还剩17页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
污水处理微生物之应用
一、废水生物处理程序初级处理 →二级处理 →三级处理(物理处理)(生物处理)(生物、理化处理)烂污栅曝气池 去氮、磷初沈池终沈池→污泥消化处理
二、生物处理依需氧情况区分两大类
(一)好氧处理悬浮性-活性污泥法(ASP),氧化塘、氧化渠、延长曝气法固定性-滴滤法、旋转生物盘法RBC
(二)厌氧处理污泥生物处理好氧消化(aerobicdigestion)厌氧消化(anaerobicdigestion)
(三)污泥生物处理好氧消化(aerobicdigestion)厌氧消化(anaerobicdigestion)
(四)生物三级处理微生物脱氮微生物除磷微生物吸附重金属9-2 悬浮性生物处理(活性污泥法)
一、活性污泥之生物相活性污泥法为细菌类、真菌类、原生动物及后生动物等数种微生物群聚构成之异营性细菌及自由状异营性真菌,此等为最低营养阶层,而后被异营性原生动物所捕食,再则又被轮虫或圆虫类等后生动物二次捕,食达到废水净化目的
(一)细菌(bacteria)1.分解有机物常见几种有机物分解细菌有Pseudomonas、Flavobacterium、AlcaligenesI及Bacillus菌属主要分解碳水合物-Pseudononas菌属主要分解蛋白质-Alcaligenes、Flavobacterium、Bacillus菌属2.胶羽形成活性污泥之胶羽成主要是藉胶形成菌Zooglea之作用,再配合其他微生物作用(1)胶羽形成菌Zooglearamigera杆状、G-、具荚膜,无孢子形成,以胞外聚合体及细胞间质促使细菌凝聚(2)适量丝状菌(包括细菌与真菌)可提供菌丝做为羽中心,使胶羽形成菌附着生长,丝状菌filamentousbacteria:Nitrifyingbacteria硝化菌Sphaerotilus铁细菌之一Beggiatoa硫氧化菌之一Thiothrix还原菌之一(3)纤毛虫亦会分泌黏液蛋白及多醣聚合体产生桥作用
(二)真菌fungi1.对生物难分解性之顽抗有机物具分解能力,但分解速率较慢2.适量存在其菌丝体可供作为胶羽中心,有助凝结沈降,但大量繁殖会造成污泥膨化,沈降不良异常大量繁之原因可能有(1)温度降低(2)pH值太低(3)废水C/N值太高(4)有机负荷过高(5)硫化物存在
(三)藻类algae当有机物浓度降低(分解成CO2)且含充足氮、磷成份时,藻类会在终沈池出现,增加水中溶氧
(四)原生动物Protozoa常见动物种类有变形虫Amoeboid鞭毛虫-Phyto0flagellate与Zoo0flagellate织毛虫-自由游动织毛虫freeswimmingCiliate与有柄状织毛虫stalkedCiliate捕食过量之细菌,使放流水清澈,同时可作为废水处理之处理之处理指标,例如判断生物处理之好,通常以织毛虫Ciliate之出现作为指标而鞭毛虫flagellate因食物竞争能力弱,所以只能生存于较高浓度之废水中
(五)后生动物Metazoa以细菌及小型原生动物为食物,行二次捕食,使食物链增长,污泥量大为减少,例如轮虫Rotifer、圆虫、线虫等
二、污泥形成之三步骤亦为去除有机物之两步骤
(一)传输-吸附作用(物理原理)及吸收作用回流污泥先间瞬间将胶体物质及不溶解性BOD自水中吸附,然后逐渐吸收溶解状有机物进入微生物细胞内进行代谢分解
(二)代谢转换-生物分解有机物经由水解、醣解(醣类)、脱羧、脱胺(蛋白质)、β氧化(脂质)等代谢转换,再进入TCA循环及电子传递链产生能量,并排出CO2及H2O最终产物
(三)胶凝有机物浓度降低,微生物行衰减增殖期或内呼吸期,在细胞外围产生多醣类聚化合物,而使凝聚力增加,形成沈降性良好之胶羽于况淀池中固液分离
三、分解有机物之环境条件影响活性污泥处理功能之环境因子有1.温度20~30℃,对微生物酵素活性有影响2.营养源BOD NP=10051,再加微量含素K、Ca、Fe、Mg3.溶氧进流处
0.5~1mg/1,出口处2~3mg/1,若<
0.5mg/1,则代谢速率大为降低4.PH值
6.5~
7.5,稍微偏碱性
7.2~
7.4对微生物之生长佳PH<4或>10,则无法生存5.毒性物质重金属之毒性大小为AgHgSnCuCdCr,与生物分解活性有关
四、活性污泥生物处理控制参数
(一)微生物activebiomass之生长期一般之设计原则采衰减增殖期或内呼吸期操作
(二)挥发性悬浮固体物浓度MLVSSMLVSS≒65~90%之MLSS,通常MLSS控制在1500~3000mg/1,通常以回流污泥控制
(三)食微比F/M以一定之微生物量处理废水,一般BOD负荷为
0.05~
0.6kgBOD/kgmMLSS,只允许在限度范围内运转,否则会产生厌氧故
0.5kg-BOD5/kg-MLVSS-day
(四)污泥龄θcSludgeage污泥平均停留时间BSRT包含曝气池与沈淀池回流管中之总停留时间,但θc只考虑曝气池中之污泥停留时间,通常10~40天1.θc不足,微生物无法达消化阶段,污泥废弃量较多,而且微生物未能产生蛋白鞘膜proteinsheath,无法有效地凝聚沈降2.θc太长,污泥会因老化而破散,使放流水中死亡菌体过多,而增加SS冬天θc需较夏天长,因微生物分解率减慢
(五)溶氧D.O曝气池DO维持在2~3mg/1,若溶气下降,则代谢活性随之降低,且可能引起丝状菌
(六)SVISludgeVolumeIndexSVI是指1克污泥所占有之容积ml,表示曝气池中悬浮固体之沈降性经30分钟沈降后之污泥体积ml/l×103SVI=───────────────────活性污泥浓度 mg/l106SVI≒─────MLSSSVI=50~100污泥沈降佳 <50 浓密污泥densesludge>100膨化污泥bulking
五、活性污泥生物量试验方法1.总固体量TS现场取样以离心法15分钟即可求出出固体物浓度,但仅能粗略表示活性污泥之生物量2.悬浮固体浓度MLSS以
0.44um之滤纸过滤后,以105℃烘干,测污泥净干重,表示其生物量,但此净干重仍包含部分无机物3.挥发性恋浮固体浓度MLVSS以滤纸过滤后,先经105℃烘干称重,再经550℃将有机质挥发燃烧后称重,计算两次重量差,可测佑有机质用表示活性污泥之生物量,但尚无法精确表示微生物有机体4.脱氧核醣核甘酸DNA经萃取等前处理后,藉精密仪器分析样本中之DNA含量,可准确颢示活性污泥之微生物量,但无法区分活细胞或死细胞5.腺膘呤核甘三磷酸盐ATP测定活性污泥中之ATP含量,可精准表达其活性细胞微生物含量,但分析程续繁琐且耗时6.总有机碳TOC测定进流水及回流污泥之TOC,计算两者比值可作为曝气池食微比F/M之快速估计
六、活性污泥活性估计1.腺膘呤核甘三磷酸盐ATP或ATP/VSS比值以微生物所产生之高能产物ATP含量,表示活性污泥之活性,但ATP之分析误差较大,药品昂贵,不易保存,故较不适现场应用2.摄氧率OUR(OxygenUptakeRage)测量单位微生物量对氧之消耗率可反应处理系统之稳定性,并表示污泥中微生物之生长状态,当摄氧率上升时,即振示进流有机负荷突增3.比摄氧率SOUR(Specificoxygenuptakerate)比摄氧率为单位微生物之摄氧率,此指标适合表示活性污泥在中度负荷荷操作下之污泥处理系统效率活性效率,亦可反应系统中基质利用情形4.双醋酸荧光酵素(FDA)FDA可反应活性污泥处理系统处理能力大小及处理效率5.生物相污泥中可发现有柄状纤毛虫及轮虫时,表示活性污泥处理系统处理效率高,放流水质佳
七、活性污泥之驯化
(一)污泥之驯养原则活性污泥之形成,与化学反应不同,在化学反应中,反应条件改变立即发生不同的反应,但活性污泥之环境条件改变,微生物须先适应新条件,而后微生物种类及数量除除发生变化,渐次形成新条件之安定污泥,惟其所需时间甚长活性污泥的驯养有下列三原则1.先在BOD负荷
0.2kg/m3以下进行,俟MLSS达到500~1000mg/l再依设计值渐次提高2.活性污泥形成前,污泥回流量应大于设计量,俟污泥形成后再以设计量操作3.测定SV30及MLSS,依污泥沈降状态,设定适当负荷量及操作方法,且维持DO在1mg/l以上
(二)污泥驯养方法1.废水直接驯养每日分批引入定量的废水,连续流入曝气池充分曝气,并全开终沉池之回流泥污泥泵,使曝气槽与终沈池的液体循环,使污泥自形成前10天-引入水量为设计水量的30%次10天-引入水量为设计水量的70%后10天-则引入设计量操作至SV30为10~15%始为正常2.植种污泥驯养小规模之废污水处理厂可采性质相同之废水处理厂污泥进行植种特殊工业废水驯养时,植种污泥不易获取,则可自污水处理厂取少量污泥,再添加少量堆肥或土壤浸出液(土壤溶于水静置后之上澄液)作为植种污泥于活性污泥形成达适当量后,依设计条件之范围,调整混合搅拌适度、空气量、负荷量,寻求最径济和最适当之操作条件
八、活性污泥膨化现象丝状微生物过度生长,造成活性污泥膨化的因素可能如下1.高浓度溶解有机化合物,促使厌氧状况,产生对胶羽形成菌有毒的硫化物2.进流水有机负荷骤变-突高或突低导致不平衡3.温度-暖和的水温有利于土壤丝菌属和分枝丝菌属之繁殖,前者为泡沬层中的支状有机体4.PH值-低pH值会杀死胶羽形成菌,有利于能适应低pH环境之丝状真菌繁殖5.工业废水可能含有具毒性之物质,若浓度超过正常时,将会产生问题
九、活性污泥处理数学模式
(一)污泥龄θcSludgeageXT定义θc=──────ΔX./ΔtTXT处理系统中之总活性生物量ΔX./ΔtT系统中每天所排放之活性生物量(包括故意排放之排泥量及随放流水流失之污泥量)依定义,在完全混合且回流污泥功能之活性污泥处理系统中XVa定义θc=──────……….1QWX+Q-QwXe在稳定状况下Steadystate,因为u=dX/dtg/X,恰为θc之倒数,所以 1θc=-,因此操作上控制θc,就能控制uu在活性污泥处理系统中,欲使微生物保持在内呼吸期即u=0的生理状况来处理废水,在实际操作上乃以θc为控制参数,故欲使u=0,也就是θc需长时间,处埋效果较佳
(二)活性污泥处理之动力模式kineticModel动力模式建立在稳定状况steadystate的假设基础上,故其运用需注意其假设及应用范围活性污泥处理质量平衡massbalance方程式之假设如下1.曝气槽为完全混合型式2.进流基质浓度So为常数3.进流微生物浓度(Xo)为04.终沈池有合理之固液分进效果且无污泥积蓄5.终沈池有合理之固液分离效果且无污泥积蓄6.所有生物可分解之基质为溶解型态7.系统呈稳定状况
(三)质量平衡1.整个系统之微生物质量平衡2.曝气池基质之质量平衡3.曝气池微生物之质量平衡1.整个系统之微生物质量平衡系统中生物量系统中生物量系统中生物量之净变化率 = 之产生率 -之消失率即dxdx────Va=────gVa-[QwX+Q-QwXe]dtdt由式(1)且因为dxdx───g=Y(───)u-KdX……….2dtdt dtdsXVa得(───)Va=[Y──u-KdX]-───dtdtθc经整理XdS ───=Y──u-KdX]…….3θcdt1即──=YU-Kd………..4θcdS KXSe以(-)u=────代入上式3dtKs+Se可得Ks1+Kd×θcSe=────────……完全理论值Θc(YK-Kd)-1若在低基质浓渡下,〔S〕<<Ks则ds──u=x×Se……5代入上式(3) dt可得1+Kd×θcSe=─────……….6条件理论值Yx×θc2.曝气池基质之质量平衡曝气池中基量 曝气池中基量 曝气池中基量之净变化率=之进入率 -之消失率即dSdS(-)Va=QSe+RQSe--uVa-1+RQSedtdtdSQSo-Se经整理得──u=─────dtVa同除以X (ds/dt)u QSe-Se则────=U──────……7XVaX由式(4)及(7),消去UθcYQSe-Se可得X=───────……完全理论值Va1+Kdθc若在低基质浓度下,[S]Ks则dS───u=x×Se……5代入上式7X整理得Se1 ───=──────So1+x×Va/Q可求得去除率E% SeE%=[1-──]%So3.曝气池微生物之质量平衡曝气池微生物 曝气池微生物曝气池微生物之净变化率 = 之产生率 - 之消失率即dXdX (──)Va=RQXr+──gVa=1+RQXdtdt以(2)式 代入上式得RQXr+[Y──u-KdX]Va-1+RQX=0若在低基质浓渡下,〔s〕<<Ks,以式(5)及(6)代入上式,可得1 QXr-=-(1+R-R-)=uθcVaX由此式可知Xrθc=f-,RXΘc为污泥回流率R及终沈池效率Xr/X之函数,在操作上即可以污泥回流率来控制污泥龄,进而调整比生长率u,维持在衰减增殖期或内呼吸期处理废水;而Xr/X为终沈池沈淀效率之函数,当终沈池适当操作,固液分离效果良好时,终沈池最大污泥浓可以SVI概估106Xrmax=──SVI9-3 固定性生物处理
一、生物膜处理
(一)生物膜biofilm之特性1.生物膜属于一种具黏性之胶质膜gelatiousfilm,包括活体及非活体2.生物膜细胞莱膜capsule中主要成份为聚合物polymer3.生物膜主要成份为碳水化合物及少量氮4.多醣类polysacchide会链接成直线状或分支状5.H2O约占98%
(二)生物膜之生长周期(生物膜之培养)1.基质吸附水中基质吸附于支撑面板2.微生物传送微生物由水体中传送接近支撑面板3.微生物之接触微生物接触附着支撑面板,此步骤为培养之关链,通常采低基质浓度,使微生物表面多醣类聚合物增加,提高吸附性,必要时可添加聚合物polymer4.生物膜之生长支撑面板上之微生物摄取基质生长,生物膜逐渐增厚5.生物膜之脱落随生物膜厚度增加至某一程度时,致使基质尚未完全贯穿生物膜前即被利用完毕,因而内层微生物形成饥饿层Starvationzone,微生物逐自体分解,终至失去附着能力而脱落
(三)生物膜处理之优点1.微生物量多,生物相丰富,相当于悬浮微生物MLVSS20000~50000mg/l对低基质浓度或生物分解性低之基质处理效果较佳3.食物链较长,末段常可发现轮虫及圆虫等后生动物,故污泥排放量相对减少4.较能承受基质负荷变化5.具好氧、兼性、厌氧分解,可进行硝化及脱硝除氮6.对水温变化影响较小7.操作管理容易
(四)滴滤池1.处理有机物之机制不是过滤而是扩散与生物转化2.生物膜附着在滤料表层,主要为兼性生微生物Pseudomonas菌属、Bacillus菌属3.生物相随着滴滤池滤层由上而下深度变化4.生物膜内层厌氧层中之有机酸尚未形成CH4前,便已氧化为CO2释放出来5.一般滴滤池为了维持废水流量稳定,降低进流水浓度,减少臭气,保持足够之水力负荷,控制污水蝇及供给基质于进流水中,须设计处理水之循环
(五)生物旋转盘RBC1.RBC特性(1)生物圆盘由高密度的塑料材料制成圆形薄板,直径通常约
3.6m,转轴长度约
7.5m(2)表面积约有40%浸于废水中(3)转速愈快、生物膜厚度愈厚圆板面积负荷高,则膜厚而随段次渐薄(4)不需回流污泥,动力费较少(5)附着生物50~150g/m2,即相当MLVSS20000~500000mg/l,为低F/M微生物膜包括好氧菌C5H7O2N及厌氧菌C5HgO3N(6)微生物食物链较长,污泥产生量少约活性污泥法之1/3(7)处理水BOD<30mg/l时,可达硝化脱氮除磷(三级处理)效果2.生物相生物膜内微生物种类广泛,食物链较长优势细菌ZoogleaBeggiatoaSphaerotilusEpistylis,多存在前段3.处理机制与反应旋转生物接触法之好氧性微生物膜去除有机物乃利用空气及水中之氧以分解废水中之碳水化合物、脂肪、蛋白质等,成为CO2及H2O,其反应式如下(1)有机物之氧化 yzCxHyOz(有机物)+x+---O24 2y→xCO2+-H2O-Δ(反应热)2(2)细胞之合成yznCxHyOz+nx+----5O242n→C4H7O2Nn细胞质+nx-5CO2+-(y-4)H2O-ΔH2(3)细胞之氧化(自体分解)(CHON)n+5nO2→5nCO2+2nH2O+nNH3-ΔH4.指标生物群RBC之水质指标除纤毛虫外,尚有轮虫、线虫及贫毛类,但分贫毛类之水蚯蚓、线蚯蚓异常增加时,生物膜呈现红色并变薄以轮虫类及线虫类等后生动物为指标,各种操作状况如下(1)适当负荷原生动物、轮虫、线虫且存在细菌ZoogleaSphaerotilus(2)负荷过高细菌Beggiatoa、Zooglea优势,草履虫、波豆虫等出现,色泽黑色或灰黑色(3)负荷过低Euglypha、色泽褐色5.三级处理上之应用RBC之圆盘体段数多时,中段以后BOD逐渐降低,若至后段降至30mg/l,尤其20mg/l以下,则将急速硝化经硝化后之处理水,可引入厌氧旋转接触糟中,添加甲醇,在缓慢低速旋转下,氮气自脱氮圆盘槽中散出但若添加之甲醇量过多则成BOD而碳源,将脱氮圆盘体置于最前端,而以后段好氧硝化处理水加以循环,且后段设置辅励性脱氮圆盘配置
二、生物担体Immobilization
(一)原理藉由担体材质与多价离子之间形成网状结构,而将菌体包覆其中,予以固定成颗粒状
(二)担体材质1.Alginate褐藻胶由海藻所萃取出之天然高分子聚合物,其成分主要为醣类,故使用后之担体可以厌氧消化处理或制成肥料、饲料2.Agarose3.K-Carrageenan所制成之担体易溶解4.Polyvinylalcohol(聚乙烯醇)所制成之担体易溶解,需添加磷酸强化结构5.Polyacryamide(聚乙二醇)
(三)培养制造步骤1.悬浮培养先液态培养大量菌体,经离心收集菌体,浓度约107个/ml2.固定化视不同性质之担体材质,加入不同之固定液,或固定方法(1)Alginate将浓缩菌体加入担体溶液中,搅拌均匀后,以定量滴管加入CaCl2,即形成球状颗粒生物担体亦可同时加入活性碳共固定Coimmobilized(2)Agarose配制Agarose溶液,灭菌后以55℃水浴,倒入菌体搅拌均匀,待冷却后即凝固成固体,再切割成小块状,约
0.5×
0.5×
0.3cm(3)K-Carrageena 固定液采KCl,以滴管滴入形成球状颗粒(4)Polyacryamide(PVC)固定液采硼酸,以滴管滴入形成球状颗粒
(四)处理应用1.异营菌担体Pseudomonastestosteroni分解有机碳2.硝化菌担体Nitrifyingbacteria除氮、磷3.真菌担体Phanerochaetechrysosporium分解去除多环芳香族碳氢化合物PAHs4.蓝绿藻担体Anabaena分解去除氨氮5.甲烷菌担体利用甲烷菌担体进行厌氧分解
(五)优缺点1.菌体可藉担体之保护而避免有毒物质之伤害,故可利用于环境中含毒性污染物之去除,例如氯酚类3.菌体不易流失4.处理微生物浓度高,可提升处理能力 9-4生物三级处理
一、生物脱氮
(一)脱氮原理1.好氧硝化 NH4++3/2O2→NO2-+2H++H2ONitrobacterNO2-+1/2O2→NO3-此阶段属好氧分解,以CO2为碳源,氧化1克NH4-N成NO3-N需消耗
4.57gO2及
7.17g碱度2.厌氧脱硝脱硝菌NO3-+还原态碳源 → N2g+氧化态碳源此阶段属兼性异营或厌氧分解,以NO3-为最终电子接受者
二、生物除磷利用磷积蓄菌Acinetbacter,在厌氧条件下释磷及好氧条件下蓄磷的特性,去除水中之磷酸盐,再以排泥方式将水体中之磷移出该系统
(一)厌氧处理因在好氧条件下磷细菌磷之摄取量与胞内聚磷酸盐之含量成反比,故先进行厌氧处理将胞内之磷酸盐释放出来,以利后续好氧处理时有较有之处理能力
(二)好氧处理以主动运输方式,消耗ATP,将胞外有机物(短链脂肪酸、醋酸盐、乳酸盐等(摄入胞内分解,而以PHB(poly-B-hydroxbutyrate)型式贮存在分解有机物之同时,摄取水中之磷酸盐,其摄取量与胞内聚磷酸盐之含量成反比经摄取大量磷酸之磷细胞藉排泥方式将磷自水体中移除,但系统排泥会将硝化菌一并排出,而影响硝化效率,故脱氮与除磷相互牵制9-5重金属生物吸附
一、微生物对重金属耐受性Tolerance之机制1.防止毒性金属进入细胞内(表面键结吸附)2.利用酵素作用使进入细胞内之重金属失去毒性(胞内吸收)3.将重金属局限隔离在细胞内某处(胞内吸收)
二、生物吸附方式
(一)代谢无关型以表面吸附方式,利用细胞表面之多醣类polysacchide、几丁质chitn黏膜、藻胶algin或细胞壁上之官能基,可吸附不同之重金属此吸附方式亦可发生于死细胞
(二)代谢相关型当细菌棫真菌受到低浓度之Cd、Hg、Pb等重金属刺激时,胞内会产生一种蛋白质,称为Metalothionein,此蛋白质含高量之Cysteine胺基酸,可促进微生物对以后所接触之重金属产生耐受性,亦即重金属可与Mdelanin(一种诱发性物质)或Metalothionein中之Cysteine结构中之-SH基团结合,并传送入细胞与还原酵素作用,使之还原去毒,因此降低重金属对细胞之毒性此方式只发生于活体细胞中
三、生物吸附之微生物1.藻类-Ni、Cd2.细菌-Hg、Ni、Cd、Cu、U、Pbetc.例PseudomonascepaciaCd/aeruginosaHg3.真菌-Zn、Hg、Cu、Cd、Ni、Agetc.例Fusarium.Trichoderma真菌细胞壁具不同配位基,例羧基、胺基、有机含磷化合物等不同官 能基,对各种金属离子之亲和力亦不同9-6 污泥厌氧消化处理厌氧消化两大阶段
(一)酸生成阶段(酸性发酵)反应速率快,产生有机酸使pH值下降
(二)甲烷生成阶段(碱性发酵)反应速率慢,约酸性发酵之十分之一,为污泥厌氧消化之瓶颈反应醣水解单醣酸化有机酸甲烷生成蛋白质 →胺基酸 →细胞→CH4脂质 胞外脢脂肪酸CO
2、H2
三、厌氧消化槽之细菌1.水解及酦酵菌类HydrolyticFermentativebacteria 水解菌高分子有机物 → 可溶性有机物 → 有机酸+醇胞外脢 酦酵菌+CO2+H22.氢还原菌Obligateprotonreducers氢还原菌有机酸、醇 → CH3COOH+H2 氢分厌低情况3.醋酸菌类(Homoacetogens) 醋酸菌有机酸、醇 → CH3COOH氢生成醋酸菌另CO2+H2→CH3COOH4.甲烷菌类Methanogens醋酸甲烷菌单碳甲酸 → CH4甲醇CO
2、H2上述1、2、3类统称为酸化菌,提供能量、碳源、甲烷菌类则提供生长因子及调节〔H+〕一般废水中甲烷菌生长速率较酸化菌慢,常见之酸化菌属多数为兼性CorynebacteriumLactobacteriumMicrococcusPseudomonasBacillusClostridiumAlcaligenes常见之甲烷菌属(厌氧)Methanobacterium、Methanococcus、Methanosarcina、Methanospirillum
四、厌氧消化最佳条件1.绝对厌氧2.不含有毒物质3.温度 29~37℃(中温消化)4.PH值
6.8~
7.2PH<5即阻碍甲烷发酵通常添加碱度物质Alk缓冲酸碱度变化,挥发生酸(V.A)控制在50~300mg/lasCH3COOH以VA/Alk比值作为控制指标VA/Alk比值(1)维持
0.1-正常运转(2)上升至
0.3表示处理系统已失调,甲烷菌失去活性,甲烷生成量下降,CO2量因累积而上升(3)升高至
0.5甲烷菌无法生长代谢,甲烷量持续下降,酸化菌亦受抑制CO2下降5.消化时间(固体停留时间)标准型30~60天高率型10~20天
五、两相式厌氧消化厌氧消化主要是藉酸形成菌及甲烷菌共生作用,但因酸化菌之代谢速率较快且其酸性产物对甲烷菌会造成代谢抑制,两者间之生长平衡控制不易,故衍出两相式厌氧消化糟,藉由水力停留时间HRT或固体停留时间SRT控制第一槽之pH值及其他生长因子均以酸形成菌为主要考虑,第二槽则以甲烷为主要考虑pH=
7.0~
7.
5、C/N=12~16,使各槽之微生物均能达最佳生长速率消化槽HRTpH酸形成菌20~24小时酸性甲烷菌20~30天中性或弱碱性。