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冲刺试卷四_、最佳选择题共40题每题1分每题的备选项中，只有1个最佳答案
1.根据《中共中央、网务院关于深化医药卫生体制改不的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括DA.公并卫生服务体系B.医疗保障体系C.医疗服务体系D.药学服务体系E.药品供应保障体系
2.根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括CA.药品类别码B.药品国别码C.药品剂型码D.药品本体码E.校验码
3.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申诸的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分別是CA.30日，60日B.30日，90日C.60日，60日D.60日，90日E.90日90曰
4.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是EA.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.批发零售中药饮片必须从持有《GMP证书书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购c.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企处资质证书及检验报告书（复印件）D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）|E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
5.药品生产中的职业道德耍求不包括EA.保证生产，社会效益与经济效益并重B.保护环境，保护药品生产者的健康C.依法促销，诚信推广D.规范包装，如实宣传e.维护患者利益，提高半活质量
6.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂BA.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产B.应是本单位临床需要而电场上没有供药品品种c.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用D.可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售
7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是EA.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D..药品经营企业吋以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业吋以从城乡集贸市场购进中药饮片
8.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是CA.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
9.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以EA.利用学术机构的名义证明功效B.利用专家、医生的名义证明功效C.利用国家机关的名义证明功效D.含有不科学的表示功效的断言E.用卡通形象表示功效
10.根据《中华人民共和国药品管评法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是EA.对药品经营企业进行认证后的跟踪检丧B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质踅抽验结果E.对发生不良反应的药品立即查封和扣押
11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过DA.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是AA.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.卫生部
13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件，说法错误的是CA.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
14.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管珂规定》，医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是EA.医疗机构地址的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药学部门负责人的变更D.麻醉药品、第一类精神药品釆购人员的变更E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更
15.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药生马钱子，执业药师调配处方CA.每次处方剂量不得超过二日常用姓B.应当给付生马钱子C.应当给生马钱子的炮制品D.应当拒绝调配E..取药后处方保存3年备査
16.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为BA.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督筲理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家人力资源和社会保障部E.省级人力资源和社会保障部门
17.根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例AA.明显高于非基本药物B.略高于非基本药物C.等于非基本药物D.明显低于非基本药物E.略低于非基本药物
18.根据《国家基本药物目录管理办法（暂行》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是DA.使用频率B.使用习惯C.药物经济学D.功能E.剂型
19.根据《处方药与非处方药分类管理办法试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为AA.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E.哲级药品监督管理部门
20.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是DA.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识B-非处方药专有标识图案分为红色和绿色冲刺试卷四C.绿色专有标识用于乙类非处方药D.红色专冇有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志E.红色专有标识用于甲类非处方药
21.根据《处方管理办法》，处方正文应注明EA.药品金额B.临床诊断C.医师签名D.药师签名E.用法用量
22.根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸为BA.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.淡蓝色
23.根据《药品不良反成报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是DA.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B.药品生产企业对获知的死亡病例的调查报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫‘生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调查报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理总局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理总局和卫生部
24.根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是DA.国药准字J20120001B.国药准字H20120002C.国药准字S20120003D.国药准字Z20120004E.国药准字X
2012000525.我闺甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回根据《药品召冋管理办法》，该回行为的上体应是EA.国家食品药品监督管理总局B.甲药品批发企业所在地货级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门D.甲药品批发企业E.乙药品生产企业
26.根据《药品经营许町证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是BA.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范网E.药品零传企业增加“中药饮汁”经营范围D-药品批发企业企业负责人是药品质量的主耍责任人E.药品批发企业质量管理部门的负责人应是执业药师或具有梢应的药学专业技术职称
27.根据《药品经背质量管现规范》，下列说法错误的是EA.药品批发企业库房应配备验收、发货、退货的专用场所B.«药品批发企业经营中药材、中药饮片的，应今存专用的库房和养护工作场所C.药品零售企业舒营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备D.药品零售企业药品一经传出，一律不得退换E.药品零售企业处方经执业药师审核后方可调配
28.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的下列做法，正确的是DA.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品B.为他人以本企业的名义经背药品提供票据C.在产品宣传会上现货销售药品D.销售其他药品生产企业生产的药品E.销售药品吋提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件
29.根据《药品经营质《管理规范》，下列说法中错误的是EA.药品批发企业出库时应当对照销宵记录进行复核B.药品批发企业直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检査C.药品批发企业销售记录应至少保存5年
30.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应当具备的条件不包括AA.依法设立的药品零售企业B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度c.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D.已获得从事互联网药品信息服务的资格E.具有负责网上实时咨询的执业药师
31.根据疗机构药取管理规定》‘管理巧药物治疗学委员会组成人员不包括CA.药学人员B.临床医学人员C.护理人员D.医院感染管理人员E.采购人员
32.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录没有要求AA.商品名称B.生产厂商C.批准文号D.购进日期E.供货单位
33.根据《民疗机构制剂注册管理办法（试行》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是DA.市场上已有供应的医疗用毐性药品B.市场上已有供应的生物制品C.市场上没有供应的中药、化学药组成的犮方制剂D.市场上没有供成的舒典方剂E.市场上没有供应的中药注射剂
34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范试行）》，制剂配发记录的内容+包括BA.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数暈D制剂批号E.制剂规格
35.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法试行》，对未经批准擅肖委托或者接受委托配制制剂的，应CA.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方或受托方C.按生产假药处罚委托方和受托力D.按生产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方
36.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用讨】项下要求的内容不包括DA.用药的计量方法B.用药次数C.用药的剂量D.用药过量的处理E.疗程期限
37.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括EA.引入市场竞争机制B.合理控制药品服务成本C.保证基本医疗保险用药的品种和质量D.方便参保人员就医后购药和便于管理E.药品零售连锁企业
38.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点枣售药店的说法，错误的是BA.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章B外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查C外配处方由定点医疗机构医师开其D-外配处方要分别管理、单独建账E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况39根据《中华人民共和国广告法》不得发布广告的药品为（C）A.人血球蛋白B.硝苯地平片C.哌替啶D.乙肝疫苗E.六味地黄丸
40.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括AA.要求经营者提供商品的生产工艺B.获得质量保障，价格合理，计量正确等公平交易条件C.接受服务受到人身，财产损害的可以要求赔偿D.自主选择商品品种货或者服务方式E.人格尊严，民族习惯得到尊重
二、配伍选择题共80题，每题
0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案A.卫生部B.国家发展和改革委员会C.人力资源和社会保障部D.工业和信息化部E.商务部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
41.负责拟订和实施生物医药产业规划，政策和标准的政府的部门是D42．负责制定并发布《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险药品》的政府部门是C
43.负责研究制定药品流通行业标准和有关政策的政府部门是E
44.负责制定药品，医疗器械规章标准和技术规范的政府部门是AA.有效性B.均一性C.专一性D.稳定性E.安全性45．预防治疗诊断人的疾病，能有目的地调节人体的生理功能能体现药品的A46．人体产生毒副反应的程度体现药品的E
47.在规定的条件下保持其有效性，安全性的能力体现药品的D
48.药品制剂的每一单位产品都符合有效性，安全性的规定要求体现药品的BA.大（小）容量注射剂B.粉针剂C.冻干制品D.眼用制剂，软膏剂乳剂和混悬剂E.原料药根据《药品生产质量管理规范》（2012年版
49.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是C
50.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是BA.中药材B中药饮片C.中成药D.民族药E.化学药
51.城乡集市贸易市场可以出售的药品是A
52.花旗参片，肉桂丝，川贝母粉属于B
53.必须注明品名，产地，日期，调出单位，并附有质量合格标志的药品是A{54~57}A.10年，10年B.20年10年C.30年，10年D.7年，7年E.10年，7年冲剌试卷四
54.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，中请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A
55.对特定疾病有显著疗效的中药品种，申诸中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为D
56.相当于国家一级保护野生药紂物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为A
57.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保扩期限分别为D[58-61]A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作
58.要求执业药师不得在胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉D
59.要求执业药师除非确有正当合法的理由，不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务B
60.要求执业药师科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当C
61.要求药师与医护人员相互理解，以诚相待’密切配合，建立和谐的工作关系E[62-65]IA.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法在中国销售的药品的检验费根据《中华人民共和国药品管理法》
62.由国务院制定的是B
63.由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定的是D
64.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A
65.由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是C[66-67]A.未注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.超过有效期的药品E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》
66.属于假药的是E
67.应按假药论处的是C[68-69]A.5日内B.7曰内C.10曰内D.15曰内E.20日内根据《中华人民共和国药品管理法》
68.对己确认发生严重不良反应的药品，同家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为A
69.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的B期限为【70-73】A.药品零售企业【药品经营许可证】B.药品批发企业根据《药品经营许可证》冲刺试卷四C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》
70.省级药品监督管理部门核发的是B
71.市级药品监督行理部门核发的是A
72.国家食品药品监督管理总局核发的是E
73.经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是C[74-76]A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产根据《中华人民共和国刑法》
74.销售假药的，应A
75.销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节，应C
76.销售假药致人死亡或者有其他特别严重情节的，应EA.致人中度残疾B.致人肝功能暂时受损C.致人肾功能哲时受损D.致人住院治疗E.致人死亡
77.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的劣药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害的情形是A78-生产、销售的劣药被使用后，应当汄定为刑法第141条规定的“后果特别严重的情形是E[79-81]A.5千元以上1万元以下的罚款B.5千元以上2万元以下的罚款C.1万元以上3万元以下的罚款D.2万元以15万元以下的罚款E.5万元以上10万元以下的罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
79.笫二类精神药品的零售企业违反规定销售第二类精神药品的，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改止的，应责令停业，并处B
80.取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处A
81.定点生产企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处E[82-84]A.司可巴比妥B.西地那非C.麦角酸D.可待因E.曲马多
82.属于麻醉药品的是（D）
83.属于第一类精神药品的是（A）
84.属于第二类精神药品的是（E）[85-86]A.按50%选择配备和使用国家基本药物B.按60%选择配备和使用闽家基本药物C.按80%选择配备和使用国家基本药物D.按100%选择配备和使用国家基本药物E.首选基本药物并达到一定使用比例根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
85.政府举办的基层医疗卫生机构应当D
86.非政府举办的各类医疗机构应当E[87-88]A.中成药B.生物制品C.疫苗D.发生严重不良反应的药品E.非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法（暂行》
87.不纳入国家基本药物[3录遴选范围的药品是E
88.应当从国家基本药物目录中调出的药品是DA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.6日常用量E.7日常用量根据《处方管理办法》89-盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为B
90.吗啡阿托品注射液的处方最大用量为A91-地西泮片的处方最大用量为E[92-95]A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色
1.淡蓝色E.白色根据《处方管理办法》
92.儿科处方的印刷用纸颜色为C
93.急诊处方的印刷用纸颜色为E
94.第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为B
95.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为E[96-97]A.应30日内报告B.应15日内报告C.应5日内报告D.应3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构
96.发现新的或严重的药品不良反应B
97.发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应A[98-101]A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.生物等效性试验根据《药品注册管理办法》
98.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是B
99.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是C
100.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是D
101.观察人体对丁新药的耐受程度和药代动力学的是A[102-104]A.1日内B.2曰内C.3曰内D.5曰内E.7曰内根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、A治区、直辖市药品监督管理部门备案]
102.一级召回A
103.二级召回应在C
104.三级召回应在E[105-107]A.1年B.2年C.3年D.4年E．5年根据《药品经营质盘管理规范》
105.药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为D
106.药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为C
107.药品批发企业出库的某药品有效期为1年，其质量跟踪12录保存期限至少为C根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》[108-109]根据《药品说明书和标签管理规定》
108.严重感染、免疫功能低下合并感染可选用B
109.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选AA.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗醏药物C.特殊非限制使用级抗菌药物D.特殊限制使用级抗菌药物E.特殊使用级抗菌药物根据《抗菌药物临床应用管理办法》[110-111]A.说明书B.标签C.执行标准D.成分E.运输注意事项
110.外标签应标示DJ
11.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有A
112.应列在【注意事项】项下的内容是B
113.应列在【不良反应】项下的内容是A[112-113]A.药品可以治疗的疾病B.影响药物疗效的因素C.服用药品后出现腹泻，停药后可D.禁止应用该药品的人群E.该药品与其他药品合并用药的注意事项[114-115]D/AA.本广告仅供医学药学专业人士阅读B..本广告仅供药学专业人士阅读C.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用D.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用E.在医师指导下购买和使用根据《药品广吿审查发布标准》114非处方药广告的忠告语是D115处方药广告的忠告语是A[116-118]A.30日B.20日C.15日D.10日E.5曰根据《药品广告审查办法》116．药品监督管理部门审批药品广告的时限为D
117.药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为E
118.发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为C冲刺试卷四B.6年D.3年冲刺试卷四根据《互联网药品信息服务管理办法》
119.经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为C
120.非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期C为
三、多项选择题共20题，每题1分每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案错选或少选均不得分
121.十二五期间药品电子监管的工作目标包括ABCDEA.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
122.根据《中共中央，国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是ABDEA.立足国情B.以人为本C.医药分开D.统筹兼顾E.公平与效率统一
123.根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许对的事项包括ABCEA.公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项B-行业组织或齐中介机构能够自律管理的事项C.市场竞争能够有效调整的事项D.公民、法人能够自律管理的事项E.行政管理采用事后监督能够解决的事项•
11124.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有CDA.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管珂制度、检验仪器和卫生条件C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宜传E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
125.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有ABCDEA.特殊药品管理制度B.中药品种保护制度C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品不良反应报告制度E.药品储备制度
126.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有ABDEA..以维生素C注射液冒充芬太尼注射液B.生产销售含量为
0.02%的白蛋白注射液C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
127.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》’国家确定麻醉药品和粮神药品全闰年度需求总量应考虑的因素包括ABDA.医疗的需要冲刺试卷四B.国家储备的需要C.科研、教学的需要D.药品生产企业生产用原料的需要E.进出口的需要
128.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给ABCA.疫苗批发企业B.接种单位C.疾病预防控制机构D.药品零售企业E.药品零售连锁企业
129.根据《执业药师资格制度矜行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应BCDEA.罚款B.对直接责任者行政处分C.注销《执业药师注册证》D.收《执业药师资格证书》E.取消执业药师资格
30.根据卫生部等九部委局制定的《关于建立同家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括ABCDEA.适应基本医疗卫生需求B.价格合理C.剂型适宜D.公众可公平获得E.能够保障供应
131.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有BDEA.处方药、非处方药应当分祀摆放B.处方药可以釆用开架自选销售方式C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式D.甲类非处方药不得采用网上销售方式E.非处方药可以作为礼品赠送给消费者
132.根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括ABCDEA.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品剂量、用法的正确性D.是否存在反复给药现象E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
134.根据《处方管理办法》，对以从事药品调剂工作的人员包括BCA.护师B.药师C.执业药师D.医师E.执业医师134根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有（ABCD）A.新药监测期内的内产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品报告所办不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
135.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ABE）A.脑瘫B.耳聋C.恶心、呕吐D.皮肤过敏E.横纹肌溶解•
12136.根据《药品经营许可证管理办法》，县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的（ABCE）A.发证B.变更C.换证D.认证E.监督管理
137.根据《药品经苕质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括ABCDEA.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B.处方药销售的管理C.处方药销售的管理D.药品不良反应报告的规定E.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
138.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括ABCDEA.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B抗菌药物临床应用监测，处方点评与超常预警C.提供用药信息与药学咨询服务D.药品严重不良反应和药品损富的收集、整理、报告E.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
139.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是ABCDA.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者甶色D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
140.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有ACDEA.经营者在销售商品吋给予对方价格优惠，未如实入账的B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金，如实入账的C.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供促销费D.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察E.经营者为销售商品在账外暗中退给对方单位一定比例的商品价款冲刺卷四。
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