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第五章巴比妥类药物的分析
五、含量测定题(根据下列药物结构,按规定方法测定其含量,并写出测定方法的原理、主要条件及药物名称)1.用银量法测定____钠的含量原理分子结构中含有丙二酰脲基团,在碳酸钠介质中可与硝酸银定量反应根据消耗硝酸银的量可计算出____钠的含量主要条件
①甲醇作溶剂
②加新配制的无水碳酸钠溶液后滴定
③用电位法指示终点
④滴定剂为
0.1mol/L硝酸银滴定液2.用紫外分光光度法测定硫喷妥钠的含量原理硫喷妥钠在
0.4%NaOH溶液中,于304__波长处有最大吸收,因此可采用紫外分光光度法中的对照品对照法测定其含量主要条件
①需要硫喷妥钠或硫喷妥对照品
②在
0.4%NaOH溶液中测定吸收度
六、问答题1.丙二酰脲类药物鉴别试验包括哪些反应,主要用于哪一类药物的鉴别? 丙二酰脲类鉴别试验包括银盐反应和铜盐反应,是巴比妥类药物环状丙二酰脲母核特殊的反应;是巴比妥类药物共有的鉴别试验因此主要用于巴比妥类药物的鉴别2.____及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种? 药品标准中常收载的____及其钠盐的鉴别方法有硝化反应,硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应3.简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理 利用硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色硫喷妥铅盐沉淀,加热后转变成黑色的硫化铅沉淀4.巴比妥类药物银量法药品标准中___要求采用电位法指示终点? 利用巴比妥类药物与银离子生成二银盐白色沉淀指示终点时,由于终点的沉淀浑浊不易观察,而且沉淀的溶解度受温度的影响,使终点的观察产生误差较大为了减少目测误差和温度变化的影响,因此药品标准中要求采用电位法指示终点5.巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?___? 巴比妥类药物为弱酸类药物,在酸性介质中不发生解离,其分子中没有共轭体系结构,因此无明显的紫外吸收峰在碱性或强碱性介质中,其发生一级电离或二级电离,分子中形成共轭体系结构,故于240__或255__波长处出现特征吸收峰6.简述复方笨巴比妥散中____的差示紫外分光光度法定量的依据特点
(1)ASA和SA等分成240__波长处,在pH为
5.91和
8.04条件下的紫外吸收光谱重合,其△A=0(2)____在240__波长、pH为
5.91和
8.04条件下△A最大,而且△A大小只与____的浓度成正比
七、计算题(要求写出计算公式与计算过程)1.异戊巴比妥钠的含量测定取供试品
0.2052g,依法用
0.1010mol/L硝酸银滴定液滴定,消耗
8.10mL,1mL
0.1mol/L硝酸银滴定液相当于
24.83mg的异戊巴比妥钠,试计算异戊巴比妥钠的含量异戊巴比妥钠%=V×f×T/W×100%=
8.10×
0.1010/
0.1×
24.83÷
205.2×100%=
98.99%2.硫喷妥钠的含量测定取供试品
0.2500g,用水稀释至500mL,精密取1mL,用
0.4%NaOH溶液定量稀释至100mL作为供试液;另取硫喷妥钠对照品,用
0.4%NaOH溶液配制浓度为5µg/mL作为对照品溶液照分光光度法,在304__波长处分别测得供试品和对照品的吸收度为
0.495和
0.550,已知1mg硫喷妥相当于
1.091mg的硫喷妥钠,试计算硫喷妥钠的含量硫喷妥钠的质量=Au/As×Cs×D×
1.091=
0.495/
0.550×5×10-3×
1.091=
245.5mg硫喷妥钠%=
245.5/
250.0×100%=
98.20%第六章芳酸及其酯类药物的分析
五、鉴别题1.用化学方法区别乙酰水杨酸、对氨基水杨酸、苯甲酸和羟苯乙酯 重氮化-偶合反 FeCl3反应2.用化学方法区别水杨酸、苯甲酸和氯贝丁酯 FeCl3反应
六、含量测定题1.设计水杨酸钠的含量测定方法 双相滴定法原理苯甲酸钠为芳酸碱金属盐,易溶于水,其水溶液呈碱性,可用盐酸滴定液滴定,但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水,并且使滴定终点pH突跃不明显,不利于终点的正确判断因此,利用苯甲酸能溶于有机溶剂的性质,在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂,并置于分漏斗中进行滴定反应,将滴定过程中产生的苯甲酸不断萃取入有机溶剂层中,减少苯甲酸在水中的浓度,使滴定反应完全,终点清晰,同时可降低苯甲酸的离解方法流程精密称取本品,置分液漏斗中,加水、乙醚及甲基橙指示剂,用盐酸滴定液滴定,随滴随振摇,至水层显橙红色,分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚,继续取盐酸滴定液滴定,随滴定随振摇,至水层呈持续的橙红色2.设计阿司匹林片的含量测定方法 两步滴定法原理片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和供试品共存的酸,再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法实验流程取本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉适量,加中性乙醇(对酚酞指示剂显中性),振摇,使阿司匹林溶解,加酚酞指示剂,滴加氢氧化钠滴守液至溶液显粉红色,在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液,至水浴上加热,并不断振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液滴定剩余的碱,并将滴定结果用空白试验校正注意,在酸碱滴定中,只要试验过程中有加热过程,一定要作空白实验消除在加热过程中吸收的二氧化碳的影响
七、计算题(要求写出计算公式与计算过程)1.对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查称取本品
3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅拌1min,注意将乙醚液滤入分液漏斗中,不溶物再用无水乙醚提取两次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏中,加水10mL与甲基橙指示液1滴振摇后,用盐酸滴定液
0.02mol/L滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液
0.02mol/L不得过
0.3mL问
(1)无水乙醚提取什么? 对氨基水杨酸钠易溶于水,而不溶于有机溶剂间氨基酚不溶于水而易溶于有机溶剂,所以无水乙醚提取的是间氨基酚
(2)盐酸滴定液滴定什么? 因为间氨基酚具有碱性,能发生中和反应,故盐酸滴定液滴定的是间氨基酚
(3)间氨基酚(分子量为109)__是什么? 根据__公式L=cV/S×100%=
0.3×
0.02×10-3×109/
3.0×100%=
0.022%
八、问答题1.阐述芳酸类药物的结构特点和主要理化性质 (1)物理性质
①具有一定的熔点;
②溶解性游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂
(2)化学性质
①芳酸具游离羟基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO
2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强,―CH
3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢健,酸性大为增强
②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法
③芳酸脂可水解,利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别;利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质
④芳酸类药物分子结构中有共轭体系,在紫外光区一定波长处有特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外光区有吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物
⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量2.乙酰水杨酸及其制剂中的游离水杨酸是如何引入的?简述检查方法的原理及其__ 原料残存(生产过程中乙酰化不完全)、水解产生(贮存过程中水解产生)选用的检查方法为对照法反应原理为三氯化铁反应__
0.1%;阿司匹林片
0.3%;阿司匹林肠溶片
1.5%;阿司匹林栓
1.0%(HPLC法)3.酸碱滴定法测定乙酰水杨酸的含量,加中性乙醇的作用是什么? 溶解阿司匹林且防止酯键水解“中性”是对中和法所用的指示剂而言4.用水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量时要进行同样条件下的空白试验,___?为了消除在实验过程中吸收的二氧化碳的影响5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么?试述检查这种杂质的方法和原理 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是间氨基酚ChP2000采用的方法为双相滴定法利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚,间氨基酚溶于乙醚的性质,使二者分离后,在乙醚中加水适量,用盐酸滴定,控制盐酸滴定液体积以控制间氨基酚__6.阿司匹林含量测定通常采用哪几种方法?各有何优缺点?
(1)直接酸碱滴定法优点是简便、快速;缺点是酯键水解干扰(不断搅拌、快速滴定),酸性杂质干扰(如水杨酸)不能用于含水杨酸过高或制剂分析,只能用于合格原料药的含量测定
(2)水解后剩余滴定法优点是消除了酯键水解的干扰;缺点是酸性杂质干扰
(3)两步滴定法其优点是消除了酯键水解的干扰和酸性杂质干扰
(4)HPLC法优点是具有分离杂质的能力第七章芳酰胺类药物的分析
五、问答题1.根据芳香胺类药物的结构,可把该类药物分为几类?各类药物的代表药物有哪些?对氨基苯甲酸酯类盐酸普鲁卡因酰胺类对乙酰氨基酚苯乙胺类肾上腺素2.试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素 分子中存在芳伯胺基或存在潜在芳伯胺基的药物,在盐酸的酸性条件下均可与亚硝酸钠发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料 影响重氮化的因素催化剂的加入,盐酸的量等 3.用亚硝酸钠法测定芳胺类药物时,___要加溴化钾?解析其作用原理 HBr生成NO+的速度≫Hcl生成NO+的速度4.亚硝酸钠滴定法中___要加过量盐酸? 加过量HCl加速反应
①重氮化速度加快;
②重氮盐在酸性介质中稳定;
③防止生成氨基偶氮化合物5.重氮化法指示终点的方法有哪些?永停滴定法、外指示剂法、内指示剂法6.试述永停滴定法指示终点的原理 氧化还原电极,终点前无电流通过,终点后有电流通过并指针不在回到原来的位置7.具有怎样结构的药物有重氮化-偶合反应?分子中存在芳伯胺基或存在潜在芳伯胺基的药物8.如何用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因? 重氮化偶合反应可以发生此反应的为普鲁卡因如果生成的为乳白色沉淀的为丁卡因9.苯乙胺类药物具有怎样的结构和理化性质?
(1)弱碱性本类药物结构中有烃氨基侧链,为仲胺氮显弱碱性
(2)酚羟基特性本类药物结构中有酚羟基,可与FeCl3;发生氧化
(3)光学活性多数药物结构中有手性碳原子,具有旋光性10.对乙酰氨基酚中对氨基酚是如何产生的?中国药典采用什么方法检查? 生产中引入和贮藏中水解均会产生对照品比较法11.盐酸丁卡因和盐酸利多卡因的含量测定___不用亚硝酸钠法? 不能发生重氮化反应,所发生的反应不能定量进行测定12.紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种? 吸收系数法和对照品比较法13.怎样检查肾上腺素中的酮体杂质? 紫外分光光度法进行检查利用该杂质与药物的最大吸收波长及吸收强度不同可以设定最大__值进行检查14.试述溴量法测定盐酸去氧肾上腺素的原理,滴定当量和含量计算 药物分子中的苯酚结构在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼氢能与过量的溴定量的发生溴代反应,再以碘量法测定剩余的溴,根据消耗的硫代硫酸钠滴定液的量即可计算供试品的含量每1mL溴滴定液(
0.05mol·L-1)相当于
3.395mg的盐酸去氧肾上腺素15.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃精密称取本品
0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(
0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正已知高氯酸滴定液(
0.1mol/L)的F=
1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为
1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(
0.1mol/L)相当于
31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为
6.50mL,空白消耗
0.02mL问
(1)样品测定时高氯酸滴定液(
0.1mol/L)的F值是
1.027吗?___?
(2)求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量?
(1)不是,因为溶剂在不同温度__积不同
(2)
98.7%第八章杂环类药物的分析
五、问答题1.根据异烟肼的结构,简述其鉴别和含量测定方法吡啶环的特性——吡啶环开环适用于α、α’位无取代,β或γ位被羧酸衍生物取代的异烟肼、尼克刹米二硝基氯苯反应(Vongerichten反应)弱碱性吡啶环N原子为碱性原子,吡啶环pKb为
8.8(水中),可用于鉴别和非水滴定还原性:异烟肼与硝酸银-银镜反应缩合反应:其他鉴别与亚硒酸作用,可将其还原为红色硒的沉淀与12-萘醌-4-磺酸在碱性介质中,可缩合呈红色2.试述异烟肼中游离肼的检查方法和各方法的检查原理 异烟肼不稳定,游离肼即可能在原料中引入,又可能在贮藏过程中降解-诱变剂和致癌物质TLC法肼+对二甲基苯甲醛→腙显色比浊法肼+水杨醛乙醇液→混浊3.说明溴酸钾法测定异烟肼的原理与滴定度的计算 异烟肼具有较强的还原性,在酸性溶液中可以用溴酸钾滴定根据反应方程式异烟肼与溴酸钾的化学计量摩尔比为32,故每一毫升溴酸钾滴定液(
0.01667mol·L-1)相当于
3.429mg的异烟肼4.说明铈量法测定吩噻嗪类药物的反应原理与终点判断? 铈量法滴定吩噻嗪类药物时,吩噻嗪环先失去一个电子形成一种红色的自由基离子,达到化学计量点是溶液中的吩噻嗪类药物均失去两个电子,而红色消褪,借以用药物自身变化指示终点或者用电泳法或永停法指示终点5.钯离子比色法能否用于含有氧化产物砜或亚砜混合物中吩噻嗪类药物的含量测定? 可以,但要做空白对照试验,消除干扰6.用化学方法区别氯氮卓和___ 水解后氯氮卓可显重氮化偶合反应,而___水解后无此反应7.氯氮卓鉴别方法之一是取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15mL,缓缓煮沸15分钟,放冷,加
0.1mol/L亚硝酸钠液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,即显橙红色沉淀说明上述鉴别原理 水解后有芳伯胺基产生,发生了重氮化偶合反应8.苯并二氮杂卓类药物的含量测定主要采用什么方法?非水滴定法9.生物碱类药物的鉴别反应有哪些? 绿奎宁反应、沉淀反应、Vitaili反应、硫酸盐和溴化物反应、氧化反应10.生物碱类药物在TLC分析中,___必须以游离碱形式展开?可采用什么办法解决?在展开系统中加入碱性试剂或在展开过程中提供碱性的环境使被展开物呈游离状态11.非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题?写出常用非水溶剂、滴定剂和指示剂适用范围即所选溶剂及滴定剂的酸碱度,指示剂的专一性常用的非水溶剂有冰醋酸或冰醋酸和醋酐的混合剂滴定剂为高氯酸指示剂结晶紫12.非水碱量法测定有机碱药物的氢卤酸盐、硫酸盐、硝酸盐时会有何干扰?如何消除干扰(分别叙述)?氢卤酸盐加入定量的醋酸汞冰醋酸溶液,使其生成在醋酸中难解离的卤化汞,以消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响硫酸盐在非水滴定中只能以硫酸氢盐的形式存在且重点判定的灵敏度较差硝酸盐硝酸可使指示剂褪色,终点极难观察,遇此情况应以电位滴定法指示终点为宜13.试述硫酸奎宁以冰醋酸为溶剂,用HClO4直接滴定时的反应当量硫酸奎宁与高氯酸反应的化学计量摩尔比为1314.提取酸碱滴定法测定生物碱含量是利用了生物碱的什么性质?说明测定原理生物碱盐类药物溶于水而生物碱不容于水可以溶于有机溶剂的一般通性进行的常用的测定方法为将供试品溶于水或稀矿酸的水溶液中,加入适量的碱性试剂使药物游离后用适当的有机溶剂提取提取液蒸干,残渣加中性乙醇溶解,用标准酸滴定液直接滴定;或在提取液中加过量的标准酸滴定液,蒸去有机溶剂后,再用标准碱滴定液回滴15.试述酸性染料比色法测定药物含量的原理及影响定量测定的关键因素 在适当pH的水溶液中,碱__物(B)可与氢离子结合成阳离子(BH+),而一些酸性染料(磺酸酞类指示剂等)如溴甲酚绿可解离成阴离子(In-)两种离子定量的结合,即生成具有吸收光谱明显红移的有色离子对(BH+In-),可以定量的被有机溶剂萃取,而在特征波长处测定有机相中有色离子对的吸光度,即可以进行碱__物的含量测定影响因素水相最佳pH值使得BH+和In-最多酸性染料及其浓度定量结合,产物溶解性好;可稍过量有机溶剂的选择提取效率高,氯仿最理想水分的影响影响结果,脱水剂或滤纸除去水分酸性染料里面的有色杂质16.硫酸阿托品片含量测定取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液取对照品溶液和供试品溶液各
2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420__波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与
1.027相乘,即得供试量中含C17H23NO32·H2SO4·H2O(M=
694.84)的重量
(1)本法采用的是什么法?
1.027的由来?酸性染料比色法;硫酸阿托品含有1分子的水合物
(2)已知20片重
0.1011g,取样
40.4mg,对照品溶液吸收度为
0.405,供试品溶液吸收度为
0.390,规格
0.3mg,求片剂的含量?标示量百分含量
104.2%17.盐酸伪麻黄碱中酸碱度检查取本品
0.2g,加水10mL溶解后,加甲基红指示液1滴,如显淡红色,加氢氧化钠滴定液(
0.02mol/L)
0.10mL,应变为黄色如显黄色,加盐酸滴定液(
0.02mol/L)
0.10mL,应变为红色求盐酸伪麻黄碱中酸性和碱性杂质的__各为多少mmol/g?
0.4%-
3.65%18.中国药典对硫酸奎尼丁及其片剂均采用非水滴定法测定含量硫酸奎尼丁用高氯酸滴定液(
0.1mol/L)直接滴定,其片则加氢氧化钠溶解后用氯仿提取,再用高氯酸滴定液(
0.1mol/L)滴定,试分别计算滴定度T[硫酸奎尼丁分子式为C20H24N2O22·H2SO4=
746.9]硫酸奎尼丁滴定度为
24.90mg,硫酸奎尼丁片的滴定度为
19.57mg9.硝酸毛果芸香碱的含量测定取本品约
0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(
0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(
0.1mol/L)相当于
27.13mg的硝酸毛果芸香碱已知高氯酸滴定液(
0.1mol/L)的F=
1.006(19℃),取本品
0.2013g,消耗高氯酸滴定液(
0.1mol/L)
7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为
0.0011,求本品的百分含量?
100.25%第九章维生素类药物的分析
五、鉴别题(用化学方法将下列药物区分开来,并写出各药物名称)1.
①②2.
①②
六、问答题1.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?2.何谓硫色素反应?3.简述碘量法测定维生素C含量的原理物质的量之比为多少?如何计算其滴定度?写出百分含量的计算式4.简述非水溶液滴定法测定维生素B1含量的原理物质的量之比为多少?如何计算其滴定度?写出含量的计算式5.简述UV法测定维生素B1片含量的原理写出标示量%的计算式6.简述UV法测定维生素B1注射液含量的原理写出标示量%的计算式7.何谓三氯化锑反应(Car-Pri__反应)?8.维生素A可能含有哪些杂质?9.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,校正公式是什么?换算因子是多少?写出测定其胶丸含量时标示量%的计算式10.如何区分维生素D2和D3
七、计算题(要求写出计算公式与计算过程)1.维生素C含量测定方法如下精密称取维生素C
0.2020g,加新沸过的冷水100mL和稀醋酸10mL使溶解,加1mL淀粉指示液,立即用碘滴定液(
0.1020mol/L)进行滴定,消耗
22.49mL已知1mL的碘滴定液(
0.1mol/L)相当于
8.806mg的维生素C求维生素C的含量2.维生素AD胶丸中维生素A醋酸酯的测定方法如下取内容物
0.0410g,加环己烷溶解并稀释至50mL,摇匀取出2mL,加环己烷溶解并稀释至25mL,摇匀,在下列五个波长处测定吸收度值如下λ/__A药典规定的吸收度比值
3000.
2120.
5553160.
3090.
9073280.
3371.
0003400.
2730.
8113600.
1160.299已知平均丸重(平均内容物重)=
0.0910g,标示量=1000IU/丸求维生素A醋酸酯的标示量%参考答案
(五)鉴别题1.或按六版药物分析书的其他方法2.
(六)问答题1.物质对光的吸收具有加和性;杂质的无关吸收在310__~340__范围内几乎呈一条直线,且随波长的增大吸收度下降2.维生素B1在碱性溶液中,可被铁___氧化生成硫色素硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光,此反应称硫色素反应3.维生素C在醋酸酸性条件下,可被碘定量氧化根据消耗碘滴定液的体积,即可计算维生素C的含量物质的量之比为n维生素C n(I2)=12T=
0.1×1/2×M维生素C含量%=VFT/m×100%4.维生素B1分子中含有两个碱性的已成盐的伯胺和季胺基团,在非水溶液中(在醋酸汞存在下)均可与高氯酸作用根据消耗高氯酸的量可计算维生素B1的含量n维生素B1n(HClO4)=1:2T=
0.1×1/2×M维生素B1含量%=VFT/M×100%
5.维生素B1分子中具有共轭双键结构,在紫外区有吸收,测定其最大吸收波长处的吸收度即可计算含量6.与5题的原理相同
7.维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中即显蓝色,渐变成紫红色,此反应称三氯化锑反应
8.
(1)维生素A2和维生素A3;
(2)维生素A的氧化产物—环氧化物、维生素A醛、维生素A酸;
(3)维生素A在光照下产生的无活性聚合物—鲸醇;
(4)维生素A的异构体;
(5)合成过程中产生的中间体9.校正公式A328(校正)=
3.522A328-A316-A340换算因子为
190010.维生素D用96%乙醇溶解后,取少量溶液,加入乙醇和85%H2SO4溶液显红色,在570__处有最大吸收为维生素D2;显黄色,在495__处有最大吸收为维生素D
3.
(七)计算题1.F=
0.1020/
0.1=
1.020含量%=VFT/m×100%=
22.49×
1.020×
0.008806/
0.2020×100%=
100.0%
2.计算吸收度比值计算比值与药典比值之差值
0.629-
0.074>±
0.
020.917-
0.
0101.
00000.
8100.
0010.344-
0.045>±
0.02A328(校正)=
3.522A328-A316-A340=
0.
3240.324-
0.337÷
0.337×100%=-
3.9%<-3%m÷50×2÷25=m/625…D第十章甾体激素类药物的分析
五、含量测定(根据下列药物结构,按规定方法测定含量,请写出测定方法的原理、主要测定条件及药物名称)1.(四氮唑比色法)2.(异烟肼比色法)3.(Kober反应比色法)
六、问答题1.甾体激素类药物可能含有哪些特殊杂质?各采用什么方法检查?2.什么是Kober反应?3.甾体激素类药物有哪些鉴别方法?
七、计算题1.己烯雌酚片的含量测定方法如下取本品20片,精密称定,总重量为
2.8050g,研细后,精密称取片粉
0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀照分光光度法在241__波长测定吸收度A=
0.609已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,求己烯雌酚的标示量%2.醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下取本品摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置另一100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在241__波长测定吸收度A=
0.3__已知E1%1cm=395,标示量=25mg/mL,求本品的标示量%
(五)含量测定1.药物名称氢化可的松原理分子中含有的C17-α-醇酮基具有还原性,在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲替,在一定波长下具有最大吸收测定条件
(1)用无水乙醇作溶剂,以减少水分对测定的影响;并注意应用无醛乙醇,以避免吸收度增大
(2)用氢氧化四甲基铵作碱化试剂,注意应先加四氮唑盐溶液后加碱化剂,以避免样品与碱化试剂长时间接触而造成样品的部分分解
(3)反应应在避光容器内于暗处进行,以保证呈色稳定性
(4)反应在室温或25℃恒温条件下进行,使重现性好2.药物名称____原理药物中C3-酮基能在酸性条件下与羧基试剂异烟肼综合,形成黄色的异烟腙,在一定波长处具有最大吸收测定条件
(1)应用无水乙醇作溶剂
(2)应在盐酸酸性条件下反应,酸与异烟肼的物质的量之比为21较好
(3)应在55℃暗处保温45min,使重现性好3.药物名称炔雌醇原理雌激素与硫酸-乙醇反应呈色,在530__具有最大吸收因此可用比色法测定含量测定条件
(1)需炔雌醇对照品
(2)用无水乙醇作溶剂
(3)需硫酸-乙醇
(41)试液
(六)问答题1.
(1)其他甾体检查方法
①TLC法—高低浓度对照法;
②HPLC法—主成分自身对照法
(2)硒先经氧瓶燃烧法破坏后,用二氨基萘比色法测定
(3)甲醇和丙酮残留量__法
(4)游离磷酸盐钼蓝比色法2.指雌激素与硫酸-乙醇反应呈色,在515__附近有最大吸收3.
(1)化学鉴别法
①与强酸的呈色反应;
②官能团的反应(C17-α-醇酮基、C3-酮基、甲酮基、酚羟基、炔基、卤素等)
(2)制备衍生物测定熔点
(3)UV法
(4)红外分光光度法
(5)TLC法
(6)HPLC法
(七)计算题1.
101.5%2.
98.5%第十二章药物制剂分析
五、问答题1.药物制剂分析有何特点?2.片剂分析包括哪些检查项目?片剂的常规检查指什么?3.含量均匀度的含义是什么?怎样情况下要进行含量均匀度测定?4.制剂溶出度的含义是什么?与释放度有何区别?5.怎样情况下要进行溶出度测定?6.注射剂的常规分析项目有哪些?常见附加成分有哪些?这些附加成分对哪些含量测定方法有干扰?如何排除干扰?7.片剂中常见赋形剂有哪几类?分别对哪些分析方法有干扰?如何排除干扰?8.什么叫标示量?制剂的含量限度表示方法有哪几种类型?9.复方制剂分析有何特点?10.乳酸钙片(规格为
0.5g)的含量测定方法精密称取本品10片,重量为
6.0320g,研细,精密称取片粉
0.3587g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液(
0.0501mol/L)
18.92mL每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(
0.05mol/L)相当于
15.40mg的C6H10CaO6·5H2O计算乳酸钙含量占标示量的百分率11.复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(__Z)的含量测定精密称取本品(每片含__Z为
0.4g)10片,总重量为
5.5028g精密称取__Z对照品
0.0501g、片粉
0.0756g,按双波长分光光度法测定__Z含量在257__波长处测得对照品溶液的吸收度A对为
0.330,供试溶液的吸收度A样为
0.372在304__波长处测得对照品溶液的吸收度A对为
0.009,供试溶液的吸收度A样为
0.021计算__Z相当于标示量的百分含量12.对乙酰氨基酚片剂溶出度测定取标示量为
0.3g的本品6片,依法在1000mL溶剂中测定溶出度经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密吸取续滤液1mL,加
0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL,摇匀,在257__波长处测得每片的吸收度分别为
0.345,
0.348,
0.351,
0.359,
0.356和
0.333,按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量限度为标示量的80%并判断其溶出度是否符合规定13.取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(
2.0312g),研细,精密称取
0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255__波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为
90.0%~
110.0%根据其含量限度,求吸收度范围?14.___片含量均匀度测定取本品1片(规格
2.5mg),置100mL量瓶中,加水5mL,振摇,使药片崩解,加
0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL,充分振摇,使___溶解,并稀释至刻度滤过,精密量取续滤液10mL,置25mL量瓶中,用
0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度在282__波长处测定吸收度,按其百分吸收系数为454计算含量测得10片溶液的吸收度分别为
0.
456、
0.
473、
0.
483、
0.
442、
0.
451、
0.
493、
0.
485、
0.
421、
0.411和
0.435求含量均匀度是否符合规定?15.精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C
0.2g),加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL,用碘滴定液
0.05mol/L滴定至溶液显蓝色,并持续30秒钟不退已知注射液规格2mL:
0.1g,消耗
0.05mol/L碘滴定液(F=
1.005)
22.45mL,维生素C的分子量为
176.12,问
(1)丙酮和稀醋酸分别起什么作用?
(2)每1mL碘滴定液
0.1mol/L相当于多少mg的维生素C?
(3)求本品相当于标示量的百分含量?参考答案
(五)问答题1.检查内容不同;质量控制要求不同,
(1)含量要求范围不同,
(2)杂质限度要求不同,
(3)含量测定方法不同;含量测定的计算方法不同2.检查项目包括常规检查、特殊物质检查、含量微生物检查、含量测定检查常规检查指重量差异、崩解时限、含量均匀度、溶出度、释放度3.以下情况下要测
(1)每片/个标示量≤10mg或主要含量5%片重的片剂、胶囊或注射用无菌粉末
(2)其余制剂中每片/个标示量≤2mg或主要含量2%片重者
(3)透皮贴剂
(4)药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种,每片个标示量≤25mg者4.药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法,是评价药物口服固体制剂质量的一个指标,对难溶__物一般都做溶出度的检查系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度它是模拟体内消化道条件,用规定的仪器,在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下,对制剂进行药物释放速率的试验,用以检测产品的生产工艺是否达到控制产品质量的目的5.对难溶__物一般都做溶出度的检查6.常规分析项目有装量;装量差异;可见异物;无菌;热原;细菌内毒素;不溶性微粒附加剂一般有渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等常用的抑菌剂及其浓度g/ml为苯酚
0.5%、甲酚
0.3%、三氯叔丁醇
0.5%等抑菌剂用量应能抑制注射液内微生物的生长加有抑菌剂的注射液,仍应用适宜的方法灭菌注射量超过5ml的注射液,添加的抑菌剂必须特别审慎选择供静脉除另有规定外或椎管注射用的注射液,均不得添加抑菌剂7.糖类硬脂酸镁抗氧剂加入掩蔽剂加酸分解加入弱氧化剂氧化利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定溶剂油有机溶剂稀释萃取法柱色谱法扰氧化还原滴定高锰酸钾法、溴酸钾法等固体制剂常用的润滑剂,以硬脂酸镁C36H70O4Mg和棕榈酸镁C32H62O4Mg为主的混合物Mg2+干扰EDTA配位滴定;硬脂酸根干扰高氯酸非水滴定配位常数被测离子-EDTAMg2+-EDTA,不干扰调节pH或选择合适的指示剂pH
6.0~
7.5,酒石酸草酸可掩蔽硬脂酸根、苯甲酸盐、羧甲基纤维素钠干扰高氯酸滴定被测药物含量硬脂酸含量,干扰可以忽略;脂溶性有机碱__物,碱化萃取分离后,滴定常用抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等碘量法溴量法铈量法亚硝酸钠法加入掩蔽剂(丙酮或甲醛)加酸分解加入弱氧化剂氧化H202和HNO3UV吸收谱差消除干扰8.标示量也叫药物的规格具体指该剂型单位剂量的制剂中规定的主要成分含量,通常在该剂型的标签上表示出来百分浓度,ppm浓度9.不仅要考虑制剂附加剂对测定的影响,同时要考虑药物成分之间的相互影响10.
98.38%11.
99.69%12.合格13.
0.253-
0.31014.符合15.
(1)抗氧化作用
(2)
8.806mg
(3)
99.33%第十四章中药及制剂分析概论
一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1.中药材生产质量管理规范是()A.GLPB.GAPC.GMPD.GSPE.__P2.中药制剂分析中,常用的提取方法有()A.回流提取法B.超声提取法C.冷浸法D.A+BE.A+B+C3.中药制剂可分为()A.液体制剂B.半固体制剂C.固体制剂D.A+BE.A+B+C4.中药及其制剂的纯化方法一般包括()A.萃取法B.柱色谱法C.水蒸气蒸馏法D.A+BE.A+B+C5.中药制剂的鉴别方法一般包括()A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.A+BE.A+B+C6.薄层色谱鉴别中使用最多的是()A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤微素板D.氧化铝板E.以上都不是7.在薄层色谱鉴别中,鉴别生物碱类成分常用()A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤微素板D.氧化铝板E.以上都不是8.在薄层鉴别色谱中,鉴别黄酮类和酚类化合物时常用()A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤微素板D.氧化铝板E.以上都不是9.在薄层鉴别色谱中,鉴别鉴别氨基酸成分常用()A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤微素板D.氧化铝板E.以上都不是10.中国药典(第一部)附录收载的水分测定法有()A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.A+B+C+D11.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为()A.HPLC法B.UV法C.TLC法D.__法E.IR法12.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有()A.古蔡氏法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.A+BE.A+C13.中药制剂分析首选的含量测定方法为()A.UV法B.IR法C.TLC法D.HPLC法E.__法14.中药胶囊剂需作的检查有()A.水分B.装量差异C.崩解时限D.A+BE.A+B+C15.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用()A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法16.液体制剂提取分离时采用的方法为()A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法17.固体制剂提取分离时采用的方法为()A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法18.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为( )A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法19.颗粒剂的粒度应控制在( )A.一号筛和二号筛之间B.一号筛和四号筛之间C.一号筛和三号筛之间D.二号筛和四号筛之间E.二号筛和三号筛之间20.中药胶囊的水分检查时,除另有规定外,不得大于( )A.
5.0%B.
6.0%C.
7.0%D.
8.0%E.
9.0%21.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有( )A.古蔡氏法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.硫代乙酰胺法E.硫酸钠法22.中药材测定灰分的目的是( )A.控制药材中泥土和砂石的量B.反映药材生理灰分的量C.控制药材中草酸钙的量D.A+B+CE.A+B23.根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的__一般应控制在( )A.百万分只十以下B.百万分之__以下C.百万分之三十以下D.百万分之四十以下E.百万分之五十以下24.当中药接触不明农药时,一般可测定( )A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B25.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有( )A.外标法B.内标法C.归一化法D.A+B+CE.A+B26.在中药材的灰分检查中,更能正确地反映外来杂质量的是( )A.总灰分B.酸不灰分C.生理灰分D.A+B+CE.A+B27.固体制剂不包括( )A.浸膏剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.颗粒剂28.半固体制剂不包括( )A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是29.颗粒剂的水分按水分测定法测定,不得大于( )A.
5.0%B.
6.0%C.
7.0%D.
8.0%E.
9.0%30.连续回流提取法使用的仪器是( )A.索氏提取器B.超声清洗器C.渗滤器D.旋转蒸发器E.回流冷凝器
二、配伍选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择)A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤微素板D.氧化铝板E.以上都不是1.在薄层色谱鉴别中,鉴别生物碱类成分常用( )2.在薄层色谱鉴别中,鉴别黄酮类化合物时常用( )3.在薄层色谱鉴别中,鉴别酚类化合物常用( )4.在薄层色谱鉴别中,鉴别氨基酸成分常用( )5.在薄层色谱鉴别中,使用最多的固定相是( )A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法6.主要用于固体制剂中有效成分的提取( )7.主要用于液体制剂中有效成分的提取( )8.主要用于有挥发油的有效成分的提取( )9.主要用于遇热不稳定组分的提取( )10.特别适用于中药及其制剂的提取,所得萃取液可直接进行HPLC分析( )A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.水蒸气蒸馏法E.萃取法11.多用于中药及其制剂的含量测定( )12.多用于中药及其制剂中有效成分的提取( )13.多用于中药及其制剂的鉴别( )14.多用于有关残留农药的检查( )15.多用于有挥发油类有效成分的提取( )A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.甲醇-水或乙腈-水D.紫外检测器E.十八烷基硅烷键合硅胶(OCS)16.中药及其制剂的含量测定最常用的方法是( )17.高效液相色谱法常用的固定相是( )18.高效液相色谱法常用的流动相是( )19.高效液相色谱法常用的检测器是( )20.常用于挥发性成分的含量测定方法是( )参考答案
(一)最佳选择题BEEDEADB__DEDEDACBBEDEBEEEABAA
(二)配伍选择题DBBCACADBEAE___BECDA第十五章药品质量标准的制订
一、最佳选择题(A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1.我国国家药品标准包括()A.中国药典B.局颁标准C.地方标准D.企业标准E.A+B2.在制订药品质量标准时,新药的名称原则上采用()A.国际非专利名称(INN)B.国际专利名称C.国外药品的商品名D.美国药品的商品名E.化学命名原则3.制订药品质量标准的基本原则是()A.安全有效性B.先进性C.针对性D.A+BE.A+B+D4.药品质量标准中的检查项不包括药品的()A.均一性B.有效性C.纯度要求D.安全性E.代表性5.在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()A.原料药的含量测定应首选容量分析法B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C.制剂的含量测定应首选仪器分析法D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法6.手性化合物特有的物理常数为()A.比旋度B.熔点C.晶型D.吸收系数E.溶解度7.原料药的含量测定首选的方法应是()A.HPLC法B.UV法C.__法D.重量法E.容量分析法8.制剂的含量测定应首选色谱法,使用率最高的应是()A.HPLC法B.UV法C.TLC法D.IR法E.__法9.适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是()A.HPLC法B.旋光测定法C.容量分析法D.重量法E.电泳法10.电泳法是()A.在电场下测定电流的一种分析方法B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种分析方法E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种分析方法11.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是()A.熔点测定B.氯化物检查C.含量测定D.钠的颜色检查E.溶解度12.对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样品,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A.
0.1%B.
0.2%C.
0.3%D.
0.4%E.
0.5%13对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%14.对HPLC法进行紧密矛盾考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%15.原料药(西药)的含量测定应首选()A.HPLC法B.UV法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法16.制剂的含量测定应首选()A.色谱法B.光谱法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法17.生物活性强的药品含量测定应首选()A.色谱法B.光谱法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法18.抗生素的含量测定应首选()A.HPLC法B.UV法C.微生物法D.A+BE.B+C19.放射__品的含量测定应首选()A.色谱法B.放射性测定法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法20.对UV法进行准确度考查时,回收率一般为()A.
99.7%~
100.3%B.80%~120%C.98%~102%D.100%E.不低于90%21.对HPLC法进行准确度考查时,回收率一般为()A.
99.7%~
100.3%B.80%~120%C.98%~102%D.100%E.不低于90%22..对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为()A.
99.7%~
100.3%B.80%~120%C.98%~102%D.100%E.不低于90%23.对UV法进行灵敏度考查时,下列说__确的是()A.用3σb来估计灵敏度的大小B.用10σb来估计灵敏度的大小C.用实际的最低检测浓度表示D.用2σb来估计灵敏度的大小E.以上都不是24.药品的纯度要求主要是指()A.对各类杂质的检查B.对主药的含量测定C.对药品的鉴别D.A+BE.A+B+C25.对UV法进行线性考查时,用精制品配制一定浓度范围的对照品下列溶液,吸光度A一般应为()A.
0.1~
0.9B.
0.2~
0.7C.
0.5~
0.6D.
0.4~
0.8E.
0.3~
0.626.中国药典规定的“熔点”是指()A.供试品在初熔至全熔时的温度范围B.供试品在局部液化时的温度范围C.供试品在熔融同时分解时的温度范围D.A或BE.A或B或C27.比旋度符号[α]tD中的D是指()A.供试品溶液的稀释体积B.钠光谱的D谱线C.氘的符号D.稀释倍数E无意义28.中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A.崩解时限检查B.主药的含量测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查29.下列关于红外吸收光谱法的叙述中,错误的是()A.用于化学结构比较复杂的药品B.用于化学结构相互之间差异较小的药品C.红外光谱可以鉴别构型不同的两种化合物D.测定红外光谱时,固体样品常采用溴化钾压片法E.鉴别芳酸和芳胺类药物红外吸收光谱较紫外光谱特征性差30.中国药典(2005年版)中规定,称取“
2.00g”系指()A.称取质量可为
1.5~
2.5gB.称取质量可为
1.95~
2.05gC.称取质量可为
1.995~
2.005gD.称取质量可为
1.9995~
2.0005gE.称取质量可为1~3g31.相对标准偏差(RSD)表示的是()A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度32.为保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()A.药物分析B.中国药典C.地方标准D.局颁标准E.B+D33.我国解放后第一版药典出版于()A.1950年B.1951年C.1952年D.1953年E.1955年34.迄今为止,我国共出版了几版药典()A.5版B.6版C.7版D.8版E.9版35.药物的鉴别试验是证明()A.未知药物真伪B.已知药物真伪C.已知药物疗效D.未知药物纯度E.已知药物纯度36.化学结构复杂的有机含氮类药物,当无适当的含量测定方法时,多采用()A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法E.氮测定法37.药物的稳定性试验包括()A.影响因素试验B.加速试验C.__试验D.A+BE.A+B+C38.药物稳定性试验中强光照射试验的照度为()A.2000lx±500lxB.3000lx±500lxC.4000lx±500lxD.4500lx±500lxE.5000lx±500lx39.我国创制的或国外药典未收载的药品,其吸收系数的测定()A.选用1台分光光度计B.选用2台不同型号的分光光度计C.选用3台不同型号的分光光度计D.选用4台不同型号的分光光度计E.至少选用5台不同型号的分光光度计40.对于一类新药(化学合成药)药,其晶型的测定常用()A.HPLC法B.__法C.DSC法D.X-衍射法E.MS法
二、配位选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择)A.2%B.
99.7%~
100.3%C.98%~102%D.1%E.
0.2%1.对UV法进行准确度考查时,回收率一般为()2.对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为()3.对HPLC法进行准确度考查时,回收率一般为()4.对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()5.对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样本,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A.HPLC和微生物法B.放射__品检定法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法6.生物活性强的药品含量测定应首选()7.酶类药品含量测定应首选()8.抗生素含量测定应首选()9.原料药(西药)含量测定应首选()10.放射__品含量测定应首选()A.E1%1cmB.[α]tDC.ntDD.m.pE.B.p11.熔点的缩写为()12.折光率的符号为()13.百分吸收系数的符号为()14.比旋度的符号为()15.沸点的缩写为()A.结晶紫B.碘化钾-淀粉C.荧光黄D.酚酞E.邻二氮菲16.亚硝酸钠法所用的指示液为()17.吸附指示剂法所用的指示液为()18.非水碱量法所用的指示液为()19.酸碱滴定法所用的指示液为()20.铈量法所用的指示液为()A.空白试验B.对照试验C.回收试验D.鉴别试验E.检测试验21.以同量的溶剂替代供试品同法进行测定实验()22.在供试品溶液中加入已知量的标准物质后,同法进行测定试验()23.用已知量的标准试样或纯物质作为试样,以同法进行测定试验()24.中国药典(2005年版)规定用硫酸铈滴定液(
0.01mol/L)滴定法检查生育酚的__()25.取水杨酸少许,加水溶解,加FeCl3试液,则成紫堇色()
三、论述题1.试述药品质量标准的定义2.制订药品质量标准的原则是什么?3.制订药品质量标准主要包括哪些内容?4.药品质量标准中物理常数主要包括哪些?5.中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”,应如何理解?6.选择药物含量测定方法的基本原则是什么?7.含量测定采用HPLC应做的方法学验证性试验有哪些,各有什么要求?8.简述药物稳定性试验的分类及其目的参考答案
(一)最佳选择题EAEEEAEAEEABABCAEDBCCACDBABAEC__DDBEEDED
(二)配伍选择题CBCDEEDACBDCABEBCADEACBED
(三)简述题1.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据2.药品质量标准制订的原则包括安全有效、先进性、针对性和规范性坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则3.内容主要包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏等4.主要包括溶解度、熔点、比旋度、晶型、吸收系数、馏程、折光率、粘度、相对密度、酸值、碘值、羟值、皂化值等5.药品的有效性,是以动物试验为基础,最终以临床疗效来评价药品的均一性,主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性,装量差异及生物利用度的均一性药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定安全性是指热原检查、毒性试验、__性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容6.选择药物含量测定方法的基本原则是
(1)原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法
(2)制剂的含量测定应首选色谱法
(3)对于酶类药品应首选酶分析法
(4)在上述方法均不适合时,可考虑使用计算分光光度法
(5)对于新药的研制,其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定7.
(1)精密度要求<2%
(2)准确度要求回收率在98%~102%之间
(3)线性范围用精制品配制一系列对照品溶液,浓度点应为5~7个
(4)专属性要考察辅料、有关物质或降解产物对主药的色谱峰是否有干扰
(5)灵敏度即检测限,以S/N=
3.的检测限表示8.
(1)影响因素试验(高温试验、高湿度试验和强光照射试验)目的是研究该药品的固有性质,贮藏条件,考察影响原料药或制剂质量的贮藏条件,为贮藏、处方__工艺等提供资料
(2)加速试验目的是在尚未取得室温或一般条件下__贮藏稳定性考察前,在临床研究或试生产期间能保证药品质量
(3)__试验目的是考察药品的使用期限(有效期)所用方法应以色谱法为主,并同时考察性状、有关物质和含量等重点第五章巴比妥类药物的分析2.掌握巴比妥类药物的化学结构与分析方法间的关系;3.掌握巴比妥类药物的鉴别;4.掌握巴比妥类药物含量测定的原理与方法重点是银量法和溴量法3.引入新课,明确掌握药物分析测定的关键是在了解药物的化学结构、官能团特征、分析方法的基础上,把握药物分析方法与化学结构之间的关系(5min)
4.明确巴比妥类药物的丙二酰脲结构特征和理化性质,其中较重要的是与重金属离子反应、紫外吸收特征(35min)重点和难点
1.定量分析方法的计算公式,吸收系数法、对照品比较法1.掌握巴比妥类药物的化学结构与分析方法间的关系;2.掌握巴比妥类药物的鉴别;3.掌握巴比妥类药物含量测定的原理与方法重点是银量法和溴量法
1.回顾巴比妥类药物的丙二酰脲结构特征和理化性质;(10min)
2.讲解巴比妥类药物鉴别方法、特殊杂质检查等内容,重点讲解丙二酰脲类鉴别试验,不饱和取代基的鉴别实验;(40min)
3.详细讲解含量测定方法,包括化学分析法和HPLC等仪器分析法,重点银量法、溴量法、紫外分光光度法;(60min)
4.生物样品中巴比妥药物的分析HPLC(10min)重点和难点1.巴比妥类药物的紫外特征吸收和分光光度法测定(难点);2.巴比妥类药物的鉴别(重点)丙二酰脲鉴别和取代基鉴别;3.巴比妥类药物含量测定的原理与方法重点是银量法和溴量法芳酸及其酯类药物的分析教学目的与要求
1.了解常用芳酸及其酯类药物品种
2.从水杨酸类、苯甲酸类药物的结构出发,结合其理化性质,理解鉴别、杂质检查和含量测定所用方法的意义
3.掌握我国药典收载的此类药物的鉴别、检查、含量测定方法,了解国外有关药品的相应内容
4.了解其它芳酸类药物的分析方法
1.在已学巴比妥类药物的分析之后,让学生理解药物分析的过程从结构、性质出发,考虑鉴别、检查和含量测定方法,使学生逐渐体会到看结构、想性质、找分析方法的关联(8min)
2.详细讲解水杨酸类药物、苯甲酸类药物、其它芳酸类药物的结构特征和理化性质,指出结构,讨论可供鉴别和含量分析的性质(15min)
3.在此基础上,引出鉴别实验方法,重点讲解与FeCl3反应、重氮化偶合反应,紫外双波长吸收度比值法等(35min)
4.一般介绍特殊杂质检查,包括阿司匹林中水杨酸的检查、对氨基水杨酸钠中间氨基酚__检查等(22min)
5.水杨酸类和苯甲酸类药物的含量测定方法阿司匹林、苯甲酸的酸碱滴定法,苯甲酸的双相滴定法,紫外分光光度法(40min)重点和难点1.酚羟基的三氯化铁反应2.水杨酸类和苯甲酸类药物的含量测定方法阿司匹林、苯甲酸的酸碱滴定法,苯甲酸的双相滴定法芳香胺类药物的分析通过巴比妥类药物和芳酸及其酯类药物的学习,进一步掌握结构、性质与鉴别检查、含量测定的关联
3.熟悉芳胺类药物鉴别试验、重氮化-偶合反应、与三氯化铁反应、与重金属离子反应等4.了解芳胺类药物的特殊杂质检查
5.进一步掌握常用的分析方法亚硝酸钠滴定法、非水溶液滴定法、紫外分光光度法、比色法、盐酸普鲁卡因胺的快速荧光法、高效液相色谱法
1.归纳总结,找出芳酸及其酯类药物的结构、性质与鉴别、含量测定方法之间的关联(10min)
2.介绍芳香胺类药物的结构特征,具体分类,详细讲解对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两种芳胺药物的结构和性质,找出可供鉴别和分析的方法(20min)
3.详细讲解芳胺药物的鉴别试验方法芳伯氨基的重氮化-偶合反应、酚羟基的三氯化铁反应、与重金属离子的反应、水解产物反应、UV和IR(30min)
4.详细介绍对乙酰氨基酚中杂质检查、盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查(10min)
5.讲解含量测定方法,指出各分析方法的测定对象,重点讲解亚硝酸钠滴定法,并强调伯胺类发生的是重氮化-偶合反应,而仲胺发生的是亚硝化反应,着重讲明此法的实验条件(35min)
6.布置作业题苯乙胺类药物肾上腺素结构与分析方法之间的关系(15min)重点和难点1.重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法与芳伯氨基的关系2.胺类药物的亚硝酸钠滴定法的主要测定条件杂环类药物的分析
1.了解杂环类药物的结构及典型药物分类(包括吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪类、苯骈二氮杂卓类),进一步掌握结构、性质与鉴别检查、含量测定的关联2.掌握杂环类药物的结构及典型药物的结构特点和理化性质3.掌握我国药典收载的常见杂环类药物的分析方法以及鉴别试验(非水滴定法、酸性染料比色法、紫外、色谱)4.通过几章具体药物的学习及各类药物分析方法的熟悉,逐渐理解并学会药物质量标准制定方法
1.讲述杂环类药物的分类,包括吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪类、苯骈二氮杂卓类,以及结构特征和分析方法之间的关系,使学生对该类药物有全面的了解(10min)
2.从典型的吡啶类药物异烟肼、____的结构、性质出发,讨论其鉴别反应主要基于哪些基团的反应(砒啶环、酰肼基、酰胺基),以及杂质检查方法(30min)
3.介绍喹啉类药物的结构特点,主要针对硫酸奎宁,讲述绿奎宁反应等鉴别实验(20min)
4.剖析硫酸阿托品托烷类药物的分子结构,根据其具体的特点,找出一些相应的鉴别方法(20min)
5.结合吩噻嗪类药物的结构、相关的性质,讲解紫外特征吸收和显色反应等鉴别实验(25min)
6.简单介绍苯骈二氮杂卓类药物结构特点和有关的分析方法(15min)重点和难点1.吡啶类药物的鉴别吡啶环的开环反应,酰肼基团的反应2.吩噻嗪类药物分子的三环共轭大π体系产生的紫外吸收特征
3.分子结构中N原子表现出的碱性大小
1.回顾吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪类、苯骈二氮杂卓类等杂环药物各自的结构特点和性质(15min)
2.对于针对杂环药物弱碱性的特点而采用的非水溶液滴定法,围绕其原理讲解滴定的影响因素,以及不同无机酸药物对滴定条件的选择(35min)
3.介绍铈量法和比色法测定的原理,重点讲解酸性染料比色法的原理和实验条件的选择(35min)
4.讲解紫外分光光度法,以及色谱分析法的特点和注意事项,指出双波长测定的原理(30min)
5.归纳总结,找出结构、性质与鉴别检查、含量测定的关联(5min)重点
1.非水溶液滴定法及无机酸对滴定条件的选择要求
2.酸性染料比色法的原理、方法和条件
3.双波长紫外分光光度法的原理,HPLC的特点难点
1.紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪及制剂含量的处理
2.非水溶液滴定法中无机盐的影响
3.各含量测定方法中的影响因素的讨论,碱性强弱的理解维生素类药物的分析教学目的与要求1.掌握维生素A的三点校__的原理及有关问题;维生素E的荧光分光光度法;维生素B1的硫色素荧光法和生育酚杂质检查2.熟悉维生素类药物的结构及其鉴别试验教学内容与时间安排,教学方法
1.介绍维生素类药物的分类和结构特点,让学生对该类药物有初步的了解(5min)
2.通过介绍脂溶性维生素A的结构,关联其具有的理化性质,再引出其鉴别试验方法和含量测定方法,重点讲述三点校__的原理、计算方法及有关问题(45min)
2.一般介绍维生素D的有关结构性质和分析(10min)
3.从维生素E结构、性质出发,讨论其鉴别反应和含量测定方法,__、HPLC、荧光法(30min)4.讲述水溶性维生素B1的结构、性质、鉴别方法,重点讲解硫色素荧光法(25min)重点和难点重点四类维生素药物的分析1.维生素A的三氯化锑鉴别反应和三点校__的原理、计算方法及有关问题2.维生素B1的硫色素荧光法
3.铈量法检查维生素E中的生育酚难点
1.维生素A的点校__测定含量的原理、方法与计算
2.维生素B1的硫色素鉴别反应和含量测定
1.掌握维生素C的含量测定方法碘量法和
2.6—二氯靛酚法2.掌握甾体激素药物的结构差异与分析方法的关系;异烟肼比色法;四氮唑比色法;紫外分光光度法;以及“其他甾体”的检查方法3.熟悉甾体激素药物的Kober反应比色法、高效液相色谱法、鉴别试验及其结构特点4.了解甾体激素药物的分类、特殊杂质检查1.抓住维生素C结构特点与化学性质之间的关系,详细讲解碘量法和
2.6—二氯靛酚法(35min)2.一般介绍甾体药物的基本结构、分类及特殊杂质检查甾体激素类药物的分类与可供分析的主要基团,各类药物由于不同基团引起的不同化学性质(5min)3.根据分子结构中的主要活性基团,讲解本类药物鉴别试验,重点讲解鉴别试验中红外光谱鉴别法及某些官能团的呈色反应和其他甾体检查(30min)4.介绍甾体激素药物中的其他甾体检查,其他特殊杂质的检查项以学生自学为主(5min)4.详细讲解甾体激素药物含量测定方法,重点掌握异烟肼比色法、四氮唑比色法的原理、方法及测定条件,了解UV法、Kober反应比色法及HPLC法在其含量测定中的应用(30min)
5.归纳总结,进一步指出各大类药物的结构特点与分析方法之间的关联(15min)重点和难点重点
1.维生素C的碘量法及
2.6—二氯靛酚法2.某些官能团的呈色反应和红外光谱鉴别法
3.异烟肼比色法、四氮唑比色法测定含量难点
3.维生素C的鉴别和碘量法测定含量的原理与方法
1.红外光谱鉴别方法中官能团的特征吸收频率的归属
2.异烟肼比色法、四氮唑比色法的原理、方法及测定条件抗生素类药物分析1.掌握氨基糖甙类抗生素的鉴别试验;2.熟悉ß-内酰胺类抗生素、氨基糖甙类抗生素、四环素类抗生素等基本结构、化学性质、鉴别试验和含量测定方法;3.了解抗生素类药物的质量考察研究教学内容与时间安排,教学方法
1.抗生素类药物的特点以及理化分析方法与生物方法的特点(20分钟);
2.ß-内酰胺类抗生素基本结构与化学性质,以及鉴别方法和含量测定方法(50分钟)
3.氨基糖甙类抗生素基本结构、化学性质以及特征鉴别反应(30分钟);3.四环素类抗生素基本结构、及特殊杂质检查(30分钟)重点和难点
1.碘量法、汞量法测定ß-内酰胺类抗生素的含量
2.氨基糖甙类抗生素的特征鉴别反应第十二章药物制剂分析教学目的与要求1.了解制剂分析的特点;2.熟悉片剂和注射剂的常规检查法;3.掌握常用制剂的附加成分对含量测定方法的干扰及其排除;4.熟悉复方制剂分析方法的拟定及制剂分析教学内容与时间安排,教学方法1.一般介绍药物制剂分析的特点(15分钟);2.片剂和注射剂的常规检查(20分钟);3.药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除(40分钟);
4.片剂和注射剂含量测定结果的计算(25分钟)5.复方制剂分析(20分钟)重点和难点
1.片剂和注射剂中常见附加剂的干扰及其排除
2.片剂和注射剂含量测定结果的计算(标示量%)第十四章中药及其制剂分析概论第十四章中药及其制剂分析概论1.了解中药制剂分析的特点、中药制剂的分类;掌握中药制剂分析的一般程序,鉴别试验方法,杂质检查方法第十四章中药及其制剂分析概论(40分钟)
4.中药制剂分析的特点、基本程序重点和难点生化药物和基因药物的特点,定量分析方法的选择及其应用第十五章药品质量标准的制订第十五章药品质量标准的制订1.了解样品的质量标准制订的目的和意义;2.熟悉制订质量标准的分类与原则;1.了解样品的质量标准制订的目的和意义(20分钟)
2.熟悉我国药品质量标准体系(20分钟)4.熟悉制订质量标准的分类与原则;(35分钟)5.掌握质量标准的主要内容如新药名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏等重点和难点药品质量标准的制定原则与主要内容
①②饱和无水三氯化锑的无醇氯仿亚蓝色渐变紫红色
①为维生素A(-)HNO3,75℃[O]橙红色
②为维生素E
①②OH-,铁___,正丁醇显蓝色荧光
②为维生素B1(-)黑色Ag↓
①为维生素CHNO3[O]。