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高中化学所有有机物的反应方程式甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O条件为点燃甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(条件都为光照)实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO加热)乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O条件为点燃)乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(条件为催化剂)乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3(条件为催化剂)乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(条件为催化剂)氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(条件为催化剂)实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(条件为加热,浓H2SO4)乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O(条件为点燃)乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6(条件为催化剂)实验室制乙炔CaC2+2H2O→CaOH2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式CaCO3===CaO+CO22CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2C+H2O===CO+H2-----高温C2H2+H2→C2H4----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(条件为点燃)苯和液溴的取代C6H6+Br2→C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(条件为浓硫酸)苯和氢气C6H6+3H2→C6H12(条件为催化剂)乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(条件为点燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式)乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(条件为浓硫酸170摄氏度)两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O条件为催化剂浓硫酸140摄氏度乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOH→CH3COO2Mg+H2乙酸和氧化钙又找到一个比较全的甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O条件为点燃甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物属于不饱和烃烯烃分子通式为CnH2n,非极性分子,不溶或微溶于水容易发生加成、聚合、氧化反应等乙烯的物理性质通常情况下,无色稍有气味的气体,密度略小比空气,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂1氧化反应
①常温下极易被氧化剂氧化如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙烯
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟2加成反应有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应3聚合反应
2.乙烯的实验室制法1反应原理CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O(条件为加热,浓H2SO4)2发生装置选用“液液加热制气体”的反应装置3收集方法排水集气法4注意事项
①反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3
②在圆底烧瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反应混合物在受热时暴沸
③温度计水银球应插在液面下,以准确测定反应液温度加热时要使温度迅速提高到170℃,以减少乙醚生成的机会
④在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO
2、CO、C等因此试管中液体变黑,而硫酸本身被还原成SO2SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色因此,在做乙烯的性质实验前,可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2,得到较纯净的乙烯乙炔又称电石气结构简式HC≡CH,是最简单的炔烃化学式C2H2分子结构分子为直线形的非极性分子无色、无味、易燃的气体,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应能使高锰酸钾溶液的紫色褪去乙炔的实验室制法CaC2+2H2O→CaOH2+C2H2↑化学性质
(1)氧化反应a.可燃性2C2H2+5O2→4CO2+2H2O现象火焰明亮、带浓烟b.被KMnO4氧化能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色
(2)加成反应可以跟Br
2、H
2、HX等多种物质发生加成反应现象溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色与H2的加成CH≡CH+H2→CH2=CH2与H2的加成两步反应C2H2+H2→C2H4C2H2+2H2→C2H6(条件为催化剂)氯乙烯用于制聚氯乙烯C2H2+HCl→C2H3ClnCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n-(条件为催化剂)
(3)由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似金属取代反应将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀.
1、卤化烃官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2、醇官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3、醛官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4、酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5、羧酸,官能团,羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6、酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO加热)实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(条件为加热,浓H2SO4)实验室制乙炔CaC2+2H2O→CaOH2+C2H2↑工业制取乙醇C2H4+H20→CH3CH2OH(条件为催化剂)乙醛的制取乙炔水化法C2H2+H2O→C2H4O条件为催化剂,加热加压乙烯氧化法2CH2=CH2+O2→2CH3CHO条件为催化剂,加热乙醇氧化法2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂,加热)乙酸的制取乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2→2CH3COOH条件为催化剂和加温)加聚反应乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(条件为催化剂)氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(条件为催化剂)氧化反应甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O条件为点燃乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O条件为点燃)乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O(条件为点燃)苯燃烧2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(条件为点燃)乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(条件为点燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)乙醛的催化氧化CH3CHO+O2→2CH3COOH条件为催化剂加热取代反应有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(条件都为光照)苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(条件为浓硫酸)苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代如酚与浓溴水的取代如烷烃与卤素单质在光照下的取代酯化反应酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应水解反应水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应
①卤代烃水解生成醇
②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇乙酸乙酯的水解CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH条件为无机酸式碱加成反应不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(条件为催化剂)乙烯和氯化氢CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3(条件为催化剂)乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6(条件为催化剂)苯和氢气C6H6+3H2→C6H12(条件为催化剂)消去反应有机分子中脱去一个小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(条件为浓硫酸170摄氏度)两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O条件为催化剂浓硫酸140摄氏度。