还剩10页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
2017-2018学年高二化学下学期期中试题IV1.本试卷满分100分,考试时间为100分钟2.相对原子质量H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5Cu-64Ag—108第I卷(共50分)每小题只有一个选项符合题意(每小题2分)A.萃取B.蒸馏C.干馏D.升华2.下列表述合理的是A.苯与乙炔的实验式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羟基的电子式D.NH3·H2O的电离方程式是NH3·H2O===NH4++OH-3.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是4.用NA表示阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是A.
0.1mol乙烯分子中,电子总数为
2.8NAB.1mol乙醇在O2中完全燃烧,电子转移数目为6NAC.室温下,
26.0g乙炔和苯乙烯的混合物中含有的碳原子数目为2NAD.标准状况下,
22.4L甲酸中含有的氧原子数为
2.0NA5.下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇和溴苯B.用红外光谱鉴别丙醛和1-丙醇C.用溴水鉴别苯和环己烷D.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷6.化学式为C4H10O的醇,能被催化氧化但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是A.CCH33OHB.CH3CH2CHOHCH3C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3CHCH3CH2OH7.化合物a、b、c,下列说法不正确的是A.a、b、c互为同分异构体B.b的二氯代物有三种C.只有a不能发生加聚反应D.上述只有c的所有原子可能处于同一平面8.在一定条件下,苯与氯气在氯化铁催化下连续反应,生成以氯苯、氯化氢为主要产物,邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物有关物质的沸点、熔点如下氯苯邻二氯苯对二氯苯沸点/℃
132.
2180.5174熔点/℃-
45.6-1553下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.反应放出的氯化氢可以用水吸收C.用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来D.从上述两种二氯苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来9.下列物质一定互为同系物的是A.C3H6与C5H10B.邻二甲苯与对二甲苯C.C2H6与C5H12D.溴乙烷与1,2-二溴乙烷10.化合物丙可由如有图反应得到,则丙的结构不可能是A.CH3CBr2CH2CH3B.CH32CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2BrD.CH3CHBr2CH311.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱如图关于A的下列说法中,不正确的是A.A分子属于酯类化合物B.A在一定条件下可与H2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物不只有一种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种12.利用下图实验装置,能得出相应实验结论的是
①②③实验结论A浓醋酸CaCO3C6H5ONa酸性醋酸碳酸苯酚B浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性CH2O电石KMnO4乙炔具有还原性D盐酸Na2CO3Na2SiO3非金属性ClCSi13.药物利喘贝(结构如下)主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗,下列关于该有机物的说法不正确的是A.分子式是C18H17O5NB.一定存在顺反异构体C.一定能发生聚合反应D.一定能发生银镜反应14.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下下列说法不正确的是A.反应
①的产物中含有水B.反应
②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷15.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是实验目的试剂试管中的物质A羟基对苯环的活性有影响饱和溴水
①苯
②苯酚溶液B甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO4溶液
①苯
③甲苯C苯分子中没有碳碳双键Br2的CCl4溶液
①苯
③己烯D碳酸的酸性比苯酚强石蕊溶液
①苯酚溶液
②碳酸溶液16.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为
60.00%,氢元素的质量分数为
13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰下列关于有机物X的说法不正确的是A.含有C、H、O三种元素B.相对分子质量为60C.分子组成为C3H8OD.结构简式为CH3CHOHCH317.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下下列说法不正确的是A.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得B.上述反应中
①属于消去反应,
④属于(脱氢)氧化反应C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等D.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并弯下腰尽快远离现场18.聚乙炔能够导电,下列关于聚乙炔和聚合物的说法中正确的是A.两种聚合物的单体互为同系物B.聚合物A不属于单双键交错的结构C.聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍D.1mol两种聚合物的单体分别与Br2发生加成反应,最多消耗Br2的物质的量之比为2:119.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应20.青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成下列有关叙述正确的是A.香草醛的分子式是C8H10O3B.香草醛能与NaHCO3溶液反应C.两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D.可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛21.已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物CH32CO、CH3COOH、CH3COCH22COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为A.CH32C=CCH3CH2CH2CH=CHCH2CH3B.CH32C=CHCH2CH2CCH3=CHCH3C.CH3CH==CCH3CH2CH2CH2CCH3=CH2D.CH3CH=CCH3CH2CH2CH2CH=CHCH322.对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得下列有关说法不正确的是A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应和取代反应D.上述反应属于取代反应23.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点
77.2℃)下列说法不正确的是A.浓硫酸能加快酯化反应速率B.不断蒸出酯,会降低其产率C.装置b比装置a原料损失的少D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯24.生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示递给荧光染料分子后,使染料分子释放出荧光下列说法正确的是A.上述反应是酯的水解反应B.荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化C.二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4种D.二苯基草酸酯与草酸互为同系物25.新制氢氧化铜存在平衡CuOH2+2OH-CuOH42-(深蓝色)某同学进行下列实验下列说法不正确的是A.
①中出现蓝色沉淀B.
③中现象是CuOH2+2OH-CuOH42-正向移动的结果C.
④中现象证明葡萄糖具有还原性D.对比
②和
④可知CuOH2氧化性强于CuOH42-第II卷(共50分)26.12分用化学用语填空1双酚A的分子式________________2乙酸具有酸性____________3用系统命名法给如图所示的有机物命名________________42-甲基-1,3-丁二烯与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成,化学方程式为____________5乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为____________6如图所示有机物发生加聚反应的化学方程式为________________27.(10分)有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域已知有机物A的仪器分析如下
①有机物A的质谱
②有机物A的红外光谱
③有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是1:1请回答下列问题1A的相对分子质量是____________2A含有官能团的名称是____________3A与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是____________4A有多种同分异构体,其中能与新制CuOH2共热,产生红色沉淀的有________________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________28.(11分)化合物H是一种有机光电材料中间体实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下已知回答下列问题1A物质的名称为________________2由C生成D和E生成F的反应类型分别为____________、____________3E的结构简式为________________4G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为____________5芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出所有符合要求的X的结构简式____________29.(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示己知请回答下列问题1A属于芳香烃,其结构简式是____________;B中所含的官能团是____________2C→D的反应类型是____________3E属于酯类仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式____________4己知2EF+C2H5OHF所含官能团有和____________5以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式参考答案
一、选择题50分,每题2分12345678910111213DBDCCBBCCADBD141516171819202122232425BBDABCDBDBBD
二、填空题(共50分)26.(每空2分,共12分)1C15H16O22CH3COOHCH3COO-+H+32,3-二甲基-1-戊烯456略27.(每空2分,共10分)1742酯基3CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH44以下任写一个28.(共11分)1苯甲醛(1分)2加成反应取代反应(每空1分)3(2分)4(2分)5(共4分,每个1分)29.(共17分)1硝基(每空2分)2取代反应(2分)32C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(每空2分)2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O4(1分)5(每空1分,共4分)。