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文本内容:
第十一章酚和醌
一、用系统命名法命名下列化合物:5-硝基-1-萘酚2-氯-9,10-蒽醌
二、写出下列化合物的结构式:1.对硝基苯酚2,对氨基苯酚3,2,4-二氯苯氧乙酸4.2,4,6-三溴苯酚5邻羟基苯乙酮6,邻羟基乙酰苯74-甲基-2,4-8,1,4-萘醌-9,2,6-蒽醌二磺酸二叔丁基苯酚-2-磺酸钠
10.醌氢醌11,2,2-(4,4‘-二羟基12,对苯醌单肟苯基)丙烷
三、写出邻甲基苯酚与下列试剂作用的反应式
四、用化学方法区别下列化合物
五、分离下列各组化合物1,苯和苯酚解加入氢氧化钠水溶液,分出苯,水相用盐酸酸化,分出苯酚2,环己醇中含有少量苯酚解用氢氧化钠水溶液萃取,分出少量苯酚3,苯甲醚和对甲苯酚解用氢氧化钠水溶液处理,对甲苯酚溶于氢氧化钠水溶液,苯甲醚不溶分出,水相用盐酸酸化分出对甲苯酚4,β-萘酚和正辛醇解用氢氧化钠水溶液处理,β-萘酚溶于氢氧化钠水溶液,分出正辛醇,水相用盐酸酸化,分出β-萘酚
六、比较下列各化合物的酸性强弱,并解释之硝基是吸电子基团,具有-R,-I效应,但是硝基的吸电子的效应对间位的影响比邻对位小而羟基上电子云密度越小,酸性越强
七、如何能够证明邻羟基苯甲醇中含有一个酚羟基和一个醇羟基?解加入三氯化铁水溶液,有显色反应,说明具有酚羟基加入三氯化磷能够发生反应,说明具有醇羟基或者加入卢卡斯试剂,立即反应变浑,说明具有醇羟基
八、在下列化合物中,那些形成分子内氢键,那些形成分子间氢键?1.对硝基苯酚2.邻硝基苯酚3.邻甲苯酚4.邻氟苯酚解1.对硝基苯酚形成分子间氢键2.邻硝基苯酚形成分子内氢键3.邻甲苯酚形成分子间氢键4.邻氟苯酚形成分子内氢键
九、由苯或甲苯和必要的无机或有机试剂合成下列化合物1.间苯三酚2.4-乙基-1-3-苯二酚3.对亚硝基苯酚4.苯乙醚5.2,4-二氯苯氧乙酸6.2,4-二硝基苯甲醚7.对苯醌二肟8.2,6-二叔丁基-4-硝基苯甲醚9.2,6-二氯苯酚10.4-乙基-2-溴苯酚
十、从苯和丙烯合成邻甲氧基苯基丙三醇单醚
十一、完成下面转变
十二、某化合物(A)的分子式为C6H4O2,不溶于氢氧化钠水溶液,遇三氯化铁无颜色变化,但是能使羟胺生成C6H5O2N及C6H6O2N2,将(A)还原得到C6H6O2B(B)能溶于氢氧化钠水溶液,遇三氯化铁水溶液有显色反应,是推测(A)的可能结构解(A)B的可能结构如下
十三、有一芳香性族化合物(A)分子式为C7H8O不与钠反应,但是能与浓氢碘酸作用,生成(B)和(C)两个化合物,(B)能溶于氢氧化钠水溶液,并与三氯化铁作用呈现紫色,C能与硝酸银作用生成黄色碘化银,写出(A)BC的结构式解A为苯甲醚,(B)为苯酚,(C)为碘代甲烷间甲酚4-乙基-1,3-苯二酚2,3-二甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚9-蒽酚1,2,3-苯三酚5-甲基-2-异丙基苯酚2-甲氧基苯酚1-甲基-2-萘酚4-羟基苯磺酸酸性由强到弱。