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《仪器分析》模拟考试试题
(1)填空题(每空1分,共20分)1.按被作用物质的本质可分为__分子___光谱和___原子__光谱2.色谱分析中有两相,其中一相称为__流动相__,另一相称为__固定相__,各组分就在两相之间进行分离3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用_H2_作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_N2__作载气4.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的_选择性_,两峰间距离越__大__,则柱子的_选择性__越好,组分在固液两相上的_热力学_性质相差越大5.红外光谱图有两种表示方法,一种是_透过率谱图_,另一种是__吸光度谱图__6.红外光谱法主要研究振动中有__偶极矩___变化的化合物,因此,除了__单分子_和_同核分子___等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的,线光谱的形成原因是__原子、离子外层电子产生的跃迁____8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是__入射光的波长___9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于__各组分在同一波长下吸光度有加合性_10.原子吸收光谱是由__气态物质中基态原子的外层电子___的跃迁而产生的选择题(每小题2分,共40分)(A)
1.分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波(D)
2.在气相色谱法中,用于定量的参数是A.保留时间B.相对保留值C.半峰宽D.峰面积(B)
3.在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(A)
4.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数(C)
5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数(C)
6.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A.233B.328C.327D.237(B)
7.在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是A.溶液极性变大B.形成分子间氢键随之加强C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合(A)
8.下述哪种元素的发射光谱最简单?A.钠B.镍C.钴D.铁(A)
9.光度分析中,在某浓度下以
1.0cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为A.T2B.T/2C.2TD.(C)
10.用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度简答题(每小题5分,共20分)1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率减小粒度是提高柱效的最有效途径2.氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H伸缩振动频率为3100cm-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H伸缩振动频率是否会改变?如果变动的话,是向高波数还是向低波数方向位移?为什么?答根据公式以及可知,C-2H伸缩振动频率会发生改变,且向低波数方向位移3.在原子光谱发射法中,内标元素和分析线对应具备哪些条件?答
(1)内标元素含量必须固定内标元素在试样和标样中的含量必须相同内标化合物中不得含有被测元素
(2)内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性
(3)用原子线组成分析线对时,要求两线的激发电位相近;若选用离子线组成分析线对,则不仅要求两线的激发电位相近,还要求电离电位也相近
(4)所选线对的强度不应相差过大
(5)若用照相法测量谱线强度,要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近
(6)分析线与内标线没有自吸或自吸很小,且不受其它谱线的干扰4.何谓锐线光源?在原子吸收分光光度法中为什么要用锐线光源?答锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源在原子吸收分光光度法中必须用锐线光源,这是由于原子吸收线的半宽度很小,要测量这样一条半宽度很小的吸收线的积分值,就需要有分辨率高达五十万的单色器,这在目前的技术情况下还难以做到因此只能采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法来加以解决计算题(每小题10分,共20分)1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=
2.5×105,当溶液稀释20倍后,在
1.0cm吸收池中测量的吸光度A=
0.60,计算在稀释前,1L溶液中应准确溶入这种化合物多少克?解已知M=125,ε=
2.5×105,b=
1.0cm,A=
0.60,根据A=εbc可得
0.60=
2.5×105×
1.0×c∴c=
2.4×10-6mol·L-1∴2.在一根3m长的色谱柱上,分离一样品,得如下的色谱图及数据
(1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数;
(2)求调整保留时间t’R1及t’R2;
(3)若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米?解
(1)
(2)=-tM=17-1=16min=-tM=14-1=13min
(3)n有效=H有效=L/n有效=3000/4096=
0.73mm当R=
1.5时∴《仪器分析》模拟考试试题
(2)
一、名词解释(每小题4分,共20分)
1.助色团助色团能使吸收峰向长波长方向移动而产生红移现象的杂原子基团
2.原子发射光谱原子发射光谱当基态原子吸收外界能量(如电能、热能等)跃迁到激发态后,由高能态跃迁回基态而产生的光谱
3.谱线的自吸与自蚀谱线的自吸与自蚀原子在高温时被激发,发射某一波长的谱线,而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射,这种现象称为自吸现象;严重的自吸会使谱线从中央一分为二,称为谱线的自蚀
4.多普勒变宽多普勒变宽原子在空间作无规则热运动所引起的变宽,称为热变宽或多普勒变宽
5.保留时间
5.保留时间从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间
二、填空题(每空1分,共20分)1.按被作用物质的本质可分为___分子__光谱和___原子___光谱2.色谱分析中有两相,其中一相称为__固定相___,另一相称为___流动相__,各组分就在两相之间进行分离3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用___H2___作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用____N2___作载气4.尼柯尔斯基Nicolsky方程式其中被称为___电位选择性系数__它可以用来____估计干扰离子带来的误差____玻璃膜钠电极对钾离子的电位选择性系数为2×10-3这意味着电极对钠离子的敏感响应为钾离子的_500_倍5.红外光谱图有两种表示方法,一种是__透过率谱图___,另一种是___吸光度谱图__6.红外光谱法主要研究振动中有__偶极矩__变化的化合物,因此,除了__单分子___和_同核分子__等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收7.原子发射光谱是由___电热能对气态原子外层电子的激发____跃迁产生的,线光谱的形成原因是___原子、离子外层电子产生的跃迁__8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是__入射光的波长___9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于___各组分在同一波长下吸光度有加合性__10.原子吸收光谱是由__气态物质中基态原子的外层电子______的跃迁而产生的11.晶体膜氯、溴和碘离子选择电极的敏感膜均由其相应的银盐制成,它们的灵敏度由低到高的次序为___Cl-Br-I-_____
三、选择题(每小题2分,共20分)(A)
1.分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波(D)
2.在气相色谱法中,用于定量的参数是A.保留时间B.相对保留值C.半峰宽D.峰面积(B)
3.在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(A)
4.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数(C)
5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数(C)
6.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A.233B.328C.327D.237(B)
7.在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是A.溶液极性变大B.形成分子间氢键随之加强C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合(D)
8.在电位法中作为指示电极,其电位应与待测离子的浓度A.成正比B.符合扩散电流公式的关系C.的对数成正比D.符合能斯特公式的关系(A)
9.光度分析中,在某浓度下以
1.0cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为A.T2B.T/2C.2TD.(C)
10.用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度答题(每小题5分,共20分)1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率减小粒度是提高柱效的最有效途径2.氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H伸缩振动频率为3100cm-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H伸缩振动频率是否会改变?如果变动的话,是向高波数还是向低波数方向位移?为什么?答根据公式以及可知,C-2H伸缩振动频率会发生改变,且向低波数方向位移3.在原子光谱发射法中,内标元素和分析线对应具备哪些条件?答
(1)内标元素含量必须固定内标元素在试样和标样中的含量必须相同内标化合物中不得含有被测元素
(2)内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性
(3)用原子线组成分析线对时,要求两线的激发电位相近;若选用离子线组成分析线对,则不仅要求两线的激发电位相近,还要求电离电位也相近
(4)所选线对的强度不应相差过大
(5)若用照相法测量谱线强度,要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近
(6)分析线与内标线没有自吸或自吸很小,且不受其它谱线的干扰4.某化合物的分子式为C3H3N,其红外光谱图如下,推测其结构答分子的不饱和度为Ω=1+n4+n3-n1/2=1+3+1-3/2=3根据其红外光谱,其可能结构为3’主要基团红外吸收峰包括-CH2伸缩振动3000cm-1;碳氮叁键2260cm-1碳碳双键1647cm-12’端烯990,935cm-1计算题(每小题10分,共20分)1.用新亚铜灵测定试液中的CuⅡ含量,配制
50.00mL中含
25.3μgCuⅡ的溶液,显色后,在一定波长下用
2.00cm比色皿测得透光率为50%计算摩尔吸光系数(Cu原子量为
63.54)解2.丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得空气、丙烯、丁烯保留时间分别为
0.
5、
3.
5、
4.8min,其相应的峰宽分别为
0.
2、
0.
8、
1.0min计算丁烯在这个柱上的分配比是多少?丙烯和丁烯的分离度是多少?该色谱柱的有效塔板数是多少?解
(1)
(2)
(3)《仪器分析》模拟考试试题
(3)
一、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分)
1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时,要求加入标准溶液AA.体积要小,浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小,浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂
2.某物质的摩尔吸收系数越大,则表明AA.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长
3.在下列化合物中,*跃迁所需能量最大的化合物是BA.13丁二烯B.14戊二烯C.13环已二烯D.23二甲基13丁二烯
4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光,溶剂应选择AA.1-氯丙烷B.1-溴丙烷C.1-碘丙烷D.12-二碘丙烷
5.在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指CA.峰值吸收系数的一半B.中心频率所对应的吸收系数的一半C.在处,吸收线轮廓上两点间的频率差D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半
6.有一种含氧化合物,如用红外光谱判断它是否为羰基化合物,主要依据的谱带范围是CA.1300~1000cm-1B.3000~2700cm-1C.1950~1650cm-1D.1500~1300cm-
17.HF的质子共振谱中可以看到BA.质子的单峰B.质子的双峰C.质子和19F的两个双峰D.质子的三重峰
8.某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为CA.C4H3OB.C5H7C.C4H5ND.C3H3N
29.两色谱峰的相对保留值r21等于BA.B.C.D.
10.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中,增加甲醇的比例,组分的保留因子k和保留时间tR将AA.k和tR减小B.k和tR增大C.k和tR不变D.k增大,tR减小
二、B型题(配伍选择题)(每题1分,共12分)[1-4]DEABA.反相色谱B.正相色谱C.离子交换色谱D.离子抑制色谱E.离子对色谱
1.在流动相中加入一定浓度的弱酸,使弱酸性药物得到很好的分离
2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂,使离子型药物得到很好的分离
3.流动相的极性大于固定相的极性
4.流动相的极性小于固定相的极性[5-8]BAECA.发射光波长对荧光强度作图B.吸收光波长对吸光度作图C.激发光波长对荧光强度作图D.吸收光频率对吸光强度作图E.吸收光波数对透光率作图
1.吸收光谱
2.荧光光谱
3.红外光谱
4.激发光谱[9-12]BCEDA.主成分自身对照法B.双波长分光光度法C.标准加入法D.红外光谱法E.质谱法
1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择
2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择
3.确定未知化合物分子式应选择
4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择
三、X型题(多项选择题)(每题1分,共10分)
1.玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24h以上,目的是CDA.消除不对称电位B.消除液接电位C.使不对称电位处于稳定值D.活化电极
2.采用分光光度法进行测定时,影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有ABCDA.杂散光B.非平行光C.非单色光D.散射光和折射光
3.标准曲线法是光度测定中的基本方法,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的是ADA.使标准曲线通过坐标原点B.使测量中c~T为线性关系C.使测量符合比耳定律,不发生偏离D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值
4.用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有BCDA.=CH伸缩振动小于3000cm-1B.=CH面外弯曲吸收在900~600cm-1,可以用来判断苯环取代情况C.=CH面内弯曲谱带在1250~1000cm-1D.苯环的骨架振动,一般出现~1600cm-1,~1500cm-1,和1450cm-1等谱带
5.在原子吸收分光光度分析中,发现有吸收线的重叠,宜采用的措施是ADA.另选测定波长B.用纯度较高的单元素灯C.更换灯内惰性气体D.用化学方法分离
6.质子化学位移向低场移动的原因有ABDA.氢键效应B.去屏蔽效应C.共轭效应D.诱导效应
7.质谱分析中,能够产生m/z43碎片离子的化合物是AB
8.色谱法系统适用性试验要求ABDA.达到规定的理论塔板数B.分离度大于
1.5C.固定相和流动相比例适当D.色谱峰拖尾因子在
0.95-
1.05之间
9.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的ABA.分配比B.分配系数C.扩散速率D.理论塔板数
10.在气相色谱分析中,采用程序升温技术的目的是ADA.改善峰形B.增加峰面积C.缩短柱长D.改善分离度
四、判断题正确的划“√”错误的划“×”,共10分
1.指示电极的电极电位与被测离子浓度的对数成正比×
2.若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收,可选用不加待测液而其他试剂都加的溶液做空白溶液√
3.溶剂的拉曼光波长与被测溶质荧光的激发光波长无关×
4.在红外光谱中C—H,C—C,C—O,C—Cl,C—Br键的伸缩振动频率依次增加×
5.为了测量吸收线的峰值吸收系数,必须使吸收线的半宽度比发射线的半宽度小得多×
6.在原子吸收测定中,得到较高准确度的前提就是保证100%的原子化效率×
7.符合比尔定律的有色溶液,当溶液浓度增加到2c时,其吸光度增加到2A,透光率降低到T×
8.荧光波长大于磷光波长,荧光寿命小于磷光寿命×
9.在核磁共振波谱中,化学位移与外磁场强度有关,偶合常数与外磁场强度无关√
10.根据范第姆特方程式可知最佳线速这一点,塔板高度最小√
五、填空题(每空1分,16分)
1.某离子选择性电极,其选择系数为,当Kij1时,表明电极对i离子的响应较对j的响应__大__;当1时,表明电极选择性倾向__;j;_离子;当Kij=1时,表明电极对ij离子的响应相等
2.苯的紫外光谱中有三条吸收带B、E
2、E1,它们的波长大小顺序为BE2E1,max大小顺序为BE2E1_
3.在紫外可见分光光度法中,选择测定波长的原则主要是吸收最大和干扰最小
4.原子吸收分析的标准加入法可以消除基体效应的干扰,但它不能消除_背景吸收_的影响
5.荧光分光光度计中,第一个单色器的作用是扫描激发光谱(将光源发出的复光变成单色光),第二个单色器的作用是扫描发射光谱(将发出的荧光与杂散光分离,防止杂散光对荧光测定的干扰)
6.母离子质荷比(m/z)120,子离子质荷比(m/z)105,亚稳离子(m*)质荷比为
91.
97.在纸色谱中,被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近,它们之间的作用力越_强,组分斑点距原点的距离越_远_
8.在气相色谱中,线速度较低时,范迪姆特方程分子扩散项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时宜采用__相对分子量较大的气体__作载气,以提高柱效
六、问答题(每题6分,共18分)
1.何谓吸收曲线?何谓工作曲线?二者如何绘制?各有什么用途?答吸收曲线在紫外—可见分光光度法中,以波长(λ)为横坐标,吸光度(A)为纵坐标得到的曲线其绘制方法是在吸光物质浓度一定的条件下,扫描吸收波长,即可得到吸收曲线工作曲线在紫外—可见分光光度法中,工作曲线是指浓度和吸光度之间的关系曲线当溶液符合比耳定律时,此关系曲线为一条直线绘制方法是在一定条件下,配制吸光物标准品浓度梯度,测定不同浓度(c)时的吸光度(A),以c为横坐标,A为纵坐标进行拟合,即可得到的直线吸收曲线
(1)可进行定性分析;
(2)选择定量分析的吸收波长工作曲线可进行定量分析
2.指出以下化合物在1H-NMR谱中各峰的归宿,并说明理由答
(1)a=
1.22ppmb=
1.30ppm或b=
1.22ppma=
1.30ppmc=
4.21ppmd=
7.30ppme=
7.59ppm
(2)由于取代烯烃的分子构型有顺、反异构,造成两个乙氧基不是等价的,有趣的是这种不等价只在甲基上反映出来,而在亚甲基上没有反映
(3)e(
7.59ppm)d(
7.30ppm)由于e同时受苯环和双键磁各向异性的共同影响,明显向低场移动的结果
3.组分的色谱峰可用哪些参数描述?它们在色谱分析中有什么意义?答
(1)保留时间或调整保留时间,用于定性
(2)色谱峰高或峰面积,用于定量
(3)色谱峰区域宽度和分离度,用于衡量柱效
七、计算题(共14分)
1.精密称取VB12对照品
20.0mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=
0.414另取两个试样,一为VB12的原料药,精密称取
20.0mg,加水准确稀释至1000ml,同样条件下测得A=
0.390,另一为VB12注射液,精密吸取
1.00ml,稀释至
10.00ml,同样条件下测得A=
0.510试分别计算VB12原料药的百分质量分数和注射液的浓度
2.某样品为含正庚烷和正辛烷的烃类混合物现称取该混合物1500mg,加入乙酸正丁酯纯品150mg混匀后在阿皮松柱(100℃)上进行色谱分析,测得结果如下组分空气正庚烷乙酸正丁酯正辛烷保留时间s
20.
0194.
0330.
0393.4峰面积mm2987095校正因子
0.
941.
000.93
(1)分别计算正庚烷和正辛烷的的含量
(2)计算乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数解由VB12对照品计算λ=361nm的百分吸收系数mlg-1cm-1VB12原料药的百分质量分数VB12%=注射液VB12的浓度gml-1=
0.246mgml-
12.解
(1)分别计算正庚烷和正辛烷的含量正庚烷的含量正辛烷的含量
(2)乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数
八、光谱综合解析(共10分)利用以下光谱判断化合物的结构解
(1)IR3030cm-1;1650~1450cm-1;2000~1660cm-1;1225~955cm-1;900~650cm-1出现吸收峰,说明是芳香族化合物另外在3500~3200cm-1范围内出现一个强的宽峰,证明存在缔合的-OH所以该化合物可能是芳香族的醇类
(2)13C-NMR在δ=126~142ppm出现
126.2d
127.4d
128.2d
141.6s证明是单取代苯;δ=
68.1ppm,三重峰,为-CH2;δ=
74.6ppm,两重峰,为-CH;-CH2和-CH由于苯环的磁各向异性影响而向低场移动
(3)1H-NMR在δ=
7.2ppm附近出现苯环质子峰;δ=
4.8ppm出现三重峰,δ=
3.5ppm出现二重峰,可能为-CH-CH2-结构;δ=
3.8ppm附近出现胖而弱的小峰,进行氘代后此峰消失,说明是活泼质子-OH产生的共振峰
(4)MS分子离子峰强,且分子量为138;m/z7751399165等碎片离子都说明苯环的存在;所以分子碎片有由分子量为138与碎片比较应该有2个-OH结构可能是MS验证综合以上解析化合物为《仪器分析》模拟考试试题
(4)名词解释
1.生色团生色团凡能导致化合物在紫外或可见光区产生吸收的基团
2.原子发射光谱原子发射光谱当基态原子吸收外界能量(如电能、热能等)跃迁到激发态后,由高能态跃迁回基态而产生的光谱
3.锐线光源锐线光源指能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源
4.相对保留值相对保留值相对保留值也称选择性因子,其定义为式中和分别为组分2与基准组分1的调整保留时间
5.条件电位条件电位在一定条件下,某电对的氧化型总浓度和还原型总浓度均为1mol·L-1时的实际电位
二、填空题(每空1分,共20分)1.光学分析法是基于检测能量与待测物质相互作用后所产生的_____辐射信号或辐射性质所引起的变化____的分析方法2.气相色谱分析中用氢焰离子化检测器作检测器时,使用作___氮气___载气,检测灵敏度_高___3.气相色谱仪由如下五个系统组成___气路系统_______,___进样系统__,__分离系统__,温控系统、检测和记录系统4.高压液相色谱仪的工作过程是当试样进入进样器时,经进样器的溶剂将试样带入色谱柱___分离,被分离后的试样按先后顺序进入___检测器__,它将物质的浓度信号变成_电信号__,由记录仪记录下来,即得到一张液相色谱图5.振动偶合是指当两个化学键振动的频率___相等___或__相近__并具有一个__公共原子__时,由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用6.在原子发射光谱分析中,电离度增大会产生_原子__线减弱,_离子_线增强7.在分光光度法中,为了保证误差在2%以内,吸光度读数范围为____
0.2~
0.7_____8.原子线的自然宽度是由___原子在激发态停留的时间____引起的,原子吸收光谱线的多谱勒变宽是由___原子热运动_____而产生的9.用离子选择电极以“以一次加入标准法”进行定量分析时应要求加入标准溶液的体积要_小_浓度要__高__这样做的目的是___保持溶液的离子强度不变_________.选择题(每小题2分,共40分)(A)
1.电磁辐射的微粒性表现在下述哪种性质上A.能量B.频率C.波长D.波数(B)
2.在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(B)
3.在使用热导池检测器时,为了提高检测器的灵敏度,常使用的载气为A.氮气B.氢气C.氧气D.氦气(B)
4.俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂,分离植物叶子的色素时是采用A.液液色谱法B.液固色谱法C.凝胶色谱法D.离子交换色谱法(A)
5.下列化合物中,C=C伸缩振动吸收强度最大的化合物为A.R-CH=CH2B.R-CH=CH-R’顺式C.R-CH=CH-R’反式D.R’-CH=CH-R’顺式(D)
6.羰基化合物R-C-R
(1),R-C-Cl
(2),R-C-H
(3),R-C-F
(4)中,C=O伸缩振动频率出现最高者为A.1B.2C.3D.4(C)
7.原子发射光谱和原子吸收光谱产生的共同点在于A.辐射能使气态原子的内层电子产生跃迁B.能量使气态原子的内层电子产生跃迁C.能量使气态原子的外层电子产生跃迁D.空心阴极灯产生的共振线使外层电子产生跃迁(C)
8.用普通分光光度法测得标液c1的透光度为20%,试液的透光度为12%;若以示差分光光度法测定,以c1为参比,则试液的透光度为A.40%B.50%C.60%D.70%(D)
9.单道单光束型与单道双光束型原子吸收光度计的区别在于A.光源B.原子化器C.检测器D.切光器(A)
10.关于离子选择电极的响应时间不正确说法的是浓试样比稀试样长;光滑的电极表面和较薄的膜相会缩短响应时间;共存离子对响应时间有影响;一定范围内温度升高会缩短响应时间简答题(每小题5分,共20分)1.摄谱仪由哪几部分组成?各组成部分的主要作用是什么?答摄谱仪由照明系统、准光系统、色散系统及投影系统组成;各组成部分的主要作用分别为照明系统是为了使被分析物质在电极上被激发而成的光源每一点都均匀而有效地照明入射狭缝,使感光板上所摄得的谱线强度上下一致准光系统使光线成为平行光束而投射到棱镜上色散系统是使复合光分解为单色光,将不同波长的光以不同的角度折射出来,色散形成光谱投影系统包括暗箱物镜及感光板暗箱物镜使不同波长的光按顺序聚焦在物镜焦面上,而感光板则放在物镜焦面上,这样就可得到一清晰的谱线像──光谱2.红外光谱定性分析的基本依据是什么?答结构不同的化合物分子发生振动时有其独特的红外吸收光谱,谱图上吸收峰的位置和强度则反映了各基团的振动频率和有关结构因素的相互影响,据此可以区分由不同原子和不同化学键组成的物质,甚至可以用于识别各种同分异构体,这就是红外光谱定性分析3.原子吸收光谱分析一般根据什么原则选择吸收线?答通常可选用共振线作分析线,因为这样一般都能得到最高的灵敏度;测定高含量时,为避免试样浓度过度稀释和减少污染等问题,可选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线;对于As、Se、Hg等元素其共振线位于200nm以下的远紫外区,因火焰组分对其有明显的吸收,所以宜选用其他谱线4.简要叙述电分析化学法的特点?答
(1)准确度高有的方法可测至10-11mol·L-1的组分,库仑分析法和电解分析法可用于原子量的测定
(2)灵敏度高如离子选择性电极法的检测限可达10-7mol·L-1,极谱分析法的检测下限甚至可低至10-10~10-12mol·L-1
(3)分析速度快
(4)选择性好
(5)所需试样的量较少,适用于进行微量操作
(6)测定与应用范围广
(7)仪器设备较简单,操作方便,易于实现自动化计算题(每小题10分,共20分)1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=
2.5×105,当溶液稀释20倍后,在
1.0cm吸收池中测量的吸光度A=
0.60,计算在稀释前,1L溶液中应准确溶入这种化合物多少克?解已知M=125,ε=
2.5×105,b=
1.0cm,A=
0.60,根据A=εbc可得
0.60=
2.5×105×
1.0×c∴c=
2.4×10-6mol·L-1∴2.在一根3m长的色谱柱上,分离一样品,得如下的色谱图及数据
(1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数;
(2)求调整保留时间t’R1及t’R2;
(3)若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米?解
(1)
(2)=-tM=14-1=13min=-tM=17-1=16min
(3)n有效=H有效=L/n有效=3000/4096=
0.73mm当R=
1.5时∴《仪器分析》模拟考试试题
(5)解释下列仪器分析术语(4’×5)
1.色谱相对保留值色谱相对保留值一种组分的的调整保留值与另一组分的调整保留值之比
2.生色团生色团凡能在紫外-可见区产生吸收的有机化合物基团
3.原子发射激发电位原子发射激发电位原子外层电子由基态激发到高能态时所需要的能量
4.参比电极参比电极电化学池测量体系中,电极电位保持相对恒定的电极
5.原子吸收谱线轮廓原子吸收谱线轮廓原子吸收谱线不是单色的和无限窄的线,而是具有一定频率范围和形状,谱线轮廓习惯上用谱线的半宽度来表示
二、选择题每一小题只有一个答案是正确的请把你认为正确的选项号填入题干的括号内2’×
101.在紫外-可见分光光度计中用于紫外波段的光源是CA钨灯B卤钨灯C氘灯D能斯特光源
2.下列说法正确的是BA透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变C比色法测定FeSCN2+时,选用红色滤光片D玻璃棱镜适用于紫外光区
3.红外光谱法中,以压片法制备固体样品时,常采用BABaSO4压片法BKBr压片法CK2SO4压片法DBaBr2压片法
4.原子吸收光谱中光源的作用是CA提供试样蒸发和激发所需能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生足够强度散射光
5.原子发射光谱分析中气态原子的电离度与下列哪种因素有关DA气体的压力B原子的原子序数C原子的挥发性质D原子的电离电位
6.下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位DA随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化;B随试液中氟离子活度的增高向正方向变化;C与试液中氢氧根离子的浓度无关;D上述三种说法都不对
7.在气相色谱法中,用于定性的参数是AA保留时间B分配比C半峰宽D峰面积
8.下列气体中不能用做气相色谱法载气的是CA氮气B氢气C氧气D氦气
9.在极谱分析中通常在试液中加入大量的支持电解质目的是消除BA极谱极大B迁移电流C充电电流D残余电流
10.分子中电子跃迁的能量相当于AA紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波
三、回答下列问题(8’×4)指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型甲醛乙烯三乙胺答C=Oππ*,σσ*,nσ*nπ*H2C=CH2σσ*ππ*CH3-CH23Nnσ*σσ*
2.在原子吸收光谱分析中谱线变宽产生的主要原因有哪些答原子吸收光谱分析中,谱线变宽的主要因素有1谱线的自然宽度;2多普勒变宽;3碰撞变宽(压力变宽)
3.组分A,B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495,467,试问在分离时,哪个组分先流出色谱柱,说明理由答B组分先出峰,因为A的分配系数大,说明与固定相的作用力大,因而保留时间长
4.H2C=CH2分子中的C=C对称伸缩振动在红外光区有无吸收?为什么?答乙烯分子中的C=C键对称伸缩振动在红外光区没有吸收,因为乙烯的对称伸缩振动没有偶极矩的变化,是红外非活性的
四、计算题(共3小题28分,分值分别为8,10,10分)
1、某组分在OV-17色谱柱上的保留时间为
2.5min,半峰宽为10s,对该组分来说,色谱柱的理论塔板数为多少?解5’
2、用新亚铜灵测定试液中的CuⅡ含量,配制
50.00mL中含
25.3μgCuⅡ的溶液,显色后,在一定波长下用
2.00cm比色皿测得透光率为50%计算摩尔吸光系数(Cu原子量为
63.54)?解5’
3、取某含有Cu2+的水样
10.0mL,在极谱仪上测得扩散电流高度为
12.3mm于其中加入
0.10mL
1.00×10-3mol·L-1的Cu2+标准试液后,量得扩散电流高度增加了
15.9mm,求水样中Cu2+的浓度解根据公式C=CsVsh/[HV+Vs-hV]5’依题意,V=
10.0mL,Vs=
0.1mLCs=
1.00×10-3mol·L-1h=
12.3mmH=
12.3+
15.9=
28.2mm2’所以C=
1.00×10-3×
0.1×
12.3/[
28.2(
10.0+
0.1)-
12.3×10]=
7.6×10-3mol·L-1《仪器分析》模拟考试试题
(6)
一、选择题(2分15)1.气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于BA试样中沸点最高组分的沸点B固定液的最高使用温度C试样中各组分沸点的平均值D固定液的沸点2.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定的是DA碱金属元素稀土元素B碱金属和碱土金属元素CHg和AsDAs和Hg3.对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析,应采用下述哪一种色谱方法CA离子交换色谱法B液-固色谱法C空间排阻色谱法D液-液色谱法4.在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离的是D(A)异构体(B)沸点相近,官能团相同的化合物(C)沸点相差大的试样(D)极性变化范围宽的试样5.用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,盐桥应选用的溶液为AKNO3(B)KCl(C)KBr(D)K6.在进行发射光谱定性分析时要说明有某元素存在,必须CA它的所有谱线均要出现B只要找到2~3条谱线C只要找到2~3条灵敏线D只要找到1条灵敏线7.双波长分光光度计的输出信号是 BA)试样吸收与参比吸收之差 B试样λ1和λ2吸收之差 C试样在λ1和λ2吸收之和 D试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之和
8.离子选择电极的电极择性系数可用于BA估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度C校正方法误差 D估计电极线性响应范围 9.库仑分析与一般滴定分析相比DA需要标准物进行滴定剂的校准B很难使用不稳定的滴定剂C测量精度相近D不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生
10.如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,宜采用的定性方法为CA利用相对保留值定性B利用文献保留值数据定性C加入已知物增加峰高的办法定性D与化学方法配合进行定性
11.根据范蒂姆特方程式,下列说法正确的是AA固定相颗粒填充越均匀,则柱效越高Bh越大,则柱效越高,色谱峰越窄,对分离有利C载气线速度越高,柱效越高D载气线速度越低,柱效越高12.伏安法中常采用三电极系统,即工作电极、参比电极和辅助电极,这是为了A(A)有效地减少电位降B消除充电电流的干扰C增强极化电压的稳定性D提高方法的灵敏度
13.原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是DA控制燃烧速度B增加燃气和助燃气预混时间C提高试样雾化效率D选择合适的吸收区域14.紫外-可见吸收光谱主要决定于B(A)分子的振动、转动能级的跃迁(B)分子的电子结构(C)原子的电子结构(D)原子的外层电子能级间跃迁15.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度A(A)高(B)低(C)相当(D)不一定谁高谁低
二、填空题(每空1分,共20分)1.根据固定相的不同,气相色谱法分为气液色谱和气固色谱2.测定pH值时___玻璃__电极的电位随氢离子浓度的改变而变化,而__参比__电极的电位固定不变3.1955年,澳大利亚物理学家AWalsh提出,用___峰值___吸收来代替___积分___吸收,从而解决了测量原子吸收的困难4.用离子选择电极以“一次加入标准法”进行定量分析时,应要求加入标准溶液的体积要小,浓度要高,这样做的目的是保持溶液的离子强度不变5.在原子吸收光谱线变宽的因素中,多普勒变宽是由于原子无规则热运动;自然变宽是由于与原子激发态寿命有关(或测不准原理)6.在紫外可见分光光度计中,在可见光区使用的光源是钨灯,用的棱镜和比色皿的材质可以是玻璃;而在紫外光区使用的光源是氘灯,用的棱镜和比色皿的材质一定是石英7.在荧光光谱中测量时通常检测系统与入射光的夹角呈90度8.在液相色谱中常用的一种通用型检测器是__示差折光检测器__9.以弱极性的邻苯二甲酸二辛酯为固定液,分离下列混合试样,指出试样中各组分的流出先后顺序
(1)苯,苯酚,环己烷环己烷苯苯酚
(2)苯,乙苯,正丙苯苯乙苯正丙苯10.在气相色谱分析中,为了测定试样中微量有机硫化物,可选择的检测器为_火焰光度检测器或硫荧光检测器_
三、计算题(共40分)1.(8分)用原子吸收分光光度法测定矿石中的钼称取试样
4.23g,经溶解处理后,转移入100mL容量瓶中.吸取两份
10.00mL矿样试液,分别放人两个
50.00mL容量瓶中其中一个再加入
10.00mL
20.0g/mL标准钼溶液,都稀释到刻度在原子吸收分光光度汁上分别测得吸光度为
0.314和
0.586计算矿石中钼的含量解设经处过的溶液中钼的浓度为cx根据A=Kc可得解得2(6分)在1mol/LNaOH介质中,
4.00×10-3mol/LTeO32-在滴汞电极上还原产生一个可逆极谱波汞在毛细管中的流速为
1.50mg/s,汞滴落下的时间为
3.15s,测得其扩散电流为
61.9A若TeO32-的扩散系数为
0.75×10-5cm2/s,问在此条件下,碲被还原至何状态?解:6分由尤考维奇方程求出电子得失数还原至-2价3.8分25℃时测得下述电池的电动势为
0.251V:Ca2+离子选择性电极︱Ca2+aCa2+=
1.00×10-2mol/L‖SCE
(1)用未知溶液离子强度相等取代已知Ca2+活度的溶液后测得电池的电动势为
0.279V问未知液的pCa是多少
(2)假定未知液中有Mg2+存在要使测量误差≤1%则Mg2+的活度应在什么范围内解(8分)
(1)K’=
0.251+
0.02958×-2=
0.192V
(2)Mg2+的活度应小于
1.13×10-3mol/L4.10分在1米长的填充柱上,某镇静药物A及其异构体B的保留时间分别为
5.80min和
6.60min;峰底宽度分别为
0.78min和
0.82min;空气通过色谱柱需
1.10min计算
(1)载气的平均线速度;
(2)组分B的分配比;
(3)A及B的分离度;
(4)分别计算A和B的有效塔板数和塔板高度;
(5)达到完全分离时,所需最短柱长为多少解(10分)1234
(5)5.8分实验时,配制苯(标准)与A、B、C和D纯样的混合溶液,加入质量分别为
0.
435、
0.
653、
0.
864、
0.
864、
1.760g取以上溶液
0.2L进样分析测得色谱峰面积分别为
4.
00、
6.
50、
7.
60、
8.
10、
15.0单位含A、B、C、D四组分的待测试样
0.5L进行分析,测得A、B、C、D的色谱峰面积分别为
3.
50、
4.
50、
4.
00、
2.00单位,已知A、B、C、D的相对分子质量分别为
32.
0、
60.
0、
74.
0、
88.0求A、B、C、D的质量分数5解8分先求取相对较正因子然后根据归一化公式求取质量分数
四、简答题(5分2,共10分)1.用离子选择电极校准曲线法进行定量分析通常需加总离子强度调节缓冲液,请问使用总离子强度调节缓冲液有何作用2.原子吸收的背景有哪几种方法可以校正?(至少写出两种方法)1答使用总离子强度调节缓冲液有三个方面的作用
(1)保持试样溶液与标准系列溶液有相同的总离于强度及活度系数;
(2)含有缓冲剂,可控制溶液的pH值;
(3)含有络合剂,可以掩蔽干扰离子2答原子吸收的背景校正方法主要有1用非吸收线扣除背景2用氘灯或卤素灯扣除背景3利用塞曼效应扣除背景123456789101112131415BDCDACBBDCAADBA。