（江苏专用）2019届高考化学二轮复习选择题热点6有机物的结构、性质同分异构体

热点6有机物的结构、性质同分异构体1．下列说法不正确的是　　A．高吸水性树脂属于功能高分子材料B．食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚乙烯C．人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物D．高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类答案　C解析　高吸水性树脂属于功能高分子材料，A正确；食品包装袋、食物保鲜膜的主要成分是聚乙烯，B正确；光导纤维的主要成分是SiO2，属于无机物，C错误；高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类，D正确2．下列物质一定属于同系物的是　　A．

⑦⑧B．

⑤⑦C．

①②③D．

④⑥⑧答案　B解析　A项，官能团个数不同，不相差一个或若干个CH2原子团；C项，结构不相似，不相差一个或若干个CH2原子团；D项，

⑥可能为环烷烃，不一定与

④⑧互为同系物3．下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是　　A．乙烯、苯和乙酸均能发生加成反应B．某芳香烃的分子式为C10H14，它可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个侧链，符合条件的烃有4种C．在碱性NaOH条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2HOHD．油脂皂化反应得到高级脂肪酸与甘油答案　C解析　乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，苯能发生加成反应，乙酸中羧基不能发生加成反应，故A错误；C10H14的不饱和度是4，只含有一个苯环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明和苯环直接相连的碳原子上有氢原子，侧链是—C4H9，因此有3种结构，故B错误；油脂在碱性溶液中的水解为皂化反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，故D错误

4.下列有关有机化合物的说法正确的是　　A．的名称是4­甲基戊烷B．分子式为C5H12O，且含羟基的有机物有8种同分异构体C．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上D．苯与液溴在Fe作催化剂的条件下可发生加成反应，生成溴苯答案　B解析　该有机物的名称是2­甲基戊烷，A错误分子式为C5H12O，含有羟基，则符合条件的有机物属于饱和一元醇，当碳骨架为C—C—C—C—C时，羟基有3种不同位置；当碳骨架为时，羟基有4种不同位置；当碳骨架为时，羟基有1种位置，故共有8种同分异构体，B正确CH3CH===CHCH3中存在双键，其键与C—C键间夹角约是120°，四个碳原子不可能共直线，C错误苯与液溴生成溴苯的反应为取代反应，D错误5．异丙苯是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是　　A．异丙苯是苯的同系物B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C．在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D．在一定条件下能与氢气发生加成反应答案　C解析　在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等6．苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为下列关于苯佐卡因的叙述正确的是　　A．分子中含有3种官能团B．1mol该化合物最多与4molH2发生加成反应C．该有机物能在NaOH溶液作用下发生水解反应D．分子式为C9H10NO2答案　C解析　根据结构简式可知，苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2种官能团，故A错误；酯基不能与H2加成，1mol该化合物最多与3molH2发生加成反应，故B错误；有机物分子结构中含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应，故C正确；根据结构简式可知，该化合物的分子式为C9H11NO2，故D错误7．中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物从某中草药提取的有机物结构如图所示有关该有机物的下列说法中不正确的是　　A．分子式为C14H18O6B．若环上一个氢原子被一个氯原子取代，则所得一氯取代物有5种C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2D．分子间能发生酯化反应答案　C解析　根据该有机物的结构简式知，其分子式为C14H18O6，A正确；该有机物的环上有5种不同类型的氢原子，故环上一个氢原子被一个氯原子取代时，所得一氯取代物有5种，B正确；该有机物分子中的羟基和羧基都可以与钠反应，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2molH2，C错误；该有机物分子中既含有羟基，又含有羧基，故分子间能发生酯化反应，D正确8．山萘酚Kaempferol结构简式如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用下列有关山萘酚的叙述正确的是　　A．结构中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应D．1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2答案　C解析　根据该有机物的结构简式可知不含酯基，A错误；该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基，能发生取代反应、加成反应，不能发生水解反应，B错误；该有机物含有酚羟基，能与NaOH反应，不能与NaHCO3反应，C正确；酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br原子取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，所以1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr2，D错误9．分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有不含立体异构　　A．5种B．6种C．7种D．8种答案　D解析　分子式为C5H12O是醇或醚若物质可以与金属Na反应放出氢气，则该物质是醇，C5H12O可以看作C5H12的分子中的一个H原子被羟基—OH取代产生的，C5H12有CH3CH2CH2CH2CH

3、CH32CHCH2CH

3、CCH343种不同的结构，第一种有3种不同的H原子，第二种有4种不同的H原子，第三种有1种H原子，它们分别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是8种10．分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，则符合上述条件的同分异构体不考虑立体异构最多有　　A．8种B．7种C．6种D．5种答案　A解析　能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明该有机物含有碳碳双键和羧基，如果没有支链，根据双键位置的不同，有3种结构，如果有一个甲基为支链，甲基的位置有2种，每一种碳碳双键位置有2种，同分异构体有4种，如果有一个乙基为支链，同分异构体的结构有1种，所以同分异构体的结构共有8种11．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是　　A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水答案　D解析　A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、B错误；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键12．有机物M中只含C、H、O三种元素，其相对分子质量不超过100若M中含O的质量分数为

36.36%，则能与NaOH溶液反应的M共有不考虑立体异构　　A．5种B．6种C．7种D．8种答案　B解析　M的相对分子质量不超过100，其中含O的质量分数为

36.36%，则NO≤≈

2.3若NO＝1，则M的相对分子质量约为44，分子式为C2H4O，没有能与NaOH反应的同分异构体；若NO＝2，则M的相对分子质量约为88，分子式为C4H8O2，能与NaOH溶液反应的M的同分异构体有CH3CH2CH2COOH、CH32CHCOOH、HCOOCH2CH2CH

3、HCOOCHCH

32、CH3COOCH2CH

3、CH3CH2COOCH3，共6种。