2019高考化学总复习第十一章有机化学基础课时作业34烃的含氧衍生物新人教版

课时作业34　烃的含氧衍生物

一、选择题1．双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大下列有关双酚A的叙述不正确的是　　A．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3C．反应

①中，1mol双酚A最多消耗2molBr2D．反应

②的产物中只有1种官能团解析A项，由双酚A的结构简式可知，该有机物的分子式为C15H16O2，叙述正确；B项，双酚A的分子中有4种不同化学环境的H，比为1∶2∶2∶3，叙述正确；C项，由于酚羟基邻位可与Br2发生取代反应，故1mol双酚A最多消耗4molBr2，叙述错误；D项，反应

②为加成反应，生成物中只有羟基1种官能团，叙述正确答案C2．下列实验可达到实验目的的是　　解析本题考查有机物的结构和性质A项，一元醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应生成烯烃，错误；B项，氢氧化钠与酚羟基、羧基均反应，正确；C项，溴乙烷与硝酸银溶液不反应，错误；D项，苯酚与溴水直接发生取代反应生成三溴苯酚，错误答案B　　A．通入足量的SO2并加热B．与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2C．与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液解析通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A选项不正确；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量二氧化碳，可以使酚钠转化为酚，B选项正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C选项不正确；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D选项不正确答案B4．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作

①蒸馏；

②过滤；

③静置分液；

④加入足量金属钠；

⑤通入过量CO2；

⑥加入足量NaOH溶液；

⑦加入足量FeCl3溶液；

⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热合理的步骤是　　A．

④⑤③B．

⑥①⑤③C．

⑧①⑦D．

⑧②⑤③解析乙醇不和NaOH溶液反应，加入NaOH溶液后，苯酚全部变成苯酚钠；乙醇的沸点是78℃，水的沸点是100℃，加热到78℃左右将乙醇全部蒸馏掉，剩下的为苯酚钠、NaOH溶液；再通入过量的二氧化碳气体，苯酚钠全部转化为苯酚，苯酚不溶于水，与生成的NaHCO3溶液分层，静置后分液可以得到苯酚，正确的操作顺序为

⑥①⑤③答案B5．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是　　解析A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应答案C6．某有机物的分子结构如图现有试剂

①Na；

②H2/Ni；

③AgNH32OH；

④新制的CuOH2；

⑤NaOH；

⑥KMnO4酸性溶液能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有　　A．仅

①②⑤⑥B．仅

①②④⑥C．仅

①③④⑤D．全部解析Na可与醇—OH和—COOH反应；H2可与碳碳双键和—CHO反应；AgNH32OH、新制的CuOH2可与—CHO和—COOH反应；NaOH可与酯基和—COOH反应；KMnO4酸性溶液可与碳碳双键和—CHO反应答案D7．某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下下列说法正确的是　　A．X可以发生加成反应B．步骤

①的反应类型是水解反应C．步骤

②需要在氢氧化钠醇溶液中反应D．等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同解析根据题给合成路线可知X为CH2＝CH2，Y为CH2Br—CH2BrCH2＝CH2可与H

2、X2等发生加成反应，A正确；步骤

①为乙醇发生消去反应生成CH2＝CH2，B错误；步骤

②为卤代烃转化为醇，反应条件是在NaOH水溶液中加热，C错误；完全燃烧时每摩尔乙醇消耗3molO2，与CH2＝CH2消耗的氧气量相同，D错误答案A8．某有机化合物的结构简式为，有关该有机化合物的叙述正确的是　　A．该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应B．1mol该有机化合物与足量Na反应可产生1molH2C．1mol该有机化合物最多与3molH2发生加成反应D．该有机化合物与互为同分异构体解析该有机化合物含羟基和醛基官能团，不能发生水解反应，A错误；该有机物中只有羟基能与Na反应，1mol羟基与足量Na反应可产生molH2，B错误；该有机物中含醛基和苯环，1mol该有机物最多与4molH2发生加成反应，C错误；该有机物与分子式均为C9H10O2，互为同分异构体，D正确答案D9．对下列有关物质同分异构体不考虑立体异构数目的分析中正确的是　　解析A项有正丁酸与异丁酸两种，正确；B项碳骨架有答案A10．金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示下列说法正确的是　　A．金合欢醇与乙醇是同系物B．金合欢醇可发生加成反应，但不能发生取代反应C．1mol金合欢醇能与3molH2反应，也能与3molBr2反应D．1mol金合欢醇与足量Na反应生成

0.5mol氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2解析本题考查有机化合物的结构与性质，意在考查考生的知识迁移能力和分析判断能力金合欢醇分子中含有碳碳双键，乙醇分子中不含碳碳双键，故金合欢醇与乙醇不是同系物，A项错误；金合欢醇分子中含有羟基，能发生取代反应，B项错误；金合欢醇分子中含有碳碳双键，既能与H2发生加成反应，也能与Br2发生加成反应，C项正确；金合欢醇分子中不含有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，D项错误答案C11．对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是　　A．对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3B．对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C．在一定条件下，1mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1molH2加成D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析本题考查有机物的性质，意在考查考生的知识迁移能力A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不能发生消去反应，错误；C项，1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应，错误；D项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正确答案D12．假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是　　A．假蜜环菌甲素可以发生消去反应B．1mol假蜜环菌甲素可与6molH2发生加成反应C．假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解反应D．假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2，又能与NaHCO3反应生成CO2解析酚羟基不能发生消去反应，醇羟基所连碳的邻位碳上没有氢原子，也不能发生消去反应，A错误；苯环、碳碳双键及羰基均与氢气发生加成反应，酯基中的双键不能被H2还原，则1molM在催化剂作用下最多能与5molH2发生加成反应，B错误；含有酯基，在碱性条件下可发生水解反应，C正确；羟基可与钠反应生成氢气，但酚羟基酸性比碳酸弱，与NaHCO3不反应，D错误答案C

二、非选择题13．有机化合物A的相对分子质量为153，A有如下性质Ⅰ.取A的溶液少许，加入NaHCO3溶液，有气体放出Ⅱ.另取A的溶液，向其中加入足量的NaOH溶液，加热反应一段时间后，再加入过量的HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成A有如下的转化请填空1A物质的结构简式为_____________________________2C→G的反应类型为______________________________；A→B的反应类型为________________________________3写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式_____________________________________________________；G与过量的银氨溶液反应，每生成

2.16gAg，消耗G的物质的量是________mol4写出下列反应的化学方程式D→E_______________________________________________；C→H_______________________________________________解析本题考查了有机物官能团之间的相互转化以及同分异构体的书写由A与NaHCO3溶液反应有气体放出说明A中有—COOH；由性质Ⅱ可知A水解后的溶液中有Br－，说明A中有—Br；A的相对分子质量为153，说明1molA中只能有1mol—COOH和1molBr根据相对分子质量可推知1molA中还含有2molC和4molH；A的水解产物C经氧化反应生成含醛基的G，说明C为醇，含有—CH2OH结构因此A的结构简式为Br—CH2CH2—COOH，C为HO—CH2—CH2—COOH，G为OHC—CH2—COOH与C具有相同官能团的同分异构体，—OH和—COOH还可以连接在同一碳原子上，结构为

2.16gAg的物质的量为

0.02mol，由于1molG中含有1mol醛基，因此反应消耗G的物质的量为

0.01molC→H发生缩聚反应，生成的H为A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成B CH2＝CHCOONa，B酸化生成D CH2＝CHCOOHD→E为酯化反应，生成的E为，E→F为加聚反应答案12氧化反应　消去反应14．化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置如图，以环己醇制备环己烯1制备粗品将

12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品

①A中碎瓷片的作用是________，导管B除了导气外还具有的作用是________________________________________________

②试管C置于冰水浴中的目的是________________________2制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________层填“上”或“下”，分液后用________填入编号洗涤a．KMnO4溶液　　b．稀H2SO4　　c．Na2CO3溶液

②再将环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是______________________________________________________

③收集产品时，控制的温度应在________左右3以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点解析1

①装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气作用外还具有冷凝作用

②试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止挥发2

①环己烯不溶于饱和氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后，环己烯在上层分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇，KMnO4溶液可以氧化环己烯，稀H2SO4无法除去酸性杂质，由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物，可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品

②蒸馏时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水

③环己烯的沸点为83℃，故蒸馏时控制的温度为83℃左右3区别环己烯粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，否则是粗品；另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和精品的沸点，也可区分答案1

①防暴沸　冷凝　

②防止环己烯挥发2

①上　c　

②吸收剩余少量的水　

③83℃　3bc15．有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如图转化已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基C的结构可表示为其中—X、—Y均为官能团请回答下列问题1根据系统命名法，B的名称为___________________________2官能团—X的名称为______________，高聚物E的链节为________3A的结构简式为________4反应

⑤的化学方程式为____________________________5C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式___________________________________________Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.不能发生水解反应6从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是______________填序号a．含有苯环　b．含有羰基　c．含有酚羟基解析答案11－丙醇。