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执业药师中药考试模拟试卷题目依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是A、营业时间内,必须有执业药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡B、销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品C、顾客没有处方可以购买处方药,但是执业药师或药师应对药品的购买和使用进行指导D、药品可以采用开架自选销售的方式E、药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式参考答案B题目依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定,互联网药品交易服务的形式不包括A、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B、药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易D、药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务E、药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务参考答案D题目《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B、药品广告只允许在本省内发布C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容参考答案B题目《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括A、药品抽查检验,应交纳检验费B、核发证书、进行药品注册、药品认证检验,不得收取费用C、实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用D、复验结论与原检验结论一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担E、复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担参考答案E题目药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP参考答案B题目药品生产企业的质量管理的直接领导人由A、企业负责人经理厂长担任B、副经理副厂长担任C、总工程师担任D、质量检验科长担任E、化验室主任担任参考答案A题目药品质量是指A、药品的有效性B、药品安全性C、药品的稳定性D、药品的疗效和安全性E、药品满足规定要求和需要的特征总和参考答案E题目当事人要求听证的,应当在行政机关告知后A、1天内提出B、2天内提出C、3天内提出D、4天内提出E、5天内提出参考答案C题目依照《麻醉药品和精神药品品种目录2007年版》,以下属于第一类精神药品的是A、γ-羟丁酸B、芬氟拉明C、戊巴比妥D、格鲁米特E、溴西泮参考答案A题目《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存5年备查E、保存至有效期后1年备查参考答案B题目《易制毒化学品管理条例》规定,药品类易制毒化学品的品种不包括A、麦角酸B、麦角胺C、麦角新碱D、可待因E、麻黄素参考答案D题目《处方药与非处方药分类管理办法试行》规定,处方药与非处方药的分类依据是A、品种、规格、适应症、剂量、给药途径B、品种、规格、适应症、剂型、给药途径C、品种、价格、适应症、剂量、给药途径D、品种、规格、适应症、不良反应、给药途径E、品种、规格、适应症、用法用量、给药途径参考答案A题目批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至A、有效期后一年,不少于二年B、有效期后一年,不少于三年C、有效期后一年,不少于四年D、有效期后一年,不少于五年E、有效期后三年,不少于三年参考答案B题目药品标签上有效期的具体表述形式应为A、有效期至年B、有效期至××××年××月C、有效期自生产之日起年D、有效期至年月日E、失效期为年月参考答案B题目农村药品监督的主要内容不包括A、进一步加强对农村药品流通领域的整顿和规范B、增加对农村药品监督执法人员的数量C、大力推进农村药品流通领域诚信体系建设D、加大农村地区药品管理法制和安全用药的宣传E、进一步建立健全县、乡、村三级药品监管网络参考答案B题目国家药物政策的目标不包括A、基本药物的可获得性B、降低药品价格C、合理用药D、保证向公众提供安全、有效的药品E、保证向公众提供质量合格的药品参考答案B题目进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是A、医疗机构及其交易的药品B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业D、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E、药品生产企业、药品经营企业参考答案D题目个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备A、常用药品B、非处方药C、常用药品和急救药品以外的其他药品D、急救药品E、常用药品和急救药品参考答案C题目买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的,情节严重的A、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B、处以五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产C、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者D、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利E、处三年以上十年以下有期徒刑参考答案B题目生产、销售的假药被使用后,造成何种结果,被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪A、致人严重残疾B、3人以上重伤C、10人以上轻伤D、其他特别严重后果的E、轻伤、重伤或者其他严重后果的参考答案E题目药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的A、向国务院药品监督管理部门报告B、向国务院公安部门报告C、不得继续进行实验研究活动D、立即停止实验研究活动E、应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定参考答案E题目下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是A、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制C、未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D、麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E、麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理参考答案D题目新的不良反应是指A、药品标签中未载明的不良反应B、药品包装中未载明的不良反应C、从未发现过的不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应E、药品申报时未发生的不良反应参考答案D题目严重扰乱市场秩序的非法经营药品的活动A、处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金B、处以五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产C、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金D、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利E、处三年以上十年以下有期徒刑参考答案A题目负责对物料取样、检验、留样的部门是A、供应管理部门B、销售管理部门C、质量管理部门D、技术管理部门E、生产管理部门参考答案C题目《药品生产质量管理规范》适用于A、药品制剂生产的全过程B、药品制剂生产中影响成品质量的关键工序C、原料药生产中影响成品质量的关键工序D、原料药生产的全过程E、药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序参考答案E题目对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》,应建档保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年参考答案E题目零售企业销售特殊管理药品,处方保存A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年E、5年参考答案B题目中药说明书中药味排序应A、符合中医君臣佐使组方原则B、符合功能主治C、与国家批准的该品种药品标准一致D、列于辅料之后E、按含量多少排列参考答案C题目药品经营企业的冷库温度为A、0~10℃B、2~10℃C、10℃D、20℃E、30℃参考答案B题目基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理A、《基本医疗保险药品目录》简称《药品目录》B、国家基本药物目录C、非处方药目录D、处方药与非处方药分类管理E、特殊管理药品的管理办法参考答案A题目根据《说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应证C、药品的生产企业D、药品的生产日期E、药品名称、规格及生产批号参考答案E题目执业药师注册有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年参考答案C题目药品分类管理的依据是A、根据药品的上市时间B、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C、根据药品的安全性D、根据药品名称E、根据药品的原辅材料参考答案B题目使用非处方药专有标识时可以单色印刷的位置是A、标签和大包装B、标签C、使用说明书D、使用说明书和大包装E、中包装和大包装参考答案D题目处方格式由A、正文组成B、前记、正文两部分组成C、前记、后记两部分组成D、正文、后记两部分组成E、前记、正文、后记三部分组成参考答案E题目国家对药品不良反应实行A、随时报告制度B、越级报告制度C、每月报告制度D、逐级、定期报告制度E、每季报告制度参考答案D题目不属于不正当价格行为的是A、提供相同商品或者服务,对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视B、捏造、散布涨价信息,哄抬价格,推动商品价格过度上涨的C、依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品D、为了排挤竞争对手或者独占市场,以低于成本的价格倾销E、利用虚假的或者使人误解的价格手段,诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易参考答案C题目,在省市举行的中国执业药师论坛2006年年会上,中国执业药师协会正式公布了《准则》,并付诸施行A、2006年10月18日,广东,珠海B、2006年10月18日,广东,广州C、2006年8月18日,黑龙江,哈尔滨D、2006年10月18日,江苏,无锡E、2006年10月18日,江苏,南京参考答案A题目药品监督管理行政机构分为A、二级B、三级C、四级D、五级E、六级参考答案C题目依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行A、包干制B、年度审核制C、终身制D、承包制E、责任制参考答案B题目属于商业贿赂行为的是A、给予对方中间人现金,并记人财务账B、给予对方单位负责人折扣,但不记入财务账C、以明示的方式给予对方折扣D、以明示的方式给予中间人佣金E、按照商业惯例赠送小额广告礼品参考答案B题目《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力参考答案C题目按照《医疗机构药事管理暂行规定》,有关药物临床应用管理的说法错误的是A、医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B、临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计对重点患者实施治疗药物监测.指导合理用药;收集药物安金性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务C、医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门D、医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定E、指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一参考答案C题目医师资格统一考试办法,由制定A、国务院B、省级人民政府C、省级卫生行政部门D、国务院卫生行政部门E、地市级卫生行政部门参考答案D题目以下不属于药品监督管理技术机构的是A、国家药典委员会B、各级药品检验机构C、国家食品药品监督管理局药品认证中心D、国家食品药品监督管理局执业药师认证中心E、国家食品药品监督管理局参考答案E题目国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括A、食品B、保健品、化妆品C、人用药品D、兽用药E、医疗器械参考答案D题目药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A、新药B、已有国家标准的药品C、化学药品D、未实施批准文号管理的中药饮片E、未实施批准文号管理的中药材参考答案E题目《药品管理法》适用于在中国境内j单位或个人从事药品的A、研制开发、生产经营和使用B、研制、生产、经营、使用C、研制、生产、经营、使用和监督管理D、检验、科研、监督管理E、生产、经营、使用和监督管理参考答案C题目按照《医疗机构药事管理暂行规定》,下列说法错误的是A、药事管理委员会组设主任委员1名,副主任委员若干名药学部门负责人任主任委员,医疗机构医疗业务主管负责人任副主任委员B、药事管理委员会组职责之一是定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见C、医疗机构药事管理委员会组应建立健全相应的工作制度,日常工作由药学部门负责D、二级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任E、各项工作记录和检验记录原始记录、检验依据、检验结论必须完整,工作记录和检验报告书写清楚,并经复核签字后存档参考答案A。