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附件四《药物制剂工程技术与设备》教案第1章绪论共2学时
1、总结实习收获通过提问引导学生对GMP、生产设备的认识;总结收获与不足;根据学生不了解的工程知识,引出一个工程实例-------江西川奇药业GMP车间
2、以江西川奇药业GMP车间为例,着重讲解中药提取车间的布置、制剂车间及其空调净化系统的设计
三、介绍《药物制剂工程技术与设备》教学大纲、课程的目的与任务
四、概述制药机械设备
(一)分类;
(二)制药机械国家、行业标准分类;
(三)制药机械的代码与型号;
(四)制剂设备发展动态
五、制药车间工程设计概述
(一)制药工程设计的一般程序
1、项目建议书
2、可行性研究报告
3、设计阶段
4、例可行性研究报告
(二)制药工程设计所涉及到的技术法规第2章药品生产质量管理规范(GMP)与制剂工程(共6学时•教学提示•本章重点在于让学生了解GMP发展史、GMP认证与验证制度;熟悉GMP的主要内容;掌握GMP对药厂总体规划、洁净厂房车间设计的要求;掌握GMP对洁净厂房卫生要求及对制剂生产设备的要求第一节GMP的发展及实施
1、国际上GMP的发展及实施GMP的概念
2、国内GMP的发展及实施
3、实施GMP的目的与意义第二节GMP的主要内容(重点讲解)GMP的基本点;GMP的中心指导思想;
1、我国98修订版的GMP分为14章88条,其内容介绍训练有素的——生产人员、管理人员合适的——厂房、设施、设备合格的——原辅料、包装材料经过验证的——生产方法可靠的——监控措施完善的——销后服务
2、GMP附录内容;空气洁净度级别表;
3、部分国家和组织GMP空气洁净度等级的比较以上
一、二节共需2学时的讲解第三节GMP与药厂总体规划(共2学时)
一、厂址选择(6点原则)
二、总体规划
1、厂区划分和组成举例上海东方制药厂总图规划,主要说明厂区的有机组成
2、总体布置(重点讲解)先说明进行制剂厂区总平面布置时应考虑以下原则和要求;再举例上海汉殷制药厂总图规划海正药业总图规划合肥利民药业总图规划
3、总图管线综合布置管线敷设方式a.直埋地下敷设;b.地沟敷设c.架空敷设
4、管线综合布置原则(8点要求)第四节GMP与车间卫生要求(2学时)
一、车间卫生的基本概念
1、卫生
2、污染定义
(1)尘粒污染2微生物污染
二、洁净厂房污染来源分析
1、洁净室微粒来源分析发生源占百分比(%)从空气中漏入7从原料中带入8从设备运转中产生25从生产过程中产生25由人员因素造成
352、人是洁净室中最大的污染源
三、GMP与车间卫生的处理措施空气处理措施
(1)选址及总体规划、环境卫生
(2)洁净室空气净化A、净化空调系统的基本流程;B、空气过滤器的组合;重点讲解空气净化系统的一般性原理图2-3空气净化系统的流程图
1、新回风混合段;
2、初效过滤段;
3、一次表冷段;
4、二次表冷段;
5、风机段;
6、加热段;
7、加湿段;
8、消音段;
9、中间消毒段;
10、中效过滤段;
11、送风段;
12、高效过滤段
(3)洁净室的重要控制参数
2、人员处理措施
(1)人员卫生管理
(2)人员净化(A)非无菌产品、可灭菌产品生产区人员净化程序(B)不可灭菌产品生产区人员净化程序
3、原辅料处理措施第五节GMP与制剂生产设备(1学时)
一、GMP对制剂生产设备的要求(6点)
二、设备的安装应遵循的原则(5点)
三、生产设备贯彻GMP的措施
四、设备的清洗设备的清洗规程应遵循的原则
五、设备的管理第六节GMP与制剂洁净厂房的设计(1学时)•
一、对厂房布局的要求(重点讲解)共10点要求和原则
二、对特殊品种的需求
1、生产青霉素类等高致敏性药品
2、避孕药品;放射性药品
3、生产用菌毒种与非生产用菌毒种
4、中药材的前处理、提取
三、对生产辅助用室的布置要求(以举例为主)1取样室2称量室3备料室4设备及容器具清洗室5洁净工作服的洗涤、干燥室6质量部门的布置要求
四、对厂房设施的要求
1、建筑装修
2、照明
3、给排水
4、净化空调第七节GMP验证与认证(1学时)
一、GMP验证
1、概念验证就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
2、发展史
3、验证的内容(重点讲解)厂房、设施及设备的验证检验方法与计量的的验证生产过程验证产品验证
4、再验证
(1)强制性再验证
(2)改变性再验证
二、GMP认证•
1、概念药品GMP认证包括生产企业(车间)的GMP认证——对象生产企业(车间)药品品种的GMP认证——对象具体药品药品GMP认证的标准
2、GMP认证程序和内容药品GMP认证检查评定标准共225项,其中关键项目56项,一般项目169项第三章固体制剂(6学时)教学提示本章重点在于让学生熟悉片剂、硬胶囊剂生产工艺技术、流程及区域划分;掌握片剂、硬胶囊剂主要生产设备的工作原理、特点;掌握固体制剂车间设计的原则及要点;了解国内外固体制剂设备的发展动态、先进制药洁净厂房布局熟悉口服固体制剂的工艺验证
3.1片剂生产设备与车间工艺设计(2学时)
3.
1.1片剂生产工艺流程及区域划分(结合方框图重点讲解)总结片剂的生产方法粉末压片法;颗粒压片法制粒干法制粒;湿法制粒;一步制粒包衣糖衣;薄膜包衣包装瓶装(主要是塑料瓶);双铝;铝塑
3.
1.
2、片剂生产工艺设备称配工序;制粒工序;压片工序;包衣工序;内包工序;
(一)粉碎器械按产品粒度分类按粉碎机构造分类按对物料所施加的外力分类
1、高速撞击式粉碎机以齿式粉碎机(万能粉碎机)为主
(1)万能磨粉机(齿式)(重点讲解),万能磨粉机操作事项
(2)锤击式粉碎机
(3)刀式粉碎机(打板),举例TF一700粉碎机组
(4)涡轮式粉碎机,涡轮式粉碎机特点
2、研磨机(重点讲解)
(1)球磨机
(2)振动球磨机
(3)乳钵研磨机
3、气流式粉碎机圆盘式气流式粉碎机
4、制剂用筛分机振动筛;旋转筛
(二)混合机
1、槽形混合机(图片显示)结构简图;性能及特点
2、旋转式混合机(重点讲解)
(1)双圆锥型混合机
(2)V型混合机i.结构简图ⅱV型混合机的工作原理ⅲ常用于干颗粒或粉末的混合,一般适用于总混,每混一次为一个批号ⅳ缺点
3、气流混合器
4、三维运动混合机(图片显示)
(三)制粒设备
1、摇摆式颗粒机
2、(重点讲解)沸腾制粒机是以沸腾形式进行混合、造粒、干燥的一步制粒设备,故又称一步制粒机;沸腾制粒机原理对图讲解;顶喷装置;底喷装置;切线喷装置举例讲解FL120型一步制粒机(动画演示)结构示意图;FL120型一步制粒机结构说明
(1)空气过滤加热部分
(2)物料沸腾喷雾和加热部分
(3)粉未捕集,反吹装置及排风结构
(4)输液泵、喷枪管路、阀门和控制系统
3、快速混和制粒机卧式(图片展示)(动画演示)出料机构;出料操作
3、立式快速混合制粒机
(四)干燥设备
1、热风循环烘箱基本结构;工作原理(动画演示)
2、喷雾干燥压力式雾化器;气流式雾化器;离心式雾化器图3—25喷雾干燥机组;ZLPG型离心喷雾干燥机;离心式喷雾干燥器外型
3、沸腾干燥机(重点讲解)
4、减压干燥(真空干燥)
5、介电加热干燥与微波干燥器
6、吸湿干燥
五、压片机(重点讲解)
1、压片机基本结构
(1)冲模(如图所示)
(2)加料;a.靴形加料器如图所示b.月形栅式加料器如图所示c.强迫式加料器
(3)填充;
(4)加压图3—35旋转式压片机压片过程示意图
1、上压力盘
2、上冲轨道
3、出片
4、加压
5、加料
6、片重调节器
7、下压力盘
8、下冲轨道
9、出片轨道
10、出片调节器加压机构放映5出片(动画演示)
2、单冲压片机的压片过程
3、ZP33型旋转式压片机(图形展示)33冲压片机工作原理
4、ZP33B型旋转式压片机
5、高速压片机压片机放映
(六)片剂包衣设备•分类
1、喷雾包衣
(1)有气喷雾和无气喷雾
(2)喷雾包衣的应用
2、无气喷雾包衣装置,图3-43无气喷雾包衣装置简图主要设备介绍•
①高压无气泵见图3-45(动画演示)
②自动喷枪见图3-46(动画演示)
3、高效包衣机(重点讲解)
(1)锅型结构A网孔式图示9—42(动画演示)B间隔网孔式(动画演示)C无孔式高效包衣机
(2)高效包衣机配套装置四大部分简介A定量喷雾系统B供气系统C排风系统D程序控制系统
3.2硬胶囊生产设备与车间工艺设计(2学时)
3.
2.1硬胶囊生产工艺流程与区域划分(结合方框图重点讲解)
1、空心硬胶囊的制备空心胶囊的生产过程分为溶胶、蘸胶、干燥、脱模、截割、套合等工序操作环境的温度应为10—25°C,相对湿度为35%-45%,空气洁净度为300000级1溶胶2蘸胶翻转制坯
2、硬胶囊的填充供给、排列、校准方向、分离、充填、套合、排出3.2.
2、硬胶囊生产工艺设备硬胶囊充填机1国内外现状
(2)分类全自动、半自动
(3)充填方式A粉末及颗粒的充填(重点讲解)
①冲程法
②填塞式定量法又称夯实式及杯式定量,填塞式定量法优点
③间歇插管式定量(动画演示)
④双滑块定量法(动画演示)
⑤滑块/活塞定量法(动画演示)B固体药物的充填(动画演示)C液体药物的充填(动画演示)
(4)胶囊充填的工艺过程1)空心胶囊的自由落料2)空心胶囊的定向排列3)胶囊帽和体的分离4)胶囊帽体的水平分离5)胶囊体中充填药料6)未分离的胶囊删除7)胶囊帽体重新套合及封闭8)充填后胶囊成品被排出机外
2、全自动胶囊冲填机的原理(重点讲解)•ZJT一40型全自动胶囊充填机
(1)空胶囊排列定向装置(动画演示)
(2)拔囊机构(动画演示)
(3)填充与送粉(动画演示)
(4)剔除机构(动画演示)
(5)胶囊闭合机构(动画演示)
(6)出料机构(动画演示)
(7)清洁机构本章节小结1硬胶囊充填机放映
3.3包装设备一药用铝塑泡罩包装机又称热塑成型泡罩包装机(重点讲解)
1、滚筒式泡罩包装机放映
2、平板式泡罩包装机放映
3、滚板式泡罩包装机放映
4、PVC片材热成型方法•A真空负压成型•成型力较小,泡罩壁厚难以控制,采用滚筒式模具•远红外加热器预热B压缩空气正压成型成型压力一般在
0.58—
0.78MPa,预热温度
1205、热封合方法A双辊滚动热封合滚板式铝塑泡罩包装机放映B平板式热封合放映
(二)双铝箔包装机
(三)片剂瓶装设备
(四)多功能充填包装机3.4口服固体制剂车间工程设计(2学时)
一、口服固体制剂车间GMP设计原则及相关工序的特殊要求
(一)口服固体制剂车间GMP设计原则及技术要求
(二)相关工序的特殊要求•
1.备料室的设置
2.产尘的处理3.固体制剂车间排热、排湿及臭味的的处理
二、片剂车间工艺设计(重点讲解)
1、片剂工艺流程及区域划分
2、设计原则
3、物料衡算及设备选型例一年产2亿片片剂车间GMP设计
4、举例讲解案例
一、CAD图案例
二、CAD图
三、胶囊车间工艺设计
1、工艺流程及区域划分
2、设计原则
3、胶囊车间一般性技术要求
4、物料衡算及工艺设备造型
5、车间布置案例分析•一般性胶囊车间CAD图扬子江药业胶囊车间CAD图
四、固体制剂综合车间设计(重点讲解)•
(1)固体制剂综合车间•
(2)中间站的布置举例图3-94固体制剂综合车间布置图第四章注射剂(12学时)•教学提示•本章重点在于让学生掌握水针剂、输液剂工艺技术、流程及区域划分;掌握水针剂、输液剂、无菌分装粉针剂、冻干粉针剂的主要设备工作原理、特点;掌握水针剂、输液剂的生产车间设计原则及要点;熟悉无菌分装粉针剂、冻干粉针剂生产工艺流程及区域划分;了解无菌分装粉针剂、冻干粉针剂生产车间设计原则及要点;了解国内外注射剂设备发展;了解制药工艺用水的生产技术、设备及制水间的设计熟悉动物房设计和注射剂工艺设备验证§4-1水针剂(3学时)
4.
1.1水针剂生产工艺流程及区域划分讲解:图4-3最终灭菌小容量注射剂单机灌装工艺流程及环境区域划分示意图讲解:图4-4最终灭菌小容量注射剂洗、烘、灌、封联动机组工艺及环境区域划分示意图
4.
1.2水针剂生产设备•按照水针剂生产工艺的需要,其生产设备包括以下几个部分按以下部分讲解•
1、配液过滤设备•
2、安瓿灭菌干燥设备•
3、安瓿洗涤设备•
4、灌封设备•
5、灭菌检漏设备•
6、灯检设备•
7、安瓿印字包装设备一安瓿二安瓿的洗涤设备
1、喷淋式安瓿洗瓶机组(动画演示)安瓿甩水机(动画演示)
2、气水喷射式安瓿洗瓶机组图4-15气水喷射式安瓿洗瓶机组工作原理示意图(动画演示)
3、超声波安瓿洗瓶机(重点讲解)超声波安瓿洗瓶机工作原理(动画演示)
(三)安瓿干燥灭菌设备1.远红外隧道式烘箱
2.电热隧道灭菌烘箱(动画演示)
(四)安瓿灌封设备(重点讲解)主要执行机构送瓶机构、灌装机构及封口机构
1、送瓶机构(动画演示)
2、灌装机构(动画演示)
3、拉丝封口机构(动画演示)
4、安瓿灌封过程中的常见问题及其解决措施1)冲液和束液2)常见的封口问题
①焦头;
②泡头;
③平头
④尖头封口火焰的调节是封口好坏的首要条件封口温度一般在14000C,由煤气和氧气压力控制,煤气压力>
0.98KPa,氧气压力为
0.02-
0.05MPa火焰头部与安瓿瓶颈的最佳距离为10mm,生产中拉丝火头前部还有预热火焰,当预热火焰使安瓶瓶颈加热到微红后,再移入拉丝火焰熔化拉丝
五、安瓿洗烘灌封联动机组联动机组由安瓿超声波清洗机、烘干灭菌机和安瓿灌封机等3台单机组成,集安瓿以洗涤、烘干灭菌、灌封于一体,讲解图4-23安瓿洗、烘、灌封联动机工作原理图
1、灭菌干燥机伺服机构作用原理
2、安瓿灌封机结构示意图
(六)安瓿灭菌设备(动画演示)
(七)安瓿异物检查设备
2、光电检测作用原理一般均是采用将待测安瓿高速旋转随后突然停止的方法,通过光电系统将动态的异物和静止的干扰物加以区别,从而达检出异物的目的
八、安瓿印字包装设备讲解图4-29印包生产线流程图
1、储盒输送带;
2、输送带;
3、开盒区;
4、安瓿印字理放区;
5、放说明书;
6、关盖区;
7、贴签区;
8、捆扎区
1、开盒机(动画演示)图4-30安瓿开盒机结构示意图
2、安瓿印字机(动画演示)结构示意图4-
313、贴签机(动画演示)图4-32安瓿贴签机结构示意图
九、配液系统
4.
1.3水针剂生产车间工艺设计•1.最终灭菌小容量注射剂(水针)车间设计一般性要点•
(1)按工艺设备的不同型式可分为单机生产工艺和联动机组生产工艺两种;•
(2)按照GMP规范的规定生产环境区域划分;•
(3)具体进出水针车间的人流、物流路线如图4-62所示
2、水针车间主要设备选型参考3.车间设计举例(重点讲解)年产2亿支小针单机生产线(CAD图)图4-64水针单机生产线(CAD图)水针联动线生产车间(CAD图)§4-2输液剂(3学时)
4.
2.1输液剂工艺流程及区域划分
1、输液的包装材料
2、配液系统,配液流程图:重点讲解以下3个工艺流程及环境区域划分示意图图4-5最终灭菌大容量注射剂(复合膜)工艺流程及环境区域划分示意图图4-6最终灭菌大容量注射剂(玻璃瓶)工艺流程及环境区域划分示意图图4-7最终灭菌大容量注射剂(塑料容器)工艺流程及环境区域划分示意图
4.
2.2输液剂生产设备
一、胶塞清洗设备
1、采用夹层罐多次蒸煮漂洗
2、胶塞清洗机
二、大输液生产联动线及流程
(一)、理瓶机
(1)圆盘式理瓶机
(2)等差式理瓶机
2、外洗瓶机
3、洗瓶机组
(1)滚筒式清洗机工作位置示意图滚筒式清洗机(动画演示)
(2)箱式洗瓶机
4、输液剂灌装机(重点讲解)
(1)量杯式负压灌装机;量杯式负压灌装机的优点
(2)计量泵注射式灌装机;八泵直线式灌装机特点大输液直线式灌装方式放映大输液旋转式灌装方式放映
5、封口设备包括塞胶塞机、翻胶塞机、轧盖机
(1)塞胶塞机;T型塞塞塞原理图2塞塞翻塞机;翻边胶塞塞塞原理翻塞杆机构(动画演示)轧盖机(动画演示)轧刀示意图
6、灭菌设备(重点讲解)
(1)蒸气灭菌柜
(2)快冷式灭菌柜(双扉式)
(3)水浴式灭菌柜
(4)回转式水浴灭菌柜见图4-51
(5)灭菌工序质量检查灭菌温度检查在灭菌柜内选择任意位置的立面或水平面按梅花点格局向5个药液瓶插人留点温度计(留点温度计精度应校准一致)灭菌过程完毕,取出5支留点温度计,其温差不得超过
0.5℃细菌检查按中国药典规定的方法做细菌培养试验,试验结果达到药典规定的质量标准热原试验热原试验需在灭菌后进行
7、澄明度检查人工灯检
8、贴签机
4.
2.3大输液车间工艺设计大输液车间设计一般性要点1按包装容器分为复合膜、玻璃瓶、塑料容器装输液工艺;
(2)设计时要分区明确,其生产过程一般包括原辅料的准备、浓配、稀配、包材处理(瓶外洗、粗洗、精洗等)、灌封、灭菌、灯检、包装等工序图4-65进出输液车间的人流、物流路线;
(3)熟练掌握工艺生产设备是设计好输液车间的关键;展示图4-66为我国较为常用的玻璃瓶输液生产线4配液流程图:2.大输液车间一般性技术要求3.车间设计举例(重点讲解)图4-68塑料瓶装大输液车间选用塑料瓶二步法成型工艺,具体布置见图(CAD图)年产1000万瓶的大输液车间(CAD图)脂肪乳输液生产车间(CAD图)§4-3无菌分装粉针剂(2学时)§4-3-1工艺流程及区域划分(重点讲解)图4-8无菌分装粉针剂工艺流程及洁净区域划分示意图无菌分装粉针剂工艺过程简述1)瓶塞的处理2)粉剂的充填及盖胶塞3)轧封铝盖4)半成品检查5)封蜡§
4.
3.2无菌分装粉针剂生产工艺设备图4-52粉针剂生产设备联动线工艺流程粉针剂用抗生素玻璃瓶(西林瓶)1)管制抗生素玻璃瓶2)模制抗生素瓶
(一)西林瓶洗瓶机
2、超声波洗瓶机
(1)水平传动型超声波洗瓶机超声波洗瓶机洗瓶工艺过程
(2)行列式传动型超声波洗瓶
(二)西林瓶烘干设备
(1)柜式电热烘箱;图4-54柜式电热烘箱工作原理
(2)隧道式灭菌干燥机
(三)粉针分装设备(重点讲解)
1、螺杆分装机螺杆分装头;装量调节系统
2、气流分装机
①粉剂分装系统;粉剂分装头;粉剂吸附隔离塞粉剂分装时装药量的误差与下列因素有关
②盖胶塞机构
③真空系统
④压缩空气系统
⑤局部净化系统
(四)轧盖机轧盖装置轧盖装置的结构型式有三刀滚压式和卡口式两种其中三刀滚压式有瓶子不动和瓶子随动两种型式
五、贴签机TQ400型高速贴签机§4-3-3无菌分装粉针剂车间工艺设计1.粉针剂车间设计一般性要点1粉针剂的生产工序、洁净区域划分2进出粉针剂车间人、物流如图4-69所示2.粉针剂车间设计举例(CAD图)(重点讲解)冻干制剂(2学时)
一、概述
1、定义用冷冻干燥法制得的注射用无菌粉末称为冻干制剂
2、特点
二、生产工艺及环境区域划分
三、冻干工艺(重点讲解)
1、冻干流程冷冻干燥是将溶液在低温下预先冻结成固体,然后在低压条件下,从冻结状态直接升华除去水分的一种干燥方法
2、冷冻干燥原理原理用水的三相图说明
3、冻干机(动画演示)冷冻干燥机由冻干箱、冷凝器、冷冻系统、真空系统、冷热交换系统组成,如图4-61冻干机操作参数•冻结温度物质的低共熔点以下10~20℃•水分捕集温度操作压力的饱和温度以下•操作压力冻结物质温度的饱和蒸汽压以下•加热温度被干燥物的允许温度
4、冷冻干燥工艺过程1)预冻2)干燥阶段3)冻干终点判定
四、常出现的异常现象及处理方法
五、冻干车间布置(重点讲解)(CAD图)小结§4-4制药工艺用水(2学时)工艺用水是药品生产工艺中使用的水,其中包括饮用水、纯化水和注射用水
1、纯化水工艺流程
2、纯化水设备
(1)离子交换柱结构示意图4-72离子交换柱工作原理(重点讲解)
(2)电渗析器电渗析器原理见图4-73(重点讲解)
(3)反渗透装置,原理图示(重点讲解)反渗透膜;螺旋卷式反渗透膜;中空纤维式反渗透;反渗透特点
3、注射用水制备
4、注射用水设备
(1)列管式多效蒸馏水机图4-77列管式四效蒸馏水机流程
(2)塔式(盘管式)多效蒸馏水机图4-78盘管多效蒸馏水器
5、制水工艺的设计(重点讲解)
(1)纯化水与注射用水管路系统的要求图4-80注射用水管道系统图(CAD图)2m3/h纯化水工艺流程及设备平面布置图详见图4-81(CAD图)
(3)典型注射用水系统简介
6、水系统验证1)注射用水管路系统的要求2)注射用水水贮罐的要求3)管路清洗、钝化和灭菌4)系统运行5)注射用水日常监测案例讲解(重点讲解)制水工艺管道流程图(CAD图)制水间平面布置及系统图(CAD图)第六章中药制剂(6学时)•教学提示•熟悉中药前处理工艺技术、工艺流程、区域划分;掌握中药提取工艺技术、工艺流程、主要生产设备构造、工作原理及中药提取车间工艺设计原则和要点;了解中药前处理主要生产设备及车间工艺设计;了解小丸工艺流程、主要生产设备及车间工艺设计原则;了解中药提取工艺及设备现代化的发展动态熟悉中药设备现代化
6.1中药前处理工艺技术及生产设备(1学时)
6.
1.1中药前处理工艺
一、中药材的预处理
1、非药用部分的去除
2、杂质的去除
二、药材的切片
三、饮片的干燥
四、炮炙
五、粉碎筛分
6.
1.2中药前处理设备
一、净选设备;滚筒式洗药机
二、切制设备
1、润药机
2、切药机
(1)旋转式切药机
(2)往复式切药机
三、药材的干燥
四、炮炙设备
五、粉碎筛分中药粉碎、破碎两用机,如图7--6所示药材前处理用筛选机
6.
1.3中药前处理车间设计(重点讲解)中药前处理工艺流程案例讲解(CAD图)第二节中药提取工艺技术、流程选择及生产设备(2学时)
一、中药提取工艺技术工艺流程方框简图;(重点讲解)常用的浸出方法归纳如下1煎煮法2浸渍法;动态提取3渗漉法;渗漉流程4回流法5水蒸气蒸馏法;索氏提取流程6超临界流体萃取法图7-12超临界流体萃取工艺装备示意图影响超临界流体萃取的主要因素萃取压力的影响萃取温度的影响萃取物颗粒大小二氧化碳的流量超临界流体萃取优点、缺点其工艺流程有三种
①变压法等温法
②变温法等压法
③吸附法,该法在分离槽中只放置吸附提取物的吸附剂,不被吸附的气体压缩后供循环使用7离子交换与大孔树脂吸附
二、浸出工艺流程及器械一单级浸出工艺与间歇式提取器多能提取罐;直筒形和微倒锥形多能提取罐翻转式提取罐如图所示提取操作根据不同需要采取不同方式
①加热方式
②强制循环
③回流循环
④提取液的放出
⑤提取挥发油吊油的操作二多级浸出工艺罐组逆流提取流程三连续逆流浸出工艺移动床连续提取器一般有浸渍式、喷淋渗漉式和混合式3种,其特点是提取过程连续进行,加料和排渣连续进行连续式逆流浸出与单级浸出相比具有如下优点
①浸出效率高
②浸出液浓度亦较高
③浸出速度快
④生产规模大,效率高四加压浸出工艺•加压方式有两种•
①密闭升温加压溶剂蒸气压,•
①加压不升温,即在低于熔剂沸点的一定温度下,加气压或液压五超临界流体萃取过程与设备
(六)中药提取其它设备(重点讲解)
1、蒸发浓缩设备球形真空浓缩罐三效蒸发器一般性原理图
2、醇沉淀设备
3、蒸馏与精馏设备
4、浸膏干燥设备
(1)真空干燥器
(2)喷雾干燥所用雾化器有三种型式压力式雾化器、气流式雾化器和离心式雾化器中药浸膏的喷雾干燥常采用气流式雾化器和离心式雾化器
5、中药喷雾制粒设备
三、浸出过程的强化途径
1、流化强化浸出
2、电磁场强化浸出
3、电磁振动强化浸出
4、电场强化浸出
5、脉冲强化浸出
6、挤压强化浸出
6.
2.3中药提取车间设计(1学时)
1、车间布置一般要求•
(1)车间分为提取区、浓缩区、醇沉区、干燥包装区•
(2)提取一般采用在立体式布置,充分考虑到操作方便,提取罐及冷却系统的高度排渣的方式及空间
(3)醇提、醇沉、液媒回收区要采取防火、防爆措施•
(4)干燥、包装区按原料药成品厂房的洁净级别要求,采取相应的洁净措施
2、年处理500T中药材提取车间的设计(重点讲解)
(1)主要设备选型
(2)管道流程图设计,详见CAD图
(3)车间设计平面图,详见CAD图6-3丸剂(2学时)
一、丸剂的特点
二、丸剂的分类一按赋形剂分类1.水丸2.蜜丸3.糊丸4.蜡丸5.浓缩丸二按制法分类1.塑制丸2.泛制丸3.滴制丸丸剂生产工艺流程
(一)、塑制法又称丸块制丸法,(重点讲解)是指药材细粉或药材提取物与适宜的赋形剂混匀,制成软硬适宜的塑性丸块,再依次制成丸条、分割及搓圆而制成的丸剂中药蜜丸、浓缩丸、糊丸等都可采用此法制备
1、原辅料的准备
2、制丸块影响蜜丸丸块质量的因素有1炼蜜程度2下蜜温度3投用蜜量
3、制丸条
4、制丸粒
(1)滚筒式轧丸机
(2)三滚筒式轧丸机多用联合制丸机HZY—14C型制丸机
5、干燥
(二)泛制法(重点讲解)泛制法是将药物细粉与水或其它液体粘合剂黄酒、醋、药汁、浸膏等交替润湿及撒布在适宜的容器或机械中,不断翻滚,逐层增大的一种方法泛制法主要用于水丸的制备,也可制备如水蜜丸、糊丸、浓缩丸等制备过程原料的粉碎与准备,起模,成型,选丸及干燥等
1、原辅料的粉碎与准备
2、起模
(1)手工起模的方法
(2)机械起模的方法药粉加水起模湿粉制粒起模喷水加粉起模法
3、成型
4、盖面
(1)干粉盖面
(2)清水盖面
(3)浆头盏面
(4)清浆盖面CW-1500型小丸连续成丸机组
5、干燥•基质与冷却剂的选择
(三)滴制法(重点讲解)
1、滴制法概述
2、制法•滴丸的一般制备方法基质与冷却剂的选择、基质的制备与药物的加入、保温脱气、滴制、冷凝成丸、除冷却剂、干燥、质检、包装•
(1)基质与冷却剂的选择•作为滴丸的基质应具备以下条件•
①不与主药发生作用,不破坏主药的疗效•
②熔点较低或加一定量的热水60-100°C能溶化成液体,而遇骤冷后又能凝固成固体在室温下仍保持固体状态,并在加进一定量的药物后仍能保持上述性质•
③对人体无害对冷却剂的要求
(2)基质的制备与药物的加入•固体药物分散在基质中的状态•
①形成固体溶液•
②形成微细晶粒•
③形成亚稳定形或无定型粉末
3、保温脱气
4、滴制2圆整度滴液在滴制时能否成形,在于液滴的内聚力是否大于药液与冷却剂间的粘附力,这两种力之差即成形力3玻璃体的形成与克服4设备图7-29滴制法装置示意图滴丸机分为三类•1.向下滴的小滴丸机;•2.大滴丸机这种滴丸机可用唧筒式定量泵,由柱塞的行程来控制丸重;•3.向上的滴丸机•XD—20滴丸机是向下滴的小滴丸机
四、选丸、包衣和包装
(一)选丸
1、滚筒筛
2、筛丸机3.检丸器二包衣
(三)丸剂的包装与贮存6-3-
3、丸剂生产车间设计(重点讲解)小丸车间布置实例(乌鸡白凤丸车间)详见CAD图第七章制药公用工程设计基础(4学时)•教学提示•了解通风工作原理、工艺流程;掌握空气调节与净化工作原理、工艺流程;熟悉通风、空调与净化主要设备;了解通风、空调、净化与洁净厂房的关系其它自学第一节工业建筑概论和安全防火(2学时)一工业厂房结构分类和基本组件
1.工业厂房结构分类⑴单层厂房⑵双层厂房⑶多层厂房
2.工业厂房的基本组件
二、工业厂房的结构尺寸;厂房高度的确定
三、原料药和制剂厂房对安全防火、卫生的特殊要求(重点讲解)
(一)原料药和制剂厂房对安全防火特殊要求耐火等级;构件的耐火极限;测定耐火极限的方法构件的燃烧性能被分为三类第一类为非燃烧体第二类为燃烧体第三类为难燃烧体防火安全间距;防爆;安全疏散
(二)原料药和制剂厂房对安全卫生特殊要求
四、土建设计条件•工艺专业向土建专业提供的土建设计条件由文字数据资料和条件图组成•
1、文字资料
2、条件图主要生产工艺配置图及土建基础条件图,必要时提供工艺流程图工艺配置及土建基础条件图主要内容第二节公用系统(2学时)采暖通风
(一)非洁净厂房的通风采暖
1、通风
2、空气的热湿处理
(1)表面式空气处理
①水冷式表面冷却器
②直接蒸发式表面冷却器
(2)淋水式空气处理
(3)空气加湿;电加湿器
(4)空气除湿
①冷冻除湿
②固体除湿
③液体除湿除湿机工作原理三甘醇除湿机
二、洁净厂房的采暖通风(重点讲解)
1、空气净化
(1)空气过滤的机理
①惯性作用
②扩散作用
③拦截作用
④静电作用
⑤其他
(2)过滤器的一般特性
①面速和滤速
②过滤效率
③穿透率与净化系数
④阻力
⑤容尘量
(3)影响过滤效果的因素
①尘粒的粒径
②过滤速度
③纤维直径和密实性
④附尘影响
2、空气过滤器及空调净化系统
(1)空气过滤器•空气净化系统中,一般采用三级过滤,即粗效、中效和高效过滤器它们所起的作用是•粗效过滤器用于过滤10m以上大尘粒和异物;•中效过滤器用以滤除1-10m的悬浮尘粒;•高效过滤器用以滤除1m以下以控制送风系统含尘量
(2)空气净化系统•净化空调系统可分为集中式净化空调系统和分散式净化空调系统•
①集中式系统空气的过滤、冷却、加热、加湿和风机等处理设备集中设置在空调机房内,由风管送入各房间•集中式净化空调系统一般有以下几种形式ⅰ单风机系统ⅱ设置值班风机的系统ⅲ并联的集中式系统ⅳ双风机系统ⅴ部分空气直接循环的集中系统
②分散式系统空气净化处理
(3)洁净空气气流组织
①垂直单向流
②水平单向流
③非单向流
(4)洁净室的风量及压力
3、排风
4、除尘附加
1、非单向流洁净室的计算
1、含尘浓度公式
2、参数的确定
(1)大气尘含尘浓度M
(2)室内单位容积发尘量G
(3)过滤器总效率
3、自净时间附加2净化空调系统的运行确认
1、综合性能全面评定检测1)风量和风速测定•非单向流洁净室检测结果应符合以下规定1系统的实测风量应大于各自的设计风量,但不应超过20%
②总实测新风量和设计新风量之差,不应超过设计新风量的士10%
③室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的土15%2)静压差测定3)室内温度和相对湿度测定4)室内洁净度测定光散射粒子计数器的原理5)活微生物测定
①沉降菌的测定
②浮游菌的测定6)噪声测定7)照度测定
2、洁净室消毒验证1)消毒方法
①紫外线消毒灭菌2臭氧消毒
③气体熏蒸消毒
④消毒液消毒
3、洁净区环境验证的周期PAGE29。