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文本内容:
第2章烷烃
1.解
(1)2355-四甲基庚烷;
(3)26-二甲基-4-乙基庚烷;
(5)3-甲基-4-乙基庚烷
2.解
3.解最稳定构象最不稳定构象
5.解
(2)b>d>e>a>c
6.解按稳定性由大到小排列有3>2>1第3章烯烃和二烯烃
1.解2E-2-溴-2-戊烯;44-甲基-3-乙基-1-戊烯;6Z-366-三甲基-4-异丙基-3-庚烯
2.解
4.解
5.解
(4)由于中间体,有4种形式其中(A)最稳定故主要产物为
(5)由于中间体,有2种形式稳定性,不好评价故此有2种产物6.解3>2>5>4>19.解1丙烯醛大于丙烯(亲双烯体具有吸电子基团是有利于方应进行醛基是吸电子基团)22-甲基-13-丁二烯大于13-丁二烯(双烯体具有供电子基团是有利于双烯合成方应进行,甲基是供电子基团)10.解11.解CH33CCH2CH2OH属于反马氏规则产物,难于生成13.解反应的各步方程式第4章炔烃3.解4.解5.解6.解
(2)
(3)8.解各步反应式第五章脂环烃2.解
(1)13-二甲基环己烯;
(2)55-二甲基-13-环戊二烯;
(4)77-二甲基双环[
4.
1.0]庚烷;
(6)4-甲基-1-乙基螺[
2.5]辛烷;
(8)4-甲基-1-异丙基双环[
3.
1.0]己烷3.解5.解6.解第6章有机化合物的波谱分析3.解B>A>C属于磁各向异性效应的影响可参见表6-26.解
(4)建议将“C3H6Cl2”修改为“C4H7Cl3”为第七章芳烃芳香性
1.解1反或E-2-苯基-2-丁烯;315-二硝基萘;52-甲基-4-溴苯胺;64-羟基-5-溴-13-苯二磺酸;
2.解
(1)
(2)
3.解
4.解
7.解注意多步合成,不可颠倒!!!
8.解注意多步合成,不可颠倒!!!
9.解45具有芳香性,1236无芳香性第8章立体化学
2.解只有
(5)是非手性分子,其余都是手性分子须说明的是
(3)最稳定的结构为,无对称面和对称中心,是手性分子
6.解先把题目的各个手性碳原子,进行RS标记,再进行画Fischer投影式
7.解1对映体;2同一种物质;3对映体;4非对映体;5同一种物质;6同一种物质(有对称中心);7同一种物质(有对称中心);8对映体
9.解本题要进行修改!原文旋光性物质A,分子式为C7H11BrA和HBr反应产生异构体B和C,B有光学活性,C则没有光学活性B用1mol的叔丁醇钾处理得到A,C用1mol的叔丁醇钾处理得到没有光学活性的混合物A用1mol的叔丁醇钾处理得到D,D的分子式为C7H101molD经臭氧化,用Zn和水处理后,得到两分子的甲醛和一分子的13-环戊二酮试推测A、B、C、D的立体结构式,并写出各步化学反应将上述下画线文字内容删除A、B、C、D的结构式为各步化学反应式略第9章卤代烃相转移催化反应邻基效应
1.解2E-3-溴-2-戊烯;41-甲基-2-氯螺[
2.3]-4-己烯;61-氯甲基环己烷;83-甲基-6-溴环己烯
2.解
5.解由易到难顺序
(2)BCA产物ABC分别为,其中(B)(C)的产物是相同的
6.解
7.解
(1)反应机理一般认为属于SN1活性顺序为(a)C>A>B;(b)C>A>B
(2)反应机理一般认为属于SN2活性顺序为B>A>C
8.解
9.解
(1)B>C>A;
(2)B>C>A
10.解
(1)B>A>C;
(2)A>B>C;
(3)D>C>B>A(参见离去基团的影响)
11.解
(1)A>C>D>B;
(2)C>A>B
12.解第10章醇酚醚
1.解33-环己烯-1-醇;33Z-4-甲基-3-己烯-1-醇;41-苯基-1-丙醇;88-羟基-2-萘磺酸
2.解
3.解
4.解
6.解C﹥D﹥A﹥B
7.解一般认为是SN1反应1反应速率由大到小有对甲苄醇>苄醇>对硝基苄醇2反应速率由大到小有α-苯乙醇>苄醇>β-苯乙醇
8.解脱水反应从易到难的顺序为A>B>C
9.解
(1)补充合成R-2-戊醇→S-2-戊醇第十一章醛、酮和醌
1.解33-羟基-5-庚烯醛;4苯乙酮;53-丁烯-2-酮;6244-三甲基-2-甲酰基环己酮
2.解
4.解由易到难的顺序为
(4)>
(1)>
(3)>
(2)>
(5)
5.解
(1)此题为合成题
(4)一步合成产物为
6.解说明第一步鉴别,除了用饱和NaHSO3外,也可用24-二硝基苯肼鉴别,但不可用金属Na鉴别鉴别丙醛和丙酮,也可以用Tollens试剂或Fehling试剂来鉴定
7.解
(1)将“乙炔”改为“丙烯”
(3)傅氏烷基化反应,产物往往异构化而酰化反应则没有最后一步卤仿反应可以参考张新位,胡德荣,3-甲基-2-丁烯酸合成方法的改进,首都师范大学学报(自然科学版),1996,17
(4)73-75第十二章羧酸及其衍生物
1.解1反-丁烯二酸(或E-丁烯二酸);7NN-二甲基甲酰胺;8N-溴代丁二酰亚胺;10戊二酸酐
2.解
3.解
(1)CH3CH2CHClCOOH酸性强诱导效应与距离有关Cl为吸电子诱导效应,距离越近,影响越大
(2)CH2FCOOH酸性强
(3)HOCH2COOH酸性强吸电子诱导效应OH>CH=CH2因此,间-羟基苯甲酸的酸性强因此,对硝基苯甲酸的酸性强
(6)对硝基苯甲酸的酸性强
(7)CH3COOH的酸性强
5.解
(2)CH3CO2O;CH3CONHCHCH32说明将第
(4)小题的
(4)去掉
8.解
(3)
(4)为填写反应条件题目
9.解第十三章β-二羰基化合物
1.解
3.解
(4)有两种合成路线方法一方法二推荐采用方法二原因是方法一中的酮在强碱条件下,发生副反应
4.解第十四章有机含氮化合物
1.解3NN-二甲基对硝基苯胺;4苄胺;7二甲基二乙基氢氧化铵;
2.解
3.解碱性由强到若有1氨、苯胺、二苯胺、对硝基二苯胺;2对甲苯胺、苯胺、对硝基苯胺3三甲胺、对甲氧基苯胺、三苯胺;4氢氧化四甲胺、乙胺、三乙胺、乙酰胺(水溶液中)
4.解(也可以采用NaOH溶液从是否溶解来鉴别苯甲酸和环己醇)
5.解
8.解
(1)
(3)此题改为“从甲苯合成35-二溴甲苯”。