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2017-2018学年高一生物下学期期末考试试题VIII
一、选择题(每小题只有一个正确选项,每题1分,共50分)1.下列关于细胞生命历程的说法,正确的是( )A.某细胞能合成mRNA,说明该细胞也高度分化B.细胞内产生的自由基会攻击细胞内的DNA和蛋白质C.抑癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞分裂和生长进程D.人口腔上皮细胞有丝分裂间期染色体高度螺旋化缩短变粗形成染色体2.下图是某动物细胞有丝分裂模式图,有关叙述不正确的是( ) A.上述细胞有丝分裂的顺序是甲、丁、乙、丙B.显微镜下观察到最多的细胞处于甲时期C.开始出现染色体的时期是丁;染色体开始转变成染色质形态的时期是丙D.若某药物可抑制纺锤体形成,则它极可能是作用于丙图3.正常情况下,甲胎蛋白(AFP)主要来自胚胎的肝细胞,是胎儿的正常血浆蛋白成分,出生后在周岁时含量降低至接近成人水平但慢性肝炎、肝硬化患者的肝细胞再生时,AFP也会升高,尤其当肝细胞发生癌变时,AFP会持续性显著增高所以当血液中该指标超过正常值时,需要进一步检查体内是否出现了癌细胞下列相关说法正确的是( )A.可以推测当肝细胞的分裂周期变长时,AFP合成会增加B.指导合成AFP的基因属于原癌基因,发生突变后才进行表达C.胚胎肝细胞中的内质网和高尔基体会参与AFP的加工、运输D.肝细胞发生癌变后因细胞膜上糖蛋白增多而容易发生扩散4.用不同浓度的药物X处理大蒜根尖分生区细胞3d、5d后,分别制片观察有丝分裂指数如下图所示,相关叙述错误的是( )A.药物X浓度为0时有丝分裂指数只有10%,表明多数细胞处于分裂间期B.制作装片过程中使用解离液的目的是固定细胞的形态C.高浓度的药物X严重抑制了根尖分生区细胞有丝分裂指数D.随着处理时间的延长,根尖细胞有丝分裂指数呈下降趋势5.关于一对相对性状遗传的叙述,正确的是( )A. 若仅考虑一对等位基因,种群中有4种不同的交配类型B. 具有等位基因的植株自交后代的表现型之比,最能说明基因分离定律的实质C. 自交是鉴别和保留纯合抗锈病(显性)小麦最简单的方法D. 通过测交可以推测被测个体的基因型和产生配子的数量6.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆自交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代全部高茎进行自交,则所有自交后代的表现型比为 A. 3∶1 B. 5∶1 C. 9∶6 D. 1∶17.某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系如下
①A不存在,不管B存在与否(aaZ—Z—或aaZ—W)羽毛颜色表现为白色;
②A存在,B不存在(AZbZb或AZbW)羽毛颜色表现为灰色;
③A和B同时存在(AZBZ—或AZBW)羽毛颜色表现为黑色下列选项错误的是A.黑鸟的基因型有6种,灰鸟的基因型有4种B.纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是黑色,雌鸟的羽色是灰色C.两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为AaZBW,父本的基因型为AaZBZBD.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,其理论分离比为1:2:18.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是A. 甲中生物测交后代产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B. 乙图细胞为有丝分裂细胞,则该细胞有四个染色体组,该生物正常体细胞的染色体数为4条C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图表示某果蝇染色体组成,则该果蝇产生的配子基因型有AXw、aY两种9.旱金莲由三对等位基因控制花的长度,这三对基因分别位于三对同源染色体上,作用相等且具叠加性已知每个显性基因控制花长为5mm,每个隐性基因控制花长为2mm花长为24mm的同种基因型个体相互授粉,后代出现性状分离,其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是A. 1/16 B. 2/16 C. 5/16 D. 6/1610.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A. Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 B. Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者C. Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 D. Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
11.“清除衰老细胞”被美国《科学》杂志评为xx十大科学突破之一,清除衰老细胞对延缓机体衰老、防止癌症具有重大意义下列关于细胞衰老相关叙述错误的是A.细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子导致细胞衰老B.衰老细胞的体积减小,从而使细胞的相对表面积增大,物质运输效率增强C.多细胞生物个体衰老的过程,也是组成个体的细胞普遍衰老的过程D.衰老细胞内染色质固缩,将影响DNA的复制和转录12.一对同源染色体上的DNA分子之间一般不同的是( )A.相邻核苷酸之间的连接方式B.碱基种类C.(A+G)/(T+C)的比值D.碱基序列13.用32p标记了果蝇精原细胞DNA分子的双链,再将这些细胞置于只含31p的培养液中培养,发生了如下图A→D和D→H的两个细胞分裂过程相关叙述正确的是( )A. BC段细胞中一定有2条Y染色体 B. EF段细胞中可能有2条Y染色体C. EF段细胞中含32p的染色体一定有8条 D. FG段细胞中含32p的染色体可能有8条14.假定某高等生物体细胞内的染色体数是10条,将其卵原细胞放入3H标记的脱氧核苷酸中进行一次有丝分裂,后在不含有标记的脱氧核苷酸中进行减数分裂,则在处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中没有3H标记的染色体数为A. 5条 B. 20条 C. 10条 D. 0条15.人类的XY染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图1所示,图2是人某遗传病的系谱图,已知致病基因(B、b)位于性染色体上.下列叙述错误的是( )A. 控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅱ区 B. 1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYBC. 3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2 D. 6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病16.图甲为果蝇体细胞中染色体结构模式图,图乙为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体下列说法正确的是( )A. 图甲含有两个染色体组,图乙含有四个染色体组 B. 基因A,W之间遗传时遵循基因的自由组合定律C. 图乙减数分裂完成后,若形成Da的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型是Da、dA,dA D. 图乙减数分裂完成后,若形成了Dda的卵细胞,其原因只是减数第一次分裂后期同源染色体
①和
②没有分离17.右图是果蝇细胞减数分裂示意图,下列说法正确的是 A. 图中Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组B.
①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C. 图中Ⅲ表示的a、b、c、d4个细胞不可能有3个极体D. 若a细胞内有5条染色体,一定是过程
②出现异常
18.两对相对性状的基因自由组合,如果F2的分离比分别为9∶3∶4,9∶6∶1和15∶1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是A.1∶2∶1,4∶1和3∶1B.3∶1,4∶1和1∶3C.1∶1∶2,1∶2∶1和3∶1D.3∶1,3∶1和1∶419.果蝇的红眼为X显性遗传,其隐性性状为白眼下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C. 纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇20.如图是人体性染色体的模式图下列叙述不正确的是( )A. 位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B. 性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中C. 位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D. 位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致21.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是 A. 同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在A~C段B. CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为分别为1∶2和1∶1C. 图中显示两种分裂方式,I~M段可表示有丝分裂的一个细胞周期D. H~I段表示受精作用,子代从精子和卵细胞中继承等量的遗传物质22.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片断,用“-”表示)缺刻红眼雌果蝇(XRX—)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2已知F1中雌雄个体数量比例为2:1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼以下分析合理的是( )A. X—与Xr结合的子代会死亡 B. F1白眼的基因型为XrXrC. F2中红眼个体的比例为1/2 D. F2中雌雄个体数量比为4:323.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中既有野生型,又有突变型若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是()A. 突变型(♀)×突变型(♂) B. 突变型(♀)×野生型♂)C. 野生型(♀)×野生型(♂) D. 野生型(♀)×突变型(♂)24.下列是人类探索遗传奥秘的几个经典实验,其中表述合理的是( )A.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因,摩尔根用实验证明了基因在染色体上B.格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验,证明了DNA是转化因子C.沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构,提出了DNA半保留复制方式的假说D.许多科学家相继研究,发现了逆转录和RNA复制过程,从而推翻了传统的中心法则25.下列有关DNA分子的叙述,正确的是( )A.一个含n个碱基的DNA分子,转录出的mRNA分子的碱基数量是n/2B.DNA分子的复制过程中需要tRNA从细胞质转运脱氧核苷酸C.双链DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖通过氢键连接D.DNA分子互补配对的两条链中碱基种类和序列不一定相同26.一个DNA双链被3H标记的细菌,在普通培养基中复制5次后,放射性DNA所占比例为多少( )A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/3227.1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能,搅拌离心后的实验数据如图所示,下列说法不正确的是( )A.图中被侵染细菌的存活率基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明细菌未裂解B.通过用含有放射性同位素35S和32P的培养基分别培养噬菌体,再用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中蛋白质和DNA的变化C.细胞外的32P含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌D.本实验证明噬菌体传递和复制遗传特性的过程中DNA起着重要作用28.具有p个碱基对的1个双链DNA分子片段,含有q个腺嘌呤下列叙述正确的是( )A.该片段即为一个基因B.该分子片段中,碱基的比例总是(A+T)/(C+G)=1C.该DNA分子控制合成的多肽最多含有的氨基酸个数为p/3D.该片段完成n次复制需要2n(p-q)个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸29.某基因(14N)含有3000个碱基对,腺嘌呤占35%若该DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如图
①;然后加入解旋酶再离心,得到结果如图
②则下列有关分析正确的是( )A.X层中基因只含14N标记,Y层中的基因只含15N标记B.W层中含15N标记的鸟嘌呤6300个C.W层与Z层的核苷酸数之比为3:1D.X层中含有的氢键数是Y层的3倍30.研究人员将含15N﹣DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中,繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA),将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心,离心管中出现的两个条带分别对应图中的两个峰.下列相关叙述中不正确的是( )A. 热变性处理导致F1DNA分子中的磷酸二酯键断裂B. F1DNA中的两条链分别是15N﹣DNA单链,14N﹣DNA单链C. 14NH4Cl培养液的氮可被大肠杆菌用来合成四种脱氧核苷酸D. 未进行热变性处理的F1DNA密度梯度离心后在离心管中只出现一个条带31.下列与RNA有关的叙述,错误的是( )A. 将RNA彻底水解后能生成6种小分子物质B. 某些RNA具有降低化学反应活化能的功能C. 在基因指导蛋白质合成的过程中,mRNA,tRNA,rRNA均有参与D. RNA分子中不可能有碱基互补配对形成氢键32.烟草花叶病毒有TMV型和HRV型,将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合到一起,组成一个新品系,用这个病毒去感染烟草,则在烟草体内分离出来的病毒有( )A.TMV型的蛋白质和HRV型的RNAB.TMV型的RNA和HRV型的蛋白质C.TMV型的蛋白质和TMV型的RNAD.HRV型的蛋白质和HRV型的RNA33.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图,下列说法正确的是( )A.
①链的碱基A与
②链的碱基T互补配对 B.
②是以4种核糖核苷酸为原料合成的C. 如果
③表示酶分子,则它的名称是DNA聚合酶D. 转录完成后,
②需通过三层生物膜才能与核糖体结合34.Qβ噬菌体的遗传物质(QβRNA)是一条单链RNA,当噬菌体侵染大肠杆菌后,QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶(如图所示),然后利用该复制酶复制QβRNA下列叙述正确的是( )A. QβRNA的复制需经历一个逆转录过程 B. QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程C. 一条QβRNA模板只能翻译出一条肽链 D. QβRNA复制后,复制酶基因才能进行表达35.科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同,cDNA中只有一个位点的碱基发生改变对比结果见下表以下有关分析合理的是( )注组氨酸的密码子为CAU、CACA. cDNA所含的碱基数等于96 B. 合成cDNA时需要DNA解旋酶C. 患者第94号位点碱基缺失 D. 患者相应氨基酸密码子为CAC36.如图所示甲、乙、丙三个与DNA分子相关图形所示的说法不正确的是( )A. 甲图DNA放在含15N培养液中复制2代,子代含15N的DNA单链占总链的 7/8,图中(A+T)/(G+C)比例可体现DNA分子的特异性B. 甲图
②处的碱基对缺失可导致基因突变,解旋酶作用于
③部位,乙图中有8种核苷酸C. 形成丙图
③的过程可发生在拟核中,人的神经细胞能进行乙图所示生理过程的结构只有细胞核D. 丙图中所示的生理过程为转录和翻译,在蓝藻细胞中可同时进行37.下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程有关叙述不正确的是( )A.
①②③④⑤⑥均遵循碱基互补配对原则B. 某些RNA病毒侵入细胞内可能发生在
④或
⑤C. 真核细胞线粒体、叶绿体中以及原核细胞中
②和
③可同时进行D. 在菠菜叶肉细胞的细胞核、线粒体、叶绿体中均可进行
①②③38.下图所示为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程相关叙述正确的是( )A.
①②过程中碱基配对情况相同B.
②③过程发生的场所相同C.
①②过程所需要的酶相同D.
③过程中核糖体的移动方向是由左向右39.下列有关生物体内基因与酶关系的叙述,正确的是( )A.绝大多数酶是基因转录的重要产物B.基因指导酶合成过程中,翻译阶段需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、RNA聚合酶、ATP等C.细胞中有控制某种酶合成的基因,不一定有它的等位基因D.细胞中有控制某种酶合成的基因,就一定有相应的酶40.在同一生物体内,下列有关叙述不正确的是( )A.不同DNA分子中,可能含有储存相同遗传信息的基因B.不同组织细胞中,可能有相同的基因进行表达C.不同mRNA分子中,可能含有相同的密码子D.不同的体细胞的分裂方式往往不同41.如图表示遗传信息传递的中心法则,下列叙述正确的是( )A.中心法则的各个过程都涉及碱基互补配对原则B.过程
④需要逆转录酶肌肉细胞可发生过程
①②③C.脱氧核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质一定不相同D.大肠杆菌的遗传信息储存于RNA的核苷酸序列中42.下图表示某些细菌合成精氨酸的途径,从图中可以得出的结论是( )A.若产生中间产物Ⅰ依赖型突变细菌,则可能是酶1基因发生突变B.这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上C.这些细菌的精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的D.若酶1基因不表达,则酶2基因和酶3基因也不表达43.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子等位基因A、a位于2号染色体下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.
①③B.
①④C.
②③D.
②④
44.下列为某多肽链和控制它合成的一段DNA链,甲硫氨酸的密码子是AUG,“甲硫氨酸--脯氨酸--苏氨酸--甘氨酸--缬氨酸”,根据上述材料,下列描述错误的是( )A. 这段多肽链中有4个“–CO–NH–”的结构B. 决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC. 这段DNA中的
①链起了转录模板的作用D. 若发生基因突变,则该多肽链的结构一定发生改变45.下列都属于基因重组的选项是( )
①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段;
②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上;
③DNA碱基对的增添、缺失;
④非同源染色体上非等位基因自由组合A.
①③ B.
②③ C.
①④ D.
②④46.为获得四倍体葡萄(4N=76),将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培结果显示,植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍,植株含有2N细胞和4N细胞,称为“嵌合体”,其自交后代有四倍体植株下列叙述不正确的是( )A.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体B.“嵌合体”产生的原因之一是细胞分裂不同步,使秋水仙素对有些细胞不起作用C.“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子D.“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代47.A,a和B,b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如下图所示下列有关叙述错误的是( )A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因突变D.同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4种配子48.一对健康的夫妇结婚多年一直没有生育,医检发现女方其中一条1号染色体和一条19号染色体发生平衡易位(染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减)下列叙述正确的是 A. 该女性体细胞中的基因型并未发生变化 B. 该女性的变异方式与猫叫综合征的变异方式相同C. 变异后的染色体上基因数目和排列顺序均没有发生改变 D. 不考虑其他变异,且1号、19号染色体正常分离,该女性卵细胞含全套完整基因的概率为1/
449.科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体,即“杀配子染色体”,它通过诱导普通六倍体小麦(6n=42)发生染色体结构变异,以实现优先遗传,其作用机理如图所示下列相关叙述错误的是( )A. 导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异 B. 图中可育配子
①与正常小麦配子受精后,发育成的个体有43条染色体C. 为观察染色体数目和结构,可选择处于有丝分裂中期的细胞 D. 由图中可育配子直接发育成的个体的体细胞中含有3个染色体组,为三倍体
50.如图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,其中I、II为非基因序列.有关叙述正确的是( )A. 若某DNA分子中b、c基因位置互换,则发生了染色体易位B. 提高基因突变频率的因素有物理因素、化学因素等C. 在减数分裂四分体时期,a、b之间可发生互换D. a、b、c中任意一个基因发生突变,都会影响其他两个基因的表达
二、非选择题(共50分)51.(11分,除标注外每空1分)以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答下列相关问题
(1)图甲所示细胞内有________个染色体组,分裂产生的子细胞的基因型是________不具有同源染色体的细胞是图________
(2)图丙所示细胞名称为____________,其染色体变化对应图丁的________段
(3)若用光学显微镜观察到图中细胞所示的染色体,需用____________________染色;染色体的主要成分是
(4)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是___________
(5)若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因,则产生这种情况的原因可能是________52.(15分,除标注外每空2分)HHGG下图为某真核生物X基因表达时出现的两种情况请分析并回答问题
(1)完成过程
①需要的酶主要是______________
(2)过程
②中所用剪接体组成成分的合成场所是____________,对hnRNA进行剪接的场所是____________;剪接时,是对hnRNA中的___________(填化学键名称)破坏
(3)过程
③中正常mRNA经过核孔后的去向及作用是______________
(4)若异常mRNA编码合成了蛋白质,则该蛋白质氨基酸数目______________(一定/不一定)比正常蛋白质的多,理由是____________________________53.(16分,除标注外每空2分)果蝇中,已知基因B和b分别决定灰身和黑身,基因H和h分别决定后胸正常和后胸异常,基因W和w分别决定红眼和白眼.如图1表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因组成,图2表示某个果蝇精细胞的染色体组成请分析回答下列问题
(1)20世纪初,摩尔根等人利用________法证明了果蝇的白眼基因位于图1中所示的染色体上.后来,有人发现,形成果蝇红眼的直接原因是红色色素的形成,形成红色色素需要经历一系列的生化反应,而每一反应各需要一种酶,这些酶分别由相应的基因编码.该实例表明,基因控制生物性状的方式之一是________,而且基因与性状也并不都是一一的对应关系,也可能是________
(2)如果只考虑图1所示果蝇中的B(b)、W(w)基因,则该果蝇产生的配子基因型有________,让该果蝇与杂合灰身红眼的异性个体杂交,所产生的雄性后代中,灰身与黑身的数量比是________,红眼和白眼的数量比是________
(3)如果考虑图1所示的各对基因,让该果蝇进行测交,得到黑身、后胸正常、白眼雌果蝇的几率是________
(4)图2所示的是一个异常的精细胞,造成这种异常的原因是,在该精细胞形成过程中________请在指定的位置(图3处)绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成________54.(8分,每空2分)图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的),请分析该过程,回答下列问题
(1)上述两个基因发生突变是由于________引起的
(2)图2为甲植株发生了基因突变的细胞,请在图中标明基因与染色体的关系
(3)乙植株发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现突变性状,可用什么方法让其后代表现出突变性状________
(4)该种植物野生型都为矮茎,现在野生种群中发现生长着少数高茎植株若已证明高茎为基因突变所致,有两种可能一是显性突变,二是隐性突变,请设计一个最简单实验方案加以判定________成都石室中学高xx下期期末考试答案1-5BDCBC6-10BDBDA11-15BDCAC16-20BCCBD21-25DDDCD26-30CBCBA31-35DCBBD36-40CDDCD41-45AAADC46-50ACADB51.
(1)4 AaBb 丙
(2)第一极体 de
(3)龙胆紫溶液或醋酸洋红液或改良苯酚品红 DNA和蛋白质
(4)减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开
(5)基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换(或基因重组)两个答案全对给分
52.
(1)RNA聚合酶
(2)核糖体和细胞核细胞核磷酸二酯键
(3)与核糖体结合,作为翻译的模板合成蛋白质
(4)不一定未剪尽的核苷酸片段可能会造成终止密码子提前出现
53.
(1)假说演绎;基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状;一种性状由多个基因共同决定
(2)BXW、BXw、bXW、bXw;31;11
(3)1/16
(4)减数第二次分裂中一对姐妹染色体(或者Y染色体)没有分离;
55.
(1)一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)
(2)
(3)取发生基因突变部位的组织细胞,通过组织培养技术获得试管苗,让其自交,其子代即可表现突变性状
(4)选用多株突变型植株自花传粉,若后代出现野生型,则为显性突变所致;若后代全为突变型,则为隐性突变所致。