5)阿司匹林药片需要保存在干燥处,受潮的药片易变质不宜服用;检验受潮药片是否变质的试剂是只选一种试剂即可______________________________18.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液已知
①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH;
②有关有机物的沸点见表试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃
34.
778.
511877.1请回答
(1)浓硫酸的作用是________________________;若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式_______________________
(2)球形干燥管C的作用是________________若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是__________________________________用离子方程式表示);反应结束后D中的现象是__________________________________________________________
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出________
(4)某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去,与上图装置相比,此装置的主要优点有______________________________________________________________________________________________________请写出两点19.有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素,在一定条件下有以下转化关系有以下信息可供参考
①A分子中共有24个原子,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的95倍
②B分子中含有苯环,苯环上有两个取代基;在加热条件下可与新制氢氧化铜悬浊液反应;与FeCl3溶液相遇不显紫色
③A、B相对分子质量之差等于54根据你的推导,回答下列问题
(1)A的分子式________;C的摩尔质量________;E中官能团的名称________
(2)反应
①的类型是________;反应
②的类型是________
(3)D+CuOH2反应的化学方程式________________;反应
④的化学方程式________________
(4)写出符合下列要求的B的同分异构体______________________不包括B本身;
①苯环上的一溴代物只有两种结构;
②可发生银镜反应;
③可与NaOH溶液反应20.某同学家的厨房漏水,在做防水层的处理时他发现工人用丙烯酸酯乳液水泥砂浆处理地面,于是他在网上搜索关于丙烯酸酯的资料,他发现丙烯酸酯在工业上有着广泛的用途高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途已知
①磷酸的结构式为
②M的结构为M可以用丙烯为原料,通过如下图所示的路线合成回答下列问题
(1)反应
②的反应类型为___________________________________________反应
⑥的反应类型为________
(2)写出E中两种官能团名称________和________
(3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为________不含甲基丙烯酸
①能与溴水反应褪色;
②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
(4)反应
③的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为________
(5)请用反应流程图表示A→丙烯酸的合成线路,并注明反应条件提示氧化羟基的条件足以氧化C=C例由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
21.根据下述转化关系,回答问题已知
①+CH3BrCH3+HBr;
②C物质苯环上一卤代物只有两种
(1)写出B物质的名称__________;D物质的结构简式________
(2)写出反应
②的类型________;反应
⑤的条件________
(3)写出反应
⑥的化学方程式________________________________
(4)写出D+E反应的化学方程式_______________
(5)反应
②还有可能生成一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式_______________________________2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷化学
(二)答案
1.【解析】A选项中要注意醇与酚的区别,醇是羟基与链烃基相连的化合物,而酚是羟基与苯环直接相连的化合物;B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应;C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱【答案】D
2.【解析】热水和碱都对皮肤有伤害,故应选B【答案】B
3.【解析】制取乙酸乙酯时,应将浓硫酸倒入酒精中,A选项错误;实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中,因为金属钠能和水发生反应,C选项错误;实验时制取乙烯的温度是170℃,100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂,D选项错误【答案】B
4.【解析】根据取代反应的定义判断,A、B、C三项中的反应都是取代反应;D项中的有机物发生的是氧化反应,不属于取代反应【答案】D
5.【解析】能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质含有碳碳双键或具有还原性【答案】C
6.【解析】该有机物的结构简式有两种可能,分别是【答案】A
7.【解析】该有机物分子中存在-OH、-CHO、-COOH三种官能团,可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应,由于-CH2OH连接在苯环上,不能发生消去反应【答案】C
8.【解析】其合成路线可表示如下【答案】C
9.【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判断;乙醛与新制CuOH2悬浊液反应,在制备CuOH2时NaOH溶液过量【答案】D
10.【解析】M的分子式为C9H6O4,相对分子质量为178,A错误;苯环上酚羟基邻对位共有两个H,另外一个环上还有一个双键,最多消耗3molBr2,B错误;M中含有酯基,发生水解后,苯环上含有3个酚羟基,还生成一个羧基,所以1molM共与4molNaOH反应,所得有机物的化学式为C9H4O5Na4,C正确;酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应,D错误【答案】C
11.【解析】酯化反应时,酸脱去羟基,而醇脱去羟基上的氢,为可逆反应,所以当反应达到平衡时18O存在于乙酸乙酯、乙醇中,C正确;若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为104,D错误【答案】C
12.【解析】A项,甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色B项,的消去产物只有一种C项,A还可以是不饱和羧酸D项,直馏汽油可以从溴水中萃取溴,上层液体有颜色;四氯化碳可以从溴水中萃取溴,下层液体有颜色;乙酸可以和溴水互溶,不分层【答案】D
13.【解析】该有机物与NaHCO3反应,说明含有—COOH;与Na反应产生V1LH2,与NaHCO3反应产生V2LCO2,且V1=V2≠0,说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基【答案】A
14.【答案】D
15.【解析】溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应,丙烯与水发生加成反应生成丙醇,A错误;甲苯的硝化反应属于取代反应,甲苯氧化生成苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷发生消去反应生成环己烯,而丙烯与溴发生加成反应制得1,2-二溴丙烷,C错误;酯化反应和水解反应都属于取代反应,D正确【答案】D
16.【解析】M的分子式为C9H6O4,相对分子质量为178,A错误;苯环上酚羟基邻对位共有两个H,另外一个环上还有一个C=C双键,最多消耗3molBr2,B错误;M中含有酯基,发生水解后,苯环上含有3个酚羟基,还生成一个羧基,所以1molM共与4molNaOH反应,所得有机物的化学式为C9H4O5Na4,C正确;酚羟基和酯基都不与碳碳氢钠反应,D错误【答案】C
17.【解析】
(1)水杨酸的分子中含有羟基和羧基
(2)只要将水杨酸中-COOH分成-CHO和-OH分别连接在苯环上即可
(3)水解后生成,故1mol可与3molNaOH反应
(4)阿司匹林的分子式为C9H8O4
(5)阿司匹林变质时酯键断裂生成,可以用检验酚的试剂检验【答案】
(1)羟基酚羟基、羧基
(2)
(3)C
(4)C9H8O4
(5)三氯化铁溶液或浓溴水
18.【解析】
(1)在制取乙酸乙酯的反应中,浓硫酸作催化剂和吸水剂,CH3COOH脱羟基,CH3CH2OH脱氢,由此可写出含18O的化学方程式
(2)由于乙酸、乙醇都易溶于水,所以增加干燥管防止倒吸D中有Na2CO3溶液,Na2CO3为强碱弱酸盐,溶液显碱性乙酸乙酯为油状液体且不溶于水,所以D中液体分层,上层为油状液体,下层溶液颜色变浅
(3)向混合物中加入CaCl2,CaCl2除乙醇外与其他物质不反应,故先分离出乙醇
(4)
①有温度计可准确控制反应温度,减少原料的损耗,避免副反应的发生
②增加冷凝装置有利于产物的收集【答案】
(1)催化剂、吸水剂CH3COOH+C2HOHCH3CO18OC2H5+H2O
(2)防止倒吸、冷凝蒸气液体分层,上层有无色油状液体,下层溶液颜色变浅
(3)乙醇
(4)
①增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度
②增加了水冷凝装置,冷却效果好,有利于收集产物
19.【解析】A的相对分子质量=95×2=190A+H2O―→B+C,A、B的相对分子质量之差等于54,则B的相对分子质量为136,C的相对分子质量为190+18-136=72由题给条件知,B相当于醇,结构中有—CHO、—CH2OH,136-29-31=7629为—CHO的相对分子质量,31为—CH2OH的相对分子质量,以下同,正好是苯分子去掉两个H原子后的式量,故B为或间、邻位置C是羧酸,72-45—COOH=27,比乙基—C2H5的相对分子质量少2,故为乙烯基CHCH2,则C的结构简式为CH2CHCOOH【答案】
(1)C11H10O3 72g·mol-1 碳碳双键、羟基
(2)水解或取代反应 氧化反应
(3)CH2CHCHO+2CuOH2CH2CHCOOH+Cu2O↓+2H2OCH2CHCOOH+CH2CH—CH2OHCH2CHCOOCH2CHCH2+H2O
20.【解析】根据题目的信息,丙烯由反应
①发生取代反应生成CH2=CH-CH2-Cl,反应
②发生水解反应生成丙烯醇,反应
③是丙烯醇与溴化氢的加成反应,会产生同分异构体,结合反应
④的产物可知,该反应的主产物是2溴1丙醇,副产物是3溴1丙醇,反应
④是2溴1丙醇中的溴原子与氰化钠的取代反应,反应
⑤是氰基水解成羧基的反应,反应
⑥是醇的消去反应,反应
⑦是丙烯与溴的加成反应,反应
⑧是1,2二溴丙烷的水解反应,反应
⑨是酯化反应,反应⑩是加聚反应根据以上的分析可以逐项的解答题目中的问题【答案】
(1)取代反应水解反应 消去反应
(2)碳碳双键 酯基
(3)2
(4)BrCH2CH2CH2OH
(5)CH2=CH-CH2OHeq\o\s\up7HCl\s\do7一定条件CH3CHClCH2OHCH3CHClCHOCH3CHClCOOHCH2=CH-COONaCH2=CH-COOH
21.【解析】由C比甲苯多两个碳原子,结合反应
①条件及信息可知A为乙烯,B为12二溴乙烷因C的苯环上一卤代物只有两种,故两个取代基处于对位,C的结构为C→D→E为卤代烃的水解得到醇,再氧化得到酸比较C、G的分子式可知C—F→G,为卤代烃消去反应,再加聚反应,得到高分子化合物
(5)根据题意一分子12二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应,且均为甲基对位氢参与反应【答案】
(1)1,2-二溴乙烷
(2)取代反应 NaOH醇溶液、加热。