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文本内容:
第十一章醛、酮和醌1写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式1NaBH4NaOH水溶液2C2H5MgBr,然后加H2O3LiAlH4然后加H2O4NaHSO35NaHSO3然后加NaCN6OH-H2O7OH-H2O然后加热8HOCH2CH2OHH+9AgNH32OH10NH2OH解
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10、二写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式,若不反应请注明
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6、不反应
7、不反应
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10、三将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序1,,,2解12四怎样区别下列各组化合物?1环己烯,环己酮,环己烯22-己醇,3-己醇,环己酮3解123五化合物A的分子式C5H120,有旋光性,当它有碱性KMnO4剧烈氧化时变成没有旋光性的C5H10OB化合物B与正丙基溴化镁作用后水解生成C,然后能拆分出两个对映体试问化合物A、B、C的结构如何?解ABC六试以乙醛为原料制备下列化合物无机试剂及必要的有机试剂任选12解12七完成下列转变必要的无机试剂及有机试剂任用1234567891011121314解1234567或者891011121314八试写出下列反应可能的机理12解12九指出下列加成反应产物的构型式1234解单线态Carbene与烯烃进行反应,是顺式加成,具有立体选择性,是一步完成的协同反应所以,单线态carbene与顺-3-己烯反应时,其产物也是顺式的内消旋体;而与反3-己烯反应时,其产物也是反式的外消旋体由于三线态Carbene是一个双自由基,它与烯烃进行反应时,是按自由基加成分两步进行,所生成的中间体有足够的时间沿着碳碳单键放置因此,三线态carbene与顺-3-己烯及反-3-己烯反应时,得到两种异构体的混合物12+3+4+十由甲苯及必要的原料合成解十一某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式解该化合物的构造式为十二有一个化合物A,分子式是C8H140,A可以很快地使水褪色,可以与苯肼反应,A氧化生成一分子丙酮及另一化合物BB具有酸性,同NaOCl反应则生成氯仿及一分子丁二酸试写出A与B可能的构造式解A或B十三化合物C10H12O2A不溶于NaOH溶液,能与24-二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用A经LiAlH4还原得C10H14O2BA和B都进行碘仿反应A与HI作用生成C9H10O2C,C能溶于NaOH溶液,但不溶于Na2CO3溶液C经Clemmensen还原生成C9H12OD;C经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸试写出A~D可能的构造式解ABCD十四化合物A的分子式为C6H12O3,在1710cm-1处有强吸收峰A和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀,与Tollens试剂作用无银镜产生但A用稀H2SO4处理后,所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生A的NMR数据如下δ=
2.13H,单峰;δ=
2.62H,双峰;δ=
3.26H,单峰;δ=
4.71H,三重峰写出A的构造式及反应式解C6H12O3的结构式为δa=
2.13H,单峰;δb=
2.62H,双峰;δc=
4.71H,三重峰;δd=
3.26H,单峰有关的反应式如下十五根据下列两个1HNMR谱图,推测其所代表的化合物的构造式解化合物A化合物B十六根据化合物A、B和C的IR谱图和1HNMR谱图,写出它们的构造式解化合物A吸收峰位置/cm-1峰的归属吸收峰位置/cm-1峰的归属1688νC=O共轭
11621601、~
1580、~1500苯环呼吸振动~820苯环上对二取代1259νC-O芳香醚化合物B吸收峰位置/cm-1峰的归属吸收峰位置/cm-1峰的归属1670νC=O共轭11711590苯环呼吸振动1021νAr-O-C芳香醚,脂肪部分1258νAr-O-C芳香醚,芳香部分833苯环上对二取代化合物C吸收峰位置/cm-1峰的归属吸收峰位置/cm-1峰的归属1689νC=O共轭12271450705苯环上单取代。