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2011—2012年度(下)高一生物月考试题命题人崔晓莹命题时间
2012.
3.16
一、选择题(共30题每小题2分)
1、豌豆在自然状态下是纯种的原因是()A.豌豆品种间性状差异大B.豌豆先开花后授粉C.豌豆是闭花自花授粉的植物D.豌豆是自花传粉的植物
2、用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆作杂交实验时,需要()A.以高茎作母本,矮茎作父本B.以矮茎作母本,高茎作父本C.对母本去雄,授以父本花粉D.对父本去雄,授以母本花粉
3、下列各组生物性状中属于相对性状的是()A.番茄的红果和圆果B.水稻的早熟和晚熟C.绵羊的长毛和狗的短毛D.家鸽的长腿与毛腿
4、一对杂合白羊,生有4只小羊,则4只小羊的表现型可能为()A.全白B.全黑C.三白一黑D.A.B.C均可能
5、在小麦中,高秆抗锈病(DDTT)与矮秆易染锈病(ddtt)的两个植株杂交,其F2中能稳定遗传的矮秆抗锈病植株占F2总个体数的()A.1/16B.l/4C.3/16D.1/
86、按照遗传因子的自由组合定律(完全显性),下列杂交组合后代的表现型会出现3311的是()A.EeFf与EeFfB、EeFf与eeFf.C、Eeff与eeFfD.EeFf与EeFF
7、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒,而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒原因是()A.甜是显性性状B.非甜是显性性状C.相互混杂D.环境影响
8、对同源染色体的正确描述是( )A.都来自父方B.间期复制的染色体C.联会时两两配对的染色体D.遗传信息完全相同的染色体
9、下列四项中,能用于观察四分体的实验材料是( )A.蓖麻子种仁B.洋葱根尖C.菠菜幼叶D.蝗虫的精巢
10、向日葵某细胞在形成花粉时减数第二次分裂后期有染色体34条此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为( )A.34个B.68个C.17个D.136个
11、青蛙的受精过程可以分为以下步骤,其中体现受精实质的是( )A.精子和卵细胞接触B.精子头部进入卵细胞C.卵细胞形成受精膜D.精核与卵细胞核结合
12、在减数分裂的四分体时期,往往发生部分染色体的交叉互换现象,这种现象发生在( )A.同一染色体的两条姐妹染色单体之间B.一个四分体任意两条姐妹染色单体之间C.任意两条染色体之间D.联会的同源染色体的非姐妹染色单体之间
13、关于减数分裂过程中染色体的描述,下面哪一项是正确的( )A.第一次分裂,着丝点分裂,同源染色体不配对B.第一次分裂,着丝点不分裂,同源染色体配对C.第二次分裂,着丝点分裂,同源染色体配对D.第二次分裂,着丝点不分裂,同源染色体不配对
14、人体细胞有丝分裂时,产生的四分体个数是( )A.46B.23C.4D.0
15、某生物的精子中有6条染色体,其中来自母方的有( )A.一条B.两条C.三条D.不一定
16、果蝇的精原细胞的染色体数为8,若不考虑互换,减数分裂后一个精原细胞和一个卵原细胞生成精子和卵细胞的种类分别是( )A.
2、1B.
8、8C.
4、1D.
16、1617一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传
18、人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是()A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
19、某女孩患有色盲,则其父母、祖父母、外祖父母中,哪些人可能不存在色盲基因A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母
20、女性色盲患者的什么亲属一定患色盲()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子
21.与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是()A、染色体移向细胞两极;B、同源染色体联会;C、有纺锤体形成;D、着丝点分开
22.精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是()A、11B、12C、21D、4123.小麦的高茎(T)对矮茎(t)为显性,无芒(B)对有芒(b)为显性高茎无芒和矮茎有芒的小麦杂交,后代表现型为高茎无芒、高茎有芒、矮茎无芒、矮茎有芒,且比例是l ll1,则两个亲本的基因型为A.TtBb和ttbbB.TtBb和TtbbC.Ttbb和ttbbD.TtBb和ttBB
24.减数分裂中染色体数目减半发生在()A、第一次分裂结束时B、第二次分裂结束时C、着丝点分裂时D、联会时25.下图表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞,其中属于有丝分裂的是A.甲B.乙B.丙D.甲和丙26.右图为高等动物进行有性生殖的3个生理过程示意图,则图中
①、
②、
③分别为A.有丝分裂、减数分裂、受精作用B.受精作用、减数分裂、有丝分裂C.有丝分裂、受精作用、减数分裂D.减数分裂、受精作用、有丝分裂27.右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自A.1号B.2号C.3号D.4号28.人类多指遗传因子T对正常遗传因子t为显形,体色正常遗传因子A对白化病遗传因子a为显性,都在常染色体上,且独立遗传一个家庭中,双亲遗传因子组成分别为TtAa和ttAa,则他们孩子患病的可能性是()A、3/8B、1/8C、5/8D、3/429.黄色皱粒Yyrr与绿色圆粒yyRr豌豆杂交,子一代的基因型种类及比例为()A、4种,1111B、3种,121C、2种,11D、4种,313130.下列符号代表精子的染色体,A和aB和b分别是两对同源染色体,下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞(不考虑染色单体间的互换)()A、Ab、Ab、ab、abB、aB、Ab、AB、ABC、Ab、aB、Ab、aBD、AB、Ab、ab、aB
二、填空题(此题40分共4小题)31(9分每空1分)、右图为细胞分裂某一时期的示意图1此细胞处于____________分裂时期此时有四分体____________个2此细胞全部染色体中有DNA分子____________个3在此细胞分裂后的一个子细胞中含有同源染色体____________对
(4)减数第一次分裂时,要分离的染色体是.
(5)该细胞全部分裂完成后,可形成个子细胞,它们的名称是.
(6)图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是.
(7)这个细胞在全部分裂完成后,子细胞中有条染色体32(9分每空1分).如图是色盲的遗传系谱图,请分析回答
(1)写出该家族中下列成员的基因型1_____________,4________,5_____________,8_____________,10___________,11_____________
(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________
(3)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为_________33(8分每空2分)幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,它是由隐性遗传因子b控制的疾病请回答下列问题
(1)如果两个正常的双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性遗传因子的概率为____________
(2)如果这个正常儿子与一正常女性结婚,他们的第一个孩子患有此病,那么第二个孩子也患有此病的概率为___________
(3)如果这个正常儿子与一正常女性结婚,而这位女性的兄弟有此病,父母正常,那么,他们的第一个孩子患有此病的概率为_________
(4)如果3题中男女婚配后,所生两个孩子均患此病,那么第三个孩子正常的概率为____________.34(14分每空2分)某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生化途径如图所示前体物质(白色)____________中间产物(白色)______________紫色物A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性基因型不同的两白花植株杂交,子一代紫花白花=11若将子一代紫花植株自交,所得子二代植株中紫花白花=97请回答
(1)从紫花的形成途径可知,紫花性状由_________对基因控制
(2)根据子一代紫花植株自交的结果,可以推测子一代紫花的基因型是_________,其自交所得子二代中白花植株纯合子的基因型是___________________________
(3)两亲本中白花植株的杂交组合(基因型)是__________________或__________________;用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)
(4)在紫花形成过程中若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为_________2011—2012年度高一生物月考试题答题卡
一、选择题(共30小题每题2分共60分)题号123456789101112131415答案题号161718192021222324252627282930答案
二、填空题
31、
(1)______________________
(2)___________
(3)___________
(4)___________
(5)______________________
(6)___________
(7)___________
32、
(1)__________________________________________________________________
(2)___________
(3)______________________33(每空2分)
(1)___________
(2)___________
(3)___________
(4)___________34(每空2分)
(1)___________
(2)______________________
(3)______________________遗传图解
(4)______________________B基因(酶B)A基因(酶A)。