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东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言
一、选择题
1.对于“药物”的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用
2.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科3.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量、提高疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质
二、填空题1.兽医药理学是研究药物与或间相互作用的和的科学
2.我国最早的本草著作,该书收载种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是
3.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著,共收载药物种,现已译成种文字
4.药物一般是指可以改变或查明及,可用以、、疾病,但对用药者无害的物质(5.学习和掌握药理学的和,并学会其,既能指导用药,又能继续和更多的药理学知识6.是我国最早的兽医著作,收载药物多种,方400余条7.药物按其来源分为、和
三、名词解释1.药物
2.毒物
3.剂型
4.兽医药理学
5.天然药物
6.有效成分
7.无效成分
8.人工合成药
9.制剂
10.药典
11.毒药
12.剧毒
13.限制品
四、问答题1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位2.试论述兽医药理学的研究内容和任务第一章总论
一、选择题
1.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应3.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是4.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量5.药物半数致死量LD50是指A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量6.肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应7.支气管平滑肌扩张是属于A.兴奋B.兴奋或抑制C.抑制D.功能不变E.产生新功能8.引起药物不良反应的原因是A.药物用量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.产生变态反应E.在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9.为了维持药物的良好疗效应A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间10.某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,可能是患畜产生了A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性11.药物产生不良反应所用的剂量为()A.LD50B.ED50C.极量D.大于治疗量E.治疗量12.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应,此属于()A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性13.药物作用的两重性是指A.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性14.药物的常用量是指A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是15.患畜对某药产生了耐受性,这就意味着机体A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D.获得了对该药最大反应E.肝药酶活性降低16.量效曲线可以为用药提供何种参考(A.药物的体内过程B.药物的毒性性质C.药物的给药方案D.药物的疗效大小E.药物的安全范围17.药理作用不包括A.补充生理物质的不足B.使器官产生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.杀灭病原体18.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目
19.几种药物相比较时,药物的LD50值越大,则其()A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高20.表示药物安全性的参数是A.半数致死量B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数21.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于(A.药物是否有效应力(内在活性)B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油水分配系数E.药物的作用强度22.有关受体叙述正确的是A.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B.受体与配基或激动药结合后,都能引起兴奋效应C.受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23.药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E.既不兴奋也不抑制24.半数致死量用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否由于老药的指标25.下列那些不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是26.链霉素引起的永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用27.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是(A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对28.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是29.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程30.药物代谢动力学药代动力学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
31.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动扩散B.简单扩散C.易化扩散D.离子对转运E.胞饮32.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33.药物简单扩散的特点是()A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运34.易化扩散是A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制35.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()A.消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制36.药物主动转运的特点是A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无竞争性抑制E.无选择性,有竞争性抑制37.药物在体内开始作用的快慢取决于A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄38.t1/2的长短取决于A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表观分布容积39.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程40.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射41.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应42.药物代谢的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏
43.药物在肝脏内代谢后都会()(A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小44.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小(A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁45.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物,不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短46.决定药物每天用药次数的主要因素是(A.吸收快慢B.作用强度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度47.最常用的给药途径是A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服48.对多数药物和患畜来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是()A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入49.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是50.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是51.紧急治病应采用的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷52.休克患者(患畜)最适宜的给药途径是A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是53.药物通过血液进入组织间隙的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄54.利用药物的拮抗作用,目的是A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是55.药物滥用是指A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量56.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在(A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对57.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性58.关于合理用药叙述正确的是A.为了充分发挥药物疗效B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗59.不同药物具有不同的适应症,它可取决于()A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能
60.合理用药须具备下述有关药理学知识()A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上均需要
61.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是()A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌症不了解C.药物的适应症不清楚D.药物的作用机制不清楚E.药物的排泄速度太快62.对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的()A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对
63.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中,不恰当的是()(A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患畜E.拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱
64.某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用65.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为()A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是66.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了()A.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性
二、填空题1.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的2.药物毒性反应中的三致包括、和3.难以预料的不良反应有、4.药物剂量或血中浓度与药理效应的关系称;药物化学结构与药理效应的关系称;药物作用时间与药理效应的关系称5.药物不良反应包括、、、和
6.从药物的量效曲线上可以获得、、、、等与临床用药有关的资料7.药物体内过程包括、、及
8.是口服药物的主要吸收部位,其特点为pH近、、增加药物与粘膜接触机会
9.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物呈离子状态者越,由于呈离子状态者脂溶性,所以此药通过细胞膜也越(
10.主动转运可膜两侧浓度高低的影响,消耗,饱和性及竞争性抑制11.生理情况下,由于机体细胞外液的pH,细胞内液的pH值,故弱碱入,增加药物解救之12.药物通过生物转化,绝大多数成为性高的溶性产物,从肾排泄13.连续用药后,机体对药物的反应发生改变,出现、、、、等(14.影响药物作用的动物因素包括,,和等15.药物依赖性包括和16.影响药物作用的因素属于药物方面的因素有,,和等17.影响药物作用的因素属于动物生理因素的有,,和18.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为,也可能是药物原有作用减弱,称为19.年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于和,前者多因其全身器官,而后者多因内脏功能
三、名词解释1.不良反应2.副反应3.后遗效应4.毒性反应5.剂量-效应关系6.量效曲线7.最小有效量8.半数有效量9.半数有效浓度
10.半数致死量11.半数中毒量12.构效关系13.安全范围14.药物作用15.个体差异16.协同作用17.拮抗作用18.配伍禁忌19.给药方案
20.相加作用
21.高敏性
22.耐受性23.药动学24.吸收25.分布
四、问答题1.药理效应与治疗效果的概念是否相同为什么(
2.试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案3.试论述最主要的药物作用机制4.试论述药物与受体相互作用的占领学说
5.影响药动学方面的药物相互作用有哪些6.试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据7.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系
8.试述影响药物作用的主要因素有哪些?
9.临床上合理用药的原则是什么?第二章外周神经系统药物
一、选择题
1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取
2.β1受体主要分布于以下哪一器官(A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体3.M受体兴奋可引起A.胃肠道平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张
4.β2受体兴奋可引起A.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩5.N2受体兴奋主要引起A.心脏抑制B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.支气管平滑肌收缩E.胃肠道平滑肌收缩6.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制7.有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.后马托品
8.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是9.治疗重症肌无力,应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱10.匹鲁卡品是A.作用于а受体的药物B.а受体激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.а受体部分激动剂
11.N2受体阻断产生的效应是A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱
12.毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩13.治疗青光眼可选用A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱
14.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹15.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不是16.用来预防哮喘发作的抗喘药是A.羟甲叔丁肾上腺素B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.间羟叔丁肾上腺素17.去甲肾上腺素作用最明显的器官是A.胃肠道和膀胱平滑肌B.心血管系统C.支气管平滑肌D.眼睛E.腺体
18.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明19.毛果芸香碱的作用是A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶20.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱21.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用何药滴鼻A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不行
22.乙酰胆碱的作用是()A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶23.新斯的明的禁忌症是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留24.毒扁豆碱的主要用途是A.青光眼B.重症肌无力C.腹气胀D.手术后尿潴留E.阵发性室上性心动过速
25.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌26.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤E.小便失禁27.新斯的明用于重症肌无力,是因为A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流28.吡斯的明用于治疗A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼29.阿托品对胆碱受体的作用是A.阻断M、N胆碱受体B.阻断N
1、N2胆碱受体C.阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对30.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌31.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛32.哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大33.哪一项是阿托品的禁忌症A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎34.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是(A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品35.对东莨菪碱作用的描述,正确的是A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强C.血管解痉作用较强D.用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是36.阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E.小便失禁37.阿托品可用于治疗()A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼38.东莨菪碱可用于治疗A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼39.具有明显镇静作用的M受体阻断药是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.溴丙胺太林E.贝那替秦40.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗(A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克41.心脏骤停时,应首选何药急救A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛42.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭43.以下哪个药物可竞争性阻断N2受体A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明44.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明45.解救琥珀胆碱过量中毒可选用A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.人工呼吸46.筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是A.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是47.琥珀胆碱是A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药
48.筒箭毒碱是A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药49.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对50.具有间接拟肾上腺素作用的药物是A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是51.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制52.能引起调视麻痹的药物是A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.筒箭毒碱E.匹鲁卡品53.治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大,眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制,嗜睡54.去甲肾上腺素扩张冠状血管,主要是由于A.使心肌代谢产物腺苷增加所致B.激动β2受体C.激动M胆碱受体D.激动α2受体E.以上都不是55.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管56.关于麻黄碱的叙述,正确的是A.显著收缩肾血管B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力57.关于异丙肾上腺素的叙述,正确的是A.显著收缩肾血管B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管D.有中枢兴奋作用E.抑制心肌收缩力58.麻醉前给药可用A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱59.使用过量最易引起心律失常的药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素60.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体61.中枢兴奋作用最明显的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素62.救治过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺
63.筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.人工呼吸D.新斯的明E.C+D64.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是(A.促进乙酰胆碱灭活B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C.中枢性骨骼肌松弛作用D.终板膜持续过度去极化E.阻断肌纤维兴奋—收缩耦联65.琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性A.用药后常见短暂的肌束颤动B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C.连续用药可产生快速耐受性D.肌松作用出现快,持续时间短E.有神经节阻断作用66.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.可拉明E.多巴胺67.阿托品中毒时可用下列何药治疗A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱68.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高跟内压、调节痉挛69.误食毒蕈中毒可选用何药治疗A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱70.常用于抗心律失常的局麻药是()A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是71.普鲁卡因不可用于哪种局麻A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉72.局麻药在炎症组织中A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用73.关于利多卡因的特征,叙述错误的是A.能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法74.应用局麻药后,首先被麻醉的是A.痛觉纤维B.温觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上均不是75.较易引起过敏反应的局麻药是A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.以上均不是76.因毒性大,一般不用于浸润麻醉的药物是A.普鲁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.罗哌卡因E.丁卡因77.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物()A.吗啡B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥78.延长局麻药作用时间的常用办法是()A.增加局麻药浓度B.增加局麻药溶液的用量C.加入少量肾上腺素D.注射麻黄碱E.调节药物溶液pH至微碱性79.丁卡因不宜用于()A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰旁麻醉D.硬膜外麻醉E.传导麻醉80.注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是()A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对81.扩张血管作用最强,易吸收中毒的局麻药是()A.布比卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.以上都不是
二、填空题1.局麻药作用时间最长的药是,毒性最大的药是2.利多卡因可用于如下局部麻醉,,,,
3.神经纤维比神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感4.在局部麻醉药的作用下,最先消失的是觉,其次是觉、觉、觉和觉5.用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有性,常用的药物有和6.广谱局部麻醉药为,与普鲁卡因相比,其局部麻醉作用,持续时间7.丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力,作用,开始,持续时间8.普鲁卡因被吸收入血后,大部分与结合,被水解9.M受体可分为、和受体;N受体又可分为及受体
10.肾上腺素受体可分为、、及11.阿托品滴眼后,可出现、和12.治疗胆绞痛、肾绞痛,宜以和合用
13.肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有,对支气管哮喘的作用是肾上腺素使皮肤粘膜血管,骨骼肌血管14.肾上腺素的主要禁忌症是、、、治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药物是或15.长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应、16.新斯的明的药理作用特点是对和有很强的兴奋作用,所以临床上用于治疗和本品作为解毒药可用于和中毒17.新斯的明可用于治疗重症肌无力,是因为它除具有作用外,尚可和,故对骨骼肌的兴奋作用很强18.毛果芸香碱对眼的作用是、、和19.毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体,使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压20.作用于传出神经系统的药物中,可用于治疗青光眼的药物有、、和四类(21.治疗青光眼时常用的缩瞳药物有和;而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有和22.阿托品在临床上主要用于、、、、、和23.阿托品作为眼科用药的药理基础是和24.筒箭毒碱用药过量时,可进行人工呼吸,同时用解救,而琥珀胆碱中毒的治疗方法是25.肾上腺素临床上用于治疗、、、和26.肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是、和27.肾上腺素对皮肤粘膜血管,冠状血管,骨骼肌血管28.异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时,可引起猝死,其原因是29.β受体阻断药除具有β受体阻断作用外,其中某些药物尚具有、和作用长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的调节,突然停药,可引起,其原因是30.β受体阻断药和硝酸酯类合用,其抗心绞痛的疗效较好因为,同时前类药物可以对抗后类药物所致的,而后类药物又可对抗前类药物所引起的和的缺点(
三、名词解释1.递质
2.受体
3.拟胆碱药
4.抗胆碱药
5.骨骼肌松弛药
6.拟肾上腺素药
7.局部麻醉药
8.表面麻醉
9.浸润麻醉
10.传导麻醉
11.刺激药
12.保护药13.收敛药
14.吸附药
15.润滑药
四、问答题1.新斯的明的作用机制及作用特点,新斯的明的临床用途有哪些?2.东莨菪碱有哪些临床用途用于麻醉前给药有哪些作用特点3.阿托品的药理作用,有哪些临床用途中毒有哪些临床表现如何救治4.肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救在局麻药注射液中,为什么要加微量肾上腺素5.肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响6.异丙肾上腺素的临床用途7.常用的局部麻醉方法有哪几种8.简述局麻药的吸收作用及其临床意义第3章中枢神经系统药物
一、选择题
1.下列有关全身麻醉作用的叙述中,错误的是A.使患者意识消失B.消除疼痛和其他感觉C.肌肉松弛D.消除反射E.只消除疼痛,不影响其他感觉
2.进入外科麻醉期的主要标志是A.反射活动减弱B.瞳孔缩小,结膜反射消失C.动物由兴奋转为安静,呼吸、血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降,各种反射消失3.下列有关乙醚麻醉的叙述,哪一项是错误的A.增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性B.有箭毒样作用C.对心、肝、肾毒性小D.有局部刺激作用,能引起呼吸道腺体分泌增加E.诱导期和苏醒期较长,易发生意外4.下列有关氟烷的叙述,错误的是A.不燃不爆B.对呼吸道的刺激性较小C.镇痛作用强D.适用于糖尿病人的麻醉E.对子宫肌松弛5.下列全麻药中,肌松作用较完全的是A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.乙醚E.硫喷妥钠6.可产生分离麻醉效果的全麻药是A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.丙泊酚E.硫喷妥钠
7.中枢兴奋药主要应用于A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B.中枢性呼吸抑制C.低血压状态D.支气管哮喘所致呼吸困难E.惊厥后出现的呼吸抑制8.吗啡过量引起的呼吸抑制,选用的解救药是(A.尼可刹米B.吡拉西坦C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯E.甲弗林9.下列叙述中正确的是()A.在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B.吸入麻醉时禁用镇痛药C.氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D.氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E.兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现10.关于麻醉药的叙述中正确的是A.氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧B.吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期C.腹部手术在第四期进行,因为此期肌松作用完全D.短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药E.与延髓相比,脊髓不易受抑制11.下列关于全麻药的叙述中正确的是A.麻醉乙醚局部刺激性较弱B.因氟烷麻醉作用快而强,故在麻醉中肌肉松弛较完全C.吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象D.硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉E.与延髓相对比,脊髓不易受全麻药的抑制
12.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是(A.乙醚吸入麻醉A.硫喷妥钠静脉麻醉A.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉13.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是()A.麻醉深度不够B.兴奋期太长C.易引起缺氧D.易产生呼吸抑制E.易发生心律失常
14.采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期,称为()A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.基础麻醉D.强化麻醉E.分离麻醉15.适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是A.肝功能损害患畜B.支气管哮喘患畜C.喉头痉挛患畜D.作为麻醉前给药E.短时小手术麻醉
16.地西泮不用于A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉17.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于A.药物剂型B.用药剂量C.给药途径D.药物的脂溶性E.药物的分子大小18.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应A.习惯性及成瘾性B.口干、视力模糊C.体位性低血压D.肌肉震颤E.粒细胞减少19.苯巴比妥在临床上不用于A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉20.下列有关口服水合氯醛的描述中正确的是A.不刺激胃粘膜B.主要通过肾排泄消除C.催眠作用发生快D.长期应用不产生耐药E.兼有止痛作用21.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.扑米酮E.戊巴比妥钠22.对惊厥治疗无效的药物是()A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛23.静注硫酸镁不用于()A.子痫B.高血压危象C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻24.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙25.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正()A.麻黄碱B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.间羟胺E.以上均不是26.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制A.止咳作用A.体位性低血压D.肠道蠕动增加E.支气管收缩27.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是A.对钝痛疗效差A.治疗量即抑制呼吸A.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压28.关于二氢埃托啡,叙述错误的是A.强效镇痛药B.激动阿片受体C.镇痛作用短暂D.长期应用不易成瘾E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒
29.吗啡的镇痛作用主要用于A.分娩阵痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.肾绞痛E.急性锐痛
30.关于哌替啶的特点,叙述正确的是A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩31.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.产仔止痛可用哌替啶,而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱32.不属于哌替啶适应症的是(A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘33.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是(A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮
二、填空题1.全身麻醉药分为和两类2.常见的全身麻醉药有、、、、常用的吸入麻醉药有、、及常用的静脉麻醉药有和3.乙醚麻醉过程中的四期的名称是一期、二期、三期、四期4.从燃烧和爆炸方面相比,乙醚燃、爆,而氟烷燃、爆5.从毒性方面比较,氟烷对、功能有影响;甲氧氟烷对、功能有损伤;恩氟烷对、功能也有影响,但较;异氟烷对、功能的影响更;七氟烷对、功能影响最6.静注硫喷妥钠后,因其,极易进入,故作用但因,故作用持续7.氯胺酮可使消失,但部分存在,这种浅麻醉状态被称为“”8.氯胺酮的麻醉起效,镇痛力,持续时间,可使心率及血压9.巴比妥类药物随剂量增大,相继出现、、和作用10.吗啡禁用于哮喘,而适用于哮喘,对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘效11.哌替啶镇痛作用机制与吗啡,两者镇痛作用等效剂量前者是后者的倍,镇痛作用持续时间分别是和12.吗啡可使胃肠道平滑肌增加,胃排空时间,肠道蠕动,故可引起
13.哌替啶药理作用特点是成瘾性较吗啡,抑制呼吸持续时间较,镇咳作用,对胃肠平滑肌作用,不引起,对产仔止痛14.小剂量咖啡因可兴奋,较大剂量时可直接兴奋中枢和中枢,可用于的治疗
三、名词解释
1.全身麻醉
2.诱导麻醉3.基础麻醉4.配合麻醉5.混合麻醉
6.镇静药
7.安定药
8.抗惊厥药
9.镇痛药
10.中枢兴奋药
四、问答题1.请简述氯胺酮的作用特点2.哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同(3.试述吗啡的临床应用及其药理学基础4.根据主要作用部位的不同,对中枢兴奋药进行分类,每类列举1~2个药物5.怎样合理应用呼吸兴奋药第四章血液循环系统药物
1、选择题1.强心苷治疗心衰的作用是A.使心室容积缩小B.选择性地增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量2.强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐()(A.室性早搏B.室性心动过速C.室上性阵发性心动过速D.房室传导阻滞E.心房纤颤3.下列哪种强心苷口服后吸收最完全(A.洋地黄毒苷B.地高辛C.黄夹苷D.毛花苷CE.毒毛花苷K4.强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的()A.停药B.给氯化钾C.用苯妥英钠D.给呋塞米E.给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环5.强心苷中毒最常见的早期症状是()A.心电图出现Q—T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾6.血浆半衰期最长作用最为持久的药物是()A.地高辛B.毒毛旋花子苷KC.洋地黄毒苷D.西地兰E.铃兰毒甙7.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡8.强心苷治疗心衰的主要适应症是()(A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺原性心脏病引起的心衰C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D.严重贫血诱发的心衰E.甲状腺机能亢进诱发的心衰9.肝素过量时的拮抗药物是A.维生素KB.维生素CC.硫酸鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲环酸10.氨甲苯酸的作用是A.抑制纤溶酶原B.对抗纤溶酶原激活因子C.增加血小板聚集D.促使毛细血管收缩E.促进肝脏合成凝血酶原11.弥漫性血管内凝血选用的药物是A.维生素KB.肝素C.叶酸D.甲酰四氢叶酸钙E.双香豆素
12.下列关于肝素的叙述错误的是()A.口服无效B.体内外均有效C.主要以原形从肾排出D.可通过胎盘屏障E.具有降血脂作用13.肝素抗凝作用的主要机制是()A.直接灭活凝血因子B.激活抗凝血酶IIIC.抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中Ca2+络合14.用于防治静脉血栓的口服药物是()A.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶15.下述哪项不是抗凝血药的禁忌症()A.消化性溃疡B.严重高血压C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.心肌梗死
16.铁剂用于治疗()A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血E.以上都不是17.改善恶性贫血者的神经症状可用A.铁剂B.口服维生素B12C.注射维生素B12D.大剂量叶酸E.以上都不是18.巨幼红细胞性贫血首选()A.维生素B12B.叶酸+维生素B12C.甲酰四氢叶酸钙D.维生素B6E.以上都不是19.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A.维生素CB.果糖C.食物中半胱氨酸D.稀盐酸E.食物中的高磷、高钙20.叶酸可用于治疗A.小细胞低色素性贫血B.溶血性贫血C.甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血D.妊娠期巨幼红细胞性贫血E.再生障碍性贫血
二、填空题1.维生素K的作用主要是而促进凝血作用2.肝素过量所致出血可用解救,其原理是3.氨甲苯酸通过产生止血作用,临床上主要用于4.巨幼红细胞性贫血可选用()和()治疗其中可用于神经炎的药物是(),用于治疗神经炎的原理是()
三、名词解释1.强心药
2.正性肌力作用
3.止血药
4.抗凝血药
5.抗贫血药
四、问答题1.强心苷治疗心衰的药理作用有哪些2.强心苷的毒性有哪些症状?中毒时应如何处理?3.试述维生素K的药理作用及临床应用4.口服铁剂的主要不良反应是什么发生不良反应时应如何处理?5.影响铁在消化道吸收的因素有哪些,临床应用的铁剂有哪些第五章作用于消化系统的药物
一、选择题1.防治功能性便秘选用A.羧甲基纤维素B.酚酞C.硫酸镁D.吡沙可定E.以上都不是
2.硫酸镁没有下述哪项作用A.利胆作用B.下泻作用C.降压作用D.强心作用E.中枢抑制作用3.具有收敛作用的止泻药是A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是4.用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是A.氢氧化镁B.氢氧化铝C.甲氧氯普胺D.地芬诺酯E.硫酸镁
5.下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是()A.抗胃酸作用较强,生效较慢B.口服后生成的三氯化铝有收敛作用C.与三硅酸镁合用作用增强D.久用可引起便秘E.不影响四环素、铁制剂吸收
二、填空题1.容积性泻药包括、、
2.硫酸镁口服具有作用,用于;三硅酸镁是药,可用于治疗
3.中和胃酸作用最快的弱碱是,而氢氧化铝中和胃酸作用慢但,所以两药合用产生协同作用氢氧化铝中和胃酸后产生,它可引起便秘,如同时服用可对抗这一不良反应并增加抗酸作用4.碳酸氢钠中和胃酸作用特点是、而,大量服用因易于吸收可引起该药尿液作用可防止磺胺类药在泌尿道析出
三、名词解释
1.健胃药
2.助消化药
3.抗酸药
4.止吐药
5.瘤胃兴奋药
6.制酵药
7.消沫药
8.泻药
四、问答题1.应用苦味健胃药时应注意哪几点?2.试述容积性泻药的产生泻下作用的机理,及影响下泻效果的因素有哪些?3.应用泻药应注意的问题有哪些?
4.抗酸药在临床上主要应用哪些方面?抗酸药必须具备哪些条件?第六章呼吸系统药物
一、选择题1.对多痰的咳嗽,宜选用的镇咳药是()A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.氯化铵D.苯佐那酯E.喷托维林2.可待因主要用于()A.长期慢性咳嗽B.多痰的咳嗽C.剧烈的干咳D.支气管哮喘E.头痛3.N—乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A.恶心性祛痰作用B.使痰量逐渐减少,产生化痰作用C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.使蛋白多肽链中的二硫链断裂,降低粘痰粘滞性,易于咳出E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出4.对可待因的描述,正确的是A.吗啡的去甲基衍生物B.兼有中枢和外周作用的镇咳药C.非成瘾性镇咳药D.外周性镇咳药E.兼有镇痛作用的镇咳药5.非成瘾性中枢性镇咳药是()(A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.普诺地嗪
6.下列关于祛痰药的叙述错误的是()A.抑制粘多糖合成,使痰液变稀B.增加呼吸道分泌,稀释痰液C.裂解痰中粘多糖,使痰液变稀D.能间接起到镇咳和抗喘作用E.扩张支气管,使痰易咳出7.兼有局麻作用的中枢性镇咳药是A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.N-乙酰半胱氨酸
8.氨茶碱抗喘的主要机制是()(A.抑制磷酸二酯酶B.激活磷酸二酯酶C.促进肾上腺素释放D.激活腺苷酸环化酶E.抑制鸟苷酸环化酶9.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用()(A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.色甘酸钠D.地塞米松E.氨茶碱10.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是()A.使痰液生成减少B.扩张支气管使痰液易咳出C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咳出E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咳出
11.不宜与乙酰半胱氨酸混合应用的药物是()A.青霉素B.氨茶碱C.肾上腺素D.氯化铵E.氟哌酸12.预防支气管哮喘发作宜选用()A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.地塞米松D.肾上腺素E.阿托品
二、填空题1.克伦特罗为,松弛支气管平滑肌的作用比沙丁胺醇
2.祛痰药按作用方式可分成和二类前者代表药是,后者代表药是(3.可待因对有选择性抑制,主要用于,也用于,因久用可故应控制使用4.氯化胺服用后局部刺激,反射性增加分泌此外尚有微弱的作用,并能5.氨茶碱的主要不良反应有,和
三、名词解释1.祛痰药
2.镇咳药
3.平喘药
四、问答题1.试述咳必清的作用与应用及应用注意2.平喘药分为哪几类各举一个代表药并简述其平喘机制(3.N-乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰作用的有何临床用途第七章利尿药与脱水药
一、选择题1.排钠效能最高的利尿药是A.氢氯噻嗪B.阿米洛利C.呋塞米D.环戊氯噻嗪 E.苄氟噻嗪2.可减弱高效利尿药作用的药物是 (A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.卡那霉素3.可加速毒物排泄的药物是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇4.治疗脑水肿最宜选用 A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇5.可引起高血钾的药物是 A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.环戊氯噻嗪D.阿米洛利 E.乙酰唑胺6.能降低眼内压,用于治疗青光眼的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺
7.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺
8.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺9.呋塞米利尿的作用是由于A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收10.下列药物中高血钾症禁用的是A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶E.呋塞米11.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风12.呋塞米没有的不良反应是A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低13.下列关于甘露醇的叙述不正确的是A.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收14.关于螺内酯的叙述不正确的是A.与醛固酮竞争受体产生作用B.产生保钾排钠的作用C.利尿作用弱、慢、持久D.用于醛固酮增多性水肿E.用于无肾上腺动物有效
二、填空题
1.甘露醇常用于治疗、,预防2.静注甘露醇具有及作用3.高效利尿药包括、、等药物4.低效利尿药包括、、、等药物5.利尿药利尿作用的共同特点是抑制在肾小管的,由于不同利尿药作用于肾小管的部位,所以不同利尿药的作用强、弱亦6.利尿药按其作用部位可分为1作用于髓袢升支粗段的利尿药如;2主要作用于远曲小管近端的利尿药如;3作用于远曲小管和集合管的利尿药如;4作用于近曲小管的利尿药如7.呋塞米尿酸的排泄,可诱发;氨苯蝶啶和保泰松均可尿酸的排泄8.伴有继发性醛固酮增多的肝性水肿患者,如久用氢氯噻嗪可致低并可诱发,所以这种病应选用或等型利尿药三.名词解释
1.利尿药
2.脱水药
四、问答题1.常用利尿药的分类、主要作用部位及作用机制2.螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点是什么3.甘露醇的药理作用、机制及临床应用
4.高效利尿药的作用及作用机制第八章作用于生殖系统的药物
一、选择题1.有关雌激素的药理作用,下述哪一项是错误的A.促子宫内膜增殖B.促雌性性器官发育成熟C.抑制乳腺分泌乳汁D.抗雄激素作用E.抑制促性腺激素释放激素的分泌2.关于雄激素的作用,哪一项是错误的()A.促雄性性特征B.促进蛋白质合成C.不出现水、钠潴留现象D.兴奋骨髓造血功能E.抑制垂体前叶分泌促性腺激素
3.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A.小剂量可引起子宫平滑肌强直收缩B.子宫肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛D.妊娠早期对药物的敏感性增高E.收缩血管、升高血压4.麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血A.直接收缩血管B.促进血管修复C.促进凝血过程D.促进子宫内膜脱落E.使子宫平滑肌强直收缩,压迫血管5.麦角新碱不用于催产和引产,是因为A.其作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.其作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.以上都不是6.关于麦角新碱的作用,叙述正确的是A.对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别B.小剂量使子宫体产生节律性收缩,子宫颈松弛C.对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用D.收缩脑血管,减少动脉搏动幅度E.有中枢抑制作用和降压作用7.有关孕激素的作用错误的描述是()(A.可降低子宫对缩宫素的敏感性B.与雌激素一起促使乳腺腺泡发育C.抑制LH分泌D.有抗利尿作用E.有抗醛固酮作用
8.有关雌激素作用的错误描述是()(A.增加骨骼钙盐沉积B.有水钠潴留作用C.增加肾小管对抗利尿激素的敏感性D.提高血液低密度脂蛋白和胆固醇E.增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
9.下列哪项不是缩宫素的作用A.抗利尿作用B.松弛血管平滑肌C.使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩D.小剂量引起子宫节律性收缩E.大剂量引起子宫强直性收缩
10.垂体后叶素的止血机制是A.诱导血小板聚集B.促进凝血因子合成C.抑制纤溶过程D.直接收缩血管E.降低毛细血管通透性
二、填空题1.催产素可用于、和2.小剂量催产素使子宫产生,大剂量则使子宫产生3.麦角生物碱类药有和,前者用于和,后者用于4.缩宫素既能增加子宫平滑肌的,又能加强可降低子宫对缩宫素的敏感性,则能提高此种敏感性5.缩宫素临床上主要用于和,缩宫素过量可致子宫强直收缩,引起或6.由于麦角新碱易引起子宫强直性收缩,因此不能用于和,只适用于和
三、名词解释1.子宫收缩药
四、问答题1.缩宫素的作用特点及临床用途有哪些2.麦角新碱和缩宫素对子宫的药理作用有何不同第九章皮质激素类药物
一、选择题1.严重中毒性感染时,用糖皮质激素治疗应采用A.大剂量静脉注射B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D.较长时间大剂量给药E.一次负荷量,然后给予维持量2.糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要作用机制是A.抑制抗原,抗体反应所引起的组织损害与炎症过程B.干扰补体参与免疫反应C.抑制抗体的生成D.使cAMP含量明显升高E.直接扩张支气管平滑肌3.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.促进炎症消散B.防止粘连和疤痕形成C.收缩血管,降低其通透性D.减少蛋白水解酶的释放E.使炎症介质PG合成减少4.下列抗炎作用最强的药物是A.泼尼松B.倍他米松C.氢化可的松D.可的松E.氟氢可的松5.下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物A.中毒性菌痢B.感染性休克C.活动性消化性溃疡病D.重症伤寒E.中毒性肺炎6.接触性皮炎外用A.氟轻松B.地塞米松C.可的松D.ACTHE.氟氢可的松
7.糖皮质激素用于严重感染的目的是()A.加强抗菌药物的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克D.强心肌收缩力,改善微循环E.以上都不是8.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御机能C.拮抗抗生素的副作用D.增强机体免疫功能E.用激素缓解症状,用抗生素控制感染
二、填空题1.长期应用糖皮质激素因停药过快可引起的不良反应有和和是糖皮质激素过量(无论是内源性还是外源性)的经典症状2.糖皮质激素对代谢的影响表现为血糖、肝糖原形成,蛋白质分解、蛋白质合成糖皮质激素也能脂肪分解,但过量则导致脂肪重新分配大剂量糖皮质激素还增加钠的重吸收和钾、钙的排出,长期使用可致水、钠潴留而引起、
3.糖皮质激素抗免疫主要通过、等多个环节抑制的结果
4.糖皮质激素的作用非常广泛,其在临床的应用也是多方面的主要有、、、、、、、
三、问答题
1.试述糖皮质激素的抗炎作用机制(2.试述糖皮质激素抗休克作用的药理机制是什么
3.试述糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病应用应注意什么4.长期服用糖皮质激素因减量过快或突然停药可引起哪些反应,其原因是什么5.试述糖皮质激素的药理作用第十章自体活性物质与解热镇痛抗炎药
一、选择题1.关于前列腺素的作用,叙述正确的是(A.对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别B.小剂量使子宫体产生节律性收缩,子宫颈松弛C.对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用D.收缩脑血管,减少动脉搏动幅度E.有中枢抑制作用和降压作用
2.解热镇痛药的解热作用机制是(A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放C.使中枢前列腺素合成减少D.使外周前列腺素合成减少E.以上均不是3.关于阿司匹林的叙述,正确的是A.只降低过高体温,不影响正常体温B.抗炎作用弱C.大剂量可预防血栓形成D.解热作用强,无抗炎作用E.以上都不是4.阿司匹林的下述哪一个不良反应最为常见A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.以上都不是5.阿司匹林适用于A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛
二、填空题1.H1受体阻断药有、、列举3个药名;H2受体阻断药有、、列举3个药名(
2.前列腺素对子宫均有兴奋性作用,能增强子宫平滑肌的,同时还能子宫颈平滑肌主要用于
3.阿司匹林具有、、等作用,这些作用的机制均与有关
三、名词解释
1.自体活性物质
2.解热镇痛抗炎药
四、问答题1.H1受体拮抗药的药理作用及临床应用(2.解热镇痛药的镇痛机制如何3.常用解热镇痛抗炎药的分类,每类举一药名4.阿司匹林的主要不良反应有哪些?如何进行防治5.阿司匹林的作用与用途6.解热镇痛药的共同作用有哪些第十一章水盐代谢调节药和营养药
一、选择题1.常量元素占动物体重的()以上A.
0.5%B.
0.05%C.
0.01%D.
0.1%E.1%2.硫酸铜应用于()A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎3.锌缺乏时,可发生()A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎
4.硫酸锰可用于()A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎
5.亚硒酸钠应用于()A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎
6.维生素A用于防治A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒
7.维生素D可防治A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒
8.维生素E用于防治A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒
9.维生素K用于防治A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒
10.维生素B1用于防治A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒
11.维生素B2主要用于()A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血D.猪后肢痉挛麻痹E.夜盲症
12.生物素主要用于()A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血D.猪后肢痉挛麻痹E.夜盲症
13.烟酸用于防治()A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血D.猪后肢痉挛麻痹E.夜盲症
14.维生素B12可用于()A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血D.猪后肢痉挛麻痹E.夜盲症
二、填空题
1.钙和磷占体内矿物元素总量的(),主要以()、()、()形式存在骨骼中的钙占机体总钙量的(),磷占总磷量的()以上体内的钙约()分布于血清和除骨骼以外的其他组织细胞中,磷的()主要以核蛋白和磷脂化合物形式存在于细胞内和细胞膜中
三、名词解释
1.水和电解质平衡药
2.常量元素
3.微量元素
四、问答题1.试述葡萄糖的主要作用及临床应用2.试述钙、磷的作用3.简述维生素E的作用与应用4.试述维生素C的作用与应用第十二章抗微生物药物
一、选择题1.下列细菌中,对青霉素G易产生耐药菌株的是A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金葡菌D.白喉杆菌E.脑膜炎球菌2.耐青霉素酶的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林3.下述氨苄西林的特点中,哪项是错误的A.耐酸,口服可吸收B.与青霉素G有交叉过敏反应C.对革兰氏阴性菌有效D.对耐药金葡菌有效E.对伤寒杆菌有效4.具有一定肾毒性的β—内酰胺类抗生素是()(A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类
5.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为()A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环
6.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用()A.抗菌谱广B.是广谱β—内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低7.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是()A.过敏反应B.腹泻,恶心,呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害8.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用A.肾上腺素B.糖皮质激素C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥9.青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.绿脓杆菌D.变形杆菌E.以上都不是10.耐药性是指A.因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失B.因连续用药,机体对药物的敏感性降低C.病人对药物产生了精神依赖性D.病人畜对药物产生了躯体依赖性E.以上均不是
11.青霉素类共同具有的特点是A.耐酸,口服有效B.耐β-内酰胺酶C.抗菌谱广D.用于革兰氏阳性菌感染E.过敏反应及交叉过敏反应12.抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是(A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄13.下列对头孢唑啉的评价中,哪点是不正确的(A.对耐药金葡菌敏感B.抗革兰氏阴性杆菌作用最强C.肌注血浓度最高D.脑脊液中可达有效浓度E.为第一代中应用最多者14.人工合成的单环β-内酰胺类药物是(A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮15.首选庆大霉素的严重感染是A.严重革兰氏阴性杆菌感染性败血症B.绿脓杆菌性心内膜炎C.金葡菌感染D.结核性脑膜炎E.以上都不是
16.首选链霉素的感染性疾病是A.结核病B.鼠疫C.扁桃体炎D.脑膜炎E.细菌性心内膜炎17.过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素18.氨基糖苷类抗生素+呋塞米A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用D.可致呼吸抑制E.延缓耐药性发生19.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.扩大抗菌谱D.可致呼吸抑制E.延缓耐药性发生20.庆大霉素+青霉素GA.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用D.延缓耐药性发生E.以上都不对21.庆大霉素+多粘菌素A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.扩大抗菌谱D.增加神经肌肉阻断作用E.延缓耐药性发生22.关于多粘菌素B的应用,叙述正确的是A.用于淋球菌感染B.对各种厌氧菌均有效C.是鼠疫首选药D.局部用于烧伤绿脓杆菌感染E.以上都不对23.下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点A.由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对G+菌具有高度抗菌活性D.对G—需氧杆菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂24.庆大霉素无治疗价值的感染是A.绿脓杆菌感染B.结核性脑膜炎C.大肠杆菌所致尿路感染D.G—杆菌感染的败血症E.细菌性心内膜炎25.多粘菌素的抗菌谱包括A.G+及G—细菌B.G—菌C.G—杆菌特别是绿脓杆菌D.G+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.结核杆菌26.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性A.头孢菌素B.氨基甙类C.四环素D.氯霉素E.氨苄西林
27.庆大霉素与羧苄西林混合注射A.协同抗绿脓杆菌作用B.配伍禁忌C.用于急性细菌性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌E.以上都不是28.立克次体感染首选抗菌药物是(A.磺胺甲噁唑B.四环素C.链霉素D.庆大霉素E.多粘菌素
29.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显A.异烟肼B.氯霉素C.四环素D.红霉素E.以上都不是30.支原体肺炎的首选药物是A.氯霉素B.四环素C.青霉素D.土霉素E.异烟肼31.下述四环素类抗生素中,哪种药物抗菌作用最强A.四环素B.土霉素C.多西环素D.米诺环素E.美他环素32.氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是33.选出一类抗菌谱最广的抗生素A.氨基糖苷类B.大环内酯类C.青霉素类D.四环素类E.头孢菌素类34.在抗绿脓杆菌时无效药物是A.羧苄西林B.多粘菌素C.红霉素D.庆大霉素E.以上都不是35.能用于立克次体病的药物是A.四环素B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.以上都不是36.大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效A.革兰氏阳性球、杆菌B.革兰氏阴性球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体37.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是(A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎38.可引起肝损害的大环内酯药物是(A.吉他霉素B.乙酰螺旋霉素C.乙琥红霉素D.麦迪霉素E.交沙霉素39.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.吡哌酸E.洛美沙星40.环丙沙星的抗菌作用特点是A.体外抗菌作用最强B.对厌氧菌有效C.血药浓度高D.主要对革兰氏阴性菌敏感E.以上都不是
41.磺胺类药物的抗菌机制是A.破坏细菌细胞膜B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.破坏细菌细胞壁D.抑制细菌蛋白质的合成E.以上都不是42.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是A.增强抗菌疗效B.加快药物的吸收C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度43.甲氧苄啶常与磺胺甲噁唑合用的原因是A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.能互相升高血浓E.发挥协同抗菌作用
44.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用A.链霉素B.四环素C.头孢菌素D.磺胺E.红霉素
45.治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.四环素D.磺胺嘧啶银盐E.磺胺二甲基嘧啶46.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺—2,6—二甲氧嘧啶47.下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.吡哌酸48.氧氟沙星的特点是A.抗菌活性强B.抗菌活性弱C.血药浓度低D.作用短暂E.以上都不是49.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑50.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是A.氟康唑B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶51.两性霉素B的抗真菌作用特点是A.广谱抗真菌药,对阴道滴虫也有效,因毒性较大,主要供外用B.为深部真菌感染的首选药C.抗浅表真菌药,外用有效D.抗浅表真菌药,治疗头癣效果最佳,口服有效E.以上都不是52.灰黄霉素的抗真菌作用特点是A.广谱抗真菌药,对阴道滴虫也有效,因毒性较大,主要供外用B.为深部真菌感染的首选药C.抗浅表真菌药,外用有效D.抗浅表真菌药,治疗头癣效果最佳,口服有效E.以上都不是53.两性霉素B的应用注意点不包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光静注E.定期检查血钾、血尿常规和肝肾功能
二、填空题1.青霉素G对革兰氏阴性杆菌无效,是由于不易透过,故青霉素G的抗菌谱是2.头孢菌素类的优点是具有抗菌谱,抗菌作用,对β-内酰胺酶,与青霉素仅有过敏反应
3.广谱青霉素中和第一代头孢菌素中的口服吸收良好4.青霉素必须临用前配制,其目的是为了防止和5.β--内酰胺酶抑制剂有和,它们与青霉素组成复方,其应用目的是6.抗生素联合用药的目的是、、
7.庆大霉素的不良反应有但较链霉素少见而则较多见
8.氨基糖苷类对各种革兰氏阴性菌有高度抗菌活性对厌氧菌及肠球菌产生9.氨基糖苷类治疗全身性感染必须采用或给药,因口服
10.链霉素过敏性休克发作时,首选静脉注射
11.氨基糖苷类的毒性反应有,和12.氯霉素对、、有特效13.磺胺药的基本化学结构与相似,能与竞争酶,妨碍的合成,从而影响核酸生成,细菌生长受到抑制(14.喹诺酮类药物的作用机制是抑制细菌,从而阻碍细菌的合成而导致细菌死亡15.常用于流脑的磺胺药是,其药理作用基础是因该药;能用于泌尿系统感染的磺胺药是,其药理作用基础是因该药16.环丙沙星的抗菌活性,抗菌谱
17.在常用磺胺中,较易引起泌尿道损害,故在使用此类磺胺时应,并18.呋喃唑酮又名,口服后很少吸收,胃肠道浓度高,故主要用于,近年来发现它可特异性抑制幽门螺杆菌,用于19.TMP单独使用易产生耐药性,如与磺胺合用,则细菌的叶酸代谢受到,因而抗菌作用可增加数倍乃至数十倍,故TMP又称20.制霉菌素局部用药,对、、念珠菌病有效21.克霉唑的不良反应多见,目前仅局部用于治疗病或皮肤粘膜的感染22.咪康唑静脉给药用于治疗,局部用药治疗23.氟康唑主要用于和的治疗
三、名词解释
1.抗菌谱
2.抗菌活性
3.抗菌药后效应
4.耐药性
5.抗生素
6.抗菌效价
7.抑菌药
8.杀菌药9.广谱抗菌药
10.窄谱抗菌药
四、问答题1.联合应用抗菌药物的利弊
2.青霉素G有哪些主要的优点和缺点3.对青霉素类过敏或耐药者是否可用头孢菌素类,为什么4.氨基糖苷类抗生素的体内过程特点与药物应用的关系(5.阿米卡星有哪些特点,临床应用如何
6.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点
7.四环素的主要不良反应有哪些8.氟喹诺酮类药物有哪些主要临床应用9.磺胺类药物的主要不良反应有哪些一旦中毒如何处理?10.氟喹诺酮类药物有哪些药理学共同特点11.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的意义与机制第十三章消毒防腐药
一、选择题1.下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂的防腐消毒剂()A.甲紫B.新洁尔灭C.过氧乙酸D.乳酸E.来苏儿
2.只有防腐作用而无消毒作用的药物是()A.甲紫B.新洁尔灭C.过氧乙酸D.硼酸E.来苏儿
二、填空题1.防腐消毒药的作用机理为()、()、()和()2.煤酚又称(),其50%肥皂液又叫(),即(),使用时用水稀释进行消毒3.氢氧化钠又名()消毒用的又叫()或(),属原浆毒,杀菌力强4.含氯石灰又称为(),为价廉有效的消毒药5.过氧化物类消毒药杀菌力强,多做灭菌剂但其缺点是()、(),具有()和()作用6.医用酒精的浓度应不低于(),()浓度时杀菌力强,低于()时杀菌作用减弱,高于95%则作用不可靠7.苯扎溴铵又名(),属于()类阳离子表面活性剂用时禁与肥皂及其他()离子活性剂、盐类消毒药、碘化物、过氧化氢等伍用8.过氧化氢溶液又名()禁与强氧化剂配伍
三、名词解释
1.防腐药
2.消毒药
四、问答题1.简述消毒防腐药的作用机理2.试述影响消毒药作用的因素有哪些第十四章抗寄生虫药
一、选择题1.抗血吸虫病高效、低毒的药物是A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺2.对心脏毒性最大的抗血吸虫病药是A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺3.有关乙胺嗪的正确叙述是A.对蛔虫有效B.对丝虫有效C.对血吸虫有效D.对绦虫有效E.对心脏有抑制作用
4.甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是A.抑制虫体胆碱酯酶B.抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用C.兴奋虫体神经节D.抑制虫体呼吸E.以上均不是5.治疗囊虫症和包虫病选用的最佳药物是A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪6.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是(A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.哌嗪D.氯硝柳胺E.左旋咪唑
7.治疗阴道滴虫病的首选药是A.滴维净B.磷酸氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪
8.目前用于抗球虫病的药物首选()A.呋喃唑酮B.莫能菌素C.土霉素D.青霉素E.链霉素9.防治牛皮蝇蛆的首选药物是()A.敌百虫B.敌敌畏C.倍硫磷D.氧硫磷E.二嗪农10.专供兽用的有机磷杀虫剂是()A.敌百虫B.皮蝇磷C.倍硫磷D.氧硫磷E.二嗪农11.对卫生昆虫最常用的拟菊酯类杀虫药为()A.胺菊酯B.敌敌畏C.倍硫磷D.伊维菌素E.双甲脒
二、填空题1.吡喹酮可用于治疗、、和2.乙胺嗪的枸橼酸盐称,口服后能迅速使血中的消失,并对淋巴系统中的也有杀灭作用
3.苯并咪唑类的衍生物有、,它们是、驱肠虫药4.治疗滴虫性阴道炎首选(),应()给药,但对抗甲硝唑耐药株滴虫感染时可改用()治疗其复方制剂称()
5.甲硝唑对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用,故可治疗()和(),但不适用于()
三、名词解释
1.抗蠕虫药
2.杀虫药
四、问答题1.治疗各型血吸虫病首选何药其杀虫机制是什么有何优点(
2.阿苯达唑的临床用途有哪些3.简述伊维菌素的作用、应用与应用注意
4.如何合理应用抗球虫药5.简述聚醚类离子载体抗生素的抗球虫机理
6.简述如何使用杀虫药及应该注意哪些问题第十五章 特效解毒药
一、选择题1.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,是因为该药()A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子的毒性2.治疗急慢性无机铅中毒时,解毒效果最好的药物是()A.去铁胺 B.青霉胺 C.依地酸钙钠D.二巯丁二醇 E.二巯丙醇3.对酒石酸锑中毒,解救效果最好的药物是()A.青霉胺 B.二巯丙醇 C.二巯丁二钠D.依地酸钙钠 E.喷替酸4.主要用于治疗急性铁中毒的药物为()A.青霉胺 B.去铁胺 C.喷替酸D.依地酸钙钠 E.二巯丁二醇
5.二巯丙醇主要用于治疗()A.砷中毒 B.铅中毒 C.铋中毒D.铜中毒 E.锑中毒
6.二巯丁二钠对()的解毒作用最强A.砷 B.铅 C.铋D.铜 E.锑
7.二巯丙醇仅供()使用(A.静脉注射B.肌肉注射C.口服给药D.皮下注射E.腹腔注射
8.有机磷中毒用阿托品解救时,不能解除的症状是()A.支气管痉挛B.腺体分泌过多C.肌肉震颤D.心脏抑制E.呼吸抑制9.对氰化物最敏感的动物是()A.猪B.马C.牛D.羊E.家禽10.敌百虫中毒时,可用()解救A.咖啡因B.尼可刹米C.阿托品D.毛果云香碱E.士的宁11.有机磷酸酯类急性中毒出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品12.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.新斯的明13.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取14.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是(A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是15.马拉硫磷中毒的解救药物是A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲肾上腺素
16.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤及麻痹D.血压下降E.中枢神经兴奋17.碘解磷定对以下哪一药物中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D.对硫磷E.内吸磷18.有机磷酸酯类中毒的机制是A.直接兴奋M受体B.直接兴奋N受体C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶E.持久地抑制单胺氧化酶19.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤E.小便失禁20.下列何药属于胆碱酯酶复活药A.新斯的明B.安贝氯铵C.氯解磷定D.毒扁豆碱E.加兰他敏
二、填空题1.亚甲蓝又称为,在临床上使用剂量解救高铁血红蛋白症剂量可用于解救氰化物中毒禁忌或注射使用,也不得与其他药物混合注射2.氰化物中毒一般采用和联合解毒3.临床常用的胆碱酯酶复活剂有、、和
4.有机磷酸酯类中毒时出现、和三大症状5.解救有机磷酸酯类中毒的两类特异性解毒药分别为和
三、问答题1.试述有机磷酸酯类药物中毒的机理、主要的临床表现、解毒机理及常用的解毒药2.试述二巯丙醇的药理作用、临床应用及应用时应该注意的问题3.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制4.简述有机磷酸酯类急性中毒的解救原则5.为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时,必须合用阿托品和碘解磷定6.应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题7.简述氯解磷定和双复磷的特点第十六章动物毒理学及基本概念
一、选择题
1.大多数化学物质的剂量-反应关系属于()类型A.直线型B.S形曲线C.抛物线D.以上都不是E.以上都对
2.急性毒作用带是指()A.LD50与急性阈剂量(或浓度)之比值B.急性阈剂量(或浓度)与LD50之比值C.急性阈剂量(阈浓度)与慢性阈剂量(或浓度)之比值D.慢性阈剂量(或浓度)与急性阈剂量(阈浓度)之比值E.LD50与慢性阈剂量(或浓度)之比值
二、填空题1.剂量-反应关系曲线主要有()、()、()三种类型,其中()类型较少见,只有体外或离体试验可见到;营养品和一些生命所需微量元素可表现为()类型,剂量过小会对健康造成有害影响,剂量过大会引起中毒
2.影响危险性因素不仅取决于化学物的(),也与其()、()、()和()有直接关系,
三、名词解释1.毒理学
2.兽医毒理学
3.毒物
4.毒液
5.毒性
6.绝对致死量(LD100)或绝对致死浓度(LC100)
7.半数致死量(LD50)或半数致死浓度(LC50)
8.最小致死量或浓度(MDL或MLC)
9.最大耐受剂量或浓度(MTD或MTC,LD0或LC0)
10.致死剂量或致死浓度(LD或LC)
11.阈剂量或阈浓度
12.急性阈剂量或阈浓度(limac)13.慢性阈剂量或阈浓度(limch)
14.无作用剂量
15.蓄积系数
16.反应
17.效应
18.接毒剂量或接毒浓度
19.接触时间
20.中毒
21.急性中毒
22.慢性中毒
23.危害性
24.安全性
25.日许量
26.毒性作用
27.速发作用
28.迟发作用
29.局部作用
30.全身作用
31.可逆作用
32.不可逆作用
34.高敏感性
35.高耐受性
36.特异体质反应
37.损害作用
38.非损害作用
四、问答题1.什么是效应和反应,举例说明两者有何区别?第十七章影响毒性作用的因素
一、选择题
1.下列那种叙述是正确的()A.弱酸性化学毒物在碱性环境中毒性增强B.水溶性高的化学毒物往往毒性也越大C.凡是在体内经过酶系统代谢失活的外来化合物,在幼年动物所表现的毒性就较小D.成年雄性动物比雌性动物对化学物质的毒性较为敏感E.以上都不对
二、填空题1.凡是需要在机体内转化以后才能够发挥毒效应的化合物,对幼年动物的毒性就会比成年动物()
三、名词解释1.毒物的联合作用
2.毒物的相加作用
3.毒物的协同作用
4.毒物的独立作用
四、问答题1.试从化学毒物的化学结构、理化性质、化学毒物的纯度、溶剂与稀释、染毒途径等方面说明影响毒物毒性作用的毒物方面的因素(
2.试述影响毒物毒性作用的动物机体方面的因素有哪些第十八章毒物的一般毒性作用及评价
一、选择题
1.亚慢性毒性试验中对实验动物小鼠的体重要求,哪个是对的()A.18~22gB.10~15gC.15g左右D.22g以上E.10g以下
2.在慢性毒性试验中对实验动物大鼠的体重要求是()A.180~220gB.100g左右C.50~70gD.220g以上E.150g左右
3.在慢性毒性试验中每组大鼠和小鼠的数量不应低于()只A.10B.20C.50D.70E.
1004.急性毒性试验中小鼠的染毒时间为()天(或月)A.1天B.7天C.30天D.3个月E.12个月
5.慢性毒性试验染毒时间一般超过()天(或月)A.7天B.30天C.90天D.6个月E.12个月
二、填空题1.外源化学物的染毒途径主要经()、()和()三种,还有()等多种染毒途径
2.亚慢性毒性试验常以受试物的()或()为最高剂量,低剂量应接近()或(),最后在最高剂量与最低剂量之间设()个剂量组,且各剂量组间的剂量至少应相差()倍
三、名词解释
1.一般毒性
2.急性毒性
3.蓄积作用
4.亚慢性毒性
5.亚急性毒性
6.慢性毒性
四、问答题1.在急性毒性实验中如何对实验动物进行选择、标记、分组和禁食?如何注意其饲养环境?
2.毒理学试验中常见的染毒途径有哪些?每种途径中的具体操作方法有哪些?每种方法各有哪些优缺点?(
3.亚慢性毒性试验的主要观察指标有哪些?第十九章安全性毒理学评价
一、选择题
1.经急性毒性实验测得某种化学物质的LD50为300mg/kg,则此种物质属于()A.极毒B.剧毒C.中等毒D.低毒E.实际无毒
二、填空题1.在进行兽药的安全性毒理学评价前,药进行试验前的准备工作,首先要收集化学物质有关的基本资料,包括化学物质的()、()、()、()、()等
三、名词解释
1.安全
2.安全性
3.可接受危险度水平
4.实际安全剂量
5.安全性毒理学评价
四、问答题1.试述不同阶段安全性评价的毒理学试验项目有哪些?
2.试述安全性评价中需注意的问题有哪些?。