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炸药废水处理技术发展(文献综述)环境科学侯翔1014210220摘要目前世界上最主要的三种炸药是TNT、RDX(黑索今、HMX奥克托今,其中以TNT产量最高炸药生产废水中的主要污染物是TNTRDXHMX以及制造TNT的中间产物,炸药废水极易污染水源,同时,炸药废水中含有的硝基化合物也极易在土壤中积存造成对土壤污染因此对炸药废水的处理研究有很大的重要性和必要性目前对炸药废水的处理方法包括化学处理方法、物理处理方法和生化处理方法其中Fenton试剂处理技术、超临界水氧化技术处理TNT/RDX混合炸药废水和物理吸附法是普遍的处理方法关键词炸药废水处理技术,Fenton试剂,超临界水,炸药废水处理展望
1.前言火炸药是一种重要的化学能源它具有能量密度高、瞬间功率大等特点因此不但在军事上而且在工农业的建设和生产上有着广泛的用途火炸药工业是工业生产中的重要污染源之一生产过程中产生各种污染物以气体、液体和固体等形态排入环境军事上主要使用的高能炸药有:梯恩梯TNT、黑索今RDX、奥克托今HMX其中以TNT最多火炸药废水由于其排放量大,成分复杂废水产生量大产污负荷高,且废水中污染物成分复杂,残碱量高主要污染物为有机物具有高色度、高COD、高碱度及难生物降解性的特点,使废水非常难处理活性炭吸附法已成功用于TNT废水处理,还有采用紫外光辐射辅助催化剂氧化法处理火炸药废水,还有采用焚烧法处理这些处理方法都存在工艺流程复杂、处理费用高、易造成二次污染等问题,所以使它们的广泛应用受到限制由于国家的建设和发展需要,炸药的生产量和使用量逐年增长,炸药废水问题越来越被环境部门所重视,因此对炸药废水的处理研究有很大的重要性和必要性
2.炸药废水简介炸药废水组成目前世界上最主要的3种炸药是TNT246—三硝基甲苯梯恩梯、RDX135—三硝基—135—三氮杂环己烷黑索今、HMX1357—四硝基—1357—四氮杂环辛烷奥克托今,其中TNT和RDX的产量和用量都比较大炸药生产废水中的主要污染物是TNT,RDX,HMX,以及制造TNT的中间产物,如SEX或为AcHMXl-乙酚基-357-三硝基-l357-四氮杂环辛烷,TAX或为AcRDXl-乙酚基-35-二硝基-l35-三氮杂环己烷另外可能含有部分原料,如NC硝化纤维素、NG硝化甘油、NGu硝基胍等炸药废水的危害TNT/RDX炸药工业废水排放量大、成分复杂、毒性大,一般难以生物降解,甚至不可生物降解HMX是当前已使用的能量水平最高、综合性能最好的单质炸药然而在其生产和使用过程中排放的废水含有多种毒性物质,污染物的量虽然不多但是若不采取适当的处理措施很可能造成严重的环境污染炸药废水中TNTRDXHMX,20摄氏度时在水中的溶解度分别为130mg/L,270mg/L,5mg/L,炸药废水极易污染水源此外,这类废水中含有的硝基化合物也极易在土壤中积存下来,造成对土壤的污染土壤对TNT有很强的吸附作用TNT很快会从地表渗入地下,造成地下水的污染,同时植物的根部极易吸收储存TNT,而在很多研究中发现RDX可在很多可食用植物根部蓄存,通过食物链最终影响人体健康TNT为致毒致癌致突变物质,人类吸入,轻者会引起肝脏病(中毒性肝炎),再生障碍性贫血及白内障,重者可导致死亡
3.炸药废水的处理技术目前炸药废水绝大部分含硝基一般认为难以生物降解因此物化法对此类废水的处理效果显得很重要主要有混凝沉淀、电絮凝、活性炭吸附、化学氧化、萃取、蒸发、分解、焚烧等方法这些传统的处理方法效率较低处理后的残留物仍为污染物或危险物需做进一步处理才能排放因此对炸药废水及废物处理的新方法有待进一步研究开发但近几年来国内外利用生化方法处理炸药废水的研究也取得了相当的进展
3.1化学处理方法化学处理方法是炸药废水物化处理中最重要的方法其研究深度和广度大大超过其他方法其主要处理方法有以下几种
3.
1.1紫外光系光催化国外相关大量研究表明紫外辐射可以分解废水中RDXTNT硝胺类以及中间产物TAXSEX等紫外辐射使80%~90%的氮成分转化为NO3-,NO2-此法比粒状活性炭GAC吸附法便宜废水处理能耗为
0.465kwh/m3
(1)紫外光/过氧化氢UV/H2O2法处理RDX废水,
(2)紫外光-臭氧法可有效处理TNT废水
(3)TiO2作为光催化剂降解TNT,在腐殖酸条件下有利于增强TiO2对TNT的降解
3.
1.2超临界水氧化法SCWO超临界水是指温度高于374oC,压力为221bar220*l07Pa时的气液临界状态的水此时它是有机组分的良性溶剂,且与氧具有完全可混性在超临界水中,以空气、氧或H2O2作氧化剂,硝化纤维NC硝化甘油NG,DNT,TNT,RDX,HMX被水解氧化反应没有温度和压力的剧烈增加,最终产物是氮,CO2,H2O
3.
1.3超声波空化氧化法超声波空化氧化处理TNT废水反应终产物是短链有机酸、二氧化碳和无机离子反应条件是高浓度OH-加H2O2,高温高压,超声波频率为20~500kHz反应机理是利用声波涡蚀acousticcavita-tion形成瞬时超临界水快速完全降解有机成分
3.
1.4湿式空气氧化法WAO湿式空气氧化法是氧化破坏难降解有机物的有效方法该方法主要是氧化TNT的一级反应在温度T=170~320oC,起始浓度为2g/l,氧压为
0.48Mpa混合速率为250rpm的条件下,不论PH值的高低都能达到较高的反应速率
3.
1.5Fenton氧化法Fenton法及类Fenton法的实质是利用Fe2+或紫外光UV、氧气等与H2O2之间发生链式反应,催化生成-OH利用,-OH氧化分解水中的污染物Zoh等利用H2O
2、Fe2+与RDXHMX的摩尔比为517848时,可使RDX10mg/L与HMX
4.5mg/L迅速分解,使氮转化为硝酸根与氮气
3.
1.6臭氧氧化法众多的研究与实践证实H2O2+O3法时臭氧法及组合臭氧法中难降解有机物处理中最有效的方法紫外光UV、H2O2的确能提高臭氧的氧化能力且紫外光的效果不及H2O2的效果好前者所用时间为后者的两倍O3氧化DNT和4-硝胺NA过程中pH的影响,在pH=2~11反应为传质控制pH由2升至11,DOC的去除率为40%和35%
3.
1.7水解法HMX可在碱液中迅速水解6080oC在OH-浓度不低于
2.3*10-3mol/L溶液中100min后降解率高干97%降解过程符合准一级反应
3.
1.8热分解法热分解对硝化甘油、硝酸酯类废水非常有效Klinger等设计了一种可加热的焦耳型玻璃炉,可以处理弹药生产过程副产物废水共做4组试验,废水浓度在44%~100%,4组的分解率均大于
99.99%
3.
1.9液电分解法液电分解利用高压脉冲反应器的间隙击穿形成等离子通道由此产生冲击波、紫外辐射、热分解、超生容化等液电效应液电放电法可以快速有效地降解废水中的TNT分子在单次放电储能为250J,电极距离为5mm,TNT初始浓度为36mg/L的条件下,8min的动态循环处理可以使废水中的TNT降解率达到85%,这一过程的能量效率值为
3.6*105molecules/hev
3.
1.10焚烧法焚烧法是处理炸药废水最简单的方法,也是目前应用最广的方法这种方法是将炸药废水与重油在燃烧炉中混合燃烧优点是治理费用少,但危险性大,会造成严重的二次污染
3.2物理处理方法
3.
2.1混凝沉淀法TNT及RDX可与大分子的阳离于表面活性剂形成不溶性的复合物而去除使用N-牛脂基-l,3-二氨基丙烷,产生的沉淀可以很快地过滤,固体干燥后及燃烧时也不会发生爆炸,废水中TNT在23h后可从110mg/L降低到
0.1mg/L以下
3.
2.2电絮凝法电絮凝方法处理TNT酸性废水,是利用在电流的作用下,铁电极产生的FeOH2化学吸附苯胺在滞留时间3min,pH值
89、电流密度105A/m2的最优条件下,可将废水中硝基苯类的浓度从
82.0mg/L降到
0.6mg/L,CODCr从
394.0mg/L降到
98.0mg/L硝基苯类和CODCr的去除率分别达到
99.27%和
74.47%电絮凝方法的运行成本比传统的活性碳吸附法低得多
3.
2.3吸附法吸附法是目前去除TNT最常用的较为有效的方法,活性炭是应用最广的吸附剂研究己证明,粒状活性炭GAC处理受TNTDNT污染的饮用水是可行的利用厌氧活性炭流动床来处理炸药废水取得了很好的成果,其中活性炭对炸药废水中TNT、RDX、HMX的吸附主要作为厌氧菌食料的暂时储存,当废水浓度降低时,活性炭中的储存物则释放出来用活性炭吸附处理高浓度硝化甘油1000mg/L废水,出水浓度可低于1mg/L吸附完的活性炭经过450oC的焙烧后再生,但效果有所下降能取得了较好的社会经济效益苯乙烯、二乙烯共聚物型苯吸附树脂称为白球,处理TNT酸性、中性废水,TNBA和DPA废水,其解吸效率大大优于活性炭,容易进行化学再生磺化煤价廉易再生从吸附解吸综合考虑它是一种处理TNT废水的好方法
3.
2.4萃取法对于TNT浓度较高的废水采用萃取法处理也有一定的效果一般认为原水中一硝基化合物浓度为1000mg/L选择合适的萃取剂如甲苯等污染物去除率可达90%超临界流体HMX的萃取结果与乙腈超声波萃取18h的效果相当
3.3生物化学法由于TNT废水的生物毒性常抑制不同菌种的繁殖、生长因而处理效果不很明显但白腐菌是一种降解速度很快的真菌它能打开TNT中的苯环为以后彻底去除废水中的COD和色度提供了良好的环境白腐菌是处理炸药废水研究较多的生化方法
4.Fenton试剂处理炸药废水
4.1Fenton试剂的作用机制过氧化氢与催化剂http://baike.baidu.com/view/
62440.htmFe2+构成的氧化体系通常称为Fenton试剂在催化剂作用下,过氧化氢能产生两种活泼的氢氧自由基http://baike.baidu.com/view/
53337.htm,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性http://baike.baidu.com/view/
266488.htm物质的氧化Fenton试剂一般在pH
3.5下进行,在该pH值时羟基自由基http://baike.baidu.com/view/
241040.htm生成速率最大Fenton试剂反应过程如下 1H2O2+Fe→·OH+Fe+OH- 2Fe2++·OH→Fe3++OH-其中,产生·OH的反应步骤1控制了整个反应的速度,·OH通过反应方程2与有机物反应而逐渐被消耗Fe3+能催化降解H2O2,使之变成O2和H2O,自由基链机理指出,对于单一的Fe3+系统即除水外没有其他的络合物配位基,将产生·OH和HO2-反应方程除
1、2外,还有以下几个步骤H2O2+Fe3+→Fe-OOH2++H+Fe-OOH2+→HO2·+Fe2+HO2·+Fe2+→Fe3++HO2-HO2+Fe3+→Fe2++O2+H+·OH+H2O2→HO2·+H2O当H2O2过量时,由于反应方程4的反应速度远比反应方程1的反应速度慢,所以[Fe2+]与[Fe3+]的关系不大反应方程7指出了·OH消耗的另一途径通过分离有机化合物中的H、填充未饱和的C-C键,羟基·OH能不加选择地同大多数有机物迅速反应,和·OH比较起来HO2-的反应活性微弱许多,而与之配对的O2·-几乎没有活性当有O2存在时,·OH与有机物反应产生的以碳为中心的自由基会与O2反应,产生ROO·自由基,并最终变成氧化产物除此之外,许多人提出了不同的Fe2+PH2O2反应途径和中间产物Kan提出Fenton反应会产生被水包围并与Fe3+疏松连接的·OH,它能氧化大多数有机物DAVIDA等很多研究提到高价铁-氧中间产物,如FeO3+,LFe4=O,L·+Fe4=O,L为有机络和物,L·+为带一个电荷的有机络和氧化物
[2]DAVIDA等
[2]的研究指出,Fenton反应产生亚铁离子,H2O2反应产生铁水络和物
(8)[FeH2O6]3++H2O─→[FeH2O5OH]2++H3O+
(9)[FeH2O5OH]2++H2O─→[FeH2O4OH2]++H3O+当pH为3~7时,上述络和物变成
(10)2[FeH2O5OH]2+─→[FeH2O8OH2]4++2H2O
(11)[FeH2O8OH2]4++H2O─→[Fe2H2O7OH3]3++H3O+
(12)[Fe2H2O7OH3]3++[FeH2O5OH]2+→[Fe3H2O7OH4]5++2H2O以上反应方程式证明Fenton试剂具有一定得絮凝沉淀功能ShengH.Lin的研究表明,Fenton试剂所具有的这种絮凝沉淀功能是Fenton试剂降解COD的重要组成部分
4.2各因子对炸药废水中污染物去除率的影响Fenton试剂处理炸药废水影响因素包括PH值,H2O2的浓度,催化剂(Fe2+的浓度,反应时间,反应温度,紫外光助作用等
4.
2.1光助Fenton试剂对黑索今去除率的影响
(1)pH值对黑索今去除率的影响取H2O2及FeSO4的加入量分别为
1.5mL和1mL,不同的pH值
22.53456,反应时间为2h的条件下进行UV/Fenton氧化试验,对黑索今的去除率影响见图
4.1图
4.1pH值对黑索今去除率的影响Fenton试剂是在酸性条件下发生作用在中性或碱性的环境中,铁离子不能Fe2+及Fe3+的形式存在从而不能有效地催化H2O2产生HO.,所以UV/Fenton处理黑索今废水的效率受制于溶液的pH值在UV/Fenton工艺中pH的影响是很大的当pH小于3时,对黑索今的去除率随着pH的增加而增加;但当pH值大于3时,黑索今的去除率却逐渐降低,所以取pH的最佳值为3
(2)H2O2的加入量对黑索今去除率的影响取FeSO4的加入量为1mLpH值为3反应时间为2h在不同的H2O2的加入量
0.5,
1.0,
1.5,
2.0,
2.5,
3.0的条件下进行UV/Fenton氧化试验,对黑索今去除率影响见图
4.2图
4.2H2O2对黑索今去除率的影响从图2可以看出H2O2的加入量小于
1.5mL时,黑索今的去除率随H2O2的增加而增加;但当H2O2的加入量大于
1.5mL时,增大双氧水的投加量并不能提高黑索今的去除率,反而在逐渐降低,这可能是由于过量的双氧水不仅会自动分解为水和氧气,而且会与羟基自由基结合,产生水和对有机物没有活性的HO2自由基,所以H2O2的加入量存在最佳值在1mL~2mL时去除效果最好,取H2O2的加入量在
1.5mL为最佳用量
(3)FeSO4的加入量对黑索今去除率的影响取H2O2的加入量为
1.5mLpH值为3反应时间为2h在不同的FeSO4的加入量
0.5,
1.0,
1.5,
2.0,
2.5,
3.0,的条件下进行UV/Fenton氧化试验对黑索今去除率影响见图
4.3图
4.3FeSO4对黑索今去除率的影响从图3可以看出当FeSO4的加入量小于1mL时,黑索今的去除率随FeSO4的增加而增加;当FeSO4的加入量大于1mL时,黑索今的去除率逐渐降低,FeSO4的加入量在1mL~
1.5mL时去除效果最好从Fenton的反应机理来看亚铁的投加量越小,越不利于初始羟基自由基的产生,但投加量过大,也会由于H2O2的消耗过快而降低利用率,所以取FeSO4的加入量在1mL为最佳用量
(4)反应时间对黑索今去除率的影响取H2O2的加入量为
1.5mL,FeSO4的加入量为1mLpH值为3,考察不同的反应时间对黑索今去除率的影响,结果见图
4.4图
4.4反应时间对黑索今去除率的影响从图4可以看出去除率随着光照时间的增加而增长,光照时间在0h~2h时,去除率增长比较快,反应时间大于2h后,去除率增长逐渐缓慢,所以取反应时间为2h为最佳
(5)反应温度对黑索金去除率的影响对于一般的化学反应随反应温度的升高反应物分子平均动能增大,反应速率加快;对于一个复杂的反应体系,温度升高不仅加速主反应的进行同时加速副反应和相关逆反应的进行,但其量化研究非常困难反应温度对COD降解率的影响如图5所示,结果指出当温度低于80℃时,温度对降解COD有正效应;当温度超过80℃以后,则不利于COD成分的降解针对Fenton试剂反应体系,适当的温度激活了自由基,而过高温度就会出现H2O2分解为O2和H2O实验发现压力可以缓解H2O2热分解,见图
4.5图
4.5反应温度对黑索金去除率的影响
4.3Fenton试剂处理炸药废水的可行性通过实验确定了Fenton试剂体系中H2O2浓度、Fe2+浓度、反应温度及反应时的影响程度,再通过分别试验确定了相应的最佳操作条件为
0.2mol/L、40mmol/L、85℃和120min分析了Fenton试剂利用自由基氧化降解有机物的作用机理,进而指出提高Fenton试剂氧化降解实际有机废水能力的方法不全是通过增加H2O2和Fe2+的用量以期获得高的OH·产生量而是利用紫外光光照、电化学反应或通过引入适当的配体实现对催化氧化反应机制进一步的改善
4.4Fenton试剂组合处理技术介绍
4.
4.1铁炭微电解——Fenton组合工艺处理炸药废水铁炭微电解——Fenton组合工艺,即先利用铁碳床形成原电池,产生无定向空间电场,初步处理水中污染物,出水再加入Fenton试剂,进一步降解有毒有害物质,最COD去除率能达95%左右
4.
4.2超声助Fenton试剂处理HMX炸药废水为降解HMX生产过程中的废水,使用US超声波/Fenton试剂在常温下对HMX废水进行了处理在超声波频率为60kHz条件下,Fenton试剂对HMX废水的处理效果很好,在HMX初始浓度为200mg/L、pH值为
2、双氧水质量分数为10%用量为1mL、FeSO4溶液质量分数10%用量
0.5mL、反应时间为80min条件下HMX去除率达90%COD去除率达51%使用超声波可大大提高Feton法处理HMX废水的效率超声波与H2O2之间具有较强的协同效应HMX去除效果受时间影响不大,而HMX的矿化则是一个漫长的过程可以通过控制时间来控制处理成本目前的技术水平还没能很好地处理HMX的矿化问题还需要进一步地研究来解决
5.超临界水氧化处理TNT-RDX混合炸药废水
5.1超临界水氧化处理技术采用超临界水氧化(SCWO技术对TNT2RDX混合炸药废水进行氧化处理,能够迅速将TNT/RDX废水中的有机物彻底分解为无害的CO2和N2,随反应温度的升高、压力的增大、反应时间的延长COD去除率也随之提高过氧量对废水有机物氧化的COD去除率的影响依赖于反应的进程当反应温度超过550℃,反应时间120s时,TNT/RDX废水的COD去除率99%,完全达到了国家火炸药水污染物排放标准的要求超临界水氧化SCWO技术是一种新型高效安全的绿色化有机废物处理方法,使大多数有机废水和有机物能在较短的停留时间内达到
99.19%以上的去除率,在处理一些用常规方法难以处理的有机污染物,及在某些场合取代传统的焚烧方法等方面具有良好的应用前景,是一项具有很大发展潜力的技术图
5.1 超临界水氧化试验装置超临界水氧化实验先将反应釜加热到预定温度打开进气阀向反应釜内注入一定量的氧气以注入废水的化学需氧量计算关闭进气阀将定量TNT-RDX炸药废水过滤后加入废水储罐内开启进水阀启动高压水泵将废水注入反应釜中进行超临界水氧化反应进水完毕后关闭进水阀从延时报警继电器可得到反应的时间到达一定的反应时间后从压力表上读出此时压力按下电源开关按钮关闭系统然后打开放空阀排出管内残留的TNT2RDX废水关闭放空阀最后打开出水阀在分离器底部收集处理后的水样进行COD和有机物浓度的测定
5.2各因子对炸药废水中污染物去除率的影响
5.
2.1反应压力的影响在反应温度为550℃、过氧量300%的条件下,改变反应压力对TNT/RDX废水COD去除率影响的实验结果如图
5.2所示图
5.2 反应压力对COD去除率的影响从图
5.2可以看出在相同的反应时间,TNT/RDX废水的COD去除率随着压力的升高均有所增加,但增加的幅度不大,且随着反应时间的延长,COD去除率增加的幅度逐渐减小,直至反应时间延长到150s时,压力的增加对于TNT2RDX废水的COD去除率提高已没有明显作用反应压力对COD去除率的影响在反应时间较短时比在反应时间较长时明显,其原因主要是:反应时间较长超过100s时,COD去除率已经大于97%,此时继续升高压力对COD去除率的提高意义不大
5.
2.2反应温度的影响图
5.3是在反应压力为24MPa,过氧量300%的条件下,反应温度对TNT/RDX废水COD去除率影响的试验结果图
5.3 反应温度对COD去除率的影响温度的变化对COD去除率有着显著的影响,在相同的反应时间,随着反应温度的提高,TNT/RDX废水的COD去除率明显提高,在反应温度为400℃、停留时间为90s时,COD去除率为70%;当反应温度升高到480,530,550℃时,COD去除率分别为78%、86%和92%由此可以看出,随着温度的提高,反应速度常数增加有利于有机物的去除,COD的去除率也明显提高在反应温度为400℃、停留时间为90s时,COD去除率为70%;当反应温度升高到480,530,550℃时,COD去除率分别为78%、86%和92%由此可以看出,随着温度的提高,反应速度常数增加,有利于有机物的去除,COD的去除率也明显提高
5.
2.3反应时间的影响反应时间对于TNT/RDX废水的COD去除率的影响较为显著由图
5.2可知,随着反应停留时间的延长COD去除率持续增加,当反应时间为150s时,对于不同反应温度下的TNT/RDX废水的COD去除率均达到了较高值因此,在合适的反应温度和压力下,适当延长反应时间,可使有机物的转化率升高,中间产物的含量降低,最终产物的生成率增大,反应进行得较彻底,从而获得较高的COD去除率但是当反应时间足够长时,随着反应的进行,反应物的浓度逐渐降低,使得反应速率降低,有机物的转化率随停留时间的增加也将变得缓慢在废水处理量一定的条件下,延长反应时间将需要较大的处理设备,从经济方面考虑不合适
5.
2.4过氧量的影响首先依据TNT/RDX废水的COD值计算超临界水氧化反应的理论需氧量,通常在氧气过量的条件下进行在温度为550℃、压力为24MPa、反应时间为120s的条件下,加入不同量的氧气进行实验,见图
5.4图
5.4 过氧量对COD去除率的影响在过氧量小于150%的情况下,过氧量对COD去除率的影响较大,COD去除率随过氧量的增加呈线性增加,此后继续增加氧气量直到过氧量大于300%时,其COD去除率增加较小最后趋于平稳综上可知
(1)超临界水氧化反应中,停留时间和反应温度是影响TNT/RDX废水COD去除率的主要因素,适当延长停留时间和提高反应温度都将显著提高废水中有机物的去除率
(2)当反应温度达到550℃,反应时间150s,过氧量300%时,TNT-RDX废水中的有机物可完全被氧化分解为CO2和N2,COD和有机物的去除率均99%反应压力的变化对废水COD去除率的影响不明显
5.3超临界水氧化的特点超临界水氧化是一种高效的有机废水处理技术,与焚烧法和其它氧化技术相比具有氧化彻底,不产生有害的氮氧化物NOx,对反应产生的尾气无需二次处理可直接排放TNT/RDX废水中的有机物在超临界水氧化中的矿化程度较高有机碳转化为CO2,只有微量的CO检出,有机氮全部转化为N2SCWO过程的温度比焚烧法低很多,在较低温度下反应热力学平衡有利于生成N2,而随着温度的升高,生成NOx的选择性增大,含氮有机物在焚烧处理时会生成NOx等有害物质由此可见,在一定程度上SCWO优于焚烧法等其它处理方法,对于生物毒性强而用其它方法难以有效处理的含氮有机物采用SCWO技术处理是非常有效的尾气可直接排放超临界水氧化是一种新型高效的废水处理技术,采用SCWO技术对含有难降解硝基化合物的TNT-RDX炸药废水进行无毒、无害化处理,完全可以达到国家有关火炸药工业废水的排放标准要求总结与研究展望目前,我国的炸药使用量在逐年增长,因此,炸药的生产量加大,生产过程中产生的废污水量加大另外,由于爆破技术越来越多的使用,爆破后产生的爆粉尘基本是通过喷水淋雾的方式吸附空气中的粉尘,形成大量的含有炸药污染物和灰尘的混合污水,如果直接排放将会污染水源由此可见,炸药废水的处理将会越来越受到环境部门的重视,炸药废水的处理技术将会快速发展并且得到更广泛的应用研究展望物化法处理仍将是炸药废水的主要技术,但其处理费用高,效率低,今后主要应降低其处理费用,提高处理效果生化法处理已经逐渐成为炸药废水处理的一大趋势,其中厌氧生物处理技术与好氧技术相比更经济,更有效同时应将厌氧技术与其他工艺结合,并从微观的角度去了解生化反应的机理及其动力学目前对炸药废水中成分的降解过程的研究暂时还处于比较初始的阶段,所以必须加大对此方向的研究,将其应用到新工艺,以得到更好的处理效果参考文献
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