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09级药物制剂技术课程毕业考试复习题专业药学
一、单项选择题
1.药剂的称量误差一般不超过()A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±30%
2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为A.剂型B.制剂C.成药D.方剂E.中成药
3.有关《中国药典》叙述错误的是()A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施C.药典具有法律约束力D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成E.每年修订一次
4.药品贮存要求“密封”的目的是()A.防止尘土及异物混入B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染C.防止细菌污染D.防止空气和水分的侵入E.防止光线照射
5.空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()A.相对负压B.相对正压C.常压D.正压E.负压
6.进入洁净室的人员不得()A.化妆和佩戴饰物B.带入书籍和其他用品C.裸手直接接触药品D.佩戴隐形眼镜E.化妆和佩戴饰物,不得裸手直接接触药品
7.检验合格物料的标志为,其中印有“合格”字样A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色
8.C级洁净区的温湿度应控制在()A.温度18~24℃;相对湿度50~70%B.温度20~24℃;相对湿度40~60%C.温度18~28℃;相对湿度50~70%D.温度18~26℃;相对湿度45~65%E.温度18~28℃;相对湿度45~65%
9.不属于层流洁净空气的特点为()A.空气流线平行B.具有均匀断面速度C.气流方向呈错乱状态D.空气流速高,粒子不会聚结,也不会积蓄和降沉E.室内空气不会出现停滞状态
10.一个药品的名称一定有()A.通用名B.英文名C.汉语拼音名D.商品名E.国际非专利名
11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查A.1B.2C.3D.4E.
512.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的()A.名称B.流向C.名称和流向D.状态E.用途
13.计量器具在使用前应当用()进行校准A.计量器B.标准C.砝码D.国家标准E.符合国家规定的计量标准器具
14.制备注射用水最合理工艺流程是()A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水
15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是()A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析E.滤过法
16.生产纯化水的方法不包括()A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析法E.凝胶过滤法
17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为()A.酒石酸与碳酸钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠E.C+D
18.下面的叙述哪一个是错的()A.粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径(D)与粉碎后的粒径(D1)的比值B.散剂的粉碎并不是愈细愈好,而应适度,以达有效、安全、省时、节能的目的C.一般散剂应为中粉,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末D.儿科或外用散剂应为最细粉末,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E.散剂所含水分,除药典另有规定外,不得超过
9.0%
19.痱子粉的制备可采用下列何法()A.等量递增法B.打底套色法C.倍增套色法D.低共熔法E.水飞法
20.一般应制成倍散的是()A.含毒性药品散剂B.含液体成分散剂C.含共熔成分散剂D.眼用散剂E.外敷散剂
21.下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是()A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒,干燥后混匀D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后,再进行湿法制粒
22.关于颗粒剂的错误表述是()A.飞散性、附着性比散剂要小B.服用方便,可根据需要加入矫味剂、着色剂等C.可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%E.药物溶解或混悬于水中后服用,有利于药物在体内吸收,起效快
23.2010版药典规定,颗粒剂的水分含量不得超过()A.1%B.2%C.15%D.3%E.5%
24.在干燥过程中,某些颗粒可能发生粘连甚至结块因此要对干燥后颗粒进行(),以使结块、粘连的颗粒分开A.粉碎B.整粒C.总混D.分剂量E.混合
25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()A.氯气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.氢气
26.一般颗粒剂的制备工艺()A.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋B.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
27.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是()A.与其他药粉混匀后再制颗粒B.与稠膏混匀后再制颗粒C.用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀D.先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
28.制颗粒的目的不包括()A.增加物料的流动性B.增加物料的可压性C.避免粉尘飞扬D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力E.减少各成分的分层
29.湿法制粒压片的工艺流程为()A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片
30.制湿粒时,软材质量的经验判断标准是()A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定D.轻握成团,轻压即散E.不黏手
31.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料()A.均应是可溶性的B.均应是不溶性的C.主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的D.辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的E.主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的
32.以下属于挤压制粒设备的是()A.摇摆式制粒机B.高速搅拌制粒机C.一步制粒机D.喷雾制粒机E.转动制粒机
33.2010版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过()号筛与能通过()号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%A.1,2B.1,3C.14D.15E.
1634.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时,取样量为()袋A.5袋B.10袋C.15袋D.20袋E.30袋
35.若颗粒剂处方中含有芳香挥发性成分,何时加入()A.干燥前B.整粒前C.制软材时D.整粒后E.药粉混合时
36.易潮解的药物可使胶囊壳(A)A.变软B.易破裂C.挥发变轻D.相互粘连E.变色
37.空胶囊的主要原料是()A.食用色素B.明胶C.甘油D.琼脂E.阿拉伯胶
38.胶囊充填设备中排囊不规则的囊壳将在()工序被清洁A.充填B.帽体分离C.剔废D.清洁E.清场
39.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于()A.基质吸附率B.喷头大小和温度C.药液的温度和粘度D.滴制速度E.以上均是
40.关于胶囊剂叙述错误的是()A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足E.较丸剂、片剂生物利用度要好
41.下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.界面缩聚法
42.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是(A.)A.硬胶囊应在30min内崩解B.硬胶囊应在60min内崩解C.软胶囊应在30min内崩解D.软胶囊应在45min内崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解,但允许有细小的裂缝出现
43.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()A.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物
44.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用()A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.矫味剂
45.我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片精密称定片重并求得平均值B.片重小于
0.3g的片剂重量差异限度为
7.5%C.片重大于或等于
0.3g的片剂重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
46.片剂制粒时,常选用的筛网目数为()A.10-12目B.14-20目C.20-40目D.60-80目E.100-120目
47.下列是片剂的特点的叙述,不包括()A.体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.生物利用度高于胶囊剂
48.下列除()外均为片剂包衣的目的A.掩盖药物的苦味、腥味B.可将有配伍禁忌的药物分开C.外观光洁美观,便于识别D.可防止药物氧化变质E.可以更快发挥药效、提高生物利用度
49.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散()A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片
50.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.Ⅱ号丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋纤维素
51.药物呈结晶型,流动性和可压性均较好,可采用的压片方法为()A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶压片法D.粉末直接压片E.空白颗粒法
52.下列关于润滑剂的叙述错误的是()A.改善压片原料的流动性B.附着在颗粒表面发挥润滑作用C.其用量越多颗粒流动性越好D.选用不当可影响崩解E.用量不当可影响崩解
53.用于包糖衣的片心形状应为()A.平顶形B.浅弧形C.深弧形D.扁形E.无要求
54.淀粉浆可用做粘合剂,常用浓度为()A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%
55.包糖衣的隔离层物料为()A.胶浆B.糖浆C.滑石粉D.氧化锌E.氧化镁
56.包粉衣层的主要材料是()A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%乙醇溶液
57.湿法制粒压片的工艺流程为A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片
58.某片剂中主药每片含量为
0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()gA.
0.1B.
0.2C.
0.3D.
0.4E.
0.
559.压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题()A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大
60.糖衣片剂崩解度要求()A.5min内崩解B.15分钟内崩解C.30分钟内崩解D.1h内崩解E.2h内崩解
61.多冲旋转压片机时增加了预压装置作用是()A.排除空气,防止松片B.增加压力,防止硬度不够C.减少压力,防止崩解,超限D.保证片重差异合格E.防止崩解超限
62.单冲压片机的结构不包括()A.饲料器B.冲头C.导轨D.冲模E.底座
63.()药物片剂必须测溶出度A.水溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.难溶性
64.试压片时,剂量与硬度的调节顺利为()A.先剂量后压力B.先压力后剂量C.先成型后调剂量D.同时调节,不分先后E.先给予一定剂量和压力,待成型后调节剂量
65.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当A.选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.将颗粒增粗D.调整压力E.细粉含量控制适中
66.压片岗位常进行的质控项目是()A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限E.溶化性
67.以PEG为基质制备滴丸时应选()做冷却剂A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡
68.水丸的制备工艺流程为()A.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-干燥-选丸-包衣-打光B.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-选丸-干燥-包衣-打光C.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-盖面-选丸-包衣-打光D.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-选丸-盖面-包衣-打光E.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-包衣-选丸-盖面-打光
69.蜂蜜炼制目的叙述错误的是()A.除去蜡质B.杀死微生物C.破坏淀粉酶D.增加粘性E.促进蔗糖酶解为还原糖
70.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.蜡丸
71.关于老蜜的判断错误的是()A.炼制老蜜会出现“牛眼泡”B.滴入水后,不会马上溶解C.出现“打白丝”D.含水量较低,一般在14-16%E.相对密度为
1.
4072.()步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥
73.关于滴丸特点的叙述错误的是()A.滴丸载药量小B.滴丸可使液体药物固体化C.滴丸剂量准确D.滴丸均为速效剂型E.劳动保护好
74.泛制法制备水丸的关键步骤为()A.起模B.成型C.盖面D.干燥E.打光
75.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大,制蜜丸时宜用()A.嫩蜜,温蜜和药B.中蜜,温蜜和药C.中蜜,热蜜和药D.老蜜,热蜜和药E.老蜜,温蜜和药
76.制备蜜丸所用老蜜的炼制温度是()A.105-115℃B.112-117℃C.119-122℃D.115-120℃E.117-120℃
77.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的()A.工艺周期短,生产率高B.受热时间短易氧化及具挥发性的药物溶于基质后可增加其稳定性C.可使液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.生产条件较易控制,含量较准确
78.六号药筛相当于工业筛多少目()A.50目B.60目C.100目D.120目E.150目
79.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是()A.喷雾干燥是流化技术B.喷雾干燥适应于液态物料干燥C.喷雾干燥的产物可为颗粒状D.喷雾干燥适于连续化批量生产
80.筛分时.应根据()来选用药筛A.药材粘度B.粉末细度C.药材的粉碎D.是否含有杂质E.药材的洁净度
81.下列哪项措施不利于提高浸提效率()A.适当升高温度B.降低浓度差C.提高浸提压力D.选择适宜溶媒E.将药材粉碎成细粉
82.抗生素、疫苗等生物制品及中药粉针剂,最适宜的干燥方法是()A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.减压干燥D.喷雾干燥E.微波干燥
83.下列不属于物理灭菌法的是()A.环氧乙烷灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.辐射灭菌法E.干热空气灭菌法
84.粉碎珍珠、滑石粉等药料,宜选用的粉碎方法是()A.加液研磨法B.干法粉碎C.水飞法D.蒸罐法E.单研法
85.提取挥发油宜选用()A.常压蒸馏B.水蒸气蒸馏C.分馏D.精馏E.减压蒸发
86.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度,用此方法可将原料药材粉碎至()A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.中粉
87.下列除哪项外皆宜用单独粉碎()A.含脂肪油较多的药B.贵重药C.氧化性药D.还原性药E.毒性药
88.水飞法得到的粉末属于()A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.中粉
89.《中国药典》将粉末分为几等()A.六B.七C.八D.九E.十
90.湿热灭菌的最佳介质为()A.不饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过饱和蒸汽D.干热空气E.环氧乙烷
91.下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()A.樟脑B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.麝香
92.胶囊壳的规格由大到小有几种型号()A.5种B.6种C.7种D.8种E.10种
93.肥皂是哪种类型的表面活性剂()A.阴离子B.阳离子C.非离子D.两性离子E.非离子
94.下列关于薄膜浓缩的陈述,错误的是()A.浓缩速度快,受热时间短B.受液体静压和过热影响C.能将溶剂回收重复使用D.可在常压或减压下进行E.适合热敏性物料
95.下列溶媒中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是()A.醋酸乙酯B.丙酮C.氯仿D.石油醚E.水
96.渗漉技术浸提时,影响渗漉效果的因素是()A.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比E.与柱高度和直径无关
97.回流浸提法适用于()A.全部药材B.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.动物E.极性大的药材
98.下列关于单渗漉技术的叙述,正确的是()A.药材先湿润后装筒B.浸渍后排气C.慢漉流速为1~5ml/minD.快漉流速为5~8ml/minE.药材粉碎越细越好
99.下列物质可作为片剂打光剂的是()A.滑石粉 B.虫蜡 C.虫胶 D.微分硅胶 E.蜂蜡
100.制备汤剂时,需“烊化”的药物是()A.朱砂B.牛黄C.车前子D.鹿角胶E.沉香
101.膜剂中加入二氧化钛作为()A.增塑剂B.避光剂C.着色剂D.脱膜剂E.抗氧剂
102.制成溶液后不稳定的药物可制成()A.溶液型注射剂B.静脉乳C.粉针剂D.混悬型注射剂E.输液剂
103.注射用油在配制油针剂前采用何法灭菌()A.热压灭菌121℃1小时B.热压灭菌115℃30分钟C.干热灭菌150℃
1.5小时D.流通蒸汽灭菌100℃30分钟E.低温间歇灭菌80℃2小时
104.电渗析法可以除去水中的()A.离子和带电荷微细杂质B.热原C.色素D.除电中性杂质E.以上均可
105.配制注射液时除热原可采用()A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法
106.益母草“收膏”凭经验判断()A.滴水成珠而复聚B.用玻璃棒挑起呈丝状C.手捻有粘性D.液面出现均匀的细气泡E.滴入桑皮纸上膏滴周围不显水性
107.用于开放和关闭气雾剂阀门的是()A.阀杆B.膨胀室C.推动钮D.弹簧E.阀门
108.用于治疗慢性疾病和需要滋补的疾病应制成()A.水丸 B.滴丸 C.糊丸 D.蜜丸 E.浓缩丸
109.颗粒剂含杂菌数每克不超过()A.100个B.500个C.1000个D.1万个E.10万个
110.凡士林应选用的灭菌方法是()A.湿热灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.煮沸灭菌E.气体灭菌
111.制备栓剂较好的基质是()A.可可豆油B.香果脂C.乌桕脂D.氢化油类E.半合成椰子油
112.具有起浊现象的表面活性剂是()A.卵磷脂B.肥皂C.吐温-80D.司盘-80E.司盘类
113.表面活性剂结构特点是()A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成D.结构中含有氨基和羟基E.是亲脂性溶剂
114.下列关于减压浓缩的陈述,错误的是()A.溶液沸点升高,减少热敏性物质分解B.增大传热温度差提高C.不断排除溶剂蒸气,利于蒸发D.浓缩液粘度增大E.比常压干燥速度快
115.当混合组分比例相关悬殊时,则难以混合均匀,常采用什么方法进行混合()A.搅拌混合法B.过筛混合法C.研磨混合法D.等量递加法E.低共熔混合法
116.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是()A.乙醇B.白酒C.苯D.水E.酸水
117.为避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化,可制成()A.分散片 B.素片 C.包衣片 D.泡腾片 E.多层片
118.除另有规定外,一般浸膏剂每克相当于原药材()A.1~2g B.2~3g C.2~5g D.3~5g E.5~10g
119.固体分散体中常用载体不包括()A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.纤维素衍生物类D.表面活性剂E.无机盐类
120.两性化合物吸收良好的环境为()A.酸性条件下B.碱性条件下C.中性条件下D.化合物的等电点的pH值时E.以上都不行
121.下列有关注射剂的叙述,错误的是()A.注射剂均为澄明溶液 B.适用于不能口服药物的病人C.适用于不宜口服的药物D.质量要求比其他剂型严格 E.制备过程比较复杂
122.置换价是下列哪种剂型在制备中用作计算投料量()A.膜剂 B.片剂 C.胶剂 D.栓剂 E.散剂
123.眼膏剂常用基质为凡士林羊毛脂液体石蜡的比例为()A.111B.211C.511D.811E.
1011124.下列属于用升华原理干燥的有()A.冷冻干燥B.微波干燥C.远红外干燥D.喷雾干燥E.减压干燥
125.借助于载体的帮助使非脂溶性药物从高浓度向低浓度扩散的过程称()A.胞饮B.被动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.主动转运
126.可用于制备各种防冻注射液的注射溶媒是()A.丙二醇B.乙醇C.苯加酸苄酯D.聚乙二醇E.二甲基亚砜
127.下列哪一条不是防止或延缓制剂水解的措施()A.制成干燥固体制剂B.改变溶媒C.调节pHD.低温条件E.添加抗氧剂
128.用作薄膜衣片剂的成膜材料是()A.淀粉 B.糊精 C.硬脂酸钠 D.羟丙基甲基纤维素 E.虫胶
129.下列属于外用膏剂中透皮吸收剂的是()A.二甲基亚砜B.丙二醇C.甘油D.硅酮E.表面活性剂
130.制备汤剂时,需“烊化”的药物是()A.朱砂B.牛黄C.车前子D.鹿角胶E.沉香
131.气雾剂喷射药物的动力是()A.推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂E.阀门系统
132.注射用水的PH值要求在()A.3—5B.
5.0—
7.0C.4—9D.6—8E.7—
10133.下列干热灭菌法中能彻底破坏热原的是()A.120℃30分钟B.250℃30分钟C.150℃1hD.100℃
1.5hE.200℃1h
134.下列因素中,对药剂可能造成染菌环节的有()A.药物原料B.辅料C.制药器械D.操作人员E.以上均是
135.无菌操作的主要目的是()A.除去细菌B.杀灭细菌C.防止细菌繁殖D.保持原有的灭菌度E.以上均不是
136.杀菌效率最高的蒸汽是()A.饱和蒸汽B.过热蒸汽C.湿饱和蒸汽D.流通蒸汽E.乙醇蒸汽
137.配制注射液时除热原可采用()A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法
138.药物的有效期是指A.主药浓度下降10%的时间B.主药浓度下降40%的时间C.主药浓度下降50%的时间D.主药浓度下降20%的时间E.主药浓度下降90%的时间
139.VC的降解的主要途径是A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解
140.药物通过生物膜的方式不包括()A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.胞饮与吞噬E.吸收
141.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括A.溶剂B.广义酸碱C.辅料D.温度E.离子强度
142.影响药物吸收的下列因素中不正确的是()A.解离药物的浓度越大,越易吸收B.药物脂溶性越大,越易吸收C.药物水溶性越大,越易吸收D.药物粒径越小,越易吸收E.分子型药物吸收效果好
143.关于药物稳定性叙述错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E.温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
144.药物疗效主要取决于()A.生物利用度B.溶出度C.崩解度D.细度E.浓度
145.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括()A.辅料的性质及其用量B.药物剂型C.给药途径和方法D.药物制备方法E.病理状况
146.不属于物理化学靶向制剂的是()A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂
147.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.贴片
148.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A.无定形微晶型分子状态B.分子状态微晶型无定形C.微晶型分子状态无定形D.分子状态无定形微晶型E.微晶型无定形分子状态
149.药物生物半衰期指的是()A.药效下降50%所需要的时间B.吸收50%所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失50%所需要的时间E.药效下降90%所需要的时间
150.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂E.稀释剂
151.以下关于微囊的叙述,错误的是A.制备微囊的技术称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能制成液体剂型
152.不是脂质体的特点的是A.靶向性B.提高药物稳定性C.与细胞膜结构相似D.缓释性,延长药效E.毒性大
153.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()A.阿拉伯胶-海藻酸钠B.阿拉伯胶-桃胶C.桃胶-海藻酸钠D.明胶-阿拉伯胶E.果胶-CMC
154.关于控释制剂特点中,错误的论述是()A.释药速度接近一级速度B.可使药物释药速度平稳C.可减少给药次数D.可减少药物的副作用E.称为控释给药体系
155.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A.石油醚B.乙醚C.甲醛D.丙酮E.甲酸
156.用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是()A.作固化剂B.调节PHC.增加胶体的溶解度D.作凝聚剂E.降低溶液的粘性
157.单相脂质体的制备方法不包括()A.熔融法B.注入法C.超声波分散法D.薄膜分散法E.冷冻干燥法
158.β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为()A.固体分散体B.包合物C.脂质体D.微球E.物理混合物
159.逆浓度梯度、需要载体,需要消耗能量的跨膜转运方式是()A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜孔转运E.被动转运
160.树脂柱的最佳组合形式是A.阳—阴—混合床B.阴—阳—混合床C.混合床—阳—阴D.阴—混合床—阳E.混合床—阴—阳
二、多项选择题
1.药典收载()药物及其制剂A.疗效确切B.祖传秘方C.质量稳定D.副作用小E.前版药典收载的所有药物
2.洁净区需要通过监测以下()等项目来证明是否符合GMP的相关要求A.温湿度B.压差C.悬浮粒子D.微生物E.空气中药物含量
3.下列属于物理灭菌法的是()A.紫外线灭菌B.辐射灭菌C.环氧乙烷灭菌D.干热空气灭菌E.热压灭菌
4.纯化水可用于()A.提取中药有效成分B.输液瓶初洗C.安瓿瓶终洗D.压片机初清洁E.一般区服装洗涤
5.空气过滤器按效率可分为()A.初效过滤器B.中效过滤器C.亚中效过滤器D.亚高效过滤器E.高效过滤器
6.纯化水的制备方法有()A.离子交换法B.反渗透法C.电渗析法D.蒸馏法E.回流法
7.关于粉碎叙述正确的是()A.粉碎可以减少粒径,增加表面积B.粉碎有助于药材有效成分的浸出C.粉碎操作室应有捕尘装置D.粉碎操作室应呈正压E.粉碎后的物料粒度应符合规定
8.散剂分剂量的方法有()A.目测法B.容量法C.估算法D.重量法E.混合法
9.过筛的目的是()A.将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级B.可以同时起混合作用C.供制备各种剂型的需要D.能及时将合格粉末筛出,以提高粉碎效率E.便于浸提药材成分
10.常用的混合技术有()A.研磨混合B.湿法混合C.过筛混合D.搅拌混合E.粉碎混合
11.影响混合的因素有()A.各组分的比例量B.剂型的不同C.药物的比重D.混合时间的长短E.粉碎细度
12.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A.舌下片给药B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药
13.散剂的质量控制项目有()A.外观均匀度B.粒度C.水分D.装量差异E.微生物限度
14.湿法制粒技术包括()A.挤压制粒B.流化床制粒C.喷雾干燥制粒D.高速混合制粒E.滚压制粒
15.胶囊剂分为()A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.缓控释胶囊E.滴制胶囊
16.哪些药物不适用于制成胶囊剂()A.药物水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.刺激性强的药物
17.全自动胶囊填充机工位包括()A.播囊B.帽体分离C.填充D.剔废E.清洁
18.关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是()A.冷却剂不与主药相混合B.冷却剂与药物间不应发生化学变化C.液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力D.冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E.冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度
19.滴丸剂基质应具备的条件是()A.不与主药发生作用B.不影响主药疗效C.对人体无害D.熔点较低,60℃-100℃下熔化,骤冷后能凝固E.不与冷凝剂发生反应
20.片剂中加入润滑剂的目的是()A.降低颗粒间的摩擦力B.降低颗粒与冲模间的摩擦力C.减少片重差异D.保持片面光洁E.有一定促进崩解的作用
21.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限()A.颗粒流动性差B.压力过大C.加料斗内的颗粒过多或过少D.粘合剂用量过多E.颗粒干燥不足
22.理想的包衣物料应具备的条件为()A.理化性质稳定B.价廉易得C.对人体无任何毒害作用D.长期保存中,仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象E.“衣料”与“芯片”不起任何作用
23.可以用做制备丸剂的辅料有()A.水B.酒C.蜂蜜D.药汁E.面糊
24.炼糖的目的是()A.杀灭微生物B.防止返砂C.除去杂质D.改变药性E.使蔗糖全部水解产生转化糖
25.下列以水作溶剂的浸提制剂是()A.流浸膏剂B.酒剂C.合剂D.煎膏剂E.汤剂
26.在制备汤剂时,需要采用后下处理的有()A.质地重实的药材B.细小的种子类药材C.含热敏成分的药材D.久煎疗效下降的药材E.含挥发性成分的药材
27.按分散系统可将液体制剂分为()A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液E.注射液
28.乳浊液的不稳定现象有()A.转相B.分层C.絮凝D.破裂E.酸败
29.除去容器和用具中热原的方法有()A.高温法B.超滤法C.酸碱法D.吸附法E.反渗透法
30.良好的软膏剂基质应具备的要求是()A.均匀细腻,无粗造感B.易于涂布皮肤上而不溶化C.无酸败、异臭、变色等D.无不良刺激性E.用于创面和眼部的软膏应无菌
31.下列属于烃类基质的有()A.凡士林B.羊毛脂C.固体石蜡D.蜂蜡E.硅酮
32.涂膜剂组成()A.药物B.附加剂C.挥发性溶剂D.成膜材料E.着色剂
33.气雾剂常用的抛射剂是()A.乙醇B.氟里昂C.氮气D.二氧化碳E.丙二醇
34.注射剂中常用于调节渗透压的药物有()A.甘露醇B.氯化钠C.氯化钾D.葡萄糖E.氯化铵
35.增加药物溶解度的方法有()A.改变溶媒B.增溶C.助溶D.制成盐类E.改变分子结构
36.下列属于非离子型表面活性剂的有()A.月桂醇硫酸钠B.吐温类C.司盘类D.肥皂E.新洁尔灭
37.药物制剂的基本要求是()A.安全性B.有效性C.方便性D.稳定性E.经济型
38.药物微囊化的目的是()A.增加药物溶解度B.提高药物稳定性C.液态药物固态化D.遮盖药物不良嗅味E.减少复方制剂中的配伍禁忌
39.影响药物口服吸收的主要因素有()A.生理因素B.药物因素C.剂型因素D.处方因素E.药物与组织的亲和力
40.药用包装材料的质量标准主要包含项目有()A.材料的确认B.材料的化学性能C.材料、容器的保护功能D.材料、容器的使用性能E.材料、容器的生物安全检查项目。