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《药理学》复习题(专科)第1章绪言
一、名词解释
1.药物
2.药理学
二、填空题
1.药理学研究的内容主要包括___________、________两方面的问题
2.药物根据来源不同可分为三类,即_________、___________、___________
三、选择题
1.药理学研究的是______A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物在体内的过程D.药物的不良反应E.药物与机体的相互作用
2.药效学研究的是______A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及作用机制C.药物的作用机制D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律
3.药动学研究的是______A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
4.我国最早的药物学著作是______A.《新修本草》B.《神农本草经》C.《伤寒杂病论》D.《本草纲目》
四、判断题
1.药效学主要研究药物对机体的作用及其作用机制,以阐明药物防治疾病的规律
2.药物代谢动力学是研究药物在体内的过程,即药物在机体的影响下所发生的变化及规律
五、简答题
1.药理学的学科任务是什么?第2章药物效应动力学
一、名词解释
1.ED50:
2.效价:
3.LD50:
4.不良反应:
5.副反应:
6.后遗效应:
7.变态反应:
8.毒性反应:
9.效能
10.后遗效应
11.治疗指数
12.停药反应
二、填空题
1.药物的基本作用表现为___________、___________两种形式
2._________、___________、________合称为三致试验,均属于安全性评价中的重要观察指标
3.___________与___________有时根据治疗目的而互换,称为药物作用的两重性
三、选择题
1.药物的半数致死量LD50是指_______A.引起半数动物死亡的剂量B.全部动物死亡剂量的一半C.产生严重毒性反应的剂量D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
2.药物产生副作用的药理基础是_______A.用药时间过长B.组织器官对药物亲和力过高C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低
3.五种药物的LD50和ED50值如下所示,_______药物最有临床意义A.LD5050mg/kg,ED5025mg/kgB.LD5025mg/kg,ED505mg/kgC.LD5025mg/kg,ED5015mg/kgD.LD5025mg/kg,ED5010mg/kg
4.药物的内在活性指_______A.药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的能力C.受体激动时的反应强度D.药物的脂溶性高低
5.常用的表示药物安全性的参数是______A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量
6.下列关于受体的叙述,正确的是______A.受体都是细胞膜上的多糖B.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分
7.药物作用是指______A.药理效应B.药物具有当然特异性作用C.药物对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应
8.药物产生副作用的药理学基础是______A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.血药浓度过高D.遗传差异
9.药物的治疗指数是指______A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值
10.下述哪种剂量会产生副作用______A.治疗量B.极量C.中毒量D.最小中毒量
11.半数致死量用以表示______A.药物的安全性B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量
12.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则______A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越大D.安全性越小
13.可衡量药物安全性的参数有______A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量
14.与过敏反应有关的是______A.剂量大小B.毒性大小C.遗传因素D.年龄、性别
15.药物的适应症取决于______A.药物的的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.以上都可能
16.患者用链霉素治疗后,听力下降,曾停药数周而未见恢复,这是______A.药物的副作用B.药物的变态反应C.药物的后遗反应D.药物的继发性反应
17.药物的两重性是指______A.药物的有效有无效B.兴奋作用与抑制作用C.量反应与质反应D.治疗作用与不良反应
18.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效,这种现象称为______A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.药物依赖性
四、判断题
1.效价数值越小则强度越大
2.几种药物相比较时,药物的LD50愈大,则其毒性愈大
3.对因治疗能消除病因,故在临床上显的更为重要()
4.药物的副作用也可作为治疗作用加以应用()
5.为避免产生耐药性,给药1-2次出现药效后应立即停药()
6.药物的副作用一般可预见,很容易避免,临床用药时应设法纠正()
7.药物的变态反应与药物的剂量有关,反应性质各不相同,很难预知()
8.一般而言,用药越多,不良反应发生率越高
9.一般来讲,选择性高的药物针对性强,副反应少,但应用范围窄()
五、简答题
1.简述受体的特性
六、论述题
1.试述影响药物作用的因素
2.试述药物的作用机制第3章药物代谢动力学
一、名词解释
1.首过消除:
2.消除半衰期:
3.生物利用度:
4.清除率:
5.稳态血药浓度
6.肝肠循环
7.耐受性
8.耐药性
二、填空题
1.药物的体内过程,亦即药物在体内的___________、___________、___________、___________过程随时间变化的规律
2.药物的跨膜转运的方式主要有_________、___________等
3.被动转运可分为____________、_________、______________
4.临床上口服苯巴比妥等弱酸性药物中毒时,用碳酸氢钠洗胃,就是因为碳酸氢钠碱化了中毒药物的_______环境,使苯巴比妥的_______型增多,_______其吸收而解毒
5._______是最常用、最安全的给药途径,其吸收部位为________道
6.药物及其代谢产物经肾脏消除有三种方式___________、_____________、_____________
7.药物在体内的生物转化方式有______、______、______和______四种方式
8.机体对药物的处置包括______和______
三、选择题
1.药物跨膜转运的主要方式是_______A.易化扩散B.简单扩散C.膜动转运D.主动转运
2.首过消除效应明显的药物不宜_______A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.静脉注射
3.药物代谢的主要器官是_______A.肺脏B.小肠C.胃D.肝脏
4.药物消除的主要器官是_______A.肾脏B.小肠C.胃D.肝脏
5.按照一级动力学消除的药物,经过______t1/2后,体内尚存给药量的3%,可以认为体内药物基本被消除A.1B.3C.5D.
76.假定按半衰期给药,则经过相当于______个半衰期后血药浓度基本达到稳态A.1B.3C.5D.
77.为了维持药物的良好疗效必须______A.增加给药次数B.增加给药剂量C.首次加倍量D.根据半衰期确定给药时间
8.肝功能不全患者在使用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意______A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.酌情减少给药剂量;
9.药物的pKα值是指其______A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值
10.某弱酸性药物在pH=4的溶液中有50%解离,pKα值约为______A.2B.3C.4D.
511.阿司匹林的pKα值为
3.5,在PH为
7.5的肠液中,可吸收约______A.1%B.
0.1%C.
0.01%D.10%
12.某碱性药物的pKα值为
9.6,如果增加尿液的pH值,则该药在尿中______A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
13.丙磺舒与青霉素合用,可增加后者的疗效,其原因是______A.在杀菌作用上有协同作用B.对细菌代谢有双重阻断作用C.延缓抗药性的产生D.两者竞争肾小管的分泌通道
14.某药物t1/2为10h,一次给药后,在体内基本消除的时间为______左右A.10hB.20hC.1dD.2d
15.下面有关半衰期的认识,哪项是不正确的______A.血浆药物浓度下降一半的时间B.反映体内药物的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的时间间隔D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
16.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是______A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过
四、判断题
1.药物油/水分配系数越大,药物在脂质生物膜中溶入越少,扩散越慢()
2.通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜,而解离型一般较难通过,被限制在膜的一侧,称其为离子障现象()
3.不同给药途径吸收速率的一般规律为气雾吸入>腹腔注射>舌下给药>肌内注射>皮下注射>口服>直肠给药>皮肤给药()
4.一般认为,口服剂型生物利用度高低的顺序依次为溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣剂()
5.对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒,可通过酸化尿液加速药物消除而解毒()
6.达到Css的时间仅决定于半衰期,与剂量、给药间隔及给药途径无关()
7.脂溶性大的药物易通过膜孔转运()
8.静脉给药比肌内注射给药吸收快()
五、简答题
1.简单扩散具有哪些特点?
2.主动转运的特点有哪些?
3.简述影响口服药物吸收的因素
六、论述题
1.试述影响药物分布的因素第5章传出神经系统药理概论
一、填空题
1.根据药物的作用方式和受体选择性,可将传出神经系统药物分为___________、________、___________、___________
2.按神经末梢释放递质的不同,可将外周神经分为_________、_________
二、选择题
1.下列哪类神经纤维兴奋时,其末梢不释放乙酰胆碱A.交感神经的节前纤维B.副交感神经的节前纤维C.运动神经D.副交感神经的节后纤维E.绝大部分交感神经的节后纤维
2.传出神经按释放的递质可分为A.运动神经和感觉神经B.中枢神经和外周神经C.交感神经和副交感神经D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E.运动神经和自主神经
3.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于A.乙酰胆碱酯酶水解B.胆碱乙酰化酶C.摄取1D.摄取2E.酪氨酸羟化酶
4.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶COMTD.单胺氧化酶MAOE.多巴胺β一羟化酶
5.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解
6.M胆碱受体激动时,可引起下列那种效应A.睫状肌松弛B.瞳孔扩大C.糖原分解D.脂肪分解E.皮肤黏膜血管扩张
7.胆碱能神经不包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经的节后纤维D.副交感神经的节后纤维E.运动神经
三、简答题简述作用于传出神经系统药物的作用方式第6章胆碱能系统激动药和胆碱酯酶抑制药
一、填空题
1.毛果芸香碱滴眼可引起___________、___________、___________等作用
2.根据药物与胆碱酯酶结合后水解速度的快慢,可将胆碱酯酶抑制药分为___________、___________
二、选择题
1.毛果芸香碱对视力的影响是______A.视近物、远物均模糊B.视远物模糊、视近物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物模糊、视远物清楚
2.毛果芸香碱滴眼可引起______A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
3.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是______A.阻断瞳孔括约肌上的M受体B.激动瞳孔括约肌上的M受体C.激动瞳孔开大肌上的α受体D.激动瞳孔开大肌上的M受体
4.下列药物中,属于胆碱酯酶复活药的是______A.新斯的明B.安贝氯铵C.氯解磷定D.阿托品
5.下列药物中,哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药______A.新斯的明B.碘解磷定C.马拉硫磷D.加兰他敏
6.治疗重症肌无力最好选用______A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.阿托品
7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是______A.兴奋大脑皮层B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体
四、判断题
1.敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药,可用于治疗重症肌无力()
五、简答题
1.简述毛果芸香碱的药理作用和临床应用
2.简述新斯的明的药理作用第7章胆碱受体阻断药
一、填空题
1.根据NM受体阻断药作用方式和特点,可将其分为___________、___________
二、选择题
1.阿托品滴眼可引起______A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
2.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是______A.兴奋心脏B.阻断M胆碱受体C.中枢兴奋D.扩张血管,改善微循环
三、判断题
1.阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者()
2.琥珀胆碱是一种除极化型肌松药()
3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌()
五、简答题
1.简述阿托品的临床应用
六、论述题
1.阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷酸酯类中毒的药理学基础第8章肾上腺素受体激动药
一、名词解释
1.肾上腺素作用的翻转
二、填空题
1.根据对肾上腺素受体选择性的差异,将肾上腺素受体激动药分为4类,即_____________、________________、________________、_________________等
三、选择题
1.用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是()A.使局部血管收缩,促进止血B.延长局麻药作用时间,防止局麻药吸收中毒C.防止局麻药过敏D.激动α和β受体
2.抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏,最好选用的药物是()A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺
3.以下中枢兴奋作用最强的药物是()A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素
4.属短效α受体阻断药的是A.酚苄明B.新斯的明C.酚妥拉明D.普萘洛尔
四、判断题
1.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高,反射性兴奋迷走神经()
五、简答题
1.简述肾上腺素的临床应用
2.简述异丙肾上腺素的临床应用第9章肾上腺素受体阻断药
一、选择题
1.属短效α受体阻断药的是A.酚苄明B.新斯的明C.酚妥拉明D.普萘洛尔
2.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是A膜稳定作用较强B.脂溶性强,口服易吸收C.阻断β受体作用D.无内在拟交感活性
3.可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是A.抑制心肌收缩力,减慢心率,降低耗氧量B.降低血压C.舒张冠状血管D.降低心脏前负荷
二、判断题
1.β肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者()
2.酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药)
五、简答题
1.简述β受体阻断药的临床应用第10章局部麻醉药
一、名词解释
1.局部麻醉药:
2.表面麻醉
3.浸润麻醉
4.传导麻醉
二、填空题
1.局部麻醉药常用的方法有_________、___________、____________、______________及蛛网膜下腔麻醉等
三、选择题
1.局麻药的局麻作用原理是A.促进Cl-内流,使神经细胞膜产生超极化B.阻碍Na+内流,抑制神经细胞膜去极化C.阻碍K+外流,使神经细胞膜产生超极化D.阻碍Ca2+内流,抑制神经细胞膜去极化
2.兼有局麻作用和抗心律失常作用的是A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.丁卡因
3.下列关于普鲁卡因的叙述中,错误的是A.可用于表面麻醉B.可用于损伤部位的局部封闭C.可用于腰麻及硬膜外麻醉D.应避免与磺胺类药物同时使用
4.普鲁卡因一般不用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.传导麻醉
四、判断题
1.丁卡因常用作表面麻醉是因为局麻效力强()
2.局麻药在炎症组织中作用减弱()第11章镇静催眠药
一、名词解释
1.镇静药
二、填空题
1.根据药物作用所维持的时间,可将苯二氮卓类药物分为___________、___________、___________三类
2.巴比妥类药物可_________受体,增加______内流的时间,通常在无________时也能直接增加______的内流
三、选择题
1.临床最常用的镇静催眠药是A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯类
2.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.甲丙氨酯
4.地西泮不具有的药理作用是A.镇静、催眠、抗焦虑B.抗抑郁C.抗惊厥D.中枢性肌松作用
5.苯二氮草类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥
6.抢救口服巴比妥类药物中毒,最重要的措施是A.排空胃内容物及结合残留的毒物B.碱化尿液以促进毒物排泄C.保持呼吸道畅通及充分的肺通气量D.输液以增加回心血量及心输出量
7.巴比妥类中毒时用静滴碳酸氢钠以达到解毒目的,其机制为A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥在肝内与葡萄糖醛酸结合
四、判断题
1.作用维持最短的巴比妥类药物是苯巴比妥()
2.巴比妥类促进GABA与GABA受体的结合,使C1-通道开放的频率增加()
3.苯二氮草类主要通过白三烯发挥药理作用()
五、简答题
1.简述地西泮的药理作用第12章抗癫痫与惊厥药
一、填空题
1.苯妥英钠的药理作用表现为___________、___________、__________三方面
2.硫酸镁抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外,Mg2+通过拮抗________,使神经肌肉接头处________减少,骨骼肌紧张性降低,肌肉________
二、选择题
1.苯妥英钠是下列哪种疾病的首选药物A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病
2.长期用药可以导致牙龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.丙戊酸钠
3.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是A.抑制GABA代谢酶B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松弛作用
4.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠
5.硫酸镁抗惊厥的作用机制是A.特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道C.作用与苯二氮草类相同D.抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制
6.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.氯化钙
三、判断题
1.静注硫酸镁不用于导泻()
2.地西泮静脉注射首选用于控制癫痫持续状态;硝西泮用于治疗肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛()第14章抗精神病药
一、填空题
1.根据抗精神失常药的临床用途,可分为包括__________、__________、__________等三类
2.根据抗精神病药物的化学结构,可分为_________、___________、________及其他类药物四类
二、选择题
1.下列哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药()A.氯丙嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.氯普噻吨
2.下列哪种药物不属于抗精神分裂症药()A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.碳酸锂
3.碳酸锂的作用机制是抑制()A.5-羟色胺5-HT再摄取B.NA和DA的释放C.5-HT的释放D.DA的再摄取
4.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌()A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素
5.长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是()A.胃肠道反应B.直立性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应
6.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()A.阻断中枢D2受体B.激动中枢D2受体C.阻断α肾上腺素受体D.阻断GABA受体
7.不属于氯丙嗪的作用是()A.调节体温B.阻断M受体C.镇静、安定D.激动α受体
三、判断题
1.氯丙嗪不适于低温麻醉()
2.碳酸锂主要用于精神分裂症()
四、简答题
1.简述氯丙嗪的临床应用第15章镇痛药
一、名词解释
1.镇痛药
二、填空题
1.吗啡的临床应用于___________、___________、___________等方面
2.哌替啶的临床应用于___________、___________、___________及__________等方面
三、选择题
1.下列药物中镇痛作用最强的是()A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮
2.吗啡对中枢神经系统的作用是()A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用
3.阿片受体的部分激动剂是()A.烯丙吗啡B.哌替啶C.纳洛酮D.镇痛新
4.哌替啶的镇痛作用机制是()A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成第16章解热镇痛抗炎药
一、填空题
1.按照化学结构,非选择性环氧酶抑制药可分为___________、___________、___________、___________等
2.NSAIDS解热、镇痛、抗炎的共同作用机制是抑制花生四烯酸代谢过程中________,使_____合成减少
三、选择题
1.解热镇痛药的退热作用机制是()A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解
2.解热镇痛药的镇痛作用机制为()A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体
3.解热镇痛药镇痛的主要部位在()A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.外周
4.解热镇痛药的抗炎作用机制是()A.促进炎症消散B.抑制炎症时PG的合成C.抑制黄嘌吟氧化酶D.促进PG从肾脏排泄
5.可以防止脑血栓形成的药物是()A.水杨酸钠B.吲哚美辛C.保泰松D.阿司匹林
6.阿司匹林预防血栓形成的机制是()A.激活环加氧酶,增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶,减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶,减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环加氧酶,增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成
7.治疗类风湿性关节炎的首选药物是()A.水杨酸钠B.吲哚美辛C.保泰松D.阿司匹林
四、判断题
1.阿司匹林可用于术后疼痛、胆绞痛()
2.保泰松的作用特点为解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小()
五、简答题
1.简述阿司匹林药理作用第18章利尿药
一、名词解释
1.利尿药:
二、填空题
1.常用的利尿药按其效能和作用部位分为___________、___________、___________三类
2.脱水药可_____血浆渗透压,_____肾小管液的渗透压,_____水的重吸收和____尿量
三、选择题
1.下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是()A.呋塞米作用于髓袢升支粗段B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C.布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端D.氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管
2.下列哪种利尿药的作用强度与体内醛固酮的浓度有关A.呋塞米B.氨体舒通C.氨苯蝶啶D.阿米洛利
3.可用于治疗尿崩症的药物是()A.氢氯噻嗪B.布美他尼C.呋噻米D.乙酰唑胺
4.下列关于甘露醇的叙述不正确的是()A.临床须静脉给药B.在体内不被代谢C.易被肾小管重吸收D.提高血浆渗透压
5.最常用作降压药的利尿药是()A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.螺内酯
6.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是_______A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风
四、判断题
1.氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na+-K+-2C1-共转运子,抑制NaCl的重吸收()
2.高效能利尿药能特异性抑制髓袢升支管腔膜侧的Na+-K+-2CI-共转运子,抑制NaC1的重吸收,降低肾的稀释与浓缩功能()
3.螺内酯通过竞争性拮抗醛固酮受体发挥作用,可用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿及充血性心力衰竭()
五、简答题
1.简述呋塞米的临床应用第19章抗高血压药
一、填空题
1.根据药物的作用部位和作用机制不同,抗高血压的药物可分为_______________、______________、_____________、______________、_______________等
2.卡托普利可使血管紧张素Ⅱ形成及缓激肽水解,使血管平滑肌,从而血压
二、选择题
1.通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗充血性心力衰竭作用的代表药是()A.地高辛B.卡托普利C.美托洛尔D.氯沙坦
2.卡托普利的降压作用机制不包括()A.抑制局部组织中RAAS肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.抑制循环中RAASC.减少缓激肽的降解D.抑制肾素分泌
3.伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用A.甲基多巴B.肼屈嗪C.胍乙啶D.可乐定
4.长期应用利尿药的降压作用机制是_____A.增加血浆肾素活性B.减少血管平滑肌内的钠离子,使血管扩张C.抑制醛固酮的分泌D.排钠利尿,减少血容量
5.氯沙坦抗高血压的机制是()A.抑制醛固酮的活性B.抑制血管紧张素I的生成C.阻断血管紧张素AT1受体D.抑制血管紧张素转换酶活性
三、判断题
1.可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体,阻断中枢的α2受体()
2.硝普钠降压作用强,起效快,维持时间短,主要用于高血压危象、高血压脑病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者()
四、论述题
1.试述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用、临床应用第20章抗心力衰竭药
一、填空题
1.强心苷由苷元和糖结合而成,其苷元由_________和一个___________所构成
2.氨力农通过抑制心肌___________,增加心肌_______的含量而发挥正性肌力作用
3.强心苷的不良反应有、、等
三、选择题
1.强心苷对心肌正性肌力作用机制是()A.增加膜Na+-K+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.缩小心室容积D.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性
2.属于非强心苷类的正性肌力作用药物是()A.地高辛B.铃兰毒苷C.氨力农D.毒毛花苷K
3.增加细胞内cAMP含量的药物是()A.卡托普利B.依那普利C.氨力农D.硝普钠
四、简答题
1.简述强心苷的药理作用第21章抗心律失常药
一、填空题
1.后除极可分为___________、___________
2.抗心律失常药物作用机制有_________、___________、________、___________等
二、选择题
1.属适度阻滞钠通道药1a类的是()A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.普鲁卡因胺
2.奎尼丁抗心律失常的作用机制是()A.抑制Na+内流和K+外流B.促K+外流C.抑制Ca2+内流D.促Na+外流
3.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是()A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米
4.奎尼丁对心脏的作用是()A.降低心肌自律性B.缩短动作电位时间和有效不应期C.加快传导D.β受体阻断作用
5.普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是()A.治疗量的膜稳定作用B.扩张血管,减轻心脏负荷C.消除精神紧张D.阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率
6.可抑制0相Na+内流,促进复极过程和4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是()A.利多卡因B.维拉帕米C.普罗帕酮D.奎尼丁
7.胺碘酮对心肌作用不存在()A.阻滞K+通道B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.阻滞M受体
三、简答题
1.根据药物对离子通道和电生理特性的影响,抗心律失常药可分为几类,请各举1例第22章抗心绞痛药和调血脂药物
一、填空题
1.临床常用的抗心绞痛药物包括___________、___________、___________及其他抗心绞痛药物
2.硝酸甘油的临床应用主要_________、___________、__________、___________、___________等方面
二、选择题
1.硝酸甘油的基本药理作用是()A.降低心肌耗氧量B.降低心肌收缩力C.扩张冠状动脉D.松弛血管平滑肌
2.抑制肝脏胆固醇合成药物是______A.普罗布考B.考来烯胺C.藻酸双酯钠D.洛伐他汀
3.硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是()A.阻滞Ca2+通道B.阻断β受体C.促进前列环素的生成D.释放一氧化氮
4.硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是()A.降低心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.小心室容积D.扩张冠状动脉
5.洛伐他汀的作用机制是()A.抑制HMG-CoA还原酶活性B.使肝脏LDL受体表达下降C.激活7-α羟化酶D.使肝脏合成apol00增加
6.下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用()A.LDLB.HDLC.IDLD.ApoB第23章作用于血液系统的药物
一、填空题
1.常用的贫血有三种类型,即___________、___________、___________
2.香豆素类抗凝剂均具有_______________的结构
三、选择题
1.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子a,Ⅶa,Ⅸa,XaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性
2.下列哪一项不是VK的适应证A.阻塞性黄疽所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量
3.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.促进血小板中PGI2的合成D.促进内皮细胞中PGl2的合成E.激活环氧酶
4.下列有关右旋糖酐的叙述,错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集
5.肝素不具有以下何种作用A.降脂作用B.抗炎作用C.抗血管内膜增生作用D.抗凝作用E.溶栓作用
6.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾
7.氨甲环酸的作用机制为A.激活纤溶酶原B.抗血小板聚集C.竞争性对抗纤溶酶原激活因子D.灭活凝血酶E.激活凝血酶
8.肝素过量引起自发性出血的对抗药是A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素 D.氨甲苯酸E.右旋糖酐
四、判断题
1.与肝素相比,香豆素类药物口服有效,但维持时间短,起效快()
五、简答题
1.试比较肝素与双香豆素的异同?
2.简述双嘧达莫的抗血栓作用机制第24章组胺受体阻断药
一、选择题
1.下列属于H2受体阻断药是A.阿司咪唑B.苯茚胺C.苯海拉明D.西咪替丁
2.关于西米替丁的药理作用,错误的是A.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激B.竞争性拮抗H2受体C.抑制组胺五肽促胃液素引起的胃酸分泌D.抑制基础胃酸钠的分泌
3.H1受体阻断药的主要用途是A.过敏性休克B.支气管哮喘C.消化性溃疡D.荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应
4.雷尼替丁可用于A.急性荨麻疹B.慢性荨麻疹C.过敏性休克D.十二指肠溃疡第25章消化系统药物
一、名词解释
1.助消化药
2.泻药
二、填空题
1.胃酸分泌抑制药包括___________、___________、___________
2.根据药物作用不同,泻药可分为___________、___________、___________
三、选择题
1.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()A.阻断M胆碱受体B.阻断H2受体C.阻断H1受体D.保护胃黏膜
2.奥美拉唑的作用机制()A.阻断H2受体B.阻断M受体C.阻断质子泵D.阻断胃泌素受体
3.多潘立酮发挥胃动力作用的机制()A.激动中枢多巴胺受体B.阻断中枢多巴胺受体C.激动外周多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体
4.排除肠内毒物可选用()A.硫酸镁B.液体石蜡C.酚酞D.番泻叶
5.具有收敛作用的止泻药是()A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯
四、判断题
1.枸椽酸铋钾在酸性环境下形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织,形成保护屏障,与胃蛋白酶结合降低其活性,还能促进黏液分泌()
2.幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素,临床常用如阿莫西林、四环素、甲硝唑等抗菌药物联合枸椽酸铋钾或奥美拉唑进行根治()第26章呼吸系统药
一、名词解释
1.镇咳药
2.祛痰药
二、填空题
1.根据药物作用机制和作用部位不同,平喘药可分为___________、___________、___________
2.根据药物作用部位不同,镇咳药可分为___________、___________
3.根据药物作用机制不同,抗过敏性平喘药可分为___________、____________
三、选择题
1.对β2受体有较强选择性的平喘药是()A.吲哚洛尔B.克伦特罗C.异丙肾上腺素D.多巴酚丁胺
2.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是()A.激动βl受体B.激动β2受体C.阻断β1受体作用D.阻断β2受体
3.氨茶碱的平喘机制主要是()A.抑制磷酸二酯酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酯酶A2D.激活腺苷酸环化酶
4.糖皮质激素平喘的机制是()A.抗炎、抗过敏作用B.阻断M受体C.激活腺苷酸环化酶D.提高中枢神经系统的兴奋性
5.M受体阻断药主要用于治疗()A.喘息型慢性支气管炎B.哮喘急性发作C.夜间哮喘发作D.预防哮喘发作
6.色甘酸钠的平喘机制是()A.松弛支气管平滑肌B.对抗过敏介质的作用C.稳定肥大细胞膜D.激动β2受体
7.可待因主要用于治疗()A.剧烈的刺激性干咳B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支气管哮喘
8.乙酰半胱氨酸可用于()A.剧烈干咳B.痰黏稠不易咳出C.支气管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎
四、判断题
1.具有局麻作用的中枢性镇咳药是氯化铵()
2.祛痰痰药是裂解痰中的黏多糖,使痰液变稀()
3.乙酰半胱氨酸是属于黏痰溶解药()
五、简答题
1.简述氨茶碱的平喘作用机制第27章性激素及作用于女性生殖系统的药物药
一、名词解释
1.子宫平滑肌兴奋药
二、简答题
1.简述雄激素类药物的药理作用
2.简述孕激素的临床应用
三、论述题
1.试述雌激素的临床应用第28章肾上腺皮质激素类药
一、名词解释
1.反跳现象
二、选择题
1.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于()A.具强大抗炎作用,促进炎症消散B.抑制肉芽组织生长,防止黏连和疤痕C.促进炎症区的血管收缩,降低其通透性D.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放
2.糖皮质激素的药理作用不包括()A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克
3.糖皮质激素用于严重感染的目的是()A.加强抗菌药物的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克D.加强心肌收缩力,改善微循环
四、判断题
1.长期应用糖皮质激素可引起高血钙()
2.糖皮质激素用于慢性炎,症的主要目的在于抑制花生四烯酸释放,使PG合成减少()
3.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力()
五、简答题
1.糖皮质激素是通过哪些环节产生免疫抑制作用
2.糖皮质激素的主要药理作用有哪些
3.阐述糖皮质激素抗休克作用机制
4.简述糖皮质激素的抗炎作用机制第29章甲状腺激素与抗甲状腺药
一、填空题
1.常用的治疗甲状腺功能亢进的药物有_________、__________、___________、___________
三、选择题
1.丙基硫氧嘧啶的作用机制是()A.抑制甲状腺的分泌B.抑制甲状腺摄碘C.抑制甲状腺激素的生物合成D.抑制甲状腺激素的释放
2.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是()A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.黏液性水肿D.甲状腺危象
3.能抑制T4转化为T3()A.甲基硫氧嘧啶B.他巴唑C.甲亢平D.丙基硫氧嘧啶
4.小剂量碘主要用于()A.呆小病B.黏液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放
5.硫脲类药物用于()A.糖尿病B.精神病C.高血压D.甲亢
6.硫脲类药物的基本作用是()A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶
四、判断题
1.碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是使甲状腺组织退化()
2.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是甲硫氧嘧啶()
五、简答题
1.简述甲状腺激素的临床应用第30章胰岛素及降血糖药
一、填空题
1.目前,常用的口服降糖药主要有___________、___________,此外还有一些新型口服降血糖药
二、选择题
1.促进胰岛释放胰岛素的药物是()A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮
2.可造成乳酸血症的降血糖药是()A.胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.苯乙双胍
3.胰岛素的药理作用不包括()A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进K+进入细胞
4.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是()A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的作用C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
5.阿卡波糖的降糖作用机制是()A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增加肌肉对胰岛素的敏感性
四、简答题
1.简述磺酰脲类药物的药理作用机制第32章抗菌药物概论
一、名词解释
1.化学治疗:
2.抗生素:
3.抗菌谱:
4.抗菌活性:
5.最低抑菌浓度:
6.最低杀菌浓度:
7.PAE:
8.耐药性:
二、填空题
1.在应用抗菌药物治疗感染性疾病时,需注意_________、__________、_________三者关系
2.抗菌药物依其作用性质可分为_________、__________、__________、___________四大类
三、选择题
1.评价化疗药物临床价值的指标是A.化疗指数B.抗菌谱C.最低抑菌浓度D.最低杀菌浓度E.抗菌活性
2.化疗指数常用下列哪个比值来衡量A.ED95/LD5B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED50/LD50E.ED5/LD
953.化疗指数的临床意义是A.化疗指数愈大,临床应用价值愈小B.化疗指数愈大,临床应用价值愈高C.化疗指数愈小,临床应用价值愈高D.化疗指数大小,与临床应用价值无关E.以上都不是
4.抑制细菌转肽酶的转肽作用,阻止肽聚糖形成的药物是A.杆菌肽B.青霉素C.环丝氨酸D.磷霉素E.四环素
5.影响胞浆膜功能的抗菌药物主要是A.头孢菌素类B.多肽类C.氨基糖苷类D.四环素类E.磺胺类
6.可抑制叶酸合成的抗菌药物是A.磺胺类B.喹诺酮类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.四环素类
7.影响蛋白质合成全过程的药物是A.多黏菌素B.链霉素C.万古霉素D.磺胺类E.青霉素
8.与核蛋白体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入30S亚基A位,从而抑制蛋白质合成的抗菌药是A.两性霉素BB.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.红霉素
9.与核蛋白体50S亚基结合,使肽链的形成和延伸受阻的抗菌药物是A.链霉素B.青霉素C.四环素D.红霉素E.庆大霉素
10.β-内酰胺酶主要水解灭活下列哪类抗菌药物A.大环内酯类B.四环素类C.氨基糖苷类D.磺胺类E.青霉素类
11.下列哪类抗菌药物属繁殖期杀菌药A.氨基糖苷类B.四环素类C.头孢菌素类D.氯霉素类E.磺胺类
12.下列何类药物为静止期杀菌药A.头孢菌素类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.四环素类E.磺胺类
13.属于速效抑菌的药物是A.四环素类B.青霉素类C.磺胺类D.氨基糖苷类E.头孢菌类素
14.具有慢效抑菌作用的药物为A.四环素类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.磺胺类E.氯霉素类
15.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的结果是A.相加B.相减C.无关D.协同E.拮抗
16.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的结果是A.拮抗B.无关C.增强D.相减E.相加
17.慢效抑菌药与速效抑菌药合用的结果是A.拮抗B.无关C.增强D.相加E.相减
18.繁殖期杀菌药与慢效抑菌药合用的结果是A.相加或协同B.拮抗或减弱C.无关或相加D.协同或无关E.相减或无关
19.早产、新生儿应禁用下列哪种药物A.氯霉素B.四环素C.链霉素D.红霉素E.青霉素
20.联合用药可获协同作用的组合是A.青霉素+氯霉素B.青霉素+红霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+磺胺药
21.影响细菌细胞壁合成的抗菌药是A.头孢菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.磺胺类
22.喹诺酮类药物可抑制下列何种酶而产生杀菌作用A.RNA多聚酶B.DNA回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.二氢叶酸还原酶E.β—内酰胺酶
23.能抑制二氢叶酸还原酶的药物是A.磺胺类B.青霉素C.红霉素D.多黏菌素BE.甲氧苄啶
四、判断题
1.大环内酯类、林可霉素、氯霉素类抗生素能与细菌核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成()
2.四环素类抗生素能与细菌核蛋白体50S亚基结合,阻止氨基酰tRNA向50S亚基的A位结合,从而抑制蛋白质合成()
五、简答题
1.简述抗菌药物的作用机制
2.简述细菌产生耐药性的机制
3.简述抗菌药物联合应用的指征
4.在临床上,如何科学合理使用抗菌类药物?第33章β-内酰胺类和其他作用于细胞壁的抗生素
一、填空题
1.青霉素类药物的母核是___________;头孢菌素类药物的母核___________
二、选择题
1.下列有关青霉素G的错误叙述是()A.毒性低B.价格低廉C.钠盐易溶于水D.水溶液性质稳定E.可引起过敏性休克
2.青霉素G最易产生耐药性的细菌是()A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.破伤风梭菌D.金黄色葡萄球菌E.白喉棒状杆菌
3.作用维持时间最长的青霉素制剂是()A.青霉素GB.普鲁卡因青霉素C.甲氧西林D.苄星青霉素E.苯唑西林
4.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是()A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少,毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.抗菌作用增强
5.耐酸耐酶的青霉素是()A.普鲁卡因青霉素B.磺苄西林C.羧苄西林D.氯唑西林E.氨苄西林
6.青霉素的作用靶位是()A.细菌外膜B.黏液层C.黏肽层D.细胞质E.PBPs
8.青霉素的主要抗菌作用机制是()A.抑制细胞壁黏肽合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制菌体蛋白质合成D.抑制RNA多聚酶E.增加细胞膜通透性
9.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是()A.青霉素十四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星
10.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是()A.头孢西丁B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛11青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应()A.大叶性肺炎B.破伤风C.草绿色链球菌心内膜炎D.回归热E.梅毒或钩端螺旋体病
12.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是()A.头霉素类B.克拉维酸C.头孢菌素类D.青霉素类E.羧苄西林
13.治疗梅毒、钩端螺旋体病应首选()A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸
三、判断题
1.羧苄西林、替卡西林具有广谱抗菌作用,对铜绿假单胞菌有显著地抗菌活性()
2.万古霉素是属于繁殖期的杀菌剂()
四、简答题
1.简述青霉素的临床应用
2.比较第
一、
二、
三、四头孢菌素类的抗菌作用、临床应用及代表药物第34章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素
一、填空题
1.氨基糖苷类药物其化学结构中含有__________和____________
二、选择题
1.关于氨基苷类抗生素正确的叙述是()A.呈酸性B.化学性质不稳定C.口服易吸收D.主要以原形经肾排泄E.属繁殖期杀菌药
2.氨基苷类抗生素对下列细菌无效的是()A.革兰阴性菌B.革兰阳性菌C.铜绿假单胞菌D.厌氧菌E.结核杆菌
3.氨基苷类抗生素的抗菌作用机制是()A.抑制细胞壁合成B.抗叶酸代谢C.阻碍DNA合成D.影响胞浆膜通透性E.抑制蛋白质合成
4.对结核杆菌感染有效的药物是()A.阿米卡星B.羧苄西林C.妥布霉素D.卡那霉素E.庆大霉素
5.治疗鼠疫的首选药是()A.青霉素B.头孢唑啉C.红霉素D.链霉素E.氯霉素
三、判断题
1.多粘菌素是属于窄谱慢效杀菌剂()
2.耳毒性是氨基糖苷类抗生素最严重的毒性反应()
四、简答题
1.简述氨基糖苷类药物的共同特征第35章大环内酯类及其它抗生素
一、选择题
1.大环内酯类抗生素的作用机制是()A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制DNA的合成C.与核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成D.与核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成E.与核糖体70S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
2.大环内酯类抗生素对下列哪些细菌无效()A.革兰阳性菌B.厌氧球菌C.衣原体和支原体D.军团菌E.大肠杆菌和变形杆菌
3.某人青霉素过敏,此次金黄色葡萄球菌感染,宜选用()A.苯唑西林B.红霉素C.磺胺甲恶唑D.四环素E.头孢菌素V
4.林可霉素的主要用途是治疗()A.呼吸道感染B.骨及关节感染C.皮肤感染D.胆道感染E.泌尿系统感染
5.下列哪一项不是大环内酯类抗生素的共性()A.抗菌谱广B.细茵对本类药物有不完全交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌作用增强D.不易透过血脑屏障E.属快速抑菌剂
6.属于抑制细菌蛋白质合成的药物是()A.头孢唑啉B.羧苄西林C.万古霉素D.林可霉素E.磺胺嘧啶
7.红霉素()A.为快速杀菌剂B.为广谱抗生素C.抗菌机制是抑制细胞壁合成D.与青霉素合用可增效E.对螺旋体也有效
8.军团菌肺炎宜选用()A.青霉素GB.第一代头孢菌素C.红霉素D.阿莫西林E.羧苄西林
9.红霉素与克林霉素合用可()A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性E.以上都不是
10.金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎最佳选药是()A.红霉素B.阿莫西林C.阿奇霉素D.多黏菌素EE.林可霉素
11.多黏菌素的抗菌谱包括()A.革兰阳性菌及革兰阴性菌B.革兰阴性菌C.革兰阴性菌特别是铜绿假单胞菌D.革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.以上都不是
12.万古霉素的抗菌谱包括()A.革兰阳性菌及革兰阴性菌B.革兰阴性菌C.革兰阴性菌特别是铜绿假单胞菌D.革兰阳性菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.以上都不是
13.阿奇霉素属于下列哪类抗生素()A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基苷类D.头孢菌素类E.四环素类
14.对四环素不敏感的病原体是()A.革兰阳性球菌B.立克次体C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.结核杆菌
15.氯霉素抗菌作用的机制是()A.影响核酸合成B.影响胞浆膜的通透性C.影响蛋白质合成D.影响细胞壁的合成E.影响二氢叶酸合成酶
二、判断题
1.四环素类抗生素是属于广谱慢效杀菌剂()
2.林可霉素可作为治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药()
三、简答题
1.简述红霉素的临床应用
2.简述四环素类抗生素的不良反应第36章人工合成抗菌药物
一、填空题
1.喹诺酮类药物的基本结构是___________;磺胺类药物的基本结构是___________
二、选择题
1.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是()A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制细菌蛋白质合成
2.既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用的药物是()A.甲硝唑B.呋喃妥因C.环丙沙星D.氨苄西林E.头孢拉定
3.磺胺类药物的抗菌机制是()A.抑制细菌DNA回旋酶B.改变细菌细胞膜通透性C.破坏细菌细胞壁的合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸还原酶
4.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物为()A.磺胺甲嗯唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异嗯唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆
5.甲氧苄啶的抗菌作用机制是()A.破坏细菌细胞壁B.抑制二氢叶酸还原酶C.增强机体抵抗力D.改变细菌胞浆膜通透性E.抑制二氢叶酸合成酶
6.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是()A.碱化尿液,增加某些磺胺药的溶解度B.防止过敏反应C.增强抗菌作用D.加快药物吸收速度E.延缓药物排泄
7.细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是()A.改变核糖体结构B.产生水解酶C.改变细胞膜通透性D.产生钝化酶E.改变代谢途径
三、判断题
1.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是诺氟沙星()
2.左氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍,不良反应是目前已上市氟喹诺酮类中最小的()
四、简答题
1.简述甲硝唑的临床应用
2.简述磺胺类药物的抗菌的特点
3.说明磺胺甲恶唑SMZ与甲氧苄啶TMP合用的机制第37章抗结核病与抗麻风病药
一、选择题
1.可用于预防和治疗结核病的药物是()A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.乙胺丁醇
2.异烟肼引起周围神经炎时可选用()A.维生素BlB.维生素B2C.维生素B4D.维生素B6E.维生素B
123.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是()A.异烟肼B.利福平C.氨苯砜D.巯苯咪唑E.乙胺丁醇
4.异烟肼、链霉素、利福平均具备的特点是()A.杀灭结核杆菌B.抑制结核杆菌C.能进入细胞内D.不易进入脑脊液E.单用易产生耐药性
5.目前,最常用的抗麻风病药是()A.氨苯砜B.利福定C.利福平D.巯苯咪唑E.氯法齐明
6.异烟肼抗结核杆菌的机制是()A.与抑制DNA回旋酶有关B.与抑制依赖于DNA的RNA多聚酶有关C.与阻碍叶酸的合成有关D.与抑制分枝菌酸的合成有关E.与Mg2+络合干扰细菌RNA合成有关
7.利福平抗结核杆菌的机制是()A.抑制DNA回旋酶B.抑制病原菌RNA多聚酶C.与对氨基苯甲酸竞争性拮抗,阻碍叶酸合成D.抑制分枝菌酸的合成E.与二价金属离子如Mg2+络合,干扰细菌RNA的合成
三、判断题
1.第二线抗结核药主要作为结核杆菌对第一线药产生耐药性或患者不能耐受第一线药物时的备选药物()
2.异烟肼是目前防治各种类型结核病的首选药物()
四、简答题
1.简述抗结核病药的用药原则
2.简述利福平的临床应用第38章抗真菌与抗病毒药
一、填空题
1.临床用的抗真菌药主要有三类,即____________、__________及其他类
二、选择题
1.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病()A.红霉素B.灰黄霉素C.多黏菌素BD.两性霉素BE.制霉菌素
2.金刚烷胺能特异性地抑制哪种病毒感染()A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.腮腺炎病毒D.麻疹病毒E.单纯疱疹病毒
3.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是()A.金刚烷胺B.利巴韦林C.阿糖腺苷D.阿昔洛韦E.碘苷
4.可减轻或缓解艾滋病和艾滋病相关综合征的药物是()A.阿昔洛韦B.阿糖腺苷C.碘苷D.齐多夫定E.利巴韦林
5.抗病毒药物不包括()A.伊曲康唑B.阿糖腺苷C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.金刚烷胺第39章抗寄生虫病药
一、选择题
1.氯喹主要杀灭哪一期疟原虫()A.红细胞内期B.红细胞内、外期C.红细胞外期D.红细胞期E.以上都不是
2.对疟疾和肠外阿米巴病均有效的药物是()A.奎宁B.伯氨喹C.氯喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素
3.伯氨喹作用于()A.红细胞外期B.红细胞内期C.红细胞期D.红细胞内期和外期E.以上均不是
4.伯氨喹引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的原因是缺乏()A.葡萄糖6-磷酸脱氢酶B.腺苷酸环化酶C.二氢叶酸合成酶D.二氢叶酸还原酶E.以上均不是
5.目前用于病因性预防的抗疟药是()A.甲氟喹B.乙胺嘧啶C.氯喹D.伯氨喹E.青蒿素
6.乙胺嘧啶作用机制是抑制疟原虫的()A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA复制D.RNA转录E.以上均不是
7.能进入按蚊体内阻止疟原虫发育,阻断传播作用的是()A.磺胺嘧啶B.甲氨蝶吟C.甲氧苄胺嘧啶D.青蒿素E.乙胺嘧啶
8.伯氨喹用于()A.病因性预防B.控制复发和传播C.控制症状D.预防和控制症状E.以上都不是
9.治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴感染首选药物是()A.氯喹B.甲硝唑C.二氯尼特D.依米丁E.吡喹酮
10.具有抗厌氧菌和抗阿米巴作用的药物是()A.氯喹B.甲硝唑C.去氢依米丁D.依米丁E.吡喹酮
三、判断题
1.青蒿素对细胞内期滋养体有杀灭作用,对细胞外期疟原虫无效()
2.乙胺嘧啶是对恶性疟和间日疟原虫的原发性红外期有抑制作用个,是较好的病因性预防药()
四、简答题
1.简述抗疟药根据作用环节及临床用途的分类,列举出主要的药物第40章抗恶性肿瘤药
一、选择题
1.5-氟尿嘧啶的常见不良反应是()A.骨髓抑制及神经毒性B.骨髓抑制及胃肠道反应C.心脏毒性及骨髓抑制D.胃肠道反应及脱发E.肝、肾损害
2.用于儿童急性淋巴白血病,具有抑制有丝分裂的药物是()A.长春新碱B.放线菌素DC.羟基脲D.丝裂霉素E.巯嘌呤
3.用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是()A.顺铂B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.卡莫司汀E.阿糖胞苷
4.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是()A.阻碍肿瘤细胞的嘌呤代谢B.抑制细胞的蛋白质合成C.抑制二氢叶酸还原酶D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.抑制二氢叶酸合成酶
5.在体外无抗癌作用的药物是()A.顺铂B.博来霉素C.白消安D.噻替派E.环磷酰胺
二、判断题
1.甲氨喋啶的不良反应主要包括骨髓抑制和胃肠道毒性,骨髓抑制最为突出()
2.紫杉醇是临床治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药()
三、简答题
1.简述抗肿瘤药物的按作用机制的分类,并写出其代表药物。