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气相色谱j__ascript:;\t_self仪-检测系统
1.热导检测j__ascript:;\t_self器热导检测器 Ther__lcoductivitydetector，简称TCD，是应用比较多的检测器，不论对有机物还是无机气体都有响应热导检测器由热导池池体和热敏元件组成热敏元件是两根电阻值完全相同的金属丝钨丝或白金丝，作为两个臂接入惠斯顿电桥中，由恒定的电流加热如果 热导池只有载气通过，载气从两个热敏元件带走的热量相同，两个热敏元件的温度变化是相同的，其电阻值变化也相同，电桥处于平衡状态如果样品混在载气中通过测量池，由于样号气和载气协热导系数不同，两边带走的热量不相等，热敏元件的温度和阻值也就不同，从而使得电桥失去平衡，记录器上就有__产生这种检测器是一种通用型检测器被测物质与载气的热导系数相差愈大，灵敏度也就愈高此外，载气流量和热丝温度对灵敏度也有较大的影响热丝工作电流增加—倍可使灵敏度提高3—7倍，但是热丝电流过高会造成基线不稳和缩短热丝的寿命热导检测器结构简单、稳定性好，对有机物和无机气体都能进行分析j__ascript:;\t_self，其缺点是灵敏度低
2.气相色谱仪氢火焰j__ascript:;\t_self离子化检测器 氢火焰离子化检测器FlameIonizationDetector，FID简称氢焰检测器它的主要部件是一个用不锈钢制成的离子室离子室由收集极、极化极发射极、气体入口 及火焰喷嘴组成在离子室下部，氢气与载气混合后通过喷嘴，再与空气j__ascript:;\t_self混合点火燃烧，形成氢火焰无样品时两极间离子很少，当有机物进入火焰时，发生离子化反应，生成许多离子在火焰上方收集极和极化极所形成的静电场作用下，离子流向收集极形成离子流离子流经放大、记录即得色谱峰有机物在氢火焰中离子化反应的过程如下当氢和空气燃烧时，进入火焰的有机物发生高温裂解和氧化反应生成自由基，自由基又与氧作用产生离子在外加电压作用下，这些离子形成离子流，经放大后被记录下来所产生的离子数与单位时间内进入火焰的碳原子质量有关，因此，氢焰检测器是一种质量型检测器这种检测器对绝大多数有机物都有响应，其灵敏度比热导检测器要高几个数量级，易进行痕量有机物分析其缺点是不能检测惰性气体、空气、水、C0，CO
2、NO、S02及H2S等
3.气相色谱仪电子捕获检测器 电子捕获检测器是一种选择性很强的检测器，它只对合有电负性元素的组分产生响应，因此，这种检测器适于分析合有卤素、硫、磷、氮、氧等元素的物质在电子捕获检测器内一端有一个多放射源作为负极，另一端有一正极两极间加适当电压当载气N2进入检测器时，受多射线的辐照发生电离，生成的正离子和电子分别向负极和正极__，形成恒定的基流合有电负性元素的样品AB进入检测器后，就会捕获电子而生成稳定的负离子，生成的负离子又与载气正离子复合结果导致基流下降因此，样品经过检测器，会产生一系列的倒峰电子捕获检测器是常用的检测器之一，其灵敏度高，选择性好主要缺点是线性范围较窄解析各种检测器的原理、用途和作用FID的全称是火焰离子化检测器，因为一般都用的是氢气，所以一般叫氢火焰检测器它的原理很简单，氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，在火焰那里会生成比基流高几个数量级的离子，在极化电压的作用下，喷嘴和收集极之间的电流会增大，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极__，形成离子流，此离子流经放大器放大后，可被检测产生的离子流与进入火焰的有机物含量成正比，利用此原理可进行有机物的定量分析一般的有机化合物在FID上都有响应，一般分子量越大，灵敏度越高FID是__最基本的检测器（仪器___）ECD检测器全称电子捕获检测器，是一种灵敏度高，选择性强的检测器它有一个放射源，会不间断地发射电子，这个电子流在通常的时间尺度下，可认为是恒定的，我们称为基流利用镍源发生α射线轰击物质组分，使物质离子逃逸再被检测当含有强电负性元素如卤素、O还有N等元素的化合物经过检测器时，他们会捕获并带走一部分电子而使基流下降，检测并记录基流__的变化就可以得到谱图是分析痕量电负性化合物最有效的检测器，也是放射性离子化检测器中应用最广的一种，被广泛用于生物、医药、环保、金属鳌合物及气象追踪等领域因此，ECD是一个选择性的检测器，仅对含强电负性元素的化合物有高响应，它的灵敏度很高，比FID要高出2-3个数量级 （仪器___） TCD是根据组分和载气有不同的导热系数研制而成的组分通过热导池且浓度有变化时，就会从热敏元件上带走不同热量，从而引起热敏元件阻值变化，此变化可用电桥来测量几乎所有物质的电阻率都随其本身温度的变化而变化，这一蜗箜现象称谓热电阻效应热导池检测器就是基于气体热传导和热电阻效应的一种检测装置，它检测气体浓度的过程是通过热电阻（钨铼丝元件）与被测气体之间热交换和热平衡来实现的热导池在结构上就是将电阻率较大的钨铼丝元件置于一个有气体可进出流过的金属块体的气室中，一般多用四个元件，在电路上组成典型的惠斯顿电桥电路当被测气体组份被载气带入气室时，就发生了一系列的变化气室中气体组成变化气体导热率变化热电阻温度变化，热电阻阻值变化，电桥平衡被破坏就输出象应的电讯号，这个讯号与被测气体浓度成一定的线性函数关系（仪器___）NPD为氮磷检测器由于NPD对含N、P的有机物的检测肯有灵敏度高，选择性强，线性范围宽的优点，它已成为目前测定含N有机物最理想的气相色谱检测器；对含P的有机物，其灵敏度也高于FPD，而且结构简单，使用方便；所以广泛用于环境、临床、食品、药物、香料、刑事法医等分析领域，成为最常用的气相色谱检测器，目前几乎所以的商品色谱仪都装备这种检测器FPD为火焰光度检测器是分析S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测器广泛用于环境、食品中S、P农药残留物的检测当含S、P的化合物进入检测器，在富氢焰（H2与O2体积比）中燃烧时，从基态到激发态发出特征光谱，分别发射出（350-480）__和480-600__的一系列特征波长光，其中394__和526__分别为含S和含P化合物的特征波长其特征光透过特征光单色滤光片直接投射在光电倍增管上，通过光电倍增管将光__转换成电__，经微电流放大器放大传输给色谱工作站的数据采集卡，数据采集卡将其模拟__转换成数字__，便可得到相应的谱峰以前一直将FPD作为S和P化合物的专用检测器，后由于氮磷检测对P的灵敏度高于FPD，而且更可靠，因此FPD现今多只作为S化合物的专用检测器最低检出限1×10-11gS/sec1×10-12gP/sec，我们国家制定的《气相色谱检定规程》中注明FPD检测限测定所用的标准物质为甲基对硫磷！各种检测器的最低检出限的数值和单位的由来与计算方法最小检测限是实际测出来的不同的检测器设计就会有不同的检测限，并且检测限往往用一种大家共用的试剂，指定的柱子，并不能代表所有物质的最小检测限，最小检测限和信噪比有一定关系检测限D=2N/S其中N为噪声，单位mV或A；S为检测器灵敏度，不同检测器灵敏度的表示方式不同，检测限的表示方式也随之不同一般来讲D的单位随S的不同也分为3种mg/ml.ml/mlg/s先说计算方法国内一般以物质的峰高为计算依据，要求大于三倍的噪音，安捷伦的要求是三倍的噪音为最低定性指标，10倍的噪音为最低定量指标判断噪音的方法简单点的话就是放大基线，看下平稳状态下平均噪音的波动范围是多少，或用工作站直接计算各检测器的最低检测线有两种方法，1是实际测量法，二是理论计算法，当然了，不同的条件，最低检测线也不一样先说实际测量法，比较简单，色谱的条件保持稳定，然后将配制成一定浓度的样品不断的稀释进样，直到物质峰高小于10倍或国内的3倍峰高时候的浓度就是最低检测线计算法比较省劲，但是要保证检测器线性良好，如10ppm的物质峰高为1000单位，噪音为1单位，那么10倍的噪音就是10各单位了，1000/10=100倍，然后10ppm/100=
0.1ppm，就此我们就可以大致推算出来该条件下，该检测器对该物质的最低检测线为
0.1ppm（仪器___）解析检测数值的大小对仪器有何作用以及在实际应用的作用，对__者选择的方向仪器的最小检测限越小，说明检测器设计较好，灵敏度也越高，但同时也会使仪器的稳定性、重现性降低等等，在使用各种仪器的过程中，不知各位是否发现国产仪器往往比较稳定，但是灵敏度较小；线性范围指的是样品的检测浓度和质量的大小能否线性检测，线性范围小的检测器，对分析方法的要求较高电子捕获检测器（ECD）离子源有哪些种类？主要有哪些物质构成的？ECD的电离源一直为放射源，即α、β、γ射线其中β射线最适合作为ECD的电离源3H2和63Ni是最常使用的放射源（仪器___）解析基线噪音的大小和计算方法？对检测分析有何影响检测器的噪声定义，是输出__随机变化振幅包络线的宽度基线噪音的大小是整个系统各个部位质量的反应计算方法，可以通过色谱图或直接测量电__当然，基线不稳定，色谱的所有参数的计算都会不准确想说的是，噪声的单位有mV和A两种，使用哪种取决于检测器的工作原理，即检测器转变成电压还是电流__比如FID是转变成离子流，所以用A但是，你怎么从色谱图上计算出噪声水平呢？这还得知道一些仪器的结构比如，对于FID，你可以从色谱图上看出噪声的mV值，你要想和仪器的出厂数据比较，就得知道FID放大部分的高阻，然后才能算出来噪音的测量通常是取10--15分钟的噪声带来计算，以噪声带中峰和谷（最高和最低点）的两条平行线来确定，此时测得的噪声Vn单位为mV这时检测器的噪声电平ND=Vn*A其中A为衰减噪声可分为短期噪声和__噪声短期噪声是来回摆动的__，其频率明显比色谱峰快，此噪声可以通过适当的滤波器将其除去，对分析工作影响不大；__噪声的出现频率和色谱峰相当，此噪声无法用滤波器除去，也无法与这样大响应值的色谱峰区别开，对接近检测线的组分测定有较大影响（仪器___）解析基线漂移的大小和计算方法？对检测分析有何影响基线漂移的大小是包括检测器在内的色谱系统及环境条件决定的这个其实就是仪器的稳定性，一般仪器要求开机预热一段时间，以便达到热平衡漂移就是基线包络对基准位置的偏离可以通过色谱图上计算出来漂移的测量通常是取
0.5小时或1小时内基线的变动来计算从低电平点P作水平线，从高电平点Q作垂线，相交得到交点O，这时检测器的漂移为D=OQ/OP单位为mV. 多数情况下，漂移是可以控制和改善的，因此对检测结果影响不大（检测器的线性是指，被测物质在检测器的载气中的浓度（或质量流速）变化时，检测器灵明度成常数的范围在检测器保持线性响应时，其线性依据最大组分量和最小组分量之比来计算，即线性范围=最高检测量/最低检测量比如FID的最小检测质量流量为10-12g/s其响应值偏离线性达5%时的质量流量为10-5g/s那么其线性为10-5/10-12=107线性和线性范围对组分准确定量是十分重要的实际工作中应尽量保证检测器为线性响应，保证样品浓度在线性范围内检测器的线性范围测定和计算，和分析方法确定时的线性回归一样越宽越好线性范围窄，在定量分析时对操作比较苛刻柱箱和控温程序相关参数（仪器___）温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响色谱仪温度控温范围越宽，适用检测样品的沸点及性质的范围就越宽，检测物质的范围就越广，对分离有利一个仪器的温度范围宽，说明仪器的设计水平和其研发实力但有的仪器虽标注最高温限很高，但实际上在那个温度下根本不能运行，高温运行，相关组件要耐高温，温度高蒸汽压就搞，气路部分要承压，对仪器的材质要求很高，仪器__就会高，温度范围越大，制定分析方法的选择性就越宽虽然在温度高可以缩短分析时间，但注意不要高于色谱柱的最高使用温度，很容易导致仪器的损坏；使用温度低进行分析分离效果好，但分析时间长，对高沸点的物质残留可能比较大（仪器___）进口产品柱温控温范围-100度~420度；而国产色谱一般室温+10度~400度柱温直接影响分离效能和分析速度提高柱温可以提高柱效和分析速度，但选择性因子变小，分离度降低气化室和检测器的温度主要取决于样品的化学和热稳定性，沸程范围，相应进样器和检测器的类型升温速率的选择主要考虑分离度和分析速度适当的选择程序升温的升温速率使沸点范围宽的样品中每一个组分在最佳的温度条件下得到分离，能提高样品的分离度和定性定量的准确性！升温速率越小，则对性质非常相近的物质分离有利升温速率快又平稳，不容易造成基线漂移，如果慢速升温，换取基线稳定得不偿失，这是仪器的一个重要技术指标，尤其是对于程序升温分析方法N阶升温程序有何作用和意义（仪器___）N的数字越大，代表同一分析周期内可控制的温度平台的数量N阶升温程序是为了应对样品组成复杂且各组分性质差异较大的物质组来进行的，先进行低温运行，有一些组分就先出峰，然后很多高沸程组分再进行进一步分离N阶升温程序的有效利用，既可以达到组分的有效分离，又可以缩短检测的时间有利于提高仪器的工作效率
（1）解析各种检测器的原理、用途和作用？dct1983:FID的全称是火焰离子化检测器，因为一般都用的是氢气，所以一般叫氢火焰检测器它的原理很简单，当有机物经过检测器时，在火焰那里会产生离子，在极化电压的作用下，喷嘴和收集极之间的电流会增大，对这个电流__进行检测和记录即可得到相应的谱图一般的有机化合物在FID上都有响应，一般分子量越大，灵敏度越高FID是__最基本的检测器ECD检测器全称电子捕获检测器，它有一个放射源，会不间断地发射电子，这个电子流在通常的时间尺度下，可认为是恒定的，我们称为基流当含有强电负性元素如卤素、O还有N等元素的化合物经过检测器时，他们会捕获并带走一部分电子而使基流下降，检测并记录基流__的变化就可以得到谱图因此，ECD是一个选择性的检测器，仅对含强电负性元素的化合物有高响应，它的灵敏度很高，比FID要高出2-3个数量级shenyan1981:各检测器原理（１）FID氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，生成比基流高几个数量级的离子，在电场作用下，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极__，形成离子流；此离子流经放大器放大后，可被检测产生的离子流与进入火焰的有机物含量成正比，利用此原理可进行有机物的定量分析
（2）TCD是根据组分和载气有不同的导热系数研制而成的组分通过热导池且浓度有变化时，就会从热敏元件上带走不同热量，从而引起热敏元件阻值变化，此变化可用电桥来测量
（3）NPD由于NPD对含N、P的有机物的检测肯有灵敏度高，选择性强，线性范围宽的优点，它已成为目前测定含N有机物最理想的气相色谱检测器；对含P的有机物，其灵敏度也高于FPD，而且结构简单，使用方便；所以广泛用于环境、临床、食品、药物、香料、刑事法医等分析领域，成为最常用的气相色谱检测器，目前几乎所以的商品色谱仪都装备这种检测器
（4）FPD是分析S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测器广泛用于环境、食品中S、P农药残留物的检测当含S、P的化合物在富氢焰（H2与O2体积比）中燃烧时，伴有化学发光效应，分别发射出（350-480）__和480-600__的一系列特征波长光，其中394__和526__分别为含S和含P化合物的特征波长光__经滤波、放大，便可得到相应的谱峰以前一直将FPD作为S和P化合物的专用检测器，后由于氮磷检测对P的灵敏度高于FPD，而且更可靠，因此FPD现今多只作为S化合物的专用检测器
（5）ECD是一种灵敏度高，选择性强的检测器，利用镍源发生α射线轰击物质组分，使物质离子逃逸再被检测，是分析痕量电负性化合物最有效的检测器，也是放射性离子化检测器中应用最广的一种，被广泛用于生物、医药、环保、金属鳌合物及气象追踪等领域zhaoyt1979:气相色谱检测器按其检测特性分类可分为浓度型检测器和质量型检测器
1.热导检测器（ther__lconductivitydetectorTCD）结构热敏元件装入检测池池体中，制成热导池，再将热导池与电阻组成惠斯顿电桥原理热敏电阻消耗的电能所产生的热与载气热传导和强制对流等散失的热达到热动平衡，当载气中有组分进入热导池时由于组分的导热系数与载气不同，热平衡被破坏，热敏电阻温度发生变化，其电阻值也随之发生变化，惠斯顿电桥输出电压不平衡的__，记录该__从而得到色谱峰应用热导检测器是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测，但因其灵敏度较低，故一般用于常量分析
2.氢火焰离子化检测器（flameionizationdetectorFID）结构金属圆筒做外壳，内部装有燃烧的喷嘴，载气及组分从色谱柱流出后与氢气（必要时还有尾吹气）一起从喷嘴逸出并与喷嘴周围的空气燃烧喷嘴附近装有发射极和收集极，两极间形成电场原理FID是以氢气在空气中燃烧所生成的热量为能源，组分燃烧时生成离子，同时在电场作用下形成离子流组分在火焰中生成离子的机理，至今不是很清楚工作条件温度一般应在150℃以上以防积水；氢气氮气空气=1110性能与应用FID是多用途的破坏性质量型检测器灵敏度高，线性范围宽，广泛应用于有机物的常量和微量检测
3.氮磷检测器（nitrogen-phosphorusdetectorNPD）结构与氢火焰离子化检测器类似，但在火焰喷嘴与收集极之间，装有铷珠（硅酸铷，Rb2O·SiO2）原理一些研究者提出了一些不同的机理，但都不能完满地解释实验现象工作条件两种操作方式，NP方式和P方式，其工作条件也不一样性能与应用NPD是选择性检测器NP操作方式时，可用于测定含氮和含磷的有机化合物；P操作方式时，可用于测定含磷的有机化合物作为选择性检测器，对于检测的化合物灵敏度非常高，为其它检测器所不及
4.电子捕获检测器（electroncapturedetectorECD）结构检测室内有正负电极与β-射线源，目前所使用的最佳的放射源是Ni63，在衰变中没有γ辐射，产生的β射线能量低，半衰期长，可用到400℃原理检测室内的放射源放出β-射线粒子（初级电子），与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用下，分别向与自己极性相反的电极运动，形成检测室本底电流，当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成带负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室本底电流减少，产生倒的色谱峰__工作条件载气一般选用高纯氮气，气体中微量氧和微量水会污染检测室，必须用净化管除去性能与应用ECD是浓度型选择性检测器，对负电性的组分能给出极显著的响应__用于分析卤素化合物、多核芳烃、一些金属螯合物和甾族化合物
5.火焰光度检测器（flame-photometricdetectorFPD）结构一般分为燃烧和光电两部分；前者为火焰燃烧室，与FID相似，后者由滤光片和光电倍增管等组成原理组分在富氢（H2﹕O23）的火焰中燃烧时组分不同程度地变为碎片或原子，其外层电子由于互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征的光谱通过经选择的干涉滤光片测量（含有磷、硫、硼、氮、卤素等的化合物均能产生这种光谱）如硫在火焰中产生350-430__的光谱，磷产生480-600__的光谱工作条件通入的氢气量必须多于通常燃烧所需要的氢气量，即在富氢情况下燃烧得到火焰性能与应用FPD为质量型选择性检测器，主要用于测定含硫、含磷化合物，其__比碳氢化合物几乎高一万倍广泛应用于石油产品中微量硫化合物及农药中有机磷化合物的分析
6.其它检测器质谱仪、付立叶变换红外光谱仪、AED、SCD、ELCD、PID、HID等zongguitang:（１）FID氢火焰离子化检测器，载气中被分析物在氢火焰中被电离成正负离子和电子，在电场作用下，正负电荷的离子和电子分别向收集极和极化极__，形成离子流；此离子流经放大器放大后，可被检测FID检测器的优点是对几乎所有的有机物均有响应特别是对烃类灵敏度高且响应与碳原子数成正比对无机物、气体流速、压力、温度变化不敏感，线性范围广，死体积小，应用非常广泛
（2）TCD是根据组分和载气有不同的导热系数研制而成的主要依靠一个电桥平衡来完成分析组分和载气的混合物导热系数不同于纯载气，通过热导池时，从热丝向池壁传导的热量不同，从而引起两臂热丝温度不同，进而使热丝阻值不同，破坏电桥平衡产生电位差，并被检测TCD对所有物质均有响应，结构简单、性能可靠，定量准确，经久耐用广泛用于各种气体分析
（3）NPD分为几种类型，较常用的为NP型，对含N、P均有极高灵敏度和专一性利用低流量氢气燃烧产生的冷氢焰使氮磷化合物热分解，产生CN和PO等电负性基团，这些基团得到电子变为负离子并被收集极捕捉，产生__NPD结构简单，使用方便，广泛用于环境、临床、食品、药物、香料、刑事法医等分析领域，
（4）FPD是分析S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测器当含S、P的化合物在富氢焰（H2与O2体积比）中燃烧时，生成HPO或S2离子，发射波长分别为394__和526__的特征光光__经光电倍增管放大，便可得到相应的电__通过检测电__可知光__的强度并用来定量化合物FPD广泛用于环境、食品中S、P农药残留物的检测
（5）ECD是一种灵敏度高，选择性强的检测器，利用放射源发射贝塔射线轰击载气和吹扫气，电离后产生大量电子并流向阳极形成基流，电负性物质进入检测器后俘获电子使基流下降产生负峰经过放大器放大，极性转换，__被记录ECD是分析痕量电负性化合物最有效的检测器，也是放射性离子化检测器中应用最广的一种，被广泛用于生物、医药、环保、金属鳌合物及气象追踪等领域2）解析上面各种检测器的最低检出限的数值和单位的由来与计算方法1）温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响？jiachun:有的仪器虽标注最高温限很高，但实际上在那个温度下根本不能运行，高温运行，相关组件要耐高温，温度高蒸汽压就搞，气路部分要承压，对仪器的材质要求很高，仪器__就会高，温度范围越大，制定分析方法的选择性就越宽升温速率快又平稳，不容易造成基线漂移，如果慢速升温，换取基线稳定得不偿失，这是仪器的一个重要技术指标，尤其是对于程序升温分析方法2984025:温度控制范围越广泛，对检测物的沸点及性质的适用范围也就越大，对分离有利升温速率越小，则对性质非常相近的物质分离有利，如COS和H2Snemoium:一个仪器的温度范围宽，说明仪器的设计水平和其研发实力但在整个温度范围内的温度稳定性不一定就好柱温直接影响分离效能和分析速度提高柱温可以提高柱效和分析速度，但选择性因子变小，分离度降低升温速率的选择主要考虑分离度和分析速度气化室和检测器的温度主要取决于样品的化学和热稳定性，沸程范围，相应进样器和检测器的类型lyg638:色谱仪温度控温范围越宽，适用检测样品的沸点范围就越宽，检测沸点范围就越广！是代表仪器先进性的重要指标！进口产品柱温控温范围-100度~420度；而国产色谱一般室温+10度~400度ytgyg:温度高可以缩短分析时间，但注意不要高于色谱柱的最高使用温度温度低分离效果好但分析时间长____sc:柱箱的温度控制范围越宽，可检测的范围越大，组分分离的越好一般说，升温速率低组分分离的效果较好，升温速率高组分分离的效果较差fj-li:温度范围对检测的影响与被测样品的性质有直接关系，如果是沸点范围不宽并且最高沸点不高的样品，一般都能满足，主要是针对那些沸点范围宽且最高沸点高的复杂混合物样品，看温度范围能否满足条件升温速率与分析时间关系较大，对于检测的影响不太大gxh0601:我想温度范围主要说的是色谱柱，也就是我们需要检测的物质分离的温度要求，简而言之就是分离物质的沸点之下，柱子内固定相挥发温度之下，而又同时满足待测物质快速分离的要求！____sc123:柱箱的温度控制范围越宽，可检测的范围越大，组分分离的越好比如温控在200℃的色谱仪，组分沸点高于200℃就不能实验温控在400℃的色谱仪，组分沸点在200℃～400℃的组分就能实验无论是恒温分析还是程升分析都是如此，一般说，调整升温速率可以改善组分分离的效果，升温速率低各组分分离的效果较好，升温速率高各组分分离的效果较差2）N阶升温程序有何作用和意义？N越大越好？jiachun:几阶程升，说明能输入几个不同的升温分析程序，便于多个不同的程升分析方法便捷的操作__仪器时此项是可选项，恒温分析不必选择2984025:N的数字越大，代表同一分析周期内可控制的温度平台的数量，对于样品组成复杂，各组分性质差异较大，如沸点，分子大小等的分离越有利，如果可能的话N越大越好，安捷伦的为8zongguitang:N阶升温程序是为了应对很多种而且沸程较宽的物质组来进行的，先进行低温运行，有一些组分就先出峰，然后很多高沸程组分再进行进一步分离至于N肯定不是越大越好，N越大，程升越复杂，重现性较差，N只要能满足分离的要求就可以了ytgyg:程序升温有利于沸点不同的化合物在不同的温度下气化，可以增高分离效果但并不是N越大越好，因为还要考虑到分析时间，N越多，所用的分析时间越长，不利于样品量大的检测____sc:N阶升温程序的有效利用，既可以达到组分的有效分离，又可以缩短检测的时间有利于提高仪器的工作效率根据检测经验在组分难以分离的温度阶段则可以设置较低的升温速率，以便达到组分的有效分离在组分较易分离的温度阶段可以提高升温速率使柱温较快地达到终止温度完成检测过程N的大小以满足检测需要为主，太多会增加不必要的仪器成本fj-li:N阶升温程序对复杂样品有用，但是一般都能满足，作用是使沸点范围宽的样品中的低沸点组分能分开，高沸点组分峰又不至于太宽，并缩短分析时间，总之就是使样品组分能在各自的沸点附近出峰N不是越大越好，如果你的样品很普通，根本用不到那么多阶gzzdgx:N阶升温程序并没有什么太大的意义，这个参数往往是仪器公司的用来招投标时所用的，有些仪器厂家会标榜自己的仪器可以实现任意阶的程序升温几乎不会使用到三阶以上的程序升温程序，至少___从任何文献及气相色谱仪的使用者那里看到或听说过____sc123:N阶升温程序的有效利用，既可以达到组分的有效分离，又可以缩短检测的时间有利于提高仪器的工作效率根据检测经验在组分较多的温度区间，则可以设置较低的升温速率，并设置一定的终止时间，以便达到组分的有效分离在组分较少、易分离的温度区间可以提高升温速率使柱温较快地达到终止温度完成检测过程N的大小以满足检测需要为主，以合适为好，N太多会增加不必要的仪器成本现在一般以N＝5的为多基本上可以满足检测的需要1）进样残留是如何计算的？数值的大小对分析有何影响和意义？2）进样重复性是如何计算的？数值的大小对分析有何影响和意义？jiachun:进样重复性就是打好多针，计算其精密度（偏差），当然偏差越小越好，说明仪器越稳定以上技术指标好多相互关联，相互说明，相互制约，有时就好像鱼与熊掌不能兼得，__时要考虑自己分析样品的具体情况比如微量分析，选择灵敏度高的，当然牺牲一些稳定性；常量分析选择稳定性高的，线性范围宽的）解析各种检测器的原理、用途和作用？答各种教材都有略2）解析上面各种检测器的最低检出限的数值和单位的由来与计算方法答最小检测限是实际测出来的不同的检测器设计就会有不同的检测限，并且检测限往往用一种大家共用的试剂，指定的柱子，并不能代表所有物质的最小检测限，最小检测限和信噪比有一定关系3）解吸检测数值的大小对仪器有何作用以及在实际应用的作用，对__者选择的方向答比如最小检测限越小，说明检测器设计较好，灵敏度也越高，但同时也会使仪器的稳定性、重现性降低等等，在使用各种仪器的过程中，不知各位是否发现国产仪器往往比较稳定，但是灵敏度较小；线性范围指的是样品的检测浓度的、质量的大小能否线性检测，线性范围小的检测器，对分析方法的要求较高......4）电子捕获检测器（ECD）离子源有哪些种类？主要有哪些物质构成的？答书上都有（略）5）解析基线噪音的大小和计算方法？对检测分析有何影响？答在没有__衰减的情况下，基线的情况，能说明仪器的稳定性，直接的反应就是波动几个电压（mv\uv）噪音大当然影响检测；信噪比是这个问题的数据说明，也就是噪音要小，响应__要大（灵敏度或最小检测线）6）解析基线漂移的大小和计算方法？对检测分析有何影响？答类似于基线，但是有一个单位时间的限制，能和基线同时测量越小越好7）解析线性的大小和计算方法？对检测分析有何影响？答检测器的线性范围测定和计算，和分析方法确定时的线性回归一样越宽越好1）温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响？答有的仪器虽标注最高温限很高，但实际上在那个温度下根本不能运行，高温运行，相关组件要耐高温，温度高蒸汽压就搞，气路部分要承压，对仪器的材质要求很高，仪器__就会高，温度范围越大，制定分析方法的选择性就越宽升温速率快又平稳，不容易造成基线漂移，如果慢速升温，换取基线稳定得不偿失，这是仪器的一个重要技术指标，尤其是对于程序升温分析方法2）N阶升温程序有何作用和意义？N越大越好答几阶程升，说明能输入几个不同的升温分析程序，便于多个不同的程升分析方法便捷的操作__仪器时此项是可选项，恒温分析不必选择1）进样残留是如何计算的？数值的大小对分析有何影响和意义？不知道2）进样重复性是如何计算的？数值的大小对分析有何影响和意义答进样重复性就是打好多针，计算其精密度（偏差），当然偏差越小越好，说明仪器越稳定以上技术指标好多相互关联，相互说明，相互制约，有时就好像鱼与熊掌不能兼得，__时要考虑自己分析样品的具体情况比如微量分析，选择灵敏度高的，当然牺牲一些稳定性；常量分析选择稳定性高的，线性范围宽的让各位见笑，挑挑毛病吧，共同学习进步好！我先找个简单的来回答，选柱箱和控温程序类
1、柱箱控温范围室温加5℃-399℃以1℃增量任设）答指的是我们可以设置的温度范围，如果夏天的话，要是环境温度是30度，那么柱箱可以控制的温度就是35-399度，一般情况下如果没有外加冷却装置如液氮或干冰制冷的话无论是国产的还是进口的，都是室温加5℃的样子，最高好点的可以到450度，不过意义不是很大，除非做的物质沸点特别的高，关键的参数还是下面的
2、温度精度不大于±
0.1℃，说的是设置数和仪器的实际温度差不大于
0.1度
3、温度梯度±1%温度范围100℃-350℃程序升温，不明白什么意思，呵呵
4、升温速率
0.1-40℃/min以
0.1℃增量任设，在进行程序升温的时候，可以以
0.1到40度的速度升温，如
0.1度每分钟或30度没分钟精度还是不错的
5、时间设定6000（min），说的是如果要是程序升温的话，整个升温过程的时间最多6000min，安捷伦的可以到9999的样子
6、填充柱进样口控温范围温室+10~399℃意义同柱箱的温度范围，因为进样口的温度要受到柱箱温度的正干扰，所以是温室+10度
7、检测器控温范围温室+10~399℃，意义同进样口温度意义
8、毛细管进样口控温范围温室+10~399℃，同上
9、N阶升温程序，如N=3，说的是一个时间测定内程序升温的阶段只能有三段，如10度升到20度，保持10分钟
（1），20升到30保持10分钟
（2）、30升到100保持10分钟
（3）
10、温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响？温度控制范围越广泛，对检测物的沸点及性质的适用范围也就越大，对分离有利升温速率越小，则对性质非常相近的物质分离有利，如COS和H2S
11、N阶升温程序有何作用和意义？N越大越好？N的数字越大，代表同一分析周期内可控制的温度平台的数量，对于样品组成复杂，各组分性质差异较大，如沸点，分子大小等的分离越有利，如果可能的话N越大越好，安捷伦的为8;错;再挑几个自己有点了解的解析上面各种检测器的最低检出限的数值和单位的由来与计算方法先说计算方法国内一般以物质的峰高为计算依据，要求大于三倍的噪音，安捷伦的要求是三倍的噪音为最低定性指标，10倍的噪音为最低定量指标判断噪音的方法简单点的话就是放大基线，看下平稳状态下平均噪音的波动范围是多少，或用工作站直接计算各检测器的最低检测线有两种方法，1是实际测量法，二是理论计算法，当然了，不同的条件，最低检测线也不一样先说实际测量法，比较简单，色谱的条件保持稳定，然后将配制成一定浓度的样品不断的稀释进样，直到物质峰高小于10倍或国内的3倍峰高时候的浓度就是最低检测线计算法比较省劲，但是要保证检测器线性良好，如10ppm的物质峰高为1000单位，噪音为1单位，那么10倍的噪音就是10各单位了，1000/10=100倍，然后10ppm/100=
0.1ppm，就此我们就可以大致推算出来该条件下，该检测器对该物质的最低检测线为
0.1ppm有不对的地方请指教，共同学习）温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响？2）N阶升温程序有何作用和意义？N越大越好？回答一下这两个问题1温度范围可以影响分析时间的长短，升温速率主要影响分离效果和分析时间
2.N阶升温程序是为了应对很多种而且沸程较宽的物质组来进行的，先进行低温运行，有一些组分就先出峰，然后很多高沸程组分再进行进一步分离至于N肯定不是越大越好，N越大，程升越复杂，重现性较差，N只要能满足分离的要求就可以了FID的全称是火焰离子化检测器，因为一般都用的是氢气，所以一般叫氢火焰检测器它的原理很简单，当有机物经过检测器时，在火焰那里会产生离子，在极化电压的作用下，喷嘴和收集极之间的电流会增大，对这个电流__进行检测和记录即可得到相应的谱图一般的有机化合物在FID上都有响应，一般分子量越大，灵敏度越高FID是__最基本的检测器ECD检测器全称电子捕获检测器，它有一个放射源，会不间断地发射电子，这个电子流在通常的时间尺度下，可认为是恒定的，我们称为基流当含有强电负性元素如卤素、O还有N等元素的化合物经过检测器时，他们会捕获并带走一部分电子而使基流下降，检测并记录基流__的变化就可以得到谱图因此，ECD是一个选择性的检测器，仅对含强电负性元素的化合物有高响应，它的灵敏度很高，比FID要高出2-3个数量级各检测器原理（１）FID氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，生成比基流高几个数量级的离子，在电场作用下，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极__，形成离子流；此离子流经放大器放大后，可被检测产生的离子流与进入火焰的有机物含量成正比，利用此原理可进行有机物的定量分析
（2）TCD是根据组分和载气有不同的导热系数研制而成的组分通过热导池且浓度有变化时，就会从热敏元件上带走不同热量，从而引起热敏元件阻值变化，此变化可用电桥来测量
（3）NPD由于NPD对含N、P的有机物的检测肯有灵敏度高，选择性强，线性范围宽的优点，它已成为目前测定含N有机物最理想的气相色谱检测器；对含P的有机物，其灵敏度也高于FPD，而且结构简单，使用方便；所以广泛用于环境、临床、食品、药物、香料、刑事法医等分析领域，成为最常用的气相色谱检测器，目前几乎所以的商品色谱仪都装备这种检测器4）FPD是分析S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测器广泛用于环境、食品中S、P农药残留物的检测当含S、P的化合物在富氢焰（H2与O2体积比）中燃烧时，伴有化学发光效应，分别发射出（350-480）__和480-600__的一系列特征波长光，其中394__和526__分别为含S和含P化合物的特征波长光__经滤波、放大，便可得到相应的谱峰以前一直将FPD作为S和P化合物的专用检测器，后由于氮磷检测对P的灵敏度高于FPD，而且更可靠，因此FPD现今多只作为S化合物的专用检测器
（5）ECD是一种灵敏度高，选择性强的检测器，利用镍源发生α射线轰击物质组分，使物质离子逃逸再被检测，是分析痕量电负性化合物最有效的检测器，也是放射性离子化检测器中应用最广的一种，被广泛用于生物、医药、环保、金属鳌合物及气象追踪等领域关于检测器的问题5）解析基线噪音的大小和计算方法？对检测分析有何影响？答先说下检测器的噪声定义，是输出__随机变化振幅包络线的宽度基线噪音的大小是整个系统各个部位质量的反应计算方法，可以通过色谱图或直接测量电__当然，基线不稳定，色谱的所有参数的计算都会不准确想说的是，噪声的单位有mV和A两种，使用哪种取决于检测器的工作原理，即检测器转变成电压还是电流__比如FID是转变成离子流，所以用A但是，你怎么从色谱图上计算出噪声水平呢？这还得知道一些仪器的结构比如，对于FID，你可以从色谱图上看出噪声的mV值，你要想和仪器的出厂数据比较，就得知道FID放大部分的高阻，然后才能算出来6）解析基线漂移的大小和计算方法？对检测分析有何影响？基线漂移的大小是包括检测器在内的色谱系统及环境条件决定的这个其实就是仪器的稳定性，一般仪器要求开机预热一段时间，以便达到热平衡漂移就是基线包络对基准位置的偏离可以通过色谱图上计算出来漂移=最大基线漂移-基线起始位置7）解析线性的大小和计算方法？对检测分析有何影响？检测器的线性是指，被测物质在检测器的载气中的浓度（或质量流速）变化时，检测器灵明度成常数的范围线性范围=最高检测量/最低检测量线性范围窄，在定量分析时对操作比较苛刻8）关于检测器的其他方面的参数大家也可以列出讨论其他的参数还有动态范围，响应时间等该帖子__被版主____uhui加4积分，2经验，加分理由鼓励积极讨论，可以参考祥子HYPERLINKhttp://bbs.instrument.com.cn/user.aspusername=nemoium\t_blankINCLUDEPICTUREhttp://image.instrument.com.cn/bbs/userface.aspusername=nemoium\*MERGEFORMAT技术财富 个人资料http://bbs.instrument.com.cn/user.aspusername=nemoium\t_blank加为好友j__ascript:;给他留言j__ascript:;帖子合集http://bbs.instrument.com.cn/list_Mythread.aspforumid=query=searchsel=usernamekeywords=nemoium\t_blank48# 只看__http://bbs.instrument.com.cn/Topic.aspthreadid=1508448UID=nemoium 回复于2008-9-2921:27:41回复本贴http://bbs.instrument.com.cn/post.aspthreadid=1508448forumid=25postid=15___74title=%A1%BE%BD%E2%B6%C1%D1%F9%B1%BE%B2%__%CA%FD%A1%AA__%C6%AA%A1%BF%BD%E2%B6%C1%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7%D2%C7%C6%F7%D1%F9%B1%BE%B8%F7%B2%__%CA%FD%A3%A8%D3%D0%D6%D8%BD%B1%A3%A9action=quote回复主题http://bbs.instrument.com.cn/post.aspthreadid=1508448forumid=25title=%A1%BE%BD%E2%B6%C1%D1%F9%B1%BE%B2%__%CA%FD%A1%AA__%C6%AA%A1%BF%BD%E2%B6%C1%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7%D2%C7%C6%F7%D1%F9%B1%BE%B8%F7%B2%__%CA%FD%A3%A8%D3%D0%D6%D8%BD%B1%A3%A9action=restore编辑http://bbs.instrument.com.cn/action.aspaction=editpostpostid=15___74forumid=25threadid=1508448page=6举报j__ascript:;管理j__ascript:;HYPERLINKhttp://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080927/1508448/index_
2.shtml\l#INCLUDEPICTUREhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/totop.gif\*MERGEFORMAT1）温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响？一个仪器的温度范围宽，说明仪器的设计水平和其研发实力但在整个温度范围内的温度稳定性不一定就好柱温直接影响分离效能和分析速度提高柱温可以提高柱效和分析速度，但选择性因子变小，分离度降低升温速率的选择主要考虑分离度和分析速度气化室和检测器的温度主要取决于样品的化学和热稳定性，沸程范围，相应进样器和检测器的类型2）N阶升温程序有何作用和意义？N越大越好？我觉得N越大，当然你选择色谱条件的灵活性越大，但老板掏的money越多了质量型检测器--检测限单位时间内通过检测器产生大于噪声2倍的量，为该检测器的检测限！ECD检测器全称电子捕获检测器，它有一个放射源，会不间断地发射电子，这个电子流在通常的时间尺度下，可认为是恒定的，我们称为基流这样描述不确切！！！！ECD检测器全称电子捕获检测器，是利用放射源能量将载气（通常高纯氮气）电离，电子在收集极电场的作用下定向__，当检测器的温度、流量稳定后电流趋于恒定，我们称为基流科创高灵敏度微型热导池检测器
一、原理几乎所有物质的电阻率都随其本身温度的变化而变化，这一蜗箜现象称谓热电阻效应热导池检测器就是基于气体热传导和热电阻效应的一种检测装置，它检测气体浓度的过程是通过热电阻（钨铼丝元件）与被测气体之间热交换和热平衡来实现的热导池在结构上就是将电阻率较大的钨铼丝元件置于一个有气体可进出流过的金属块体的气室中，一般多用四个元件，在电路上组成典型的惠斯顿电桥电路当被测气体组份被载气带入气室时，就发生了一系列的变化气室中气体组成变化气体导热率变化热电阻温度变化，热电阻阻值变化，电桥平衡被破坏就输出象应的电讯号，这个讯号与被测气体浓度成一定的线性函数关系
二、微型热导池的特点
1、所谓《微型热导池》就是指装有热导元件的池孔体积比一般热导池小，一般热导池池体积为250～350微升，微型热导池池积为20～100微升科创微型热导池有28微升（TC-4）和80微升（TC-H）二种，前者元件阻值110～120W，主要用于与毛细柱联用较佳，后者元件阻值180～200W，主要用于高纯气体分析微型热导池因为具有灵敏度高和池体积小特点，所以可与毛细柱联用
2、科创微型热导池还是经典电桥原理，不同于惠普（HP）公司的单丝载气调制式原理，还是接成双柱双气路，所以在应用热导-毛细柱系统时，一路连接毛细柱，另一路必须连接一根填充柱（或短路管），这样科创微型热导池可同时使用填充柱和毛细柱
3、微型热导池一般使用H2（或He）作载气，以保持足够高的灵敏度，这是区别常规FID-毛细柱系统（常用N2作载气），用H2（或He）作载气比N2作载气来说，柱效下降20%，而分析时间缩短65%，这对实际应用是有利的
4、分流比对柱效有影响，考虑到热导检测器的最小检测能力，对微型热导池，一般采用分流比100:10为宜
5、尾吹可以减少柱后死体积引起峰形变宽、柱效降低以及拖尾的影响，对FID-毛细柱系统还可保持最佳N2:H2比，提高灵敏度，而对MTCD-毛细柱系统，由于TCD是浓度型检测器，尾吹将稀释样品组份在载气中浓度，从而会降低检测灵敏度，所以对微型热导池来说，尾吹大于25ml/min时，对检测灵敏度影响较大
6、微型热导池与特厚液膜大口径毛细柱是最佳配合，可充分发挥热导池和毛细柱所固有的优点-热导池对所有组份有响应，毛细柱柱效高
7、TC-H对气体组份的检测限苯（1×10-9克），H2（
0.5ppm），O2（2ppm），N2（5ppm），CO、CO2（3～4ppm），H2O（1ppm）
三、影响TCD灵敏度的因素有
1、热导池桥电流桥电流大，灵敏度高，桥电流提高30-40__，灵敏度将提高一倍，桥电流的提高使用，将受到稳定性和钨铼丝元件寿命限制；
2、载气的种类应用He、H2轻载气，灵敏度高，应用N
2、Ar重载气，灵敏度大幅度下降，所以，一般TCD都采用He、H2作载气；
3、载气流量载气流量增大将会减小灵敏度，但这个因素对He、H2轻载气影响不大，而对N
2、Ar重载气影响很明显，例如用Ar载气，流量从30-40mi/min降到7～8mi/min，峰高将增加一倍；
4、载气纯度载气纯度高，灵敏度高，例如将纯度98～99%的H2载气改为纯度
99.999%的H2载气，检测灵敏度将提高13%；
5、工作温度热导池工作温度越高，灵敏度就越低，是反的线性比例关系，以确保样品组份不在检测器中冷凝为原则，TCD的工作温度尽可能设置低些有利，但低温控制比高温控制难；
6、热导元件阻热导元件阻值与灵敏度成正比，阻值越大，灵敏度越高，但阻值大，难以制造，制造合格率要降低；
7、热导池气室的孔径放置热导元件的气室孔径大小将明显影响检测灵敏度，气室孔径大，则峰__大，灵敏度S值就大，但是对于使用于气体分析的工__，感兴趣是以峰高来衡量检测灵敏度，这样，就应选择小的气室孔径，峰形就尖窄，峰高检测灵敏度就高（但灵敏度S值是不高的）；
8、热导池电源热导池电源的测量电路中输出衰减器电路的输出阻抗将影响灵敏度，输出阻抗高，灵敏度就提高请您解析1）温度范围对检测有何影响？升温速率对检测有何影响？答柱箱的温度控制范围越宽，可检测的范围越大，组分分离的越好一般说，升温速率低组分分离的效果较好，升温速率高组分分离的效果较差2）N阶升温程序有何作用和意义？N越大越好？答N阶升温程序的有效利用，既可以达到组分的有效分离，又可以缩短检测的时间有利于提高仪器的工作效率根据检测经验在组分难以分离的温度阶段则可以设置较低的升温速率，以便达到组分的有效分离在组分较易分离的温度阶段可以提高升温速率使柱温较快地达到终止温度完成检测过程N的大小以满足检测需要为主，太多会增加不必要的仪器成本H2与载气混合通过喷嘴，再与空气混合后点火，即能燃烧成氢火焰当有机物进入火焰时，发生离子化反应，生成许多正离子，加上一个电场，形成离子流，经模数转换，变成数字__火焰光度检测器当含有磷、硫的化合物进入检测器，在富氢焰中燃烧从基态到激发态发出特征光谱，其特征光透过特征光单色滤光片直接投射在光电倍增管上，通过光电倍增管将光__转换成电__，经微电流放大器放大传输给色谱工作站的数据采集卡，数据采集卡将其模拟__转换成数字__，通过RS-232串行口传输给计算机，在色谱工作站软件作用下再将数字__转换成模拟__在终端显示器上显示出来~！5）解析基线噪音的大小和计算方法？对检测分析有何影响？噪音的测量通常是取10--15分钟的噪声带来计算，以噪声带中峰和谷（最高和最低点）的两条平行线来确定，此时测得的噪声Vn单位为mV这时检测器的噪声电平ND=Vn*A其中A为衰减噪声可分为短期噪声和__噪声短期噪声是来回摆动的__，其频率明显比色谱峰快，此噪声可以通过适当的滤波器将其除去，对分析工作影响不大；__噪声的出现频率和色谱峰相当，此噪声无法用滤波器除去，也无法与这样大响应值的色谱峰区别开，对接近检测线的组分测定有较大影响7）解析线性的大小和计算方法？对检测分析有何影响？在检测器保持线性响应时，其线性依据最大组分量和最小组分量之比来计算比如FID的最小检测质量流量为10-12g/s其响应值偏离线性达5%时的质量流量为10-5g/s那么其线性为10-5/10-12=107线性和线性范围对组分准确定量是十分重要的实际工作中应尽量保证检测器为线性响应，保证样品浓度在线性范围内1）解析各种检测器的原理、用途和作用？气相色谱检测器按其检测特性分类可分为浓度型检测器和质量型检测器
1.热导检测器（ther__lconductivitydetectorTCD）结构热敏元件装入检测池池体中，制成热导池，再将热导池与电阻组成惠斯顿电桥原理热敏电阻消耗的电能所产生的热与载气热传导和强制对流等散失的热达到热动平衡，当载气中有组分进入热导池时由于组分的导热系数与载气不同，热平衡被破坏，热敏电阻温度发生变化，其电阻值也随之发生变化，惠斯顿电桥输出电压不平衡的__，记录该__从而得到色谱峰应用热导检测器是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测，但因其灵敏度较低，故一般用于常量分析
2.氢火焰离子化检测器（flameionizationdetectorFID）结构金属圆筒做外壳，内部装有燃烧的喷嘴，载气及组分从色谱柱流出后与氢气（必要时还有尾吹气）一起从喷嘴逸出并与喷嘴周围的空气燃烧喷嘴附近装有发射极和收集极，两极间形成电场原理FID是以氢气在空气中燃烧所生成的热量为能源，组分燃烧时生成离子，同时在电场作用下形成离子流组分在火焰中生成离子的机理，至今不是很清楚工作条件温度一般应在150℃以上以防积水；氢气氮气空气=1110性能与应用FID是多用途的破坏性质量型检测器灵敏度高，线性范围宽，广泛应用于有机物的常量和微量检测
3.氮磷检测器（nitrogen-phosphorusdetectorNPD）结构与氢火焰离子化检测器类似，但在火焰喷嘴与收集极之间，装有铷珠（硅酸铷，Rb2O·SiO2）原理一些研究者提出了一些不同的机理，但都不能完满地解释实验现象工作条件两种操作方式，NP方式和P方式，其工作条件也不一样性能与应用NPD是选择性检测器NP操作方式时，可用于测定含氮和含磷的有机化合物；P操作方式时，可用于测定含磷的有机化合物作为选择性检测器，对于检测的化合物灵敏度非常高，为其它检测器所不及
4.电子捕获检测器（electroncapturedetectorECD）结构检测室内有正负电极与β-射线源，目前所使用的最佳的放射源是Ni63，在衰变中没有γ辐射，产生的β射线能量低，半衰期长，可用到400℃原理检测室内的放射源放出β-射线粒子（初级电子），与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用下，分别向与自己极性相反的电极运动，形成检测室本底电流，当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成带负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室本底电流减少，产生倒的色谱峰__工作条件载气一般选用高纯氮气，气体中微量氧和微量水会污染检测室，必须用净化管除去性能与应用ECD是浓度型选择性检测器，对负电性的组分能给出极显著的响应__用于分析卤素化合物、多核芳烃、一些金属螯合物和甾族化合物
5.火焰光度检测器（flame-photometricdetectorFPD）结构一般分为燃烧和光电两部分；前者为火焰燃烧室，与FID相似，后者由滤光片和光电倍增管等组成原理组分在富氢（H2﹕O23）的火焰中燃烧时组分不同程度地变为碎片或原子，其外层电子由于互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征的光谱通过经选择的干涉滤光片测量（含有磷、硫、硼、氮、卤素等的化合物均能产生这种光谱）如硫在火焰中产生350-430__的光谱，磷产生480-600__的光谱工作条件通入的氢气量必须多于通常燃烧所需要的氢气量，即在富氢情况下燃烧得到火焰性能与应用FPD为质量型选择性检测器，主要用于测定含硫、含磷化合物，其__比碳氢化合物几乎高一万倍广泛应用于石油产品中微量硫化合物及农药中有机磷化合物的分析
6.其它检测器质谱仪、付立叶变换红外光谱仪、AED、SCD、ELCD、PID、HID等。
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