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2019-2020年高二化学下学期第5周第2章第2节芳香烃教案年级高二科目化学主备教师日期课题2-2芳香烃课时4课时参与人员2.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,最恰当的实验方法是B.先加适量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体,然后再观察火焰是否有浓烟D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热3.联苯的结构简式如右图,下列有关联苯的说法中正确的是A.分子中含有6个碳碳双键B.1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应C.它容易发生加成反应、取代反应,也容量被强氧化剂氧化D.它和蒽()同属于芳香烃,两者互为同系物4.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C发生反应获得的产物主要是A.间硝基甲苯B.
2、
4、6—三硝基甲苯C.邻硝基甲苯和对硝基甲苯D.三硝基甲苯5.下列有关反应和反应类型不相符的是A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT(取代反应)B.苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯(取代反应)C.甲苯与酸性KMnO4溶液反应(氧化反应)D.甲苯制取甲基环已烷(加成反应)6.某苯的同系物分子式C11H16,其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分异构体有A.7种B.8种C.9种D.6种7.下列各组物质互为同系物的是A.苯和乙炔B.甲苯和二甲苯C.硝基苯和三硝基甲苯D.乙烯和丁二烯8.下列关于芳香烃的叙述中不正确的是A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100—1100C才能生成二硝基苯,而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响C.苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂D.除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可9.烃分子中若含有双键、叁键或环,其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数,亦具有一定的不饱和度用W表示下表列出几种烃的不饱和度有机物乙烯乙炔环己烷苯W1214据此下列说法不正确的是 A.1molW=3的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B.C10H8的W=7C.C4H8的不饱和度与C3H
6、C2H4的不饱和度不相同D.CH3CH2CH=CH2与环丁烷的不饱和度相同10.下列物质中,既能与氢气在一定条件下加成,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且属于芳香烃的是A.苯B.甲苯C.苯乙烯D.2—甲基—13—丁二烯11.下列各组烃的混合物,只要总质量一定,无论它们按什么比例混合,完全燃烧后生成的H2O和CO2都为恒量的是A.C2H
2、C2H6B.C2H
4、C3H8C.C2H
4、C3H6D.C3H
6、C3H812.下列混合物的物质的量一定时,组内各物质按任意比混合,完全燃烧时耗O2的量不变的是A.甲烷、甲醇、甲醛;B.乙炔、苯、1,3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、环已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸(CH2=CH-COOH)13.下列物质中,属于芳香族化合物的是,属于芳香烃的是,属于苯的同系物的是(填编号)EFG、14.按要求写出化学方程式
(1)对二甲苯与足量H2在Ni作催化剂,加热、加压时发生反应;
(2)甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合后在1000C时发生反应;
(3)苯在分子筛固体酸催化剂存在下与丙烯反应生成异丙苯15.分子式为C8H10,含有苯环的同分异构体的结构简式有;其中苯环上的一个氢原子被氯原子取代后产生同分异构体数目最少的是,氯代物的结构简式是;其中一氯代物种类最多的是(填结构简式)16.乙苯是一种重要的化工原料,它在一定条件下脱氢可以生成苯乙烯,该反应的化学方程式,苯乙烯与13—丁二烯加聚可以得到丁苯橡胶,该反应的化学方程式17.下面是苯和一组稠环芳香烃的结构简式
①苯
②萘
③蒽
④并四苯
⑤并五苯
(1)写出
②—
⑤的分子式
①C6H6
②③④⑤
(2)这组化合物的分子式通式是(请以含m的表示式填在横线上,m=
1、
2、
3、…)
(3)由于取代基的位置不同,产生的异构现象,称为官能团位置异构一氯并五苯有个异构体,二氯蒽有个异构体【典型例析】〖例1〗苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,可以作为证据的事实是
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;
②苯中碳碳键的键长均相等;
③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷;
④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构;
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色( )A.
②③④⑤B.
①③④⑤C.
①②④⑤D.
①②③④〖例2〗将112mL乙炔溶于2mol苯中,再加入30g苯乙烯,所得混合物的含碳的质量分数为()A.75%B.
66.75C.
92.3%D.不能确定〖例3〗实验室制备硝基苯的主要步骤如下
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反器中
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯填写下列空白1配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是_________________2骤
③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是____________________3步骤
④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是______________________4步骤
④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是______________________5纯硝基苯是无色,密度比水_____填“小”或“大”,具有_______气味的油状液体【反馈训练】1.下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是A.苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同,且长度介于单键和双键之间B.苯的二氯代物只有三种同分异构C.苯不能使溴的CCl4溶液褪色D.苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰2.同时鉴别苯、己烯和己烷三种无色液体,在可以水浴加热的条件下,可选用的试剂是A.溴水B.硝酸C.溴水与浓硫酸D.酸性高锰酸钾溶液3.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子最多可得到取代产物A.3种B.4种C.5种D.6种4.结构不同的二甲基氯苯的同分异构体共有A.4种B.5种C.6种D.7种5.有关CHF2-CH=CH--C≡C-CH3分子结构的下列叙述中,正确的是A.除苯环外的其余碳原子有可能共直线;B.12个碳原子不可能共平面;C.除苯环外的其余碳原子不可能共直线;D.12个碳原子有可能共平面6.与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯具有的独特性质是A.难氧化、易加成、难取代B.难氧化、易取代、难加成C.易氧化、难加成、易取代D.易氧化、难加成、难取代7.除去溴苯中的少量杂质溴,最好的试剂是A.水B.稀NaOH溶液C.乙醇D.已烯8.下列反应需要水浴加热的是A.苯与溴的取代反应 B.苯的硝化反应C.乙酸和乙醇的酯化反应 D.葡萄糖的银镜反应9.下列对于苯的叙述正确的是A.易被强氧化剂KMnO4等氧化B.属于不饱和烃易发生加成反应C.属于不饱和烃但比较易发生取代反应D.苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等10.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是A.溴和苯B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油11.(08海南卷)下列有机反应中,不属于取代反应的是12.碳碳双键加氢时总要放出热量,并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比,现有如下两个热化学方程式;△H=-
237.1kJ/mol;△H=-
208.4kJ/mol请写出气态去氢转化成气态的热化学方程式,试比较和的稳定性13.某同学设计如右图装置制取少量溴苯,请回答下列问题
(1)写出实验室制取溴苯的化学方程式_________________
(2)上述反应发生后,在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是______,你认为这一现象能否说明溴和苯发生了取代反应(填“能”或“不能”)_____,理由是______
(3)该装置中长直导管a的作用,锥形瓶中的导管为什么不插入液面下?
(4)反应后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、二溴苯、溴化铁和溴化氢等杂质,欲除去上述杂质得到比较纯净的溴苯,合理的操作步骤是14.“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正立方体结构,其碳架结构如右图所示(碳、氢原子未画出,每个折点代表一个碳原子)请回答1该“立方烷”的分子式为2该“立方烷”的二氯取代物有种同分异构体;芳香烃中有一种化合物与“立方烷”互为同分异构体,则该芳香烃的结构简式为3“立方烷”可能发生的反应或变化有(从A、B、C、D中选择)A.可使Br2水褪色,但不反应B.不能使Br2的CCl4溶液褪色C.能发生取代反应D.能发生加成反应教学反思
1、苯的结构及性质在必修2学生已经学过,重点复习巩固;除此之外,重点介绍苯的溴代、硝化反应,从实验相关内容,引导学生学会分析实验,强调研究实验的一般步骤
2、学生对取代反应生成物同分异构体的种数和主要产物产生混淆,苯与苯的同系物性质有相似又有不同,学生辨析不清楚,难以理解侧链与苯环的相互影响需要加强引导练习分馏干馏CH3CH2CH3联苯CH2联苯萘蒽。