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2014年药品不良反应分析、反馈报告药品不良反应(ADR)监测是合理用药的重要依据,是关系到广大患者用药安全,减少医患纠纷的一项重要工作我院2014年共收集上报135例ADR,较2013年的71例增加了
90.14%现就2014年的ADR报告进行统计、分析,了解ADR的一般规律和特征,为临床合理用药提供依据报告人职业和科室分布报告人包括医生和药师,其中医生上报122份,占
90.37%;药师上报13份,占
9.63%ADR报告来自全院18个科室,132例住院患者,3例门诊患者详见表1表12014年ADR上报科室排序科室例数(例)构成比外三病区
1611.85%内一病区
1511.11%内二病区
1511.11%内四病区
1410.37%内三病区
128.__%临床药学室
107.41%外一病区
85.93%儿科病区
85.83%中医二病区(肛肠)
75.19%中医一病区
75.19%外四病区
53.70%中医二病区(康复)
53.70%ICU综合组
42.96%妇产科病区
21.48%住院药房
21.48%门诊急诊科
21.48%外二病区
21.48%门诊西药房
10.74%合计135100%发生ADR的患者性别及年龄分布情况在报告的135例ADR中,男81例,女54例,年龄分布区间为1-95岁,情况详见表2表2患者年龄分布情况年龄例数百分比小于1岁
21.48%1-4岁
32.22%5-14岁
42.96%15-44岁
3122.96%45-64岁
3828.15%65岁及其以上
5742.22%总计135100%用药情况分析用药途径包括静脉给药及口服、皮下注射等最常见仍为静脉滴注,占
74.85%详细统计见表3表3给药途径统计排名给药途径一般严重总计例次百分比例次百分比例次静脉滴注
11695.08%
64.92%122口服
1976.0%
624.0%25皮下注射
375.0%
125.0%4泵内注射
2100.0%
00.0%2皮内注射
2100.0%
00.0%2静脉注射
150.0%
150.0%2鞘内给药
00.0%
2100.0%2灌注
1100.0%
00.0%1肌内注射
1100.0%
00.0%1__给药
1100.0%
00.0%1鼻饲
1100.0%
00.0%1总计
14790.18%
169.82%163引起ADR的可疑药物共包含73个品种,可疑药品依据药理作用分类,共包括10种药物;其品种数及上报次数排名统计结果见表4所示表4药物类别品种数排名及上报次数排名药物类别品种数构成比(%)上报次数构成比(%)抗感染药物
2128.
775533.74中药注射剂
79.
594125.15循环系统药物
56.
8595.52血液系统药物
810.
96116.75神经系统药物
45.
4895.52呼吸系统药物
22.
7442.45消化系统药物
34.
1142.45镇痛药物
68.
22106.13内分泌系统药物
68.
2274.29其他专科用药
1110.
871312.90合计
73100.
00163100.00由表4可见,引起ADR例数最多的为抗感染药物,其所含品种数也最多,排名第二的则为中药注射剂将2014年上报次数排名前10位的药品进行排序,见表5所示表5上报为怀疑用药次数排名前10位的药品排名药品通用名被上报为怀疑用药次数构成比(%)1注射用血栓通
169.822注射用头孢美唑钠
116.753鹿瓜多肽注射液
106.134注射用头孢哌酮他唑巴坦
84.915参芎葡萄糖注射液
63.686小牛血清去蛋白注射液
63.687注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
42.458注射用左氧氟沙星
42.459注射用磺苄西林钠
42.4510丹红注射液
31.84药物不良反应__的严重程度及转归按照ADR严重程度分级,本院2014年上报ADR中含11例严重不良反应,占
8.15%,其表现为“导致住院或住院时间延长”,124例为一般等级,占
91.85%;共包含34例新的药物不良反应,占
25.19%不良反应发生后,133例采取了停药措施,(占
98.52%),2例未停用可疑药品,95例患者痊愈(占
70.37%),39例患者好转(占
28.__%),1例患者应转至其他医院继续治疗,后果不详(占
0.74%)药物不良反应涉及的系统、器官及表现情况,详见表6表6药物不良反应所涉及的系统、器官及临床表现情况系统损害不良反应名称例次皮肤及其附件损害皮疹57瘙痒51多汗2局部__感1皮疹加重1水泡1下肢肿胀1双手肿胀1115胃肠系统损害恶心18呕吐12上腹不适4腹痛2腹部不适2口干2胃肠道出血141全身性损害发热6寒战6高热4畏寒2体温下降1过敏性休克1发冷1休克1疼痛1盗汗124呼吸系统损害呼吸困难5呼吸急促5胸闷5咳嗽419心率及心律紊乱心悸16心动过速1心动过缓118中枢及外周神经系统损害头晕6头痛4口麻木1震颤1抽搐1癫痫发作怀疑114代谢和营养障碍低血糖昏迷2低血糖反应1低血糖1低钾血症15泌尿系统损害面部水肿2血肌酐升高1血尿1尿素氮升高15肝胆系统损害肝功能异常2胆红素升高1肝酶升高14精神紊乱意识障碍1谵妄1幻觉1精神异常14心外血管系统损害潮红2静脉炎13血小板异常和出血,凝血障碍紫癜1凝血障碍1血小板减少13白细胞和网状内皮系统异常白细胞减少1非特异性白细胞异常12心血管系统一般损害血压升高1心电图异常12肌肉骨骼系统损害肌无力11其他肢体麻木11视觉障碍视觉异常11听觉和前庭功能障碍耳鸣11合计263统计ADR报表中发现的问题上报数量不足据国内外有关文献报道,药品不良反应的发生率如下
(1)住院病人,10%~20%;
(2)住院病人因药品不良反应死亡者,0.24%~2.9%;
(3)因药品不良反应而住院的病人,0.3%~5.0%我院每年出科住院病人近30000人,门诊诊疗近70万人次,但本年度上报的药品不良反应/__报告涉及的患者仅135人次,报告率较低在临床工作中,护理人员与患者直接接触时间最多,对患者的反应警觉性高,发现ADR概率应较高,但本年度收集的ADR报告中无护士上报,护士在ADR中的优势未能充分发挥上报药品不良反应类型单一由表6可见,我院上报的药品不良反应多局限为各种药物致皮疹,且均为轻微皮疹,停药后多自行消散,所涉及药物无上市5年内的新药,亦无目前___正在进行上市后再评价的药物,此类不良反应上报通常被上级药品不良反应监测中心判断为价值不大的报告医务人员应对不良反应类别的定义严格掌握,临床应鼓励医务人员积极发现新的、严重的不良反应,对于造成器官损害、致残、致畸、致死、导致住院治疗甚至延长住院时间的药物不良反应,要在规定时限内准确上报药物不良反应报表书写不规范本次回顾分析发现,本院ADR报表书写虽比2013年有很大提高,但仍存在部分不规范的情况,如填写漏项、不良反应发生经过描述不详、阐述内容无逻辑关系等,导致这一现象的主要原因是上报人对于表格各项目的要求理解不到位对此,临床药学室在2014年度对本院各科室的医护人员进行ADR报表规范化填写的培训,力求使我院上报的ADR报表达到省不良反应检测中心的要求抗菌药物使用的安全隐患与国内文献报道一致,我院2014年收集到的ADR病例怀疑由抗菌药物引起的不良反应所占比例最大,其中以β内酰胺类抗菌药物为主,均表现为患者在皮试阴性后静脉输注药物过程中发生了不良反应由此提示临床医师,抗菌药物的皮试结果阴性并不意味可完全排除其致敏性,在用药过程中应告知患者,如感觉不适应立即反馈中药注射剂临床运用泛化在本次统计中,如表5所示,注射用血栓通位于怀疑药品例次排序首位,临床药学室在对临床医嘱进行审核时亦发现本品运用存在不规范情况,主要体现为无适应症用药及用药疗程超出说明书要求临床应用中药注射剂应提高警惕,严格掌握适应症,按照药品说明书使用,密切注意患者过敏史并加强监护开展ADR监测工作需要医务人员的共同努力,全面配合做好药物不良反应__的管理工作是医务人员的责任,与医疗安全息息相关,希望我院医务人员提高对ADR监测工作的积极性和主动性,进一步推进此项工作,促进临床安全合理用药。