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文本内容:
2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷
(七)
一、单项选择题共20题,每题2分每题的备选项中,只有1个最符合题
1.具有以下结构的化合物,与哪个药物性质及作用机理相同 A.顺铂B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.多柔比星E.紫杉醇
2.下面不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.pH敏感脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体
3.散剂按组分可分为A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂
4.下列关于乳剂的表述中,错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E.乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高
5.关于包合物的表述错误的是A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度
6.不属于药物的官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的0-脱烷基化反应
7.关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
8.有关散剂特点叙述,错误的是A.易于分散,起效快B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输携带比较方便D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定
9.吐温80能增加难溶性药物的溶解度,其作用是A.助溶B.分散C.乳化D.增溶E.润湿
10.《欧洲药典》的英文缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.CP
11.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为A.分层B.转相C.破裂D.盐析E.酸败
12.下列哪项与可待因的结构描述不符A.含N-甲基哌啶B.含呋喃环C.含酚羟基D.含醇羟基E.药用磷酸盐
13.关于受体的性质,不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性
14.磺胺甲恶唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取
15.纳洛酮为A.吗啡解毒剂B.强镇痛剂C.中枢兴奋剂D.镇静剂E.麻醉剂
16.以下药物的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度的是A.氟卡尼B.氯苯那敏C.萘普生D.氨已烯酸E.扎考必利
17.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期
18.具有如下的化学结构的药物与下列哪个药物的药理作用相同 A.氯丙嗪B.异戊巴比妥C.阿普唑仑D.苯妥英钠E.阿米替林
19.对糖皮质激素类药物的构效关系论述错误的是A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B.11位和17位均有含氧取代基C.C-1位引入双键使抗炎活性增大D.引入6a-氟和9a-氟使抗炎活性明显增加E.16a-羟基与17a-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松
20.用于评价靶向制剂靶向性的参数是A.粒径分布B.包封率C.相对摄取率D.载药量E.渗漏率
二、多项选择题共5题,每题2分每题的备选项中有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分
1.某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合
2.具有水解性的药物有A.硝西泮B.唑吡坦C.氯硝西泮D.阿普唑仑E.奥沙西泮
3.缓控释制剂所涉及的释药原理主要有A.溶出B.扩散C.溶蚀D.渗透压E.离子交换作用
4.体内药物检测中血液样品包括A.血细胞B.血浆C.血小板D.血清E.全血
5.引起药源性心血管系统损害的药物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因参考答案
一、单项选择题共20题,每题2分每题的备选项中,只有1个最符合题
1.A
2.B
3.A
4.A
5.D
6.B
7.C
8.E
9.D
10.D
11.B
12.C
13.C
14.B
15.A
16.A
17.B
18.A
19.E
20.C
二、多项选择题共5题,每题2分每题的备选项中有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分
1.BCE
2.ABCDE
3.ABCDE
4.BDE
5.ABCDE。