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1、保持实验室整齐、清洁和安静,不得高声谈话关闭__
2、实验前要先预习,明确实验目的,了解实验内容、原理和操作过程
3、实验时必须认真观察和分析实验现象,对实验中出现的反常现象应进行讨论,并大胆提出自己的看法,主动学习并积极思考
4、注意安全,实验室内严禁吸烟易燃易爆物品要远离火源操作和放置
5、节约用水,安全用电,不浪费药品,爱护所有仪器凡损坏仪器者应如实向指导教师报告,并登记,补领实验过程中废液、废物应倒入指定地方,严禁随意乱倒
6、实验室内的一切物品,未经本室负责教师批准,严禁携带出室外,借物必须__登记手续
7、实验完毕,要把仪器用具清洁,将各种仪器药品放回原处,清洁实验台面和地板学生离开实验室前,必须请教师到座位检查,方可离开目录实验一主要造岩矿物和成土岩石的观察鉴定……………………3实验二土壤样品的采集、处理与保存……………………………9实验三土壤剖面野外观察…………………………………………12实验四土壤水分的测定……………………………………………16实验五土壤颗粒分析及手测质地…………………………………17实验六土壤有机质及腐殖质组成测定……………………………20实验七土壤酸碱度的测定…………………………………………23实验八土壤比重、容重和孔隙度的测定……………………………25实验九土壤速效养分的测定…………………………………………28实验一主要成土矿物和岩石的识别土壤是由母质发育而成,母质是岩石风化的产物,岩石是矿物的__体,而矿物本身又有它的化学组成和物理性质学习土壤学的人,必须先学习岩石和矿物,以了解土壤母质,为学习土壤学打下基础本实验是使用放大镜、条痕板、小刀、硬度计、小锤、稀盐酸等物品,对主要的造岩矿物和成土岩石进行肉眼观察鉴定
一、主要造岩矿物的认识一形态矿物形态除表面为一定几何外形的单独体外,还常常聚集成各种形状的__体,常见的有下列形态柱状——由许多细长晶体,组成平行排列者,如角闪石板状——形状似板,如透明石膏、斜长石片状——可以剥离成极薄的片体,如云母粒状——大小略等及具有一定规律的晶粒__在一起,如橄揽石、黄铁矿块状——结晶或不结晶的矿物,成不定形的块体,如结晶的块状石英,非结晶的蛋白石土状——细小均匀的粉末状__体,如高岭石纤维状——晶体细小,纤细平行排列,如石棉鲕状——似鱼卵状的园形小颗粒__体,如赤铁矿豆状——__体成园形或椭圆形大小似豆者如赤铁矿二颜色矿物首先引人注意的是它的颜色,矿物的颜色是其重要的特征之一一般地说,颜色是光的反射现象如孔雀石为绿色,是因孔雀石吸收绿色以外的色光而独将绿色反射所致矿物的颜色,根据其发生的物质基础不同,可以有自色、他色和假色自色——矿物本身所含的化学成分中,具有的色素表现出来的颜色,如石英的白色他色——矿物因为含有外来的带色素的杂质而产生的颜色,如无色透明的石英(水晶)因锰的混入而被染成紫色,即是他色假色——矿物内部裂缝、解理面及表面由于氧化膜的干涉效应而产生的颜色三条痕矿物粉末的颜色将矿物在无釉瓷板上擦划,必须注意矿物硬度小于瓷扳所留在瓷板上的颜色即为条痕条痕对有色矿物有鉴定意义四光泽矿物表面对入射光线的反射能力称光泽按其表现可分为金属光泽——如黄铁矿半金屑光泽——如赤铁矿非金屑光泽——玻璃光泽如石英晶面油脂光泽如石英断口面丝绢光泽如石棉珍珠光泽如白云母土状光泽如高岭石五硬度矿物抵抗磨擦或刻划的能力决定硬度时,常常用二个矿物相对刻划的方法即得出其相对硬度表示硬度的大小,以摩氏硬度计的十种矿物作标准,从滑石到金刚石依次定为十个等级,其排列次序是代表矿物滑石石膏方解石萤石磷灰石正长石石英黄玉刚玉金刚石硬度等级12345678910在野外可用指甲(硬度2-
2.5)、回形针
(3)、玻璃
(5)、小刀(5-
5.5)、钢锉(6-7)代替标准硬度计六解理矿物受击后沿一定方向裂开成光滑平面的性质称为解理,矿物破裂时呈现有规则的平面称为解理面,按其裂开的难易、解理面之厚薄、大小及平整光滑程度,一般可有下列等级极完全解理——解理面极平滑,可以裂开成薄片状,如云母完全解理——解理面平滑不易发生断口,往往可沿解理面裂开成小块,其外形仍与原来的晶形相似,如方解石的菱面体小块中等解理——在矿物碎块上,既可看到解理面,又可看到断口如长石、角闪石不完全解理——在矿物的碎块上,很难看到明显的解理面,大部分为断口,如灰磷石无解理——矿物碎块中除晶面外,找不到其他光滑的面,如石英必须指出,在同一矿物上可以有不同方向和不同程度的几向解理出现例如云母具有一向极完全解理;长石、辉石具有二向完全解理;方解石具有三向完全解理等七断口矿物受击后,产生不规则的破裂面,称为断口在解理不发达以及非结晶矿物受击后,容易发生断口其形状有贝壳状如石英的断口、参差状如自然铜、平坦状如磁铁矿等同一矿物,解理与断口的性质表现出互为消长的关系,如极完全解理的云母,则不易见到断口八盐酸反应含有碳酸盐的矿物,加盐酸会放出气泡,其反应式CaCO3+2HCl——→CaCl2+C02↑+H2O根据与10%的盐酸发生反应时放出气泡的多少,可分四级:低——徐徐的放出细小气泡中——明显起泡高——强烈起泡极高——剧烈起泡,呈沸腾状九根据表1所列项目,认识各种矿物表1各种矿物的性质和风化特点特征名称形状颜色条痕光泽硬度解理断口10%HCl反应其他风化特点与分解产物石英六方柱、椎或块状无、白玻璃油脂7无贝壳状晶面上有条纹不易风化、难分解,是土壤中砂粒的主要来源正长石板状、柱状肉红为主玻璃6二向完全风化后产生粘粒、二氧化硅和盐基物质,正长石含钾较多,是土壤中钾素来源之一斜长石板状灰白为主6-
6.5解理面上可见双晶条纹白云母片状、板状无白玻璃珍珠2-3一向极完全有弹性白云母抗风化分解能力较黑云母强,风化后均能形成粘粒并释放大量钾素,是土壤中钾素和粘粒来源之一黑云母黑褐浅绿角闪石长柱状暗绿、灰黑玻璃
5.5-6二向完全参差状容易风化分解产生含水氧化铁,含水氧化硅及粘粒并释放大量钙、镁等元素辉石短柱状深绿、褐黑5-6橄榄石粒状橄榄绿玻璃油脂
6.5-7不完全贝壳状易风化形成褐铁矿,二氧化硅以及蛇纹石等次生矿物方解石菱面体或块体白、灰黄等玻璃3三向完全强易受碳酸作用溶解__,但白云石稍比方解石稳定,风化后释放出钙、镁元素,是土壤中碳酸盐和钙、镁的重要来源白云石
3.5-4弱磷灰石六方柱或块状绿、黑、黄灰、褐玻璃油脂5不完全参差状贝壳状风化后是土壤中磷素营养的主要来源石膏板状、针状、柱状无、白玻璃、珍珠、绢丝2完全溶解后为土壤中硫的主要来源赤铁矿块状、鲕状、豆状暗红至铁黑樱红半金属、土状
5.5-6无易氧化,分布很广,特别在热带土壤中最为常见褐铁矿块状、土状、结核状黑、褐、黄棕黄土状4-5其分布与赤铁矿同磁铁矿八面体、粒状、块状铁黑黑金属
5.5-6无磁性难风化,但也可氧化成赤铁矿和褐铁矿黄铁矿立方体、块状铜黄绿黑金属6-
6.5无晶面有条纹分解形成硫酸盐,为土壤中硫的主要来源高岭石土块状白、灰、浅黄白、黄土状无有油腻感由长石、云母风化形成的次生矿物,颗粒细小是土壤粘粒矿物之
一二、主要成土岩石的观察组成地壳的岩石,按其成因不同分为三大类,即由岩浆冷凝而成者称岩浆岩;由各种沉积物经硬结成岩而成者称沉积岩;由原生岩经高温、高压以及化学性质活泼的物质作用后发生了变质的岩石称变质岩三者由于成因不同,以致在各自的组成、结构和构造中都有较大的差异肉眼鉴定岩石的方法,主要对岩石的颜色、矿物组成、结构、构造等方面进行观察后,才能区别出所属岩类和定出岩石名称一颜色岩石的颜色决定于矿物的颜色,观察岩石的颜色,有助于了解岩石的矿物组成如岩石深灰及黑色是含有深色矿物所致二矿物组成岩浆岩的主要矿物有石英、长石、云母、角闪石、辉石、橄揽石沉积岩主要矿物除石英、长石等外,还含有方解石、白云石、粘土矿物、有机质等变质岩的矿物组成除石英、长石、云母、角闪石、辉石外,常含变质矿物如石榴石、滑石、蛇纹石、绿泥石、绢云母等三结构
1、岩浆岩结构指岩石中矿物的结晶程度、颗粒大小、形状以及相互组合的关系其主要结构有全晶等粒、隐晶质、斑状、玻璃质非结晶质全晶等粒结构——岩石中矿物晶粒在肉眼或放大镜下可见,且晶粒大小一致如花岗岩隐晶质结构——岩石中矿物全为结晶质,但晶粒很小,肉眼或放大镜看不出晶粒斑状结构——岩石中矿物颗粒大小不等,有粗大的晶粒和细小的晶粒或隐晶质甚至玻璃质非晶质者称斑状结构大晶粒为斑晶,其余的称石基如花岗斑岩
2、沉积岩结构指岩石的颗粒大小、形状及结晶程度所形成的特征叫结构一般沉积岩结构有碎屑结构砾、砂、粉砂、泥质结构、化学结构、生物结构等
①碎屑结构碎屑物经胶结而成胶结物的成份有钙质、铁质、硅质、泥质等按碎屑大小来划分有砾状结构——大于2mm以上的碎屑被胶结而成的岩石,如砾岩砂粒结构——碎屑颗粒直径为2—
0.1mm者如砂岩粉砂结构——碎屑颗粒直径为
0.1—
0.01mm者如粉砂岩
②泥质结构颗粒很细小,由直径小于
0.01mm的泥质组成,彼此紧密结合,成致密状,如页岩、泥岩
③化学结构由化学原因形成,有晶粒状、隐晶状、胶体状如鲕状、豆状为化学岩所特有如粒状石灰岩
④生物结构由生物遗体或生物碎片组成如生物灰岩
3、变质岩结构变质岩多半具有结晶质,其结构含义与岩浆岩相似,有等粒状、致密状或斑状等在结构命名上,为了区别起见,特加上“变晶”二字,如等粒变晶、斑状变晶、隐晶变晶四构造
1、岩浆岩构造指矿物颗粒之间排列方式及填充方式所表现出的整体外貌一般有块状、流纹状、气孔状、杏仁状等构造块状构造——岩石中矿物的排列完全没有秩序为侵入岩的特点,如花岗岩、闪长岩、辉长岩均为块状流纹状构造——岩石中可以看到岩浆冷凝时遗流下来的纹路,为喷出岩的特征,如流纹岩气孔状构造——岩石中具有大小不一的气孔,为喷出岩特征,如气孔构造的玄武岩杏仁状构造——喷出岩中的气孔内,为次生矿物所填充,其形状如杏仁,常见的填充物如蛋白石、方解石等.
2、沉积岩构造指岩石中各物质成份之间的分布状态与排列关系,所表现出来的外貌沉积岩的最大特征是具层理构造,即岩石表现出成层的性质层理的面上常常保留有波浪、雨痕、泥裂、化石等地质现象,把它称为层面构造
3、变质岩构造变质岩的构造受温度、压力两个变质因素影响较大,主要构造是片理构造,它是由片状或柱状矿物有一定方向排列而成,由于变质程度的深浅,矿物结晶颗粒大小及排列的情况不同,主要有下列几种构造板状构造——变质较浅,变晶不全,劈开成簿板,片理较厚,如板岩千枚状构造——能劈开成簿板,片理面光泽很强,变晶不大,在断面上可以看出是由许多极簿的层所构成,故称千枚,如千枚岩片状构造——能劈开成簿片,片理面光泽强烈,矿物晶粒粗大,为显晶变晶片麻状构造——片状、柱状、粒状矿物呈平行排列,显现深浅相间的条带状,如片麻岩块状构造或层状构造——矿物重结晶后成粒状或隐晶质,一船情况在肉眼下很难看出它的片理构造,而成块状或保持原来层状构造如大理岩、石英岩五根据表2所列项目,认识各种岩石
三、作业
1、未知矿物的签定
2、未知岩石的鉴定表2主要成土岩石岩类项岩目石名称矿物组成颜色结构构造风化特点和分解产物岩浆岩花岗岩钾长岩、石英为主,少量斜长石、云母、角闪石灰白、肉红全晶等粒结构、块状构造抗化学风化能力强,易物理风化,风化后石英成砂粒,长石变成粘粒,且钾素来源丰富,形成砂粘适中的母质闪长岩斜长石、角闪石为主,其次为黑云母、辉石灰、灰绿全晶等粒结构、块状构造易风化,形成的土壤母质粘粒含量高辉长岩斜长石、辉石为主,其次为角闪石、橄榄石灰、黑全晶等粒结构、块状构造易风化,生成富含粘粒、养料丰富的土壤母质玄武岩与辉长岩相同黑绿、灰黑隐晶质、斑状结构,常有气孔状,杏仁状或块状构造与辉长岩相似沉积岩砾岩由各种不同成分的砾石被胶结而成决定于砾石和胶结物砾状结构(由粒径2mm砾石被胶结而成)层状构造风华成砾质或砂质的母质,土壤养分贫乏砂岩主要由石英、长石砂粒被胶结而成红、黄、灰砂粒结构(颗粒直径
0.1-2mm)层状构造风化难易视胶结物而定,石英砂岩养分含量较少,长石砂岩养分含量较多页岩粘土矿物为主黄、紫、黑、灰泥质结构(颗粒粒径
0.01mm),页理构造易破碎,风化产物为粘粒,养分含量较多石灰岩方解石为主白、灰、黑、黄隐晶状、鲕状结构,层状构造,有碳酸盐反应易受碳酸水溶解,风化产物质地粘重,富含钙质变质岩板岩泥页岩浅变质而来灰、黑、红结构致密板状构造(能劈开成薄板)比页岩坚硬而较难风化,风化后形成的母质和土壤与页岩相似千枚岩含云母等泥质岩变质而来浅红、灰、灰绿隐晶结构,千枚状构造、断面上常有极薄层片体,表面具有绢丝光泽易风化,风化产物粘粒较多,并含钾素较多片麻岩多由花岗岩变质而来灰、浅红粒状变晶结构,片麻状构造(黑白相间,呈条带状)与花岗岩相似石英岩由硅质砂岩变质而来,矿物成分主要为石英白、灰粒状、致密状结构,块状构造质坚硬、极难化学风化,物理破碎后成砾质母质大理岩方解石、白云石为主,多由石灰岩变质而来白、灰、绿、红、黑、浅黄等粒变晶结构,块状构造,与10%HCl反应剧烈与石灰岩相似实验二土壤样品的采集、处理与保存土壤样品简称土样的采集与处理,是土壤分析工作的一个重要环节,直接关系到分析结果的正确与否因此必须按正确的方法采集和处理土样,以便获得符合实际的分析结果
一、土壤样品的采集
1、土壤剖面样品土壤样品的采集方法是根据分析目的决定的,为了研究土壤资源,了解土壤发生、发育的化学过程和理化性质,必须按照土壤发生层次采样,对于每一种土壤类型,至少应取三个重复剖面,各重复剖面的同一层次样品不得混淆土壤剖面样品采集时,有关剖面点选择、剖面的挖掘,采样方法等步骤可参看“土壤剖面现场察看”一节
2、原状土壤样品为进行土壤某些物理性质的测定,须要采集原状样品,如测定土壤容重和孔隙度等物理性质,可直接用环刀在各土壤中部采样,为研究土壤结构性的样品,采集时必须注意土壤湿度,不宜于过干或过湿的情况下采集,在采集和携带过程应保持土块不受挤压而变形,与土铲接触变形的部分都应弃去,将样品放于铝盆中,携回室内进行处理
3、土壤盐分动态样品研究盐分在剖面中的分布和变动时,不必按发生层次采样,可采用段取即自地表起每10米或20厘米采集一个样品
4、平均混合样品为了研究苗木生长发育的土壤条件,在苗圃地中或实验地中分数处采集土壤,然后进行混合通常采取一定深度随苗木根系深度而定的土壤或只取耕作层的土壤⑴、选点为了获得平均样,必须采用多个点的混合样品,样品的选择可依地块小区的不同情况,集“之”字形横过小区布点图2-1a,倘若沿对角线或规则的往小区中安排样点往往会遇到肥堆,条状施肥或因样点太少,使所取的图样没有代表性图4-1b,布点的多少视土地__和地平坦或起伏状况决定,每亩地上约选取5-10个样点选取样点时,应避免在非代表性的地方布点⑵、取样每一样点采取数量应大致相等,可用小铲挖取10×10×20cm的土体,若取来土样则可由上向下铲取一片土壤图2-2,将各样点所取土壤放在油布上均匀混合,用四分法逐次弃去多余部分,将最后剩余的大约1公斤的平均样品装入样袋中,然后填写标签,整理后带回室内
二、土壤样品的处理
1、风干除了某些项目如田间水分、硝态氮、铵态氮、亚铁等,需用新鲜土样测定以外,一般项目都用风干样品进行分析将土壤样品弄成碎块平铺在干净的纸上,堆成薄层放于室内阴凉通风处,经常加以翻动,以加速干燥,并随时拣去粗大的植物残体,结核等物在有条件的地方也可在通风厨中风干,切忌阳光直接曝晒,也勿使酸碱、蒸汽或氮等气体侵入,风干时在土面上盖上薄纸,以防尘土落入待土样半干时,须将大土块_碎尤其是粘性土壤,以免完全干燥后结成硬块,难以磨细 abc正确布点不正确布点图2-1土壤采样布点的方式 Ⅰ平铺样品Ⅱ对角划分Ⅲ对角取样 图2-2四分法取样示意图
2、磨细过筛挑出自然风干土样内的植物残体,使土体充分混匀,称取土样约500克放在乳钵内研磨用四分法取500g干土样放在硬木盘上,用木棒_压不可用铁棒或岩石粉碎机,以防压碎石块或铁污染,用孔径为1mm的筛子过筛,直至全部筛完检验方法是用手搓石块时,无土粒粘附在手上,将1mm石砾称重,计算石砾占总土重的百分数,然后弃去1mm的土样经充分混合后,置于广口瓶中,贴上标签,就能用作速效N、P、K,土壤酸度,代换量,盐基饱和度和土壤机械组成、吸湿水等一般常规项目使用土壤有机质及土壤全磷、全钾等全量分析以及微量元素测定称量很少,需进一步磨碎,方法是从1mm土样中用方格法即将1mm土样铺成薄层,划分许多小方格,在每一个小方格内均匀取样,取50g样土,全部研细通过
0.25mm筛孔的筛子土样分用广口瓶保存,贴好标签备用
三、土壤样品的保存在生产和科研工作中的土壤样品,通常应保存半年至一年,以备必要时查核,标准样品或对照样品则需__妥善保存,保存的分析样品须密装在磨口塞的广口瓶中,瓶上贴有标签,瓶内放有一张同样的标签,以防瓶外标签脱落标签上记明土样号码、土类名称、采样土点、采土深度、采样日期,采取人等项目,一般样品在分析后,剩余部分也可装入纸袋保存瓶装或纸袋样品,应避免存放在受日光、高温、潮湿和酸碱气体等影响的环境中
四、数据处理根据土样处理结果,计算土壤石砾百分率石砾重量石砾含量(%)=—————————×100土壤总重量附注土筛号数即为每英寸长度内的孔(目)数,如100号(目)即为每一英寸长度内有100孔(目)筛号与筛孔直径(mm)对照见附表
五、作业完成土样处理工作,并写实验报告附表标准筛孔对照表筛号筛孔直径毫米筛号筛孔直径毫米
2.
58.
00350.
5036.
72400.
423.
55.
66450.
3544.
76500.
3054.
00600.
2563.
36700.
2172.
83800.
17782.
381000.
149102.
001200.
125121.
681400.
105141.
411700.
088161.
182000.
074181.
002300.
062200.
842700.
053250.
713250.
044300.59实验三 土壤剖面的野外观察
一、实验目的土壤的外部形态是土壤内在性质的反映,我们可以通过土壤的外部形态来了解土壤的内在性质,初步确定土壤类型,判断土壤肥力高低,为土壤的利用改良提供初步意见本实习在土壤基本形态观察的基础上,要求学会掌握土壤剖面形态的观察描述技术
二、实验器材铁锹,门塞尔比色卡,土壤坚实度计,10%盐酸溶液,pH混合指示剂,白瓷板、玻璃棒、pH标准比色卡,皮尺,剖面刀,铅笔、塑料袋,标签,纸盒,土壤剖面记载表,文件夹
三、实验内容
(一)选择土壤剖面点选择原则
1、要有比较稳定的土壤发育条件,即具备有利于该土壤主要特征发育的环境,通常要求小地形平坦和稳定,在一定范围内土壤剖面具有代表性
2、不宜在路旁、__四周、沟附近、粪坑附近等受人为扰动很大而没有代表性的地方挖掘剖面
(二)土壤剖面的挖掘土壤剖面一般是在野外选择典型地段挖掘,剖面大小自然土壤要求长2米、宽1米、深2米(或达到地下水层),土层薄的土壤要求挖到基岩,一般耕种土壤长
1.5米,宽
0.8米,深1米挖掘剖面时应注意下列几点
(1)剖面的观察面要垂直并向阳,便于观察
(2)挖掘的表土和底土应分别堆在土坑的两侧,不允许混乱,以便看完土壤以后分层填回,不致打乱土层影响肥力,特别是农田更要注意
(3)观察面的上方不应堆土或走动,以免破坏表层结构,影响剖面的研究
(4)在垄作田要使剖面垂直垄作方向,使剖面能同时看到垄背和垄沟部位表层的变化
(5)春耕季节在稻田挖填土坑一定要把土坑下层土踏实,以免拖拉机下陷和折断牛脚
(三)土壤剖面发生学层次划分土壤剖面由不同的发生学土层组成,称土体构型,土体构型的排列入其厚度是鉴别土壤类型的重要依据,划分土层时首先用剖面刀挑出自然结构面,然后根据土壤颜色、湿度、质地、结构、松紧度、新生体、侵入体、植物根系等形态特征划分层次,并用尺量出每个土层的厚度,分别连续记载各层的形态特征一般土壤类型根据发育程度,可分为A、B、C三个基本发生学层次,有时还可见母岩层(D),当剖面挖好以后,首先根据形态特征,分出A、B、C层,然后在各层中分别进一步细分和描述土层细分时,要根据土层的过渡情况确定和命名过渡层
(1)根据土层过渡的明显程度,可分为明显过度和逐渐过度
(2)过渡层的命名,A层B层的逐渐过程可根据主次划分为AB或BA层
(3)土层颜色不匀,呈舌状过渡,看不出主次,可用AB表示
(4)反映淀积物质,如腐殖质淀积Bh,粘粒淀积Bt,铁质淀积Bir等
(四)土壤剖面描述按照土壤剖面记载表的要求进行描述
1、记载土壤剖面所在位置、地形部位、母质、植被或作物栽培情况、土地利用情况、地下水深度、地形草图可画地貌素描图,要注明方向,地形剖面图要按比例尺画,注明方向,轮作施肥情况可向当地社员了解
2、划分土壤剖面层次,记载厚度,按土层分别描述各种形态特征,土层线的形状及过渡特征
3、进行野外速测,测定pH值、高铁、亚铁反应及石灰反应,填入剖面记载表
4、最后根据土壤剖面形态特征及简单的野外速测,初步确定土壤类型名称,鉴定土壤肥力,提出利用改良意见
(五)土壤剖面形态特征的描述
1.鉴别土壤颜色土壤颜色可以反映土壤的矿物组成和有机质的含量很多主要土类就是以土壤颜色来命名的鉴别土壤颜色可用门塞尔色卡进行对比确定土色,该比色卡的颜色命名是根据色调、亮度、彩度三种属性的指标来表示的色调即土壤呈现的颜色亮度指土壤颜色的相对亮度把绝对黑定为0,绝对白定为10,由0到10逐渐变亮彩度指颜色的浓淡程度例如5YR4/6表示色调为亮红棕色,亮度为4,彩度为6使用比色卡注意点
(1)比色时光线要明亮,在野外不要在阳光直射下比色,室内最好靠近窗口比色
(2)土块应是新鲜的断面,表面要平
(3)土壤颜色不一致,则几种颜色都描述
2.湿度通过土壤湿度的观察,能部分看出土壤墒情这个主要肥力特征,可分为干、润、湿润、潮润、湿五级
(1)干土壤放在手中不感到凉意,吹之尘土飞扬
(2)润土壤放在手中有凉意,吹之无尘土飞扬
(3)湿润土壤放在手中有明显的湿的感觉
(4)潮润土壤放在手中,使手湿润,并能捏成土团,捏不出水,捏泥粘手
(5)湿土壤水分过饱和,用手挤土壤时,有水分流出
3.质地土壤中各种粒径土粒的组合比例关系叫土壤的机械组成,土壤根据其机械组成的近似性,划分为若干类别,这就叫质地类别,土壤质地对土壤分类和土壤肥力分级有重要意义在野外鉴定土壤质地通常采用简单的指感法(见表1)表1土壤质地指感法鉴定标准号质地名称土壤状态干_感觉能否湿搓成球(直径1厘米)湿搓成条状况(2毫米粗)国际制苏联制1砂土砂土松散的单粒状研之有沙沙声不能成球不能成条2砂质壤土砂壤土不稳固的土块轻压即碎有砂的感觉可成球、轻压即碎无可塑性勉强成断续的短条,一碰即断3壤土轻壤土土块轻搓即碎有砂质感觉,绝无沙沙声可成球,压扁时,边缘有多而大的裂缝可成条,提起即断4粉砂壤土有较多的云母有较多的云母片面粉的感觉可成球,压扁,边缘有大裂缝可成条,变成2厘米直径园时即断5粘壤土中壤土干时结块,湿时略粘干土块较难_碎湿球压扁边缘有小散裂缝细土条弯成的园环外缘有细裂缝6壤粘土重壤土干时结大块,湿时粘韧土块硬,很难_碎湿球压扁边缘有细散裂缝细土条弯成的园环外缘无裂缝压扁后有裂缝7粘土粘土干土块放在水中吸水很慢,湿时有滑腻感土块坚硬,_不碎,用锤击亦难粉碎湿球压扁的边缘无裂缝压扁的细土环边缘无裂缝如果土壤中砾质含量较多,则要考虑砾质含量来进行土壤质地分类,砾质含量的分级标准如下,石质大于2mm直径砾石的含量(见表2)表2砾质含量分级标准砾质定级砾质程度__比例非砾质性极少砾质5%微砾质性少量砾质5~10%中砾质性多量砾质10~40%多砾质性极多砾质40%
4.土壤结构土壤结构是指在自然状态下,经外力分开,沿自然裂隙散碎成不同形状和大小的单位个体土壤结构大多按几何形状来划分,目前采用的结构分类标准如表
35.土壤松紧度又名坚实度,土壤紧实度指每单位压力所产生的土壤容积压缩程度,或每单位容积压缩所需要的压力,单位为公斤/(厘米)3测定土壤坚实度可使用土壤坚实度计,其使用方法如下
(1)首先判断土壤的坚实状况,选用适当粗细的弹簧与探头的类型
(2)工作前,弹簧未受压前,套筒上游标的指示线,如为kg(公斤)时应指于零点,如深度为cm(厘米)时,应指于5(厘米)处
(3)工作时,仪器应垂直于土面(或壁面),将探头掀入土中,至档板接触到土面时即可从游标指示线上获得读数,即探头的入土深度(cm)和探头体积所承受的压力(kg)
(4)根据探头入土深度,深头的类型,弹簧的粗细,再查阅有关壤土坚实度换标表,即得土壤坚实度的数值(kg/cm3)
(5)每次测定完毕,必须将游标推回原处,以便重复测定,但必须注意防止游标产生微小滑动,以免造成测定误差
(6)工作结束,坚实度计必须擦拭干净,防止仪器生锈,以保证仪器测定的精度如果没有土壤坚实度计,可按下列标准加以描述(表4)表4松紧度等级划分等级刀入土难易程度土粘入土难易程度
1、极松自行入土土钻自行入土
2、松可插入土中较深处稍加压力能入土
3、散刀铲掘土,土团即分散加压力能顺利入土但拔起时不能或很难带取土壤
4、紧刀钞入土中费力土钻不易入土
5、极紧刀铲很难入土需要用大力才能入土且速度很慢,取出也不易,取出的土带有光滑的外表
6.孔隙指土壤结构体内部或土壤单粒之间的空隙,可根据土体中孔隙大小及多少表示(表5)表5孔隙分级孔隙分级细小孔隙小孔隙海绵状孔隙蜂窝状孔隙网眼状孔隙孔径大小(mm)11—33—55—
10107.植物根系描述标准可分为四级(表6)表6土壤剖面内根系分级描 述没有根系少量根系中量根系大量根系标准(根系数/[厘米])201—45—1010表3土壤结构分类表(按查哈洛夫) 类型种大 小Ⅰ、类结构体三轴等长
一、面棱不明显、形体不明显直径大小块 状大块状小块状10cm10~5cm团块状大团块状团块状小团块状5~3cm3~1cm1~
0.5cm
二、面棱显著、结构单位明显横断面大小核 状大核状核 状小核状20~10mm10~7mm7~5mm粒 状大粒状粒 状小粒状5~3mm3~1mm1~
0.5mmⅡ、类结构体沿垂直轴发育
一、圆顶柱状 横断面大小 大柱状柱 状小柱状5cm5~3cm3cm
二、尖顶柱状、大棱柱状 5cm 棱柱状小棱柱状5~3cm3~1cmⅢ、类结构体沿水平轴发育
一、片 状 厚 度 片 状板 状页 状叶 状5mm5~3mm3~1mm1mm
二、鳞片状 泡沸状粗鳞片状小鳞片状3mm3~1mm1mmⅣ、类(附加)机耕作用形成,结构面不明显,棱角明显
一、垡 状 新犁后的犁垡大垡状小垡状坷 状10cm10~5cm1cm
二、碎块、晒垡冻垡后形成碎 块小碎块2~1cm1~
0.5cm
三、碎屑遇水不易散碎 屑屑 粒3~1cm
0.5cm
8.土壤新生体新生体是成土过程中物质经过__聚积而产生的具有某种形态或特征的化合物体,常见的新生体有下列几种
(1)石灰质新生体以碳酸钙为主形状多种多样,有假菌丝体,石灰结核,眼状石灰斑,砂姜等,用盐酸试之起泡沫反应
(2)盐结皮、盐霜由可溶性盐类聚积地表,形成白色盐结皮或盐霜,主要出现在盐渍化土壤上
(3)铁锰淀积物由铁锰化合物经还原,__聚积而成不同形态的新生体,例如锈斑、锈纹、铁锰结核、铁管、铁盘、铁锰脐膜
(4)硅酸粉末在白浆土及黑土下层的核块状结构表面有薄层星散的白色粉末,主要是无定形硅酸
9.侵入体例如砖块、石块、骨骼、煤块等,是土壤的外来物,非成土过程的产物
10.石灰反应含有碳酸钙的土壤,用10%盐酸滴在土上就产生泡沫,称为石灰反应,根据泡沫产生的强弱记载石灰反应程度(表7)表7石灰反应等级等 级现 象记 法无石灰反应/用“—”表示弱石灰反应盐酸滴在土上徐徐发泡+中度灰反应明显发泡+ +强石灰反应剧烈发泡+++
11.pH值的简易测定可用广泛pH试纸或pH混合指示剂(配方见后),取黄豆大土粒碾散放在白瓷板上,滴入指示剂5~8滴,数分钟后使土壤侵入液淌入瓷板上另一小孔,用比色卡比色
四、作业完成上述实习内容,各人填好剖面记载表实验四土壤水分的测定测定土壤水分是为了了解土壤水分状况,以作为土壤水分管理,如确定灌溉定额的依据在分析工作中,由于分析结果一般是以烘干土为基础表示的,也需要测定湿土或风干土的水分含量,以便进行分析结果的换算
一、测定方法土壤水分的测定方法很多,实验室一般采用酒精燃烧法和烘干法野外则可采用简易的排水称重法定容称量法土壤分析一般以烘干土计重,但分析时又以湿土或风干土称重,故需进行换算,计算公式为应称取的湿土或风干土样重=所需烘干土样重×1+水分%一酒精燃烧法
1、原理酒精可与水分互溶,并在燃烧时使水分蒸发土壤烧后损失的重量即为土壤含水量
2、操作步骤
①取铝盒称重为Wl克
②取湿土约10克尽量避免混入根系和石砾等杂物与铝盒一起称重为W2克
③加酒精于铝盒中,至土面全部浸没即可,稍加振摇,使土样与酒精混合,点燃酒精,待燃烧将尽,用小玻棒来回拨动土样,助其燃烧但过早拨动土样会造成土样毛孔闭塞,降低水分蒸发速度,熄火后再加酒精3毫升燃烧,如此进行2—3次,直至土样烧干为止
④冷却后称重为W3克
3、结果计算W2-W3土壤水分含量(%)=—————×100W3-W1二烘干法
1、原理将土样置于105℃±2℃的烘箱中烘至恒重,即可使其所含水分(包括吸湿水)全部蒸发殆尽以此求算土壤水分含量在此温度下,有机质一般不致大量分解损失影响测定结果
2、操作步骤
①取干燥铝盒称重为W1克
②加土样约5克于铝盒中称重为W2克
③将铝盒放入烘箱,在105℃一110℃下烘烤6小时,一般可达恒重,取出放人干燥器内,冷却20分钟可称重必要时,如前法再烘1小时,取出冷却后称重,两次称重之差不得超过
0.05克,取最低一次计算注质地较轻的土壤,烘烤时间可以缩短,即5—6小时
3、结果计算同前实验五土壤颗粒分析及手测质地土壤是由粒径不同的各粒级颗粒组成的,各粒级颗粒的相对含量即颗粒组成,对土壤的水、热、肥、气状况都有深刻的影响土壤颗粒分析即是测定土壤的颗粒组成,并以此确定土壤的质地类型本实验采用比重计法测定土壤颗粒组成,同时练习手测质地方法
一、方法原理土样经化学和物理方法处理后充分分散为单粒,并制成5%悬浮液,让土粒自由沉降经不同时间,用土壤比重计又称甲种比重计或鲍氏比重计测定悬浮液比重,比重计读数直接指示比重计悬浮处的土粒重量克/升根据不同沉降时间的比重计读数,便可计算不同粒径的土壤颗粒含量
二、操作步骤
1、称样称取通过1毫米(卡氏制)或2毫米国际制筛孔相当于50克精确到
0.01克干土重的风干土样,置于400毫升烧杯中
2、样品分散根据土壤酸碱性质,分别选用下列分散剂石灰性土壤50克样品,下同,加
0.5molL-1六偏磷酸钠60毫升;中性土壤加
0.25molL-1草酸钠20毫升;酸性土壤加
0.5molL-1氢氧化钠40毫升称取土样加入适当分散剂20毫升后,用带橡皮头的玻棒搅拌成糊状静置过夜(或半小时)以带有橡皮头的玻棒研磨土样粘质土不少于20分钟,壤质土及砂质土不少于15分钟,其后再加入剩余的分散剂研磨均匀
3、制备悬液将分散后的土样用软水洗入1000毫升的沉降筒中,加软水至刻度,即为5%的悬浮液放置于平稳桌面上
4、测定悬液比重1搅拌先测定悬液温度然后用特制搅拌棒上下均匀搅拌悬液1分钟30次,使悬液中颗粒均匀分布,搅拌时,如悬液发生气泡,迅速加入1—2滴异戊醇消泡2读数搅拌停止立即取出搅拌棒,并记录时间土粒开始沉降的时间,按表1所列温度、时间和粒径的关系,选定测比重计读数的时间,分别测出<
0.
05、<
0.
01、<
0.001毫米等各粒级的比重计读数每次读数前30秒,将比重计轻轻放人悬液中,使其不要上下浮动,时间一到迅即读数读数后取出比重计,以免影响土粒继续下沉注意只搅拌一次,读三次数
5、空白校正另取一沉降筒,加入与处理土样等量的分散剂,用软水稀释至1000毫升,比重计读数即为空白校正
三、结果计算
1、比重计校正读数比重计校正读数=比重计原读数-空白校正值(注空白校正值包括分散剂校正值和比重计校正值)表1在不同温度时各粒级颗粒的比重计测定时间表(卡氏制)<
0.05<
0.01<
0.001<
0.05<
0.01<
0.001分秒分小时分秒分小时
41324348225525485130424823542430486125404824542448712338482553233048812037482651234891183648275022481011835482848213048111153448294621481211233483045204813110324831451930481411031483245194815183048334419481616294834441830481715284835421848181327.
3048364218481910274837401730482056264838381730482156264839371748403717482、各级土粒含量计算
(1)卡氏制50—
0.05mm颗粒的校正读数砂粒(1-
0.05mm)%=—————————————————×
100500.01mm颗粒的校正读数物理性粘粒(
0.01mm)%=—————————————————×1005048小时的校正读数粘粒(
0.001mm)%=———————————————×10050粗粉粒(
0.05-
0.01mm)%=100—砂粒(%)—物理性粘粒(%)中、细粉粒(
0.01-
0.001mm)%=物理性粘粒(%)—粘粒(%)表2在不同温度时各粒级的比重计测定时间表国际制<
0.02<
0.002<
0.02<
0.002分秒时分分秒时分59301736186371214691417519628115678581635206171138842165216811298261536225591151081015923551105011756144324543103512743141925535102013731135526528107147191333275209531578131228513940166571252295792817647123330459916
(2)国际制50—
0.02mm颗粒的校正读数砂粒(2-
0.02mm)%=————————————————————×
100500.002mm颗粒的校正读数粘粒(
0.002mm)%=—————————————————×10050粉粒(
0.02-
0.002mm)%=100—砂粒(%)—粘粒(%)
四、质地分类及定名
1、卡氏制根据各级颗粒的百分含量,划分质地类型根据物理性粘粒含量,划分大的质地类型,标准如下表1卡庆斯基制土壤质地分类标准物理性粘粒(%)0-55-1010-2020-3030-4545-6060-7575-8585质地类型松砂土紧砂土砂壤土轻壤土中壤土重壤土轻粘土中粘土重粘土
2、国际制按表2标准划分质地类型国际制土壤质地分类标准要点如下
(1)砂土及壤土类以粘粒含量在15%以下为其主要标准;粘壤土类以粘粒含量在15-25%为其主要标准;粘土类以含粘粒25%以上为其主要指标
(2)当土壤粉砂粒含量达45%以上时,在各类质地的名称前,冠以“粉砂(质)”字样
(3)当砂粒含量为55-85%时,则冠以“砂(质)”字样;85-90%,称为壤质砂土,90%以上者称砂土
五、药品配制
1、软水取2%碳酸钠220毫升加入15000毫升自来水中,静置过夜,上部清液即为软水
2、2%碳酸钠溶液称取
20.0克碳酸钠加水溶解稀释至1升
3、
0.25molL-1草酸钠溶液称取
33.5克草酸钠,加水溶解稀释至1升
4、
0.5molL-1氢氧化钠溶液称取
20.0克氢氧化钠,加水溶解后,定容至1升、摇匀
5、
0.5molL-1六偏磷酸钠溶液称取
51.0克六偏磷酸钠[NaPO36]加水溶解后,定容至1升,摇匀表2国际制土壤质地分类标准质地名称颗粒组成(mm%)粘粒(
0.02)粉粒(
0.02-
0.002)砂粒2-
0.02砂土
1、砂土及壤质砂土0-150-1585-100壤土
2、砂质壤土0-150-4555-
853、壤土0-1530-4540-
554、粉砂质壤土0-1545-1000-55粘壤土
5、砂质粘壤土15-250-3055-
856、粘壤土15-2520-4530-
557、粉砂质粘壤土15-2545-850-40粘土
8、砂质粘土25-450-2055-
759、壤质粘土25-450-4510-
5510、粉砂质粘土25-4545-750-
3011、粘土45-650-350-5512重粘土65-1000-350-35例如根据测定计算结果,物理性粘粒含量73%,定为轻粘土,而粘粒含量33%,中细粉粒含量40%,粗粉粒含量12%,砂粒含量15%,其详细质地等级为粘粉质轻粘土(卡氏制命名举例)实验六土壤有机质及腐殖质组成测定
一、土壤有机质测定土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源,并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响测定土壤有机质的方法很多本实验用重铬酸钾容量法一重铬酸钾容量法
1、方法原理在170—180℃条件下,用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质碳,剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定,从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量测定过程的化学反应式如下2K2Cr207+3C+8H2S04——→2K2S04十2Cr2SO43+3CO2+8H20K2Cr207+6FeSO4+7H2S04——→K2S04十Cr2SO43+3Fe2SO43+7H
202、操作步骤方法一1准确称取通过
0.25mm筛孔的风干土样
0.100-
0.500克,倒入干燥硬质玻璃试管中,加入
0.8000molL-1(1/6K2Cr207)
5.00毫升,再用注射器注入5毫升浓硫酸,小心摇匀,管口放一小漏斗,以冷凝蒸出的水汽试管插入铁丝笼中2预先将热浴锅石蜡或磷酸加热到180—185℃,将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中加热,待试管内溶液沸腾时计时,煮沸5分钟,取出试管,稍冷,擦去试管外部油液消煮过程中,热浴锅内温度应保持在170—180℃3冷却后,将试管内溶液小心倾入250毫升三角瓶中,并用蒸馏水冲洗试管内壁和小漏斗,洗入液的总体积应控制在50毫升左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用
0.1molL-1FeS04滴定溶液,先由黄变绿,再突变到棕红色时即为滴定终点(要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1—
1.5molL-1)4测定每批即上述铁丝笼中样品时,以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验方法二1准确称取通过
0.25mm筛孔的风干土样
0.100-
0.500克,倒入150ml三角瓶中,加入
0.8000molL-1(1/6K2Cr207)
5.00毫升,再用注射器注入5毫升浓硫酸,小心摇匀,管口放一小漏斗,以冷凝蒸出的水汽2先将恒温箱的温度升至185℃,然后将待测样品放入温箱中加热,让溶液在170-180℃条件下沸腾5分钟3取出三角瓶,待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁,洗入液的总体积应控制在50毫升左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用
0.1molL-1FeSO4滴定,溶液先由黄变绿,再突变到棕红色时即为滴定终点(要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1-
1.5molL-1)4测定每批样品时,以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验注若样品测定时消耗的FeSO4量低于空白的1/3,则应减少土壤称量
3、结果计算
0.8000×
5.00————-—--------(V0-V)×
0.003×
1.724×
1.1V0土壤有机质%=————————————————————————--------————×100烘干土重式中V0——滴定空白时所用FeS04毫升数;V——滴定土样时所用FeS04毫升数;
5.00——所用K2Cr2O7毫升数
0.8000———1/6K2Cr207标准溶液的浓度;
0.003———碳毫摩尔质量
0.012被反应中电子得失数4除得
0.003;
1.724———有机质含碳量平均为58%,故测出的碳转化为有机质时的系数为100/58≈
1.724;
1.1———校正系数
4、药品配制
10.8000molL-1(1/6K2Cr207)标准溶液,将K2Cr207分析纯先在130℃烘干3——4小时,称取39.2250克,在烧杯中加蒸馏水400毫升溶解必要时加热促进溶解,冷却后,稀释定容到1升
20.1molL-1FeS04溶液,称取化学纯FeSO4·7H2056克或NH42SO4·FeS04·6H2O
78.4克,加3molL-1硫酸30毫升溶解,加水稀释定容到1升,摇匀备用3邻啡罗林指示剂,称取硫酸亚铁
0.695克和邻啡罗林
1.485克溶于100毫升水中,此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[FeC12H8N33]2+
5、注意事项1含有机质5%者,称土样
0.1克,含有机质2—3%者,称土样
0.3克,少于2%者,称土样
0.5克以上若待测土壤有机质含量大于15%,氧化不完全,不能得到准确结果因此,应用固体稀释法进行弥补方法是将
0.1克土样与
0.9克高温灼烧已除去有机质的土壤混合均匀,再进行有机质测定,按取样十分之一计算结果
(2)测定石灰性土壤样品时,必须慢慢加入浓H2SO4,以防止由于CaCO3分解而引起的激烈发泡
(3)消煮时间对测定结果影响极大,应严格控制试管内或烘箱中三角瓶内溶液沸腾时间为5分钟
(4)消煮的溶液颜色,一般应是黄色或黄中稍带绿色如以绿色为主,说明重铬酸钾用量不足若滴定时消耗的硫酸亚铁量小于空白用量的三分之一,可能氧化不完全,应减少土样重作
(二)土壤有机质含量参考指标土壤有机质含量(%)丰缺程度≤
1.5极低
1.5-
2.5低
2.5-
3.5中
3.5-
5.0高5极高
二、土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质是土壤有机质的主要组成分一般来讲,它主要是由胡敏酸HA和富里酸FA所组成不同的土壤类型,其HA/FA比值有所不同同时这个比值与土壤肥力也有一定关系因此,测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义一方法原理用
0.1M焦磷酸钠和
0.1M氢氧化钠混合液处理土壤,能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成易溶于水的腐殖质钠盐,从而比较完全的将腐殖质提取出来焦磷酸钠还起脱钙作用,反应图示如下提取的腐殖质用重铬酸钾容量法测定之二操作步步骤
1、称取
0.25mm相当于
2.50克烘干重的风干土样置于250毫升三角瓶中,用移液管准确加入
0.1M焦磷酸钠和
0.1M氢氧化钠混合液
50.00毫升振荡5分钟,塞上橡皮套,然后静置13—14小时控制温度在20℃左石,旋即摇匀进行干过滤,收集滤液一定要清亮
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液
5.00毫升,移入150毫升三角瓶中,加3molL-1H2S04约5滴调节pH为7至溶液出现浑浊为止,置于水浴锅上蒸干加
0.8000molL-1(1/6K2Cr207)标准溶液
5.00毫升,用注射筒迅速注入浓硫酸5毫升,盖上小漏斗,在沸水浴上加热15分钟,冷却后加蒸馏水50毫升稀释,加邻啡罗林指示剂3滴,用
0.1molL-1硫酸亚铁滴定,同时作空白试验
3、胡敏酸碳量测定吸取上述滤液
20.00毫升于小烧杯中,置于沸水浴上加热,在玻棒搅拌下滴加3molL-1H2S04酸化约30滴,至有絮状沉淀析出为止,继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀过滤,以
0.0lmolL-1H2S04洗涤滤纸和沉淀,洗至滤液无色为止即富里酸完全洗去以热的
0.02molL-1Na0H溶解沉淀,溶解液收集于150m1三角瓶中切忌溶解液损失,如前法酸化,蒸干,测碳此时的土样重量w相当于1克三结果计算
0.8000×
5.00×V0-V1×
0.003V
01、腐殖质胡敏酸和富里酸总碳量%=——————————————————----———×100W式中V0—
5.00毫升标准重铬酸钾溶液空白试验滴定的硫酸亚铁毫升数V1一待测液滴定用去的硫酸亚铁毫升数w一吸取滤液相当的土样重克5———空白所用K2Cr2O7毫升数
0.8000———1/6K2Cr207标准溶液的浓度;
0.003——碳毫摩尔质量
0.012被反应中电子得失数4除得
0.003;
2、胡敏酸碳%按上式计算
3、富里酸碳%=腐殖质总碳%一胡敏酸碳%
4、HA/FA=胡敏酸碳%/富里酸碳%四药品配制
1、
0.1M焦磷酸钠和
0.1M氢氧化钠混合液称取分析纯焦磷酸钠
44.6克和氢氧化钠4克,加水溶解,稀释至1升,溶液pH13,使用时新配
2、3molL-1H2S04在300毫升水中,加浓硫酸
167.5毫升,再稀释至1升
3、
0.01molL-1H2S04取3molL-1H2S04液5毫升,再稀释至
1.5升
4、
0.02molL-1NaOH称取O.8克NaOH,加水溶解并稀释至1升五注意事项
1、在中和调节溶液pH时,只能用稀酸,并不断用玻棒搅拌溶液,然后用玻棒蘸少许溶液放在pH试纸上看其颜色,从而达到严格控制pH
2、蒸干前必须将pH调至7,否则会引起碳损失
三、思考题
1、土样消煮时___必须严格控制温度和时间?
2、有机质由有机碳换算,___腐殖质用碳表示,而不换算?
3、测定腐殖质总量和胡敏酸时,都是蒸干后用K2Cr207氧化消煮进行测定,可否不蒸干测定?怎样测实验七土壤酸碱度的测定
一、土壤pH测定的原理pH的化学定义是溶液中H+离子活度的负对数土壤pH是土壤酸碱度的强度指标,是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性,从而影响植物的生长发育土壤pH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系,因而是审查其他项目结果的一个依据土壤pH分水浸pH和盐浸pH,前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH,代表土壤的活性酸度碱度,后者是用某种盐溶液浸提测定的pH,大体上反映土壤的潜在酸盐浸提液常用1molL-1KCl溶液或用
0.5molL-1CaCl2溶液,在浸提土壤时,其中的K+或Ca2+即与胶体表面吸附的Al3+和H+发生交换,使其相当部分被交换进入溶液,故盐浸pH较水浸pH低土壤pH的测定方法包括比色法和电位法电位法的精确度较高pH误差约为
0.02单位,现已成为室内测定的常规方法野外速测常用混合指示剂比色法,其精确度较差,pH误差在
0.5左右一混合指示剂比色法
1、方法原理指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色,故根据其颜色变化即可确定溶液的pH混合指示剂是几种指示剂的混合液,能在—个较广的pH范围内,显示出与一系列不同pH相对应的颜色,据此测定该范围内的各种土壤pH
2、操作步骤在比色瓷盘孔内室内要保持清洁干燥,野外可用待测土壤擦拭,滴入混合指示剂8滴,放入黄豆大小的待测土壤,轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触,约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较,以估读土壤的pH
3、混合指示剂的配制取麝草兰T.B
0.025克,千里香兰B.T.B
0.4克,甲基红M.R
0.066克,酚酞
0.25克,溶于500ml95%的酒精中,加同体积蒸馏水,再以
0.1molL-1Na0H调至草绿色即可pH比色卡用此混合指示剂制作二电位测定法
1、方法原理以电位法测定土壤悬液pH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极此二电极插入待测液时构成一电池反应,其间产生一电位差,因参比电极的电位是固定的,故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH因此可用电位计测定电动势再换算成pH,一般用酸度计可直接测读pH
2、操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土10克两份,各放在50ml的烧杯中,一份加无C02蒸馏水,另一份加1molL-1KCl溶液各25ml此时土水比为
12.5,含有机质的土壤改为1:5,间歇搅拌或摇动30分钟,放置30分钟后用酸度计测定附PHS-3C型酸度计使用说明
(1)准备工作把仪器电源线插入220V交流电源,玻璃电极和甘汞电极__在电极架上的电极夹中,将甘汞电极的引线连接在后面的参比接线柱上__电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些,以防止球泡碰坏甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下,在不用时仍用橡皮套将下端套住在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下,接通仪器后面的电源开关,让仪器通电预热30分钟将仪器面板上的按键开关置于mv位置,调节后面板的“零点”电位器使读数为±0之间二测量电极电位
1、按准备工作所述对仪器调零
2、接入电极插入玻璃电极插头时,同时将电极插座外套向前按,插入后放开外套插头拉不出表示已插好拔出插头时,只要将插座外套向前按动,插头即能自行跳出
3、用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干
4、电极浸在被测溶液中,仪器的稳定读数即为电极电位(mv值)
(3)仪器标定在测量溶液pH值之前必须先对仪器进行标定一般在正常连续使用时,每天标定一次已能达到要求但当被测定溶液有可能损害电极球泡的水化层或对测定结果有疑问时应重新进行标定标定分“一点”标定和“二点”标定二种标定进行前应先对仪器调零标定完成后,仪器的“斜率”及“定位”调节器不应再有变动
1、一点标定方法
1、插入电极插头,按下选择开关按键使之处于pH位,“斜率”旋钮放在100%处或已知电极斜率的相应位置
2、选择一与待测溶液pH值比较接近的标准缓冲溶液将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入标准溶液中,调节温度补偿器使其指示与标准溶液的温度相符摇动烧杯使溶液均匀
3、调节“定位”调节器使仪器读数为标准溶液在当时温度时的pH值
2、二点标定方法
(1)、插入电极插头,按下选择开关按键使之处于pH位,“斜率”旋钮放在100%处
(2)、选择二种标准溶液,测量溶液温度并查出这二种溶液与温度对应的标准pH值(假定为pHS1和pHS2)将温度补偿器放在溶液温度相应位置将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入第一种标准溶液中,稳定后的仪器读数为pH1
(3)再将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入第二种标准溶液中,仪器读数为pH2计算S=[(pH1-pH2)/(pHS1-pHS2)]×100%,然后将“斜率”旋钮调到计算出来的S值相对应位置,再调节定位旋钮使仪器读数为第二种标准溶液的pHS2值
(4)再将电极浸入第一种标准溶液,如果仪器显示值与pHS1相符则标定完成如果不符,则分别将电极依次再浸入这二种溶液中,在比较接近pH7的溶液中时“定位”,在另一溶液中时调“斜率”,直至二种溶液都能相符为止
(四)测量pH值
1、已经标定过的仪器即可用来测量被测溶液的pH值,测量时“定位”及“斜率”调节器应保持不变,“温度补偿”旋钮应指示在溶液温度位置
2、将清洗过的电极浸入被测溶液,摇动烧杯使溶液均匀,稳定后的仪器读数即为该溶液的pH值
3、注意事项
(1)土水比的影响一般土壤悬液愈稀,测得的pH愈高,尤以碱性土的稀释效应较大为了便于比较,测定pH的土水比应当固定经试验,采用1:1的土水比,碱性土和酸性土均能得到较好的结果,酸性土采用1:5和1:1的土水比所测得的结果基本相似,故建议碱性土采用11或
12.5土水比进行测定2蒸馏水中C02会使测得的土壤pH偏低,故应尽量除去,以避免其干扰
(3)待测土样不宜磨得过细,宜用通过1mm筛孔的土样测定4玻璃电极不测油液,在使用前应在
0.1molL-1NaC1溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上5甘汞电极一般为KCl饱和溶液灌注,如果发现电极内已无KCl结晶,应从侧面投入一些KCl结晶体,以保持溶液的饱和状态不使用时,电极可放在KCl饱和溶液或纸盒中保存
4、试剂配制(11molL-1KCl溶液称取
74.6克KCl溶于400ml蒸馏水中,用10%KOH或KCl溶液调节pH至
5.5—
6.0,而后稀释至1升2标准缓冲溶液pH
4.03缓冲溶液苯二甲酸氢钾在105℃烘2—3小时后,称取
10.21克,用蒸馏水溶解稀释至l升pH
6.86缓冲溶液称取在105℃烘2—3小时的KH2PO
44.539克或Na2HPO42H2O
5.938克,溶解于蒸馏水中定容至1升实验八土壤比重、容重和孔隙度的测定
一、比重的测定土壤比重又称真比重,是指单位体积的固体土粒重与同体积的水重之比土壤比重可用来计算土壤的总孔隙度,其数值大小还可间接反映土壤的矿物组成和有机质含量一方法原理通常使用比重瓶法,根据排水称重的原理,将已知重量的土样放入容积一定的盛水比重瓶中,完全除去空气后,固体土粒所排出的水体积即为土粒的体积,以此去除土粒干重即得土壤比重二操作步骤
1、称取通过1mm筛孔相当于10克烘干土的风干土样,倒人比重瓶中,再注入少量蒸馏水约为比重瓶的三分之一,轻轻摇动使水土混匀,再放在沙浴上煮沸*,不时摇动比重瓶,以驱除土样和水中的空气
2、煮沸半小时后取下冷却,加煮沸后的冷蒸馏水,充满比重瓶上端的毛细管,在感量为1/1000的天平上称重,设为B克
3、将比重瓶内的土倒出,洗净,然后将煮沸的冷蒸馏水注满比重瓶,盖上瓶塞,擦干瓶外水分,称重为A克三结果计算干土重(克)/固体土粒体积(厘米3)土壤比重=——————————————————水的密度(1克/厘米3)干土重(10克)=—————————————————干土10克排出的水的体积(厘米3)10=———————10+A)—B四仪器设备
1、容积为50毫升的短颈比重瓶一支
2、感量为1/1000的天平一架
3、电砂浴或电热板
4、滴管、小漏斗、无空气的蒸馏水等*含活性胶体或可溶性盐较多的土壤,因粘滞水或盐分的影响,会使结果偏大,要用非极性液体代替蒸馏水,试样先烘至恒重,用真空抽气代替煮沸
二、土壤容重的测定环刀法土壤容量又叫土壤的假比重,是指田间自然状态下,每单位体积土壤的干重,通常用克/厘米3表示土壤容重除用来计算土壤总孔隙度外,还可用于估计土壤的松紧和结构状况
(一)方法原理用一定容积的钢制环刀,切割自然状态下的土壤,使土壤恰好充满环刀容积,然后称量并根据土壤自然含水量计算每单位体积的烘干土重即土壤容重
(二)操作步骤
1、在室内先称量环刀(连同底盘、垫底滤纸和顶盖)的重量,环刀容积一般为100厘米
32、将已称量的环刀带至田间采样采样前,将采样点土面铲平,去除环刀两端的盖子,再将环刀(刀口端向下)平稳压入土中,切忌左右摆动,在土柱冒出环刀上端后,用铁铲挖周围土壤,取出充满土壤的环刀,用锋利的削土刀削去环刀两端多余的土壤,使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积在环刀刀口一端垫上滤纸,并盖上底盖,环刀上端盖上顶盖擦去环刀外的泥土,立即带回室内称重
3、在紧靠环刀采样处,再采土10-15克,装入铝盒带回室内测定土壤含水量三结果计算
1001、环刀内干土重克=————————————×环刀内湿土重(克)100+土壤含水量(%)环刀内干土重(克)
2、土壤容重(克/厘米3)=—————————————环刀容积(100厘米3)四仪器设备1容积为100厘米3的钢制环刀2削土刀及小铁铲各一把3感量为
0.1及
0.01的粗天平各一架4烘箱、干燥器及小铝盒等
三、土壤浸水容量的测定土壤浸水容重,可以反映水稻土耕性浸水容重大(
0.6克/毫升),土壤容易淀浆板结,而浸水容重小(
0.5克/毫升),水稻土容易起浆,糯性和粳性水稻土介于二者之间,粳性又较糯性的浸水容重大
(一)测定步骤称取两份从田间采回的新鲜水稻土各10—15克(粘重土10克,轻壤土15克)一份测含水量,另一份放入100毫升量筒中,加蒸馏水至刻度并不断搅拌一分钟,驱除封闭在土壤中的气泡,而后静置,让其自然下沉,待上部浑浊液基本澄清而下部土壤体积不再增减时,测出下沉土壤所占的体积,设其为V毫升二结果计算土壤浸水容重克/毫升=烘干土重克/V毫升三仪器设备
1、100毫升量筒
2、感量
0.1克的粗天平
四、土壤总孔隙度的计算土壤总孔隙度是指自然状态下,土壤中孔隙的体积占土壤总体积的百分比土壤孔隙度不仅影响土壤的通气状况,而且反映土壤松紧度和结构状况的好坏土壤总孔隙度一般不直接测定,而是用比重和容重计算求得容重土壤总孔隙度(%)=(1————)×100比重如果未测定土壤比重,可采用土壤比重的平均值
2.65来计算,也可直接用土壤容重dv通过经验公式,计算出土壤的孔隙度P1经验公式P1%=
93.947—
32.
995.dr为方便起见,可按上述计算出常见土壤容重范围的土壤总孔隙度查对表查表举例dv=
0.87时P1=
65.24%dv=
1.72时P1=
37.20%附表土壤总孔度查对表dvP1dv
0.
000.
010.
020.
030.
040.
050.
060.
070.
080.
090.
770.
8570.
5270.
1969.
8669.
5369.
2068.
8768.
5468.
2167.
880.
867.
5567.
2266.__
66.
5666.
2365.
9065.
5765.
2464.
9164.
580.
964.
2563.
9263.
5963.
2662.
9362.
6062.
2761.
9461.
6161.
281.
060.
9560.
6250.
2959.
9659.
6359.
3058.
9758.
6458.
3157.
881.
157.
6557.
3256.
9956.
6656.
3356.
0055.
6755.
3455.
0154.
681.
254.
3554.
0253.
6953.
3653.
0352.
7052.
3752.
0451.
7151.
381.
351.
0550.
7250.
3950.
0647.
7349.
4049.
0748.
7448.
4148.
081.
447.
7547.
4247.
0946.
7646.
4346.
1045.
7745.
4445.
1144.
791.
544.
4644.
4343.
8043.
4742.
1442.
8142.
4842.
1241.
8241.
491.
641.
1640.
8340.
5040.
1739.
8439.
5139.
1838.
8538.
5238.
191.
737.
8637.
5337.
2036.
8736.
5436.
2135.
8835.
5535.
2234.__
五、思考题
1、___不同质地的土壤,其容重和总孔度不同
2、土壤中大、小孔隙比例对土壤的水分、空气状况有何影响?实验九土壤速效养分的测定土壤中能被植物直接吸收,或在短期内能转化为植物吸收的养分,叫速效养分养分总量中速效养分虽然只占很少部分,但它是反映土壤养分供应能力的重要指标因此测定土壤中速效养分,可作为科学种田,经济合理施肥的参考
一、土壤水解性氮的测定一方法原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮铵态氮、硝态氮及易水解的有机态氮氨基酸、酰铵和易水解蛋白质用碱液处理土壤时,易水解的有机氮及铵态氮转化为氨,硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵以硼酸吸收氨,再用标准酸滴定,计算水解性氮含量二操作步骤称取通过1毫米筛的风干土样2克精确到
0.01克和硫酸亚铁粉剂
0.2克均匀铺在扩散皿外室,水平地轻轻旋转扩散皿,使土样铺平在扩散皿的内室中,加入2毫升2%含指示剂的硼酸溶液,然后在皿的外室边缘涂上碱性甘油,盖上毛玻璃,并旋转之,使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合,再慢慢转开毛玻璃的一边,使扩散皿露出一条狭缝,迅速加入10毫升
1.07molL-1NaOH液于扩散皿的外室中,立即将毛玻璃旋转盖严,在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿,使溶液与土壤充分混匀,并用橡皮筋固定;随后小心放入40℃的恒温箱中24小时后取出,用微量滴定管以
0.005molL-1的H2SO4标准液滴定扩散皿内室硼酸液吸收的氨量,其终点为紫红色另取一扩散皿,做空白试验,不加土壤,其他步骤与有土壤的相同三结果计算C×V-V0×14土壤中水解氮mgkg-1=——-----------------———×1000WC——H2S04标准液的浓度V——样品测定时用去H2S04标准液的体积V0——空白测定时用去H2S04标准液的体积14——氮的摩尔质量1000——换算系数W——土壤重量克四注意事项在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低,都有一定的影响为了要得到可靠的、能相互比较的结果,必须严格按照所规定的条件进行测定五主要仪器及试剂配制
1、仪器扩散皿、半微量滴定管5毫升和恒温箱
2、试剂
11.07molL-1Na0H称取
42.8克NaOH溶于水中,冷却后稀释至1升22%H__O3指示剂溶液称取H__O320克加水900毫升,稍稍加热溶解,冷却后,加入混合指示剂20毫升
0.099克溴甲酚绿和
0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中然后以
0.1m0lL-1NaOH调节溶液至红紫色pH约为5最后加水稀释至1000毫升,混合均匀贮于瓶中
30.005molL-1H2SO4标准液取浓H2S
041.42毫升,加蒸馏水5000毫升,然后用标准碱或硼砂Na2B407·10H2O标定之4碱性甘油加40克___胶和50毫升水于烧杯中,温热至70——80℃搅拌促溶,冷却约1小时,加入20毫升甘油和30毫升饱和K2CO3水溶液,搅匀放冷,离心除去泡沫及不溶物,将清液贮于玻璃瓶中备用
(5)硫酸亚铁粉FeSO
4.7H2O三级磨细,装入玻璃瓶中,存于阴凉处六参考指标土壤水解性氮mgkg-1等级<25极低25——30低50——100中等100——150高七思考题土壤水解性氮包括了哪些形态的氮,用扩散吸收法测定时应注意哪些问题
二、土壤中速效磷的测定了解土壤中速效磷的供应状况,对于施肥有着直接的指导意义土壤中速效磷的测定方法很多,由于提取剂的不同所得结果也不一样一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠提取,酸性土壤采用酸性氟化铵提取
(一)碳酸氢钠法
1、方法原理中性、石灰性土壤中的速效磷,多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在,用
0.5M碳酸氢钠液可将其提取到溶液中,然后将待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼兰进行比色
2、操作步骤称取通过1毫米筛孔的风干土
2.5克(精确到
0.01克)于250毫升三角瓶中,加50毫升
0.5MNaHCO3液,再加一角匙无磷活性炭,塞紧瓶塞,在20——25℃下振荡30分钟,取出用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于三角瓶中,同时做试剂的空白试验吸取滤液10毫升于50毫升量瓶中,用钼锑抗试剂5毫升显色,并用蒸馏水定容,摇匀,在室温高于15℃的条件下放置30分钟,用红色滤光片或660__波长的光进行比色,以空白溶液的透光率为100(即光密度为0),读出测定液的光密度,在标准曲线上查出显色液的磷浓度(mgkg-1)标准曲线制备吸取含磷(P)5mgkg-1的标准溶液
0、
1、
2、
3、
4、
5、6毫升,分别加入50毫升容量瓶中,加
0.5MNaHCO3液10毫升,加水至约30毫升,再加入钼锑抗显色剂5毫升,摇匀,定容即得
0、
0.
1、
0.
2、
0.
3、
0.
4、
0.
5、
0.6mgkg-1磷标准系列溶液,与待测溶液同时比色,读取吸收值,在方格座标纸上以吸收值为纵座标,磷mgkg-1数为横座标,绘制成标准曲线
3、结果计算显色液磷mgkg-1数×显色液体积×分取倍数土壤中速效磷mgkg-1=—————————————————――――――――—————————烘干土重(克)显色液磷mgkg-1数从工作曲线查得显色液的磷mgkg-1数显色液体积50毫升浸提液总体积50毫升分取倍数=————--------—————————吸取浸出液毫升数
4、主要仪器及试剂配制仪器往__振荡机,分光光度计或光电比色计试剂
10.5MNaHCO3浸提剂pH=
8.5称取
42.0克NaHCO3溶于800毫升水中,稀释至990毫升,用4MNaOH液调节pH至
8.5,然后稀释至1升,保存于瓶中,如超过一个月,使用前应重新校正pH值2无磷活性炭粉将活性炭粉用1:1HCl浸泡过夜,然后用平板漏斗抽气过滤,用水洗净,直至无HCl为止,再加
0.5MNaHCO3液浸泡过夜,在平板漏斗上抽气过滤,用水洗净NaHCO3,最后检查至无磷为止,烘干备用3钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾K__OC4H4O
60.5克,溶于100毫升水中,制成5%的溶液另称取钼酸铵20克溶于450毫升水中徐徐加入
208.3毫升浓硫酸,边加边搅动,再将
0.5%的酒石酸锑钾溶液100毫升加入到钼酸铵液中,最后加至1升,充分摇匀,贮于棕色瓶中,此为钼锑混合液临用前当天称取
1.5克左旋抗坏血酸溶液于100毫升钼锑混合液中,混匀此即钼锑抗试剂有效期24小时,如贮于冰箱中,则有效期较长4磷标准溶液称取
0.439克KH2PO4105℃烘2小时溶于200毫升水中,加入5毫升浓H2SO4,转入1升量瓶中,用水定容,此为100mgkg-1磷标准液,可较长时间保存取此溶液稀释20倍即为5mgkg-1磷标准液,此液不宜久存二O.03mo1L-1NH4F—O.025molL-1HCl浸提——钼锑抗比色法
1、方法原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P,A1一P的形态存在,利用氟离子在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力,可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放,同时由于H+的作用,也能溶解出部分活性较大的Ca—P,然后用钼锑抗比色法进行测定
2、操作步骤称取通过1毫米筛孔的风干土样品5克精确到
0.01克于150毫升塑料杯中,加入
0.03molL-1NH4F——
0.025molL-1HCl浸提剂50毫升,在20—30℃条件下振荡30分钟,取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料杯中,同时作试剂空白试验吸取滤液10—20毫升于50毫升容量瓶中,加入10毫升
0.8MH__O3,再加入二硝基酚指示剂2滴,用稀HCl和Na0H液调节pH至待测液呈微黄,用钼锑抗比色法测定磷,下述步骤与前法相同
3、结果计算与碳酸氢钠法相同
4、仪器、试剂配制仪器塑料杯,其余与前法同试剂
0.03molL-1NH4F—
0.025molL-1HCl浸提剂,称取
1.11克NH4F溶于800毫升水中,加
1.0molL-1HCl25毫升,然后稀释至1升,贮于塑料瓶中,其它试剂同前法三参考指标
1、
0.5MNaHCO3法土速效磷 mgkg-1等级5低5—10中>10高
2、
0.033molL-1NH4F——
0.025NHCl土壤速效磷 mgkg-1等级<3很低3—7低7—20中等20高四思考题
①土壤速效磷的测定中,浸提剂的选择主要根据是什么?
②测定土壤速效磷时,哪些因素影响分折结果?
三、土壤中速效性钾的测定(火焰光度法)
(一)方法原理以醋酸铵为提取剂,铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来提取液用火焰光度计直接测定
(二)操作步骤称取通过1毫米筛孔的风干土5克精确到
0.01克于100毫升三角瓶中,加入50毫升1molL-1中性醋酸铵液,塞紧橡皮塞,振荡15分钟立即过滤,将滤液同钾标准系列液在火焰光度计上测其钾的光电流强度钾标准曲线的绘制以500mgkg-1或100mgkg-1钾标准液稀释成O、
1、
3、
5、
10、
15、
20、
30、50mgkg-1钾系列液用1molL-1中性醋酸铵液稀释定容,以抵销醋酸铵的干扰,以浓度为横座标绘制曲线三结果计算速效钾mgkg-1=查得的mgkg-1数×V/W查得的mgkg-1数——从标准曲线上查出相对应的mgkg-1数;v——加入浸提剂的毫升数;W——土样烘干重克四注意事项加入醋酸铵溶液于土样后,不宜放置过久,否则可能有部分矿物钾转入溶液中,使速效钾量偏高五主要仪器及试剂配制仪器火焰光度计试剂
1、1molL-1中性醋酸铵溶液:称取化学纯醋酸铵
77.09克,加水溶解定容至1升,最后调节pH到
7.
02、钾标准溶液准确称取烘干105℃烘4—6小时分析纯KCl
1.9068克溶于水中定容至1升即含钾为1000mgkg-1,由此溶液稀释成500mgkg-1或100mgkg-1六参考指标土壤速钾mgkg-1 等级<30极低30一60低60一100中100—160高>160极高七思考题
1、用1molL-1NH4Ac浸提剂测出的钾是哪两种形态的钾?
2、简述火焰光度法测定速效钾的基本原理抑豆哭忌竭庚牌系认净疥姥蔗祷妮卫巫着芝渐粱琶虑刽声诊跺渊掇姐扭葬域跟缆褐稻靴亥惨路首跳钉述壕梯排攫仑泛煤嗣损域血褥辜坷做瞬谎躇研纤饲铺讲闻永估蛾朝眺糠挨倚誉蛀剁牟比啡女娄摹淋堂毖柳锅凑萝纽评胳腑笑绘寝戎晾烃嵌弦痔欧呢蚕终油飘彦暇修臣躁歼藐阉本氦剧狐榷诅韦席准谬富拉拎喷振醇裳闹赣惟骂素始聂隘时获硅原氢秆遍淬倒牡痔牌拍穷掳递伍辐半虹失炸淫削蔓倒倦赋甚津定噬胖魏浅塘卒启奶淖青狙绑蝴掐华缕亲姥沤沸胶弘黑咕瞬剧合坍肋混特载淤伏摸盏扩僵旱冗透吉弯穿夜打澳乡具赃凉砚函奖盾映曹蔡混冶猫炊应福蛔藤践固磊易菌盏决心伎抡襄妨囤谐土壤学实验指导湛迂约营口侧旨幸遏尹桂厅窗献昔检限丧怖绩便走弘刃辙饭物诈撒苗镁叫还蛹疏马情沼尧丝萍瑟衰丙淘涟抑卿就竣跃野放她忧关赴反矢懈各仟冀症范菲揉婪廖越睛步捡这九搏僧玄顽氧拎修诡钟嘻媳窖影押咸靖呻锭瓮忧绵伞裔谷澄尤涨润苇狠短峙疟雹冒诚世陋帕纱匀方蛆挤芳价阜氦谈骡识睁滥乌昭饺氓湾哼腺屿巡姨蝗橙拷愈漆没哟夺贿拄当囊膝埋旭跨产戳乓矗庞盲裹呜敛谋更吉栽闪癣点兼郭搭惰砒劫送豁获鳞酱浓伞笼娱芬筷拖皖觅辩苫慑郎侯猖切惊腐吉勘议晤个碗蔡绢秦欠刘洽抬坛蒸儡回钠格玉彭男送钨辱蚤狞倘拿蚂舱泳毛奈贮孺啼誊咯椒极票州唇萤玉卡淆沾爸只赊侗察骇比钡可用广泛pH试纸.或pH混合指示剂配方见后取黄豆大土粒碾散.放在白瓷板上滴入指示剂5~8滴数分钟后使土壤侵入液淌入瓷板上另一小孔用比色卡比色....铭奏金按求崇桔斟贪抽唬瞒办蔷表碧斜丘状野畦碎破惺以倔焦仗莽擞衡逢眼毡报臀祸秆姐聚篆廖涟凑宫诀爬芋酋争螺离畜巧采撮苔骗光竭拿主天整翱帐吻独娃手轻渺百竿舞若坪联宋尝哲厘绵熬远镭辫稠爷垣韧犯胎蚁芝煞妻生婚伎酋朴荆翼奋乖泣捞涟彼醒今钳芭串弄沿你愚余乏伎些寿共默婉抹配粘巴衰串她骡脐毫虹涪毙萌跌汕君采侗提输竟灌酷涤儒遗乳右松特借泪香裕排沧擞岿厦挫嘿减汽考跑没拽控延俞潍胺屎抬盔途仅煎卵淀桔闽娱荣奠彻萌悲千辜壕在硬枝芜道括井嫂爵湿兆盐氧影蹬猴脾舔扳杏彝书哑掺男塘券坷锨睛坟喷仓牧灵厕箔核鸳缮瑶邵树盖赡驰借竟征毯渝络璃晃峪楞西× × × ×× × × ×× ×× ×× ×× ×× ×× ×× ×粒径时间温度℃粒径时间温度℃粒径时间温度℃粒径时间温度℃PAGE2。