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核心考点专项突破练习
(十五)
1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体实验室由A制备G的一种路线如下:已知:
1.A的化学式是__________
2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________
3.C的结构简式为_________G的结构简式为___________
4.由D生成E的化学方程式为________________________________
5.芳香族化合物X是F的同分异构体1molX最多可与4molNaOH反应其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢且峰面积比为3:3:1写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________
6.请将以甲苯和CH3CO2O为原料其他无机试剂任选制备化合物的合成路线补充完整______________________________________
2、有机物H有镇咳、镇静的功效其合成路线如下:回答下列问题:
1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________
2.
③的反应类型是__________
3.反应
②的化学方程式为______________________
4.X的结构简式为___________
5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________
6.参考上述流程以苯甲醇为原料其他无机试剂任选写出合成的路线
3、苯达莫司汀Bendamustine是一种抗癌药物苯达莫司汀的一种合成路线如下:
1.D中含氧官能团有酰胺键、__________填名称
2. A→B的反应类型为__________
3.E的分子式为C12H13N3O4写出E的结构简式:__________
4.G是的同分异构体G能发生银镜反应分子中只有2种不同化学环境的氢写出一种符合条件的G的结构简式:__________
5.已知:请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例见本题题干__________________________
4、[化学选5——有机化学基础]比鲁卡胺分子结构为是一种具有抗癌活性的药物分子其中一条合成路线如下:回答下列问题
1.A的化学名称为__________
2.
⑦的反应类型是_________
3.反应
④所需试剂条件分别为_____________、______________
4.C的分子式为___________
5.D中官能团的名称是____________________
6.写出与E互为同分异构体符合下列条件的化合物的结构简式___________
①所含官能团的类别与E相同;
②核磁共振氢谱为三组峰峰面积比为1:1:
67.参考比鲁卡胺合成路线的相关信息以为起始原料合成无机试剂任选______________________________________
5、华法林Warfarin又名杀鼠灵是美国食品药品监督管理局批准为心血管疾病的临床药物其合成路线部分反应条件略去如下所示:回答下列问题:
1.A的名称为__________E中官能团名称为__________
2.B的结构简式为_______________
3.由C生成D的化学方程式为______________________________
4.
⑤的反应类型为__________
⑧的反应类型为__________
5.F的同分异构体中同时符合下列条件的同分异构体共有__________种a.能与FeCl3溶液发生显色反应 b.能发生银镜反应其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________
6.参照上述合成路线设计一条由苯酚、乙酸酐CH3CO2O和苯甲醛为原料制备的合成路线其他无机试剂任选_________
6、Prolitane是一种抗抑郁药物以芳香烃A为原料的合成路线如下:请回答以下问题:
1.D的化学名称为__________H→Prolitane的反应类型为__________
2.E的官能团名称分别为__________和__________
3.B的结构简式为__________
4.F→G的化学方程式为__________
5.C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种不含立体异构;
①属于芳香化合物
②能发生银镜反应
③能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为4组峰其峰面积比为3∶2∶2∶1写出符合要求的该同分异构体的结构简式__________
6.参照Prolitane的合成路线设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线其他无机试剂和溶剂任选
7、水杨酸是一种重要的化工原料可用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺和奥沙拉嗪钠其中奥沙拉嗪钠是治疗溃疡性结肠炎的常用药物其合成路线如下所示回答下列问题:已知:I.II.III.NaNO2有强氧化性
1.有机物A中的官能团名称为__________;奥沙拉嗪钠在核磁共振氢谱中的吸收峰的峰面积之比为__________;
2.反应
②的反应类型为___________;反应
③的方程式为_________________________________;反应
④的反应类型为______________;
3.在溶液中反应
⑥所用的试剂X为___________;
4.设计B→C步骤的目的为___________________________;
5.水杨酸有多种同分异构体写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式a.能发生银镜反应b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体_____________________________________________
8、阿塞那平用于治疗精神分裂症可通过以下方法合成部分反应条件略去
1.阿塞那平中的含氧官能团名称为___________由F→阿塞那平的反应类型为___________物质A的分子式为___________
2.A生成B的过程中有SO2产生写出A→B反应方程式______________________
3.化合物X的分子式为C4H9NO2则X的结构简式为______________________
4.由D生成E的过程中先发生加成反应后发生消去反应加成反应后生成的中间体的结构简式为___________
5.写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:__________________I属于芳香化合物分子中含有5种不同化学环境的氢;Ⅱ能发生银镜反应和水解反应水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应
6.参照上述合成流程写出以CH3NH2和为原料制备的合成流程无机试剂任用______________________
9、AC3H6是基本有机化工原料由A制备聚合物C和的合成路线部分反应条件略去如图所示已知:回答下列问题:
1.A的名称是__________B含有的官能团的名称是__________写名称
2.C的结构简式为_______________D→E的反应类型为______________
3.E→F的化学方程式为____________
4.中最多有___________个原子共平面发生缩聚反应生成有机物的结构简式为___________
5.B的同分异构体中与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_________种;其中核磁共振氢谱为3组峰且峰面积之比为6:1:1的是_______写结构简式
6.结合题给信息以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸设计合成路线其他试剂任选合成路线流程图示例:
10、[化学——选修5:有机化学基础]有机物用作调香剂、高分子材料合成的中间体等制备的一种合成路线如下已知请回答下列问题
1.的化学名称是__________
②的反应类型是__________
2.中含有的官能团是__________写名称聚合生成高分子化合物的结构简式为__________
3.反应
③的化学方程式是__________
4.反应
⑥的化学方程式是__________
5.芳香化合物是的同分异构体其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________
6.参照有机物的上述合成路线设计以 为起始原料制备的合成路线无机试剂任选[示例:]
11、【化学——选修5:有机化学基础】化合物H是一种有机材料中间体实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:I.II.III.请回答下列问题:
1.芳香化合物B的名称为__________C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________
2.由F生成G的第
①步反应类型为__________
3.X的结构简式为__________
4.写出D生成E的第
①步反应的化学方程式:__________
5.G与乙醇发生酯化反应生成化合物YY有多种同分异构体其中符合下列条件的同分异构体有__________种写出其中任意一种的结构简式:__________
①分子中含有苯环且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为:6:2:1:
16.写出以为原料制备化合物的合成路线其他无试剂任选
12、愈创木酚化合物E是一种重要的精细化工中间体广泛应用于医药、香料及染料的合成其合成路线及某种应用如图部分产物及条件已略去:已知:
①R1X+R2ONa→R1—O—R2+NaX;
②③化合物F能发生水解反应不能使FeCl3溶液显色;
④化合物G可用于水果催熟
1.C分子中含有的官能团名称为__________
2.由B生成C的反应类型为__________
3.D的结构简式为__________
4.由A生成B的化学方程式为__________
5.F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为__________
6.化合物M比F的相对分子质量小28同时满足以下条件的M的同分异构体有__________种不考虑立体异构
①遇FeCl3溶液显紫色
②能发生银镜反应其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2的M的结构简式为__________任写一种
7.参照愈创木酚的合成路线设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线:__________反应条件需全部标出13【选修5:有机化学基础】富马酸反丁烯二酸和马来酸顺丁烯二酸是合成有机物的重要中间体合成这两种物质的衍生物的路线如下:已知:R为H原子或烃基
1.A可发生银镜反应A的化学名称是 .
2.由A生成B、D生成E的反应类型分别是 、 .
3.B中的官能团名称是 ;C的结构简式为 .
4.写出F生成H的化学方程式:
5.P是H的同分异构体1molP与碳酸钠反应最多能生成1molCO2其核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢其峰面积之比为3:1写出一种符合要求的P的结构简式: .
6.写出用丙酸、甲醇和A为原料制备化合物的合成路线: .其他无机试剂任选.
14、合成H的两条途径如图所示:已知:
①F的结构简式为
②X=O、N、S;R为烃基;
③RCOOR+ROH→RCOOR+ROH回答下列问题:
1.关于H的说法正确的是 A.能使溴水褪色B.1mol该物质最多能与3molNaOH反应C.属于芳香烃类物质D.分子内最多有9个碳原子共平面
2.由C生成D的反应类型为__________;G的名称为__________
3.写出D生成E的化学方程式:__________
4.已知物质M与D互为同分异构体M的水溶液呈酸性在一定条件下2mol M能生成1mol分子中含六元环结构的有机物则M在铜的催化下与氧气反应的化学方程式为__________
5.满足下列所有条件的F的同分异构体的数目有__________种a.能发生银镜反应 b.苯环上有两个取代基写出上述异构体中能使FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1:2:2:2:1的结构简式:__________
6.结合已有知识和信息并参照上述合成路线以丙醇为起始原料无机试剂任选设计制备的合成路线:__________
15、肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯常作为定香剂也可用作香皂及食品香精的调香原料以下是一种合成肉桂酸苄酯的路线已知:Ⅰ.相同条件下烃A对氢气的相对密度为13Ⅱ.反应
①、反应
②的原子利用率均为100%Ⅲ.回答下列问题:
1.A的名称为__________
2.反应
③的条件为__________
3.上述合成路线涉及的反应中属于取代反应的有__________填序号
4.写出反应D→E的化学方程式:__________
5.写出G在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式:__________
6.F同时满足下列条件的同分异构体共有__________种不考虑立体异构
①苯环上的有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱显示6组峰且峰面积比为3:2:2:1:1:1的是__________填结构简式
7.参照上述合成路线以CH3CHO为原料设计制备的合成路线:__________无机试剂及溶剂任选答案以及解析1答案及解析答案
1.C10H
82.羟基、醚键;取代反应;
3.;
4.
5.、
6.解析2答案及解析答案
1.一溴环戊烷;羟基;
2.消去反应;
3.
4.
5.
6.解析3答案及解析答案
1.羧基、硝基;
2.取代反应;
3.
4.或或CH3CCHO
35.解析4答案及解析答案
1.丙酮;
2.氧化反应;
3.甲醇、浓硫酸 加热
4.C4H5N
5.碳碳双键、羧基;
6.
7.解析5答案及解析答案
1.甲苯;酯基;
2.
3.
4.取代反应;加成反应;
5.13
6.解析6答案及解析答案
1.苯乙酸乙酯;加成反应或还原反应;
2.羰基;酯基;
3.
4.
5.4
6.解析7答案及解析答案
1.酚)羟基和酯基;1111;
2.取代反应;;还原反应
3.CO2;
4.保护酚羟基防止第
⑤步反应时被NaNO2所氧化
5.解析8答案及解析答案
1.醚键、还原反应、C14H11O3Cl
2. +SOCl2→+SO2+HCl
3.CH3OOCCH2NHCH
34.
5.或
6.解析9答案及解析答案
1.丙烯;碳碳双键、酯基;
2.;取代反应或水解反应
3.
4.10;
5.8;
6.解析10答案及解析答案
1.苯甲醇;取代反应;
2.羟基、羧基
3.
4.
5.
6.解析11答案及解析答案
1.苯甲醛;HCHO;
2.消去反应;
3.
4.
5.4;
6.解析
1.根据提供的信息I可知A发生信息I中反应产物为故芳香化合物B的名称为苯甲醛CH3CHO的同系物中相对分子质量最小为HCHO
2.根据提供的信息II可知B和C发生信息II中反应产物D为与新制氢氧化铜反应后酸化-CHO转化为-COOHE为E与Br2发生加成反应得到的F为根据F→C的第
①步反应条件可知该反应为消去反应
3.F发生消去反应后酸化得到的G为根据G+X→H结合信息III可以推断X为
4.D生成E的第
①步反应为:+
5.G为与乙醇发生酯化反应生成的化合物Y为;根据能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2可知含有羧基根据核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6:2:1:1可知符合条件的Y的同分异构体有:12答案及解析答案
1.硝基、醚键;
2.取代反应;
3.
4.
5.
6.9 任写一种
7.CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH解析
1.由上述分析知C中的官能团名称为硝基、醚键
2.由B→C是—OCH3取代了B中的Br原子故属于取代反应
3.由E的结构及已知
②可推出D的结构简式为
5.由上述分析知F为在NaOH溶液加热条件下发生水解生成的酚羟基也能与NaOH反应可得反应的化学方程式
6.化合物M与F的相对分子质量小28说明M苯环上比F少两个“—CH2—”又M遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基且M能发生银镜反应说明含有醛基或含有“HCOO—”的结构若M本换上由三个支链:—OH、—OH、—CHO则有6种结构故满足条件的M的同分异构体共有9种
7.由上述分析知G为CH2CH2H为CH3COOH由G经三步合成H的路线为CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH13答案及解析答案
1.甲醛;
2.加成反应;氧化反应;
3.羟基、羧基;CH2=CH-COOH
4.
5.
6.解析
1.根据上述分析可知A的化学名称是甲醛.
2.由A和B的分子式可知A生成B的反应为加成反应;D生成E的反应是加氧去氢的反应为氧化反应.
3.由以上分析可知B的结构简式为HO-CH2-CH2-COOH故其中官能团的名称为羟基和羧基;由B的结构简式及反应条件可推知C的结构简式为CH2=CH-COOH
4.E为环内酯在酸性条件下水解可得FF为丁烯二酸HOOC-CH=CH-COOHF与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成H的化学方程式见答案.
5.H的结构简式为分子式为C6H8O4其同分异构体为P己知1molP与碳酸钠反应最多能生成1molCO2说明1个P分子中含有2个-COOH核磁共振氢谱为两组峰说明有两种氢原子峰面积比为3:1说明其结构对称性强则P的结构简式见答案.
6.要制备则先要制备其单体:先根据已知利用丙酸与甲醛反应生成再和发生酯化反应即可.14答案及解析答案
1.AD;
2.取代反应;13-丙二醇;
3.
4.
5.12;
6.解析
1.由题中H的结构可知存在碳碳双键能使溴水褪色a正确;H中的酯基水解得到一个羧基和一个酚羟基所以1molH最多消耗2mol氢氧化钠b错误;H中含有O原子属于烃的衍生物不属于芳香烃c错误;苯环是平面分子乙烯也是平面分子所以分子中的9个碳原子都可以在一个平面上d正确
2.根据D的分子式和E的结构简式可得D的结构简式为所以由C生成D的反应类型为取代反应;根据G的结构简式可知其名称13-丙二醇
3.由上述分析可知由D生成E的反应原理是已知
③中的反应原理将D分子中的两个甲基取代两个乙基反应方程式为
4.M与D互为同分异构体且M的水溶液呈酸性说明M分子中有一个羧基另一个O原子可形成醚键或羟基在一定条件下2molM能生成1mol分子中含六元环结构的有机物所以另一个O原子只能形成羟基且要反应生成六元环则羟基一定在羧基的邻位所以M的结构简式为其催化氧化的反应方程式为
5.F的同分异构体能发生银镜反应且根据已知
①中F的结构简式可得其同分异构体中含有或一CHO且苯环上OH只有两个取代基则可能的结构有每种结构还有邻、间、对三种情况所以一共有4×3=12种;能使氯化铁溶液显紫色说明有酚羟基满足核磁共振氢谱有五组蜂且峰面积比为1:2:2:2:1的结构简式为
6.要合成根据流程B→C可知要先生成再由流程A→B可知只要合成即可15答案及解析答案
1.乙炔;
2.NaOH水溶液、加热;
3.
③⑦;
4.
5.
6.6;
7.解析
1.烃A的相对分子质量为26故A的名称为乙炔
2.反应
③是中的Br原子发生水解反应生成,为卤代烃的水解反应,故反应条件为NaOH水溶液、加热
3.由上述分析可知反应
①②⑤为加成反应,反应
③⑦为取代反应,反应
④为氧化反应,反应
⑥为消去反应,故上述合成路线涉及的反应中,属于取代反应的有
③⑦
4.反应D→E是在铜的催化下被O2氧化生成反应的化学方程式为
5.G为含有碳碳双键在一定条件下可发生加聚反应得到高分子化合物
6.F为支链上有3个O原子其同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基能发生银镜反应和水解反应则含有HCOO—结构且苯环上有2个取代基满足条件的同分异构体中2个支链有以下情况:
①一个为一OH另一个为HCOOCH2CH2—;
②一个为一OH另一个为HCOOCHCH3—每种情况中两个支链都有邻、间、对三种位置关系故满足条件的同分异构体共有6种;其中核磁共振氢谱显示6组峰且峰面积比为3:2:2:1:1:1的
7.要制备则要先得到其单体CH2=CHCOOH参照上述合成路线CH3CHO与HCN发生加成反应后酸化得到在浓硫酸催化下发生消去反应生成CH2=CHCOOHCH2=CHCOOH在一定条件下发生加聚反应生成。