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2019-2020学年高二化学下学期期中试题含解析II
一、选择题(共20小题,共2分×20=40分每小题只有一个正确选项)
1.有机化合物在自然界中数目非常庞大,对此你认为下列解释不合理的是()A.碳原子的四价结构特点,即碳原子能与其他原子形成四个共价键B.存在同分异构现象C.碳原子在地壳中的含量丰富,分布广泛D.碳原子能与H、O、N、S、P等多种非金属原子形成共价化合物【答案】C【解析】有机化合物都含有碳元素,碳原子的成键特点的多样性和同分异构现象是有机化合物在自然界中数目庞大的重要原因,碳原子的成键特点的多样性包括碳原子能与他原子形成四个共价键,碳原子结合方式很多,如形成单键、双键、叁键等,形成链状、环状等;碳原子能与H、O、N、S、P等多种非金属原子形成共价化合物,所以A、B、D都正确;C项,碳原子在地壳中分布广泛,但含量并不丰富,故C错误
2.下列化学用语正确的是()A.聚丙烯的结构简式B.四氯化碳分子的电子式C.2-乙基-13-丁二烯分子的键线式D.丙烷分子的比例模型【答案】C【解析】A.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为,故A错误;B.四氯化碳为共价化合物,分子中存在4个碳氯共用电子对,碳原子和氯原子最外层都达到8电子稳定结构,四氯化碳正确的电子式为,故B错误;C.2-乙基-1,3-丁二烯的结构简式为,键线式中用短线“—”表示化学键,端点、交点表示碳原子,C原子、H原子不需要标出,所以2-乙基-1,3-丁二烯的键线式为,故C正确;D.为丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型为,故D错误;故选C
3.下列说法错误的是( )A.同系物一定符合同一通式B.同分异构体一定具有相同的最简式C.相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体D.同分异构体间不一定有相似的化学性质【答案】C【解析】试题分析A、同系物结构和组成相似,在组成上相差一个或多个“CH2”的化合物,同系物一定具有相同的通式,故错误;B、同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物,因此具有相同最简式,故错误;C、如乙醇和甲酸分子式相同,但不是同分异构体,故正确;D、如烯烃和环烷烃互为同分异构体,烯烃能发生加成反应,环烷烃不能,故错误考点考查同系物和同分异构体等知识
4.某有机物的结构简式如图所示,它可以发生反应的类型有( )
①加成
②消去
③水解
④酯化
⑤氧化
⑥加聚A.
①②③④B.
①②④⑤C.
①②⑤⑥D.
③④⑤⑥【答案】B【解析】试题分析此有机物中含有官能团是酚羟基、醇羟基、羧基,
①含有苯环,能和氢气发生加成反应,故正确;
②醇羟基所连的碳原子的相邻碳原子上有氢,可以发生消去反应,故正确;
③不含卤素原子和酯的结构,不能发生水解反应,故错误;
④含有醇羟基和羧基,能发生酯化反应,故错误;
⑤醇羟基所连碳原子上有氢原子、酚羟基,能发生氧化反应,故错误;
⑥不含碳碳不饱和键,不能发生发生加聚反应,故错误,故选项B正确考点考查官能团的性质等知识
5.分子中含有四个碳原子的饱和一元醇,它的同分异构体有多种,其中氧化后能生成醛的有( )A.4种B.3种C.2种D.1种【答案】C【解析】分子中含4个碳原子的饱和一元醇为C4H9OH,能发生催化氧化生成醛,则与羟基所连碳上至少有两个氢可氧化生成醛,丁烷有正丁烷、异丁烷,若为正丁烷形成的醇,该醇结构为CH3-CH2-CH2-CH2-OH,若为异丁烷形成的醇,该醇结构为CH3-CHCH3-CH2-OH,故生成醛的数目为2种,故选C点睛分子中含4个碳原子的饱和一元醇为C4H9OH,羟基碳上至少有两个氢才可以催化氧化为醛,据此结合丁烷的同分异构体判断
6.“辛烷值”用来表示汽油的质量汽油中异辛烷的爆震程度最小将其辛烷值标定为100以下是异辛烷的球棍模型则异辛烷的系统命名为( )A.1133-四甲基丁烷B.224-三甲基-戊烷C.244-三甲基戊烷D.224-三甲基戊烷【答案】D点睛本题的关键是选对主链,编号,注意书写规范性
7.设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是( )A.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NAB.
2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为
0.2NAC.
0.1molCnH2n+2中含有的碳碳单键数为
0.1nNAD.标准状况下,
2.24LCHCl3含有的分子数为
0.1NA【答案】B【解析】试题分析A、1mol苯乙烯中含有1mol碳碳双键,苯中不含碳碳双键,故错误;B、通式为CnH2n,因此含有碳原子的物质的量为
2.8×n/14nmol=
0.2mol,故正确;C、含有碳碳单键的通式为n-1,即
0.1mol烷烃中含有碳碳单键的物质的量为
0.1×n-1mol,故错误;D、标准状况下,CHCl3不是气体,故错误考点考查阿伏加德罗常数等知识
8.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同,下列事实不能说明上述观点的是( )A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应D.苯与硝酸加热时发生取代反应,甲苯与硝酸常温下就能发生取代反应【答案】C【解析】试题分析乙烯含有双键,是官能团,故C正确考点考查有机物的性质等知识
9.要使有机物转化为,最佳试剂是( )A.NaB.NaHCO3C.Na2CO3D.NaOH【答案】B【解析】试题分析电离出H+能力大小-COOHH2CO3酚羟基HCO3-,因此选项B正确考点考查官能团的性质等知识
10.下列有机物的除杂方法正确的是括号中的是杂质( )A.乙酸乙醛加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热B.苯苯酚加入溴水,过滤C.溴乙烷溴单质加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸乙酯乙酸加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液【答案】D【解析】试题分析A、乙酸能与新制的氢氧化铜发生中和反应,错误;B、生成的三溴苯酚溶于苯,故过滤的方法不能分离,错误;C、加入热的NaOH,后溴乙烷发生水解,错误;D、正确考点有机物的分离与提纯
11.生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题,下列叙述正确的是
①生物实验室中用甲醛溶液浸泡动物标本
②蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体,此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水
③变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应
④所有的糖类都有甜味,所以糖类是生活中最常见的甜味剂
⑤人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性A.
①④⑤B.
②③④C.
①②⑤D.全部【答案】C【解析】
①甲醛有毒,可致癌,可用于生物标本的保护,故
①正确;
②甲酸与小苏打或稀氨水发生中和反应,则减缓疼痛,故
②正确;
③油脂有难闻的特殊气味,油脂发生氧化反应,与水解反应无关,故
③错误;
④多糖没有甜味,木糖醇有甜味不属于糖,蔗糖、木糖醇均可作甜味剂,故
④错误;
⑤强紫外线可使蛋白质发生变性,则人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性,故
⑤正确;故选C
12.仔细分析下列表格中每组醇与酸的关系,找出其关系的共同点,判断X的分子式为Ⅰ组Ⅱ组Ⅲ组Ⅳ组醇C2H5OHC4H9OHXCH3CHOH—CHOHCH3……酸HCOOHCH3CH2COOHH2CO3HOOC—COOH……A.C3H10OB.C2H6O2C.C4H10OD.C3H8O2【答案】B【解析】关键培养观察、发现规律的能力,每组醇与酸的相对分子质量相等,且用甲烷相对分子质量=氧原子相对原子质量进行代换,可以找出规律Ⅲ中碳酸一个氧换成CH4,即选择B答案B
13.下列实验装置能达到实验目的是夹持仪器未画出()A.装置用于检验溴丙烷消去产物B.装置用于石油的分馏C.装置用于实验室制硝基苯D.装置可装置证明酸性盐酸>碳酸>苯酚【答案】C【解析】试题分析
①装置有乙醇挥发出来,乙醇能使高锰酸钾褪色,不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物,故A错误;石油的分馏是温度计的液泡在支管口处,故B错误;水浴加入到55℃-60℃制取硝基苯,
③装置用于实验室制硝基苯,故C正确;盐酸易挥发,氯化氢能与苯酚钠反应生成苯酚,
④装置不能证明酸性碳酸>苯酚,故D错误考点本题考查化学实验装置
14.在一次有机化学课堂小组讨论中,某同学设计了下列合成路线,你认为不可行的是( )A.用氯苯合成环己烯B.用甲苯合成苯甲醇C.用乙烯合成乙酸D.用乙烯合成乙二醇【答案】D【解析】A项,流程中第一步为苯环中不饱和键与氢气的加成反应,第二步为卤代烃的消去反应,故A可行;B项,第一步为甲苯侧链上的卤代反应,第二步为卤代烃的水解反应,故B可行;C项,第一步为乙烯与水的加成反应,第二步为乙醇催化氧化成乙醛,第三步为乙醛催化氧化成乙酸,故C可行;D项,第二步中乙烷与氯气取代反应生成物不唯一,副产物较多,无法控制得到CH2ClCH2Cl,可用CH2=CH2与卤素单质加成的方法得到CH2ClCH2Cl,然后水解制HOCH2CH2OH,故D不可行
15.能够在酸性溶液中水解,其水解产物互为同分异构体的是()A.麦芽糖B.蔗糖C.油脂D.淀粉【答案】B【解析】A项,麦芽糖能够在酸性溶液中水解,其水解产物是葡萄糖,故A错误;B项,蔗糖能够在酸性溶液中水解,其水解产物是葡萄糖和果糖,二者互为同分异构体,故B正确;C项,油脂在酸性条件下能够水解,其水解产物是高级脂肪酸和甘油,二者不是同分异构体,故C错误;D项,淀粉能够在酸性溶液中水解,其水解最终产物是葡萄糖,故D错误
16.关于化合物说法错误的是()A.1mol该化合在一定条件下加氢最多可消耗5molH2B.该化合物最多有14个原子共面C.该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该化合物与互为同分异构体【答案】B【解析】A.根据该化合物的结构,碳碳三键可以加成2molH2,苯环可以加成3molH2,所以该化合物一定条件下加氢最多可消耗5molH2,故A正确;B.苯环上的所有原子共面,乙炔中的所有原子共线,所以该物质中除了苯环上的甲基上的三个氢原子之外,其它所有的14个原子一定共面,而甲基上的三个氢原子中可以有一个氢原子通过旋甲基和苯环间的碳碳单键实现与苯环的共面,所以最多有15个原子共面,故B错误;C.碳碳三键可以被酸性高锰酸钾氧化,所以该化合物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确,D.和两种物质的结构不同但是分子式均为C9H8,所以这两种物质互为同分异构体,故D正确;本题选B
17.美国科学家威廉·诺尔斯、柏利·沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得xx年的诺贝尔化学奖所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性例如,有机化合物有光学活性则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是( )A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.在催化剂存在下与氢气作用D.与银氨溶液作用【答案】D【解析】A错,与乙酸发生酯化反应生成的产物为;B错,与NaOH水溶液共热产物为;C错,在催化剂存在下与氢气作用生成产物为;D正确,与银氨溶液作用生成产物为;
18.对有机物叙述不正确的是( )A.常温下,与Na2CO3溶液反应B.能发生碱性水解,1mol该有机物能消耗7molNaOHC.与稀H2SO4共热生成一种有机物D.该有机物的化学式为C14H10O9【答案】B【解析】根据有机物结构决定性质可知,有机物含有官能团5个酚羟基、1个羧基,1个酯基A.-COOH与Na2CO3反应生成CO2气体,故A正确;B.图中酯基水解生成酚羟基和羧基,故1mol酯基消耗2molNaOH,5mol酚羟基、1mol羧基消耗6molNaOH,共消耗8mol,故B错误;C.与稀硫酸共热,发生水解反应,生成的有机物结构相同,属于同一种物质,故C正确;D.由分子结构可得知,该物质的一个分子由14个C原子、10个H原子9个O原子构成该有机物的化学式是C14H10O9,故D正确;本题选B
19.下列文字表述与反应的离子方程式对应且正确的是()A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素Br-+Ag+=AgBr↓B.用醋酸除去水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.苯酚与纯碱溶液混合2C6H5OH+CO32-CO2↑+H2O+2C6H5O-D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4AgNH32++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O【答案】D【解析】A.溴乙烷中没有自由移动的溴离子,所以溴乙烷和硝酸银溶液不反应,则没有离子方程式为,故A错误;B.弱电解质醋酸应该写化学式,离子方程式为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故B错误;C.二者反应生成碳酸氢钠和苯酚钠,离子方程式为C6H5OH+CO32-→HCO3-+C6H5O-,故C错误;D.甲醛与足量的银氨溶液二者反应生成碳酸根离子、银、氨气和水,离子方程式为HCHO+4AgNH32++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O,故D正确;本题选D点睛甲醛从结构上看,左右各一个醛基所以消耗银氨溶液的量是其他饱和一元醛的2倍
20.
0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成
13.2gCO2和
5.4gH2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制CuOH2反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是( )A.B.C.D.【答案】D【解析】有机物中碳原子、氢原子个数分别为NC==
3、NH==6,该有机物能跟Na反应放出H2,则含有羧基或羟基,又能跟新制CuOH2反应生成红色沉淀,则含有醛基,有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,则确定含有羟基,形成的酯为乙酸酯类物质,有结构CH3COO-,符合条件的只有选项D答案选D第II卷非选择题(60分)
二、填空题(本题共5小题,共60分)
21.现有下列5种有机物
①CH2=CH2
②CH3C≡CH
③CH3CH2CH2OH
④CH3OCH2CH3
⑤请回答
(1)属于烃类的是______(填序号,下同),与
①互为同系物的是______,与
③互为同分异构体的是______.
(2)用系统命名法给
⑤命名,其名称为______.【答案】
1.
①②⑤
2.
⑤
3.
④
4.2﹣甲基﹣2﹣丁烯【解析】试题分析
(1)烃仅含碳氢两种元素,因此属于烃的是
①②⑤;
①属于烯烃,因此与
①互为同系物的也属于烯烃,故
⑤正确;同分异构体分子式相同,结构不同的化合物,因此与
③互为同分异构体的是
④;
(2)选择含有官能团最长的碳链作为主链,从里官能团最近的一端进行编号,因此为2-甲基-2-丁烯考点考查烃、同系物、同分异构体、有机物的命名等知识
22.充分燃烧
2.8g某有机物A,生成
8.8gCO2和
3.6gH2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍.
(1)求该有机物的分子式______.
(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为______、______、______.
(3)若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子),则用键线式表示的结构简式为______.【答案】
1.C4H
82.CH2=CHCH2CH
33.CH3CH=CH2CH
34.
5.【解析】试题分析
(1)根据元素守恒,nC=
8.8/44mol=
0.2mol,nH=
3.6×2/18mol=
0.4mol,其质量为mC=
0.2×12g=
2.4g,mH=
0.4g,说明有机物中不含氧元素,其最简式为CH2,相对密度是氮气的2倍,有机物的相对分子量为2×28=56,因此有机物的分子式为C4H8;
(2)属于链烃,以及有机物的分子式,推出属于烯烃,其结构简式可能为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CH2CH3,;
(3)只有一种峰,说明只有一种氢,烯烃和环烷烃互为同分异构体,则符合条件的结构简式为考点考查有机物分子式的确定、同分异构体等知识
23.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液已知
①无水氯化钙可与乙醇形成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH;试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃
34.
778.
511877.1请回答1浓硫酸的作用________________;若用同位素18O示踪法确定反应的断键规律,写出能表示18O位置的化学方程式__________________2球形干燥管C的作用是__________若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是用离子方程式表示______________;反应结束后D中的现象是__________3该小组同学在实验时加入过量的乙醇,目的是____________________,同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏,原因是_______________________4从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出____________;再加入此空从下列选项中选择________;然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯A.五氧化二磷B.碱石灰C.无水硫酸钠D.生石灰【答案】
1.催化剂和吸水剂
2.CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O
3.防止倒吸
4.CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-
5.溶液分层;上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅
6.增加乙醇的用量,提高乙酸的转化率和提高酯的产率
7.增加反应的量,提高转化率,同时蒸馏出乙酸乙酯,减小生成物,反应正向进行,提高产率
8.乙醇
9.C【解析】
(1)酸与乙醇反应需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,故浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂;羧酸与醇发生的酯化反应中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互结合生成水,其它基团相互结合生成酯,同时该反应可逆,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;故答案为催化剂、吸水剂;CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O
(2)圆底烧瓶受热不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸,球形干燥管体积大,可以防止倒吸;碳酸根水解CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,溶液呈碱性,加入几滴酚酞,溶液呈红色;乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,溶液分层,上层无色油体液体,乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅;故答案为防止倒吸;CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-;溶液分层;上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅
(3)增加乙醇的量有利于反应向生成酯的方向移动,可以提高乙酸的转化率和提高酯的产率;,慢慢滴加加乙酸的目的是增加反应物的量,提高转化率,同时蒸馏出乙酸乙酯,减小生成物,反应正向进行,提高产率故答案为增加乙醇的用量,提高乙酸的转化率和提高酯的产率;增加反应的量,提高转化率,同时蒸馏出乙酸乙酯,减小生成物,反应正向进行,提高产率
(4)无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2•6C2H5OH,用氯化钙除去少量乙醇,用无水硫酸钠除去少量的水,无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物,不能选择五氧化二磷、碱石灰和生石灰等固体干燥剂,以防乙酸乙酯在酸性(五氧化二磷遇水生成酸)或碱性条件下水解,故答案为乙醇;C
24.利用上述信息,按以下步骤从合成部分试剂和反应条件已略去请回答下列问题1分别写出A、C、D的结构简式A____________;C____________;D____________2如果不考虑
⑥、
⑦反应,对于反应
⑤得到D的另一种可能结构简式为_______________3写出反应
②、
⑦的化学方程式__________________;______________________【答案】
1.
2.
3.
4.或者
5.
6.
(1)由以上分析可知A为,C为,D为,故答案为;;;
(2)如果不考虑
⑥、
⑦反应,对于反应
⑤,可与溴发生1,2加成,1,4加成或完全加成,得到的E可能为,故答案为或者
(3)A为,发生消去反应可生成B的方程式为,E为发生水解反应的方程式为
25.化合物H是一种有机光电材料中间体实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下回答下列问题
(1)A的化学名称为__________
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________
(3)E的结构简式为____________
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)【答案】
1.苯甲醛
2.加成反应
3.取代反应
4.
5.
6.、、、(任写两种)
7.【解析】结合A生成B的步骤与已知信息
①可知A为苯甲醛,B为,根据反应条件CuOH2和加热可知C为,C经过Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应,则E为,E经过酯化反应生成F,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,结合条件
②和小题4可知G为1A的化学名称为苯甲醛2C生成D为溴的加成反应,E生成F为醇和羧酸的酯化反应,属于取代反应3由分析可知E的结构简式为4G为甲苯的同分异构体,则G的分子式为C7H8,G的结构简式为,所以F生成H的化学方程式为5芳香化合物X是F的同分异构体,则X的分子式为C11H10O2,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有羧基,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,所以X有、、、共4种可能性,任意写两种即可6结合有机合成与题中给出的
②可以得到该合成路线如下:。