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TOC\o1-3\h\uHYPERLINK\l_Toc10575消毒药械管理1HYPERLINK\l_Toc26795消毒药械管理制度6HYPERLINK\l_Toc11883消毒药械管理制度8HYPERLINK\l_Toc7966消毒药械管理制度10消毒药械管理消毒药械包括消毒剂和消毒器械购入消毒药械前,医院感染管理部门应根据消毒药械的类别,审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符,并签署审核意见采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产品招标意见统一采购,使用科室不得擅自采购审核的证件及主要内容消毒剂应具备如下证件的复印件生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件另有文件注明的,如75%单方乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌器等不需索要卫生许可批件消毒器械应具备如下证件的复印件生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)卫生部颁布的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件FDA(食品药品监督管理局)颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件另有文件注明不再按照医疗器械实施行政许可的,如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》FDA颁发的医疗器械经营企业许可证(一般指第三类和部分第二类医疗器械,具体名录可在SFDA查询)其他证件的复印件生产企业与经营企业的营业执照副本中国计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告各级授权委托书原件销售人员身份证复印件及联系方式证件审核的主要内容证件是否在有效期内产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内营业执照有无年检印章证件复印件是否加盖原证持有者印章证件的法人、厂址等信息是否一致各级授权书的内容是否齐全,包括授权销售产品范围、销售地范围及有效时间、法人签名等
5.采购部门验货建立进货检查验收制度并做好记录,按照记录能追查到每批次进货来源产品大、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证号产品包装信息与相关证件一致,并在有效期内
6.贮存库房整洁、干燥产品按有效期的先后顺序摆放于货架上
7.发放小包装破损、过期、不洁的产品不得发放
8.使用中的管理科室使用前应检查小包装有无破损、过期、不洁等情况严格按照卫生许可批件审批的方法、范围等使用怀疑使用产品与医院感染暴发有关时,应立即停止使用、封存、送检,并在24小时内报告所在地卫生行政部门大批量不合格消毒剂(过期、污染)应按《医疗废物管理条例》中化学性废物的要求处理附审核样表“XXX”消毒剂证件审核登记表生产企业公司名称地址法人电话(传真)营业执照有效期卫生许可证有效期卫生许可批件有效期CDCCMA检验报告发文号(有效期1年)经营企业公司名称地址法人电话(传真)营业执照经营企业许可证有效期销售人员身份证号码授权委托书有效期生产企业对经营企业经营企业对个人企业年度检验时间生产企业经营企业审核时间审核者审核结果采购部门医院感染管理部门采购部门签收人注此表一式两份,一份留医院感染管理部门,一份交采购部门消毒药械管理制度1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理
2.感染管理科按照国家有关规定,具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核,并提出改进措施
3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购,有相关制度及专人负责,按照国家有关规定,查验必要证件,监督进货产品的质量,并按有关要求进行登记
4.医院自配消毒药剂,应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制,并按要求登记配制浓度,配制日期,有效期等,以备查验
5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题,及时报告医院感染管理科
6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械一次性医疗卫生用品管理制度一一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用,伤害患者的身心健康;为了预防院内感染,以及减少废物对社会环境造成的污染和危害,因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理,搞好医疗单位的消毒隔离工作,更有效地防止交叉感染,杜绝医源性疾病的传播,确保人民群众健康和医疗安全,维护患者合法权益必须采取严格措施加强管理
(一)严把进货关1对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购,药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度,做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致;订货合同上的供货单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致.
2.严把进货渠道关针对市场假冒伪劣产品的出现,采购人员不仅要求商家出示产品“三证”,即产品注册证、生产许可证及卫生许可证而且要出示“三个报告”,即用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告,企业自测报告及临床使用报告并与供销商鉴定质量保证合同手续齐备,杜绝假冒伪劣产品进入医院
3.质量验收检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等,进货时由药械科把关
4.建立登记账册采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保留原始订货合同,以备出现产品质量问题时追查
(二)严把院内贮存关 凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下,设专室贮存,室内清洁干燥并定期进行空气消毒,货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上,整齐码列,打开大包装后,中包装进入无菌间专柜存储发放,进入临床方打开中包装、单包装存放,一次性使用,避免和减少污
(三)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施
1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品,应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上,拆除外包装后,应分类放置予无菌物品存放间一次领用不宜过多,并按日期先后顺序排列使用
2.医务人员在使用一次性医疗用品前,应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚如发现质量可疑产品时,立即停止使用,并及时报告医院感染控制办公室、设备科、医务处,必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门
3.在使用一次性无菌医疗用品过程中,严格按照无菌操作规程进行,临时开启,立即使用,避免放置时间过长;在操作中一次性用品疑被污染或已经被污染,应立即更换,禁止重复使用
4.使用后的一次性无菌医疗用品按规定进行处理,严禁重复使用
5.使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件,必须按规定登记发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等,并及时上报
6.一次性使用无菌医疗用品的用后管理各科室使用一次性无菌医疗用品后应做好登记特别是涉及手术、介入等检查、治疗所用器械、物品,登记内容姓名、物品名称、型号规格、灭菌批号、生产批号、有效期、生产企业、名称、使用数量、销毁使用日期、经办人
7.感染科、护理部、总务处,协助管理、检查、监督使用后的一次性用品严禁私自处理,随意丢弃防止流失
8.督查感染科、医务科、护理部、后勤科采取不定期抽查,列入考核内容,抽查不合格的科室,和科室奖金挂钩
(三)备案管理制度
1.根据《医院感染管理办法》规定,各类消毒药械及一次性医疗用品必须由医院药械科统一购买,严把进货关,禁止使用科室私自购入,禁止将未经医院药械科审查认证的器械、物品带入医院应用于患者
2.购买各类用品前要核实《产品注册证》、《卫生许可证》、《生产许可证》等相关证件,记录证件批准文号、有效期,并将复印件备案保存
3.设备库管理员对购进的每一批用品都要进行详细登记包括入库日期、产品名称、型号、生产厂家详细地址、消毒方法、消毒日期、有效期,产品证号产品注册证、卫生许可证、生产许可证、采购人、入库人签字
5.设备库管理员每月对库存用品进行检查、核实,杜绝过期用品发放出库
6.设备库严格保存物品出库单,每月登统、核对出入数量与库存量,做到出量、库存量与入量相符
7.设备储存库库存量不宜过大,量出为入
8.各临床医技科室不得私自购买任何医疗用品
9.感染科每月对设备库产品进行抽查,结果备案保存消毒药械管理制度
一、医院感染预防与控制管理小组负责全院使用的消毒、灭菌药械的监督管理
二、医护部按照国家有关规定,对拟购人的消毒、灭菌药械的资质进行审核,并具体负责医院消毒、灭菌药械的购人、存储和使用进行监督、检查和指导
三、医护部负责对消毒、灭菌药械使用效果进行抽查,对存在的问题及时汇报,医院感染预防与控制管理小组提出改进措施
四、采购部门应根据临床需要和医院感染预防与控制管理小组的审核意见进行采购,按国家规定查验所需证件,监督进货质量
五、医院必须建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制并由专人负责
六、医院自配消毒药时,应建立消毒剂使用登记册,登记配制浓度、配制日期、有效日期、操作人姓名等内容,并严格按照无菌技术操作程序和所需浓度配制
七、医院使用消毒器械时也应建立使用登记册,登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验
八、使用部门应严格按照消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项;掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响因素等,发现问题及时报告医院医护部
九、禁止医院使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械消毒药械管理http://www.docin.com/p-
481846252.html\o消毒药械管理\thttp://www.docin.com/docin_p_end1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理
2.感染管理科按照国家有关规定,具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核,并提出改进措施
3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购,有相关制度及专人负责,按照国家有关规定,查验必要证件,监督进货产品的质量,并按有关要求进行登记
4.医院自配消毒药剂,应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制,并按要求登记配制浓度,配制日期,有效期等,以备查验
5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题,及时报告医院感染管理科
6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械一次性医疗卫生用品管理制度一一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用,伤害患者的身心健康;为了预防院内感染,以及减少废物对社会环境造成的污染和危害,因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理,搞好医疗单位的消毒隔离工作,更有效地防止交叉感染,杜绝医源性疾病的传播,确保人民群众健康和医疗安全,维护患者合法权益必须采取严格措施加强管理
(一)严把进货关1对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购,药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度,做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致;订货合同上的供货单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致.
2.严把进货渠道关针对市场假冒伪劣产品的出现,采购人员不仅要求商家出示产品“三证”,即产品注册证、生产许可证及卫生许可证而且要出示“三个报告”,即用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告,企业自测报告及临床使用报告并与供销商鉴定质量保证合同手续齐备,杜绝假冒伪劣产品进入医院
3.质量验收检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等,进货时由药械科把关
4.建立登记账册采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保留原始订货合同,以备出现产品质量问题时追查
(二)严把院内贮存关 凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下,设专室贮存,室内清洁干燥并定期进行空气消毒,货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上,整齐码列,打开大包装后,中包装进入无菌间专柜存储发放,进入临床方打开中包装、单包装存放,一次性使用,避免和减少污
(三)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施
1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品,应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上,拆除外包装后,应分类放置予无菌物品存放间一次领用不宜过多,并按日期先后顺序排列使用
2.医务人员在使用一次性医疗用品前,应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚如发现质量可疑产品时,立即停止使用,并及时报告医院感染控制办公室、设备科、医务处,必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门
3.在使用一次性无菌医疗用品过程中,严格按照无菌操作规程进行,临时开启,立即使用,避免放置时间过长;在操作中一次性用品疑被污染或已经被污染,应立即更换,禁止重复使用
4.使用后的一次性无菌医疗用品按《宜宾县白花镇中心卫生院医疗废物管理制度》规定进行处理,严禁重复使用
5.使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件,必须按规定登记发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等,并及时上报
6.一次性使用无菌医疗用品的用后管理各科室使用一次性无菌医疗用品后应做好登记特别是涉及手术、介入等检查、治疗所用器械、物品,登记内容姓名、物品名称、型号规格、灭菌批号、生产批号、有效期、生产企业、名称、使用数量、销毁使用日期、经办人
7.感染科、护理部、总务处,协助管理、检查、监督使用后的一次性用品严禁私自处理,随意丢弃防止流失
8.督查感染科、医务科、护理部、后勤科采取不定期抽查,列入考核内容,抽查不合格的科室,和科室奖金挂钩
(三)备案管理制度
1.根据《医院感染管理办法》规定,各类消毒药械及一次性医疗用品必须由医院药械科统一购买,严把进货关,禁止使用科室私自购入,禁止将未经医院药械科审查认证的器械、物品带入医院应用于患者
2.购买各类用品前要核实《产品注册证》、《卫生许可证》、《生产许可证》等相关证件,记录证件批准文号、有效期,并将复印件备案保存
3.设备库管理员对购进的每一批用品都要进行详细登记包括入库日期、产品名称、型号、生产厂家详细地址、消毒方法、消毒日期、有效期,产品证号产品注册证、卫生许可证、生产许可证、采购人、入库人签字
5.设备库管理员每月对库存用品进行检查、核实,杜绝过期用品发放出库
6.设备库严格保存物品出库单,每月登统、核对出入数量与库存量,做到出量、库存量与入量相符
7.设备储存库库存量不宜过大,量出为入
8.各临床医技科室不得私自购买任何医疗用品
9.感染科每月对设备库产品进行抽查,结果备案保存消毒药械管理制度
一、医院感染管理委员会负责消毒、灭菌药械购进、使用的监督管理
二、招标采购部门招标购进的消毒药械应符合国家规定的质量标准
三、消毒药械购进时,根据《消毒管理办法》查验索要有关证件是否合格、齐全,并登记存档以备查询
四、消毒灭菌设备使用人员必须认真阅读使用说明书,掌握使用方法、注意事项,按说明书要求进行操作
五、科室建立自配消毒液使用登记本,登记配制浓度、配制日期、操作者,以备检查
六、定期对消毒、灭菌药械使用效果进行微生物学监测,对存在的问题及时向医院感染管理委员会报告并提出改进措施一次性使用无菌医疗用品管理制度
一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购,临床科室不得自行购入和试用一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用
二、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责
三、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案,即《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》《医疗器械经营许可证》,建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度
四、在采购一次性使用无菌医疗用品时,必须进行验收,除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相一致,查验每箱(包)产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识
五、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房,建立出入库登记制度,按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用
六、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查,若发现包装标识不符合标准,包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用;若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时,应立即停止使用,并按规定详细记录现场情况,必须及时留取样本送检,均应及时报告医院感染管理办公室
七、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理
八、一次性使用无菌医疗用品使用后,按国务院《医疗废物管理条例》规定处置
九、对骨科内固定医疗器械,必须建立详细的使用记录记录必要的产品跟踪信息,使产品具有可追溯性器材条形码应贴在病历上消毒药械管理制度
一、消毒药械包括消毒剂和消毒器械
二、购入消毒药械前,医院感染管理部门应根据消毒药械的类别,审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符,并签署审核意见
三、采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产品招标意见统一采购,使用科室不得擅自采购
四、审核的证件及主要内容
1.消毒剂应具备如下证件的复印件
(1)生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)
(2)卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件另有文件注明的,如75%单方乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线消毒灯、压力容器灭菌器等不需索要卫生许可批件
2.消毒器械应具备如下证件的复印件
(1)生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)
(2)卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件
(3)FDA(食品药品管理监督局)颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)
(4)FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件另有文件注明不再按照医疗器械实施行政许可的,如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》
(5)FDA颁发的医疗器械经营企业许可证(一般指第三类和部分第二类医疗器械,具体名录可在SFDA查询)
3.其他证件的复印件
(1)生产企业与经营企业的营业执照副本
(2)中国计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告
(3)各级授权委托书原件
(4)销售人员身份证复印件及联系方式
4.证件审核的主要内容
(1)证件是否在有效期内
(2)产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围
(3)营业执照有无年检印章
(4)证件复印件是否加盖原证持者有者印章
(5)证件的法人、厂址等消息是否一致
(6)各级授权书的内容是否齐全,包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等
五、采购部门验货
1.建立进货检查验收制度并做好记录,按照记录能追查到每批次进货来源
2.产品大、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证
3.产品包装信息与相关证件一致,并在有效期内
六、贮存库房整洁、干燥产品按有效期的先后顺序摆放于货架上
七、发放小包装破损、过期、不洁的产品不得发放
八、使用中的管理
1.科室使用前应检查小包装与无破损、过期、不洁等情况
2.严格按照卫生许可批件审批的方法、范围等使用
3.怀疑使用产品与医院感染暴发有关时,应立即停止使用、封存、送检,并在24h内报告所在地卫生行政部门
4.大批量不合格消毒剂(过期、污染)应按《医疗废物管理条例》中化学性废物的要求处理消毒药械管理制度
1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理
2、感染管理办按照国家有关规定,具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会对相关资质进行审核
3、感染管理办负责对消毒、灭菌药械使用效果进行抽查,对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会并提出改进措施
4、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会的审核意见进行采购,按国家规定查验必要证件,妥善保存,监督进货产品的质量
5.使用部门应严格按照消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响因素等并做好消毒记录,发现问题,及时报告医院感染管理办
6、禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械医院消毒药械监督管理制度为贯彻《中华人民共和国传染病防治法》及《实施办法》和《消毒管理办法》2002年3月28日卫生部令第27号发布,加强消毒药械的管理,特制定本制度
一、医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构,医院感染管理科为其办事机构,按照国家有关规定,具体负责对全院使用的消毒药械购入、储存和使用等进行日常监督、检查和指导管理,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会
二、设备科为消毒剂、消毒器械、化学指示物、生物指示物、灭菌包装物的采购科室,应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械的监督管理意见进行采购和管理
三、在采购消毒药械时应索取加盖供货方印章的如下证件并妥善保存一生产企业所在地省级卫生行政部门发放的消毒产品生产企业卫生许可证有效期四年,每年复核一次的复印件;二卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期四年的复印件;三经过消毒产品检验机构检验合格后出具的检验报告全国范围有效,有效期六个月复印件;四核准有医疗器械生产或经营范围的营业执照复印件
四、采购进口的消毒药械,应索取加盖经营企业印章的卫生部颁发的卫生许可批件有效期四年的复印件
五、医院自配消毒药剂,应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制,并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等,以备查验
六、为配合监督管理,设备科在新产品入库前必须及时通知医院感染管理科
七、消毒药械的使用是保障消毒隔离工作的重要措施,为确保临床工作的顺利进行,一方面临床常用产品,设备科应按照消毒药械的质量管理要求,提前做好贮备工作;另一方面非常用产品,科室应根据需要提前制订计划送交设备科;同时医院感染管理科有义务提供相关产品信息
八、设备科应严格采购、验收制度一采购检查证件是否齐全有效、产品与证件是否相符、消毒剂的检验报告是否包括有效成分含量测定和杀灭微生物效果检测、消毒器械的检验报告是否包括消毒作用因子强度测定报告和杀灭微生物检测报告等;二验收对每批进入的消毒药械应按《消毒药械包装标识要求》随机抽样验收
九、设备科必须做好相关产品的有效证件及资料的备案存档工作,认真填写《审核表》,要求一个厂家一个档案袋,再次购货前应重新审查证件的有效性,必须做到证件齐全、有效
十、建立登记帐册,记录每次到货时间及产品名称、数量、规格型号、批号、卫生许可证号、有效期等
十一、严格保管,不得将损坏、超过有效期限等的不合格消毒药械发放给临床
十二、各使用科室应准确掌握消毒药械的使用范围、方法、注意事项;掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题及时报告医院感染管理科予以解决
十三、超过有效期的证件及验收记录应另外妥善保存至少二年
十四、根据以上条款及其相关规章制度,医院感染管理科每季度监督检查一次,必要时随时检查,检查结果将与奖惩挂钩
十五、本制度监督管理的消毒药械包括
1.消毒剂
2.消毒器械;
3.生物指示剂;
4.化学指示物;
5.灭菌包装物;
6.卫生部规定的纳入消毒剂、消毒器械管理的其他物品。